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酵母表达系统类文章169篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 脱落酸（aba）结合蛋白基因克隆、表达[本文75页] | ad5e1a蛋白的表达、抗癌作用和相关新[本文130页] | 重组纤维连接蛋白肝素结合域多肽的制[本文70页] |
| 坛紫菜hsp70真核表达载体的构建及表达[本文62页] | eb病毒潜伏膜蛋白2a酵母表达载体的构[本文65页] | 人lipocalin型前列腺素d合成酶的真核[本文58页] |
| 密码子优化的蛋白酶k在毕赤酵母中的表[本文70页] | 人参皂苷生物合成关键酶基因ds与d12h[本文76页] | 紫菜精子囊细胞发育机制初探和胁迫下[本文81页] |
| 决明coti1与coti2在抗虫、干旱及盐胁[本文90页] | 解脂耶氏酵母脂肪酶家族的研究及新型[本文189页] | 粘红酵母遗传表达系统的建立[本文116页] |
| 利用毕赤酵母系统表达重组蛋白[本文53页] | 猪囊尾蚴磷蛋白在毕赤酵母系统中的表[本文46页] | hbd3-bpi融合蛋白在巴斯德毕赤酵母系[本文101页] |
| 一 人α-synuclein cdna克隆及异源表[本文115页] | 1. 人垂体瘤转化基因的表达水平与垂体[本文130页] | 蛇毒金属蛋白酶抑制剂（bj46a）在毕赤[本文50页] |
| 重组人白介素-2（il—2）突变体克隆及[本文93页] | 人可溶性gp190 cdna克隆、酵母表达系[本文109页] | 弓形虫多表位基因的构建及其在大肠杆[本文66页] |
| 次级淋巴组织趋化因子（slc）克隆及其[本文47页] | xa21和pi-d2激酶在酵母系统表达及其自[本文55页] | 用毕赤酵母系统表达xa21-lrr及其糖基[本文58页] |
| 钩端螺旋体属特异性表面蛋白抗原融合[本文70页] | 长效重组融合蛋白药物hsa-gs-stnfr1和[本文61页] | 人neuritin毕赤酵母表达系统的构建及[本文47页] |
| 柔嫩艾美耳球虫a08与棒状体蛋白的单抗[本文62页] | 草鱼（ctenopharyngodon idellus）ia[本文72页] | 人骨形成蛋白2成熟肽在pichia pastor[本文96页] |
| 构建日本血吸虫抗原sj23的毕赤酵母和[本文59页] | 重组人成骨细胞刺激因子高效毕赤酵母[本文56页] | 酿酒酵母成分蛋白在多种表达系统表达[本文62页] |
| 恶性疟原虫ama-1（ⅲ）及msp1-19基因[本文83页] | 人cyp3a4两个新非同义突变酵母表达系[本文75页] | cyp2d6*14b酵母表达系统的构建、荧光[本文74页] |
| 人cyp1a2与cyp2e1野生型酵母表达系统[本文63页] | 人cyp2b6酵母表达系统的建立及其多态[本文88页] | 新型毕赤酵母表面展示系统的构建及表[本文147页] |
| 人乳头瘤病毒l1基因在酵母体外翻译系[本文163页] | 人cyp450 3a4酵母表达系统的建立及其[本文97页] | 葡萄白藜芦醇合酶基因的克隆及转基因[本文67页] |
| 流行性乙型脑炎病毒e蛋白及其结构域ⅲ[本文64页] | 鹰嘴豆孢克鲁维酵母kluyveromyces ci[本文120页] | 汉坦病毒m1基因克隆及其在毕赤酵母系[本文86页] |
| 汉坦病毒s基因克隆及其在毕赤酵母系统[本文74页] | 人源化抗ctla-4单链抗体及其免疫毒素[本文97页] | 猪带绦虫45w基因的克隆及在毕赤酵母系[本文50页] |
| 利用毕赤酵母系统表达功能蛋白的研究[本文97页] | 食品级酿酒酵母高效分泌/展示表达系统[本文140页] | 植物乳杆菌中bsh基因的原核和酵母表达[本文69页] |
| 甜味蛋白brazzein酵母表达系统的建立[本文64页] | 利用毕赤酵母系统的丙型肝炎病毒重组[本文148页] | 毕赤酵母表达系统及其应用[本文121页] |
| 毕赤酵母表达系统糖基化过程中低甘露[本文51页] | 木聚糖酶基因在pgapz-毕赤酵母表达系[本文56页] | 基于酵母表面展示系统的hiv抗体分离和[本文52页] |
| 人源羧肽酶b异源表达及构建丝氨酸蛋白[本文59页] | 新型木糖利用酵母的评价及其遗传表达[本文86页] | 毕赤酵母表达系统糖基化修饰改造研究[本文77页] |
| 海参溶菌酶在酿酒酵母表达系统的构建[本文78页] | 人胰高血糖素样肽-1酵母系统异源表达[本文75页] | 基于模拟微重力响应下毕赤酵母外源蛋[本文127页] |
| 人干扰素β在毕赤酵母中的表达纯化活[本文93页] | 猪瘟病毒e0蛋白在酵母系统和哺乳动物[本文77页] | 大肠杆菌与毕赤酵母系统表达htgf-β1[本文72页] |
| 木聚糖酶多克隆抗体的制备及在酿酒酵[本文59页] | 红法夫酵母来源crte、crti、crtyb基因[本文60页] | 融合质粒hpv16e7-il28b与il7-il15的构[本文61页] |
| 人源化氨基端脂多糖结合蛋白（nh－lb[本文112页] | 干扰素诱导蛋白p56与gr作用的结构域分[本文46页] | rmfⅶ-gen复合物靶向tf治疗肿瘤的实验[本文97页] |
| 大分子蛋白作为pro肽引导外源基因在毕[本文73页] | 斯氏假单胞菌固氮调节基因nifla的表达[本文131页] | necl家族蛋白胞外区的表达纯化与胞内[本文63页] |
| 乙型肝炎病毒包膜m蛋白的表达与免疫原[本文133页] | 活性分子在甲醇毕赤酵母pichia pasto[本文94页] | 重组人白细胞介素24的表达及其生物学[本文155页] |
| 重组人a20的分子设计及酵母表达研究[本文136页] | dna序列的对称性与真核基因调控元件模[本文113页] | 马属抗菌肽hepcidin在毕赤酵母中分泌[本文54页] |
| 人il-1r ⅰ胞外区毕赤酵母表达载体的[本文55页] | adtz密码子的优化以及重组表达质粒pn[本文86页] | 人源弹性蛋白酶2b基因的克隆及其原核[本文73页] |
| 东北林蛙皮肤抗微生物肽真核表达体系[本文65页] | bvdv e～（rns）基因的真核表达与e2基[本文49页] | β-1，4-半乳糖基转移酶在毕赤酵母中[本文73页] |
| 基因工程菌株里氏木霉合成t-pa发酵条[本文149页] | 分泌信号肽介导异源蛋白在酵母中分泌[本文138页] | 同源重组技术在酿酒酵母表达载体构建[本文109页] |
| 人mt基因家族结构和功能研究暨tcp10l[本文117页] | 耶氏解脂酵母油脂积累分子机制的初步[本文72页] | 毕赤酵母pmr1的分子克隆及其无义突变[本文70页] |
| ⅰ.毕赤酵母表达可溶性hsbaff的纯化及[本文90页] | 印第安纳型水泡性口炎病毒rt-pcr检测[本文65页] | 金属硫蛋白-3（mt-3）相互作用蛋白的[本文160页] |
| 传染性法氏囊病毒（ibdv）vp2在酵母细[本文60页] | 掷孢酵母酮基还原酶（kr）在pichia p[本文56页] | 重组奶牛神经肽y基因在毕赤酵母中的分[本文88页] |
| 利用不同底物生产1，3-丙二醇及基因工[本文106页] | 抗汉滩病毒囊膜糖蛋白单克隆抗体的制[本文68页] | 人类基因creb4和4.10的克隆和功能研究[本文133页] |
| 人类基因pank、rab2b、nm23-h1b和vrk[本文122页] | 新型免疫毒素mst的表达、纯化及细胞毒[本文86页] | 新型全细胞催化剂在麻疯树生物柴油中[本文127页] |
| 草原兔尾鼠卵透明带3（1zp3）在pichi[本文104页] | 水稻果胶甲基酯酶基因的克隆及表达研[本文94页] | 铝调控饭豆根系柠檬酸分泌机制及酵母[本文67页] |
| 有机介质体系单宁酶生物合成棓酸酯键[本文134页] | 胰岛素类似物的生物制备[本文62页] | 基于pca-arlssvm的毕赤酵母发酵过程软[本文69页] |
| 利用合成生物学技术制备达托霉素[本文162页] | 文昌鱼解偶联蛋白的分子克隆以及利用[本文87页] | 玉米光合系统ⅰ zmpsah基因的克隆及抗[本文53页] |
| 海带磷酸甘露糖异构酶基因（pmi）的克[本文95页] | 甜蛋白brazzein在巴斯德毕赤酵母中的[本文75页] | 犬表皮细胞生长因子的克隆和表达及活[本文76页] |
| 鲫鱼肌原纤维结合型丝氨酸蛋白酶的重[本文80页] | 颗粒裂解肽g13结构域及牛乳铁蛋白肽酿[本文93页] | 纽荷尔脐橙csko或cskao与cscpr在毕赤[本文72页] |
| 蓖麻bzip家族鉴定及与油脂基因互作分[本文73页] | 高山被孢霉中ω3脂肪酸脱饱和酶的异源[本文45页] | 黏玉米谷氨酰胺转氨酶微生物异源表达[本文172页] |
| 沙门菌鞭毛蛋白作为新城疫疫苗佐剂的[本文56页] | 拟南芥锚蛋白ank6和sig5的相互作用研[本文62页] | 玫烟色拟青霉几丁质酶基因chit2和蛋白[本文77页] |
| 中间偃麦草抗白粉病相关基因tiasp的克[本文74页] | 木聚糖水解酶xync和xy143的双质粒重组[本文67页] | 拟南芥ca~(2+)/h~+反向转运体家族（c[本文73页] |
| 吕氏泰勒虫tisp蛋白与绵羊淋巴细胞互[本文59页] | 猪ifn-γ在毕赤酵母中的分泌表达与功[本文81页] | 解脂耶氏酵母胞外脂肪酶性质研究[本文93页] |
| 乌骨鸡cathelicidins抗菌肽在pichia [本文76页] | 鲫鱼mbsp重组表达系统的优化及其稳定[本文95页] | 鸡源cd40l的体外表达及其生物活性研究[本文59页] |
| 米曲霉果糖基转移酶aoft基因的原核和[本文81页] | 半滑舌鳎免疫相关基因c8和shp-1的克隆[本文85页] | 抗病饵料藻及酵母的构建与活性分析[本文94页] |
| 猪繁殖与呼吸综合征病毒受体唾液酸粘[本文59页] | pichia pastoris分泌表达a4-oxa酶及降[本文84页] | 牛带绦虫转录组测序分析及其乙酰胆碱[本文143页] |
| 三种重要检测用酶的重组表达及酶学特[本文104页] | 米曲霉aspergillus oryzae a-f04中甘[本文61页] | 东北林蛙抗菌肽cdna克隆及在毕赤酵母[本文80页] |
| 基于真菌漆酶作用机制的结构改造及改[本文117页] | 黑龙江林蛙皮抗菌肽dybowskin-2cama的[本文81页] | 猪圆环病毒2型病毒样颗粒的制备及免疫[本文52页] |
| 水稻黑条矮缩病毒外壳蛋白与灰飞虱介[本文181页] | 两种纳米抗体在不同表达系统中表达的[本文59页] | 南极假丝酵母脂肪酶b表面展示系统的构[本文91页] |
| 杂色鲍附着变态相关蛋白sarp19-i1和v[本文94页] | 传染性法氏囊病病毒vp2蛋白的体外表达[本文47页] | 重组凝血因子?的构建及功能鉴定和两种[本文73页] |
| 食品中f-2真菌毒素生物降解酶prx的表[本文83页] | 鸡inf-γ-c3d在毕赤酵母中的表达及抗[本文87页] | 重组egf在毕赤酵母中的组成型表达研究[本文74页] |
| 体育旅游与体育旅游资源分类研究[共2445字] | 知识经济时代投资融资管理问题探讨[共3004字] | 甲醇酵母基因表达系统的研究进展[共2440字] |
| bit1基因在酵母双杂交系统中的表达及[共2816字] | hcv核心蛋白在酵母双杂交系统中的表达[共2833字] | 乙型肝炎病毒前s区不同片段在酵母双杂[共3463字] |
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