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酵母锌类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 夏季日粮中添加酵母锌、酵母硒对种公[本文85页] | 酵母锌对仔猪生长性能及免疫水平的影[本文66页] | 酵母菌富集微量元素锌和酵母锌生物学[本文45页] |
| 不同接头的白蛋白干扰素α-2b在毕赤酵[本文50页] | 炔雌醇的s.virginiae ibl14转化及酿酒[本文50页] | 臭氧预氧化在酵母废水处理中的应用研[本文102页] |
| 酵母粉诱导重组人甲状旁腺激素表达研[本文46页] | 红法夫酵母生产虾青素的研究[本文91页] | 粘红酵母木糖跨膜转运的研究[本文70页] |
| 淀粉废水有机组分分析及其对粘红酵母[本文86页] | 酿酒酵母响应短期乙醇协迫的应激机制[本文77页] | 重组人源明胶在毕赤酵母中的表达条件[本文70页] |
| 中国水仙凝集素在毕赤酵母中的分泌表[本文84页] | 利用酵母双杂交系统鉴定羽衣甘蓝arc1[本文57页] | dr6重组表达载体的构建及napp在毕赤酵[本文59页] |
| 橙汁中酵母菌的分离鉴定及其快速分子[本文119页] | 利用酵母双杂交系统筛选灰飞虱体内rs[本文77页] | 螺旋藻多肽对粘红酵母生物量积累的影[本文45页] |
| 球等鞭金藻δ6脂肪酸去饱和酶基因的克[本文70页] | 禽呼肠孤病毒σc蛋白在毕赤酵母中的表[本文55页] | cd25结合位点修饰性hil-2在毕赤酵母中[本文60页] |
| 毕赤酵母表达枯草芽孢杆菌cota蛋白及[本文62页] | 偏肿革裥菌漆酶基因克隆及在毕赤酵母[本文140页] | 深黄被孢霉δ6脂肪酸脱氢酶在大肠杆菌[本文59页] |
| 酵母对蛇龙珠干红酒精发酵过程中游离[本文72页] | 酵母多糖提取工艺优化及免疫学活性研[本文79页] | 口腔致病性假丝酵母菌的代谢产物对细[本文43页] |
| 青藏高原及其毗邻地区不同空间冰川雪[本文70页] | 酵母β-葡聚糖对辐射损伤小鼠的防护作[本文53页] | 白假丝酵母脂肪酶calip10的毕赤酵母优[本文84页] |
| 酵母来源血管紧张素转移酶抑制多肽的[本文132页] | 人源性抗bfgf单链抗体及双价抗体在毕[本文58页] | 重组酿酒酵母共培养直接发酵蔗渣产乙[本文70页] |
| 白假丝酵母菌生物膜形态学及其耐药性[本文44页] | 光镊拉曼光谱技术用于分析红法夫酵母[本文63页] | 饲料酵母替代鱼粉对大菱鲆生长、免疫[本文58页] |
| 酿酒酵母sfil功能性多肽的体外表达与[本文91页] | 民间酵面及相关基物中酿酒酵母菌的遗[本文84页] | 高产谷胱甘肽酿酒酵母发酵过程的控制[本文62页] |
| 解脂耶氏酵母脂肪酶家族的研究及新型[本文189页] | 基因重组酒香酵母菌株高产β-葡萄糖苷[本文94页] | 红酵母合成类胡萝卜素及体外转化维生[本文114页] |
| 酵母甘油-3-磷酸脱氢酶（gpd）基因转[本文54页] | 茶多酚和酵母硒对绿壳鸡蛋胆固醇、硒[本文60页] | 发酵性丝孢酵母脂肪酶与蛋白酶发酵及[本文73页] |
| 酿酒酵母组蛋白修饰的组合模式分析[本文85页] | 索马甜基因在酿酒酵母中表达的初探[本文75页] | 南极假丝酵母脂肪酶b在毕赤酵母gs115[本文68页] |
| 探索构建毕赤酵母生物反应器：构建人[本文81页] | 人胃蛋白酶原a基因在大肠杆菌和酿酒酵[本文77页] | 近平滑假丝酵母立体选择性羰基还原酶[本文54页] |
| 不同诱导策略下毕赤酵母生产猪α干扰[本文40页] | 产甘油假丝酵母生理生化特性、倍性及[本文54页] | 重组毕赤酵母表达β-葡萄糖苷酶的发酵[本文58页] |
| 产甘油假丝酵母wl2002-5整合载体的构[本文48页] | 锁掷酵母发酵产物中类胡萝卜素的分离[本文46页] | 米根霉（rhizopus oryzae）脂肪酶基因[本文52页] |
| 几种酵母启动子的功能比较及其初步应[本文56页] | 基于智能工程和代谢调控的毕赤酵母发[本文103页] | 采用酵母表达载体pwx530重组构建表达[本文63页] |
| 梨酒专用酵母的筛选及工程菌的构建[本文55页] | 苹果aco1转录因子mdhb-1基因的克隆及[本文53页] | 核酸酶p1在大肠杆菌和毕赤酵母中的表[本文70页] |
| 高产甘油与谷胱甘肽酿酒酵母菌株的构[本文54页] | 毕赤酵母体系木聚糖酶的定向进化及低[本文90页] | 树干毕赤酵母戊糖发酵影响因素的研究[本文90页] |
| 扶正解毒法治疗外阴阴道假丝酵母菌病[本文78页] | 酵母细胞酶法催化合成谷胱甘肽研究[本文70页] | 食品基质对酸面团发酵过程中酵母菌和[本文67页] |
| 酵母催化还原制备手性双羟基苯并苊及[本文67页] | 锌对自絮凝酵母乙酸胁迫的保护作用及[本文99页] | 微波诱变适宜醇酯比啤酒酵母菌株的选[本文52页] |
| 白假丝酵母菌医院感染调查及其分泌型[本文48页] | 热纤梭菌纤维素内切葡聚糖酶在酿酒酵[本文52页] | 黄曲霉毒素降解酶在酿酒酵母细胞表面[本文46页] |
| so_2诱导的酵母细胞凋亡及调控机制研[本文48页] | 内切几丁质酶全基因合成及其在毕赤酵[本文86页] | 酵母细胞壁多糖对杭白菊抗氧化活性和[本文71页] |
| 重组毕赤酵母合成s-腺苷甲硫氨酸的发[本文67页] | hiv-1 vif基因在大肠杆菌和毕赤酵母中[本文107页] | 裂殖酵母全基因组范围内转录起始位点[本文58页] |
| 重组酿酒酵母酯代谢酶eht1、eeb1、tg[本文73页] | 丛梗孢酵母赤藓糖醇产生条件优化的研[本文77页] | 酵母camp信号转导及时序衰老机制研究[本文111页] |
| 利用代谢工程、辅酶工程及酶工程构建[本文128页] | 反复间歇真空发酵过程中酿酒酵母适应[本文132页] | 高效乙醇发酵重组酿酒酵母菌株的构建[本文145页] |
| 氮离子注入酵母菌kh8的生物学效应[本文52页] | 小胸鳖甲抗冻蛋白酵母表达条件优化及[本文99页] | 耐高温酵母的筛选及糖蜜乙醇发酵研究[本文83页] |
| 干燥综合征患者口腔假丝酵母菌负荷、[本文76页] | 添加不同类型的锐钛型纳米tio_2对硅橡[本文55页] | 海藻糖对酿酒酵母1912菌株酒精耐受性[本文82页] |
| 基于图像的酵母菌生长分析与筛选技术[本文66页] | 海洋生防酵母rhodosporidium paludig[本文52页] | 蛋白酶a敲除对工业啤酒酵母生理代谢和[本文84页] |
| 酵母展示型脂肪酶催化合成辛烯基琥珀[本文69页] | 毕赤酵母表面展示calb全细胞脂肪酶催[本文87页] | 代谢工程与基因组重排相结合构建高浓[本文79页] |
| etc复合物ⅲ和细胞色素c在h_2o_2诱导[本文53页] | 重组酵母gs115/psd，gs115/cec的构建[本文173页] | 酿酒酵母醛酮还原酶gre2的结构与功能[本文84页] |
| 不同来源的谷胱甘肽合成酶对重组毕赤[本文77页] | 人类ihh和酿酒酵母sod2的结构与功能研[本文61页] | 詹氏甲烷球菌nifh1和酿酒酵母ndl1的克[本文75页] |
| 酵母set9调控蛋白pdp1的pwwp结构域的[本文196页] | 酵母谷胱甘肽转移酶gtt2和甲硫氨酸亚[本文129页] | 酿酒酵母sdt1和cdc73的结构生物学研究[本文85页] |
| 酿酒酵母代谢木糖工程菌的构建[本文74页] | 富硒酵母的选育、发酵条件优化及其应[本文80页] | 复合诱变和原生质体融合选育s—腺苷甲[本文80页] |
| 色氨酸羟化酶-2在大肠杆菌中的表达及[本文89页] | 粘红酵母发酵生产辅酶q_(10)的研究[本文126页] | 利用甜高粱茎杆固定化酵母生产燃料乙[本文61页] |
| 毕赤酵母表达重组羟基化人源明胶的研[本文111页] | 复发性外阴阴道假丝酵母菌病的中医证[本文72页] | 锝99标记的抗白假丝酵母菌芽管单克隆[本文102页] |
| 分子伴侣与信号肽对分泌蛋白在巴斯德[本文69页] | 抗凝血酶在巴斯德毕赤酵母中的表达及[本文73页] | 酵母双杂交筛选朊蛋白prp~c的结合分子[本文82页] |
| 二硫键对菌丝霉素抗菌活性的影响及菌[本文67页] | 重组人组织因子途径抑制因子在毕赤酵[本文57页] | pras40与14-3-3蛋白的分离纯化及相互[本文71页] |
| 漆酶基因在毕赤酵母中高效表达[本文65页] | 用酵母双杂交技术筛选hcv核心蛋白与人[本文58页] | 酵母双杂交筛选胰腺细胞中hcv e1、hb[本文67页] |
| 耐高渗（高糖）酵母菌株的选育[本文50页] | 葵花籽油的日粮中添加ve和酵母硒对奶[本文57页] | 酵母铬对獭兔生长和免疫性能的影响及[本文56页] |
| 鸡β-防御素-8 cdna的克隆及在毕赤酵[本文46页] | 海洋微生物的拮抗菌筛选及一株抗酵母[本文56页] | 紫外线诱变选育富硒酵母及其培养条件[本文52页] |
| 酵母双杂交技术筛选与p53蛋白相互作用[本文54页] | 复合诱变选育富铬酵母及其培养条件优[本文57页] | 啤酒酵母对微量元素钒的富集及其部分[本文65页] |
| 酿酒酵母的复合诱变选育及其发酵条件[本文51页] | 酵母snare蛋白vti1p以一种新颖的方式[本文87页] | 酵母乙酸异戊酯水解酶和v型atp酶f亚基[本文111页] |
| 酵母plp合成酶snz1的结构与催化机理研[本文123页] | 荧光假单胞杆菌水解酶phlg及酵母细胞[本文105页] | 人源cfi_m复合物识别pre-mrna的分子机[本文113页] |
| 酵母组蛋白伴侣rtt106和人源蛋白伴侣[本文113页] | 酵母pub1-rrm2和rpa14的克隆、表达、[本文88页] | 酿酒酵母谷氧还蛋白单巯基家族中grx5[本文68页] |
| 实时pcr法检测重组酵母中编码hbsag质[本文62页] | 重组汉逊酵母乙型肝炎疫苗实验效力检[本文78页] | 高产γ-癸内酯酵母基因工程菌的构建[本文101页] |
| 酿酒酵母氧化应激反应中一组氧化还原[本文123页] | 酵母转醛醇酶2晶体结构与功能研究及钩[本文113页] | 重组基因工程抗体和蛇毒c型凝集素类似[本文118页] |
| 生物柴油基因工程菌的构建及酿酒酵母[本文90页] | 产油酵母油脂合成与戊糖代谢的研究[本文76页] | 玫瑰微球菌麦芽寡糖基海藻糖水解酶基[本文74页] |
| hepcidin 20基因克隆及在毕赤酵母中的[本文139页] | 啤酒酵母对水中重金的吸附研究[本文59页] | 假丝酵母99-125发酵生产脂肪酶的研究[本文85页] |
| 反胶束体系下假丝酵母99-125脂肪酶催[本文96页] | 管囊酵母发酵木糖产乙醇[本文81页] | 啤酒酵母絮凝性影响因素的研究[本文81页] |
| erg9特异性sirna表达载体构建及裂殖酵[本文104页] | 毕赤酵母表达硒代重组人血清白蛋白和[本文72页] | 假丝酵母脂肪酶醇解制备生物柴油的研[本文79页] |
| 巴斯德毕赤酵母发酵生产重组人溶菌酶[本文87页] | 重组人胰岛素原在毕赤酵母中的表达及[本文94页] | 酿酒酵母s-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的[本文78页] |
| 重组表达载体ppic9k-hepcidin的构建及[本文75页] | 重组克痛宁在巴斯德毕赤酵母中的表达[本文72页] | 诱变和原生质体融合联用选育高产谷胱[本文114页] |
| 酵母发酵乙醇浓度智能测控方法的研究[本文55页] | 毕赤酵母表达重组人胰激肽原酶[本文75页] | 重组人血清白蛋白在巴斯德毕赤酵母中[本文77页] |
| 利用毕赤酵母发酵表达植物甜蛋白（br[本文83页] | 假白布勒弹孢酵母发酵生产辅酶q[本文73页] | 利用转基因毕赤酵母高表达重组人胰岛[本文56页] |
| 巴斯德毕赤酵母发酵生产重组人血清白[本文86页] | 高产谷胱甘肽优良酵母菌种的选育及发[本文102页] | 酵母gsh合成酶系基因克隆及其gshⅰ基[本文122页] |
| 嗜杀酵母的筛选及其在苹果酒发酵中的[本文110页] | 金属结合肽的噬菌体随机肽库筛选和酵[本文42页] | 酵母表达肽抗生素hpab-β及其抗金黄色[本文75页] |
| 酵母表达肽抗生素hpab-β的纯化及其抗[本文89页] | 人cr1功能域scr15-18在毕赤酵母中的表[本文67页] | 靶向干扰sertoli细胞功能的避孕蛋白在[本文98页] |
| 肠三叶因子在毕赤酵母中的表达、纯化[本文76页] | 肽抗生素hpab-β在毕赤酵母中的表达、[本文96页] | 人肠三叶因子在大肠杆菌和酵母中的表[本文100页] |
| 酵母双杂交系统筛选foxp3相互作用蛋白[本文97页] | 白念珠菌酵母相和菌丝相细胞表达基因[本文107页] | 免疫抑制小鼠阿萨希丝孢酵母菌皮肤感[本文68页] |
| fasl酵母双杂交系统的建立及其在大肠[本文71页] | 重组人ctla4胞外区蛋白在酵母gs115中[本文117页] | 糖基化与非糖基化onconase在巴斯德毕[本文88页] |
| 重组人hepassocin在毕赤酵母中的分泌[本文77页] | α-1，6甘露糖转移酶基因缺陷的毕赤酵[本文72页] | 甘油去阻遏表型巴斯德毕赤酵母（pich[本文158页] |
| 毕赤酵母yps2基因的克隆及其缺陷菌株[本文71页] | 大分子蛋白作为pro肽引导外源基因在毕[本文73页] | 促血管生成素-2在毕赤酵母中的分泌表[本文64页] |
| 透明颤菌血红蛋白的表达提高毕赤酵母[本文40页] | 乳酸克鲁维酵母糖基工程研究[本文90页] | 酵母双杂交技术筛选与cuedc2相互作用[本文69页] |
| 基于机器学习的酵母ncrna预测研究[本文57页] | 酿酒酵母几丁质酶在毕赤酵母中的克隆[本文77页] | 以裂殖酵母为模型研究hiv蛋白与宿主细[本文124页] |
| 酵母构象型随机肽库的构建及baff-r/t[本文121页] | 酵母双杂交技术筛选与sox4相互作用的[本文67页] | 人β-1，2-n-乙酰葡萄糖胺转移酶ⅰ在[本文51页] |
| 酵母双杂交技术筛选与er相互作用蛋白[本文75页] | 绿色木霉α-1，2-甘露糖苷酶在毕赤酵[本文63页] | 利用毕赤酵母系统表达重组蛋白[本文53页] |
| 抗凝血酶ⅲ在巴斯德毕赤酵母中的表达[本文69页] | 对酵母细胞色素c致死突变体scc-m80a/[本文62页] | 代谢木糖产乙醇的酿酒酵母重组菌株的[本文76页] |
| 代谢木糖和葡萄糖产乙醇的重组酿酒酵[本文75页] | 两株重组酿酒酵母的发酵及一株重组酿[本文79页] | 对分别转有mxirt1及osnramp1的转基因[本文83页] |
| 奇异果甜蛋白thaumatin基因二价载体在[本文83页] | 血小板生成素基因定点突变及其在毕赤[本文68页] | 中国担子菌酵母的分类与分子系统学研[本文185页] |
| 海藻糖提高酵母拮抗菌生活力和生防效[本文96页] | 果实对酵母拮抗菌和外源水杨酸诱导的[本文151页] | 酵母拮抗菌的抑病机理及生防效力改良[本文95页] |
| 酵母拮抗菌的抑病效力、规模化培养及[本文162页] | 根癌农杆菌介导的千年桐sad基因对产油[本文62页] | 中间锦鸡儿油酸脱氢酶（fad2）基因克[本文142页] |
| 耐高温木聚糖酶基因在两种酵母中的分[本文64页] | 猪干扰素-γ基因在毕赤酵母中的分泌表[本文61页] | 柿子果酒酵母菌的分离、筛选及其应用[本文61页] |
| 表达mn14-sod基因酵母工程菌的构建及[本文52页] | 1.利用毕赤酵母表达牛精蛋白的研究 2[本文108页] | 酵母葡聚糖的制备及对断奶仔猪生产性[本文88页] |
| 蜡样芽孢杆菌m22超氧化物歧化酶（sod[本文60页] | 一株红酵母y11吸附镉的特性研究及其金[本文46页] | 海栖热袍菌和重组毕赤酵母发酵产极耐[本文58页] |
| 发酵木糖产酒精高温酵母菌株构建的研[本文57页] | 粟酒裂殖酵母产辅酶q10及[本文66页] | 产蛋鸡日粮中添加酵母细胞壁应用效果[本文25页] |
| 日粮中酵母细胞壁及其β-葡聚糖对肉仔[本文44页] | 影响舔块质量参数的因素和添加酵母培[本文149页] | a型肉毒毒素hc段基因在大肠杆菌及毕赤[本文56页] |
| 天然食品防腐剂人溶菌酶编码基因的克[本文90页] | 醇香果汁生产技术研究--产香型酵母发[本文56页] | △~6-脂肪酸去饱和酶基因在酵母中的表[本文91页] |
| 酵母活性肽制备及其抗氧化活性研究[本文73页] | 高产葡萄糖耐量因子（glucose tolera[本文124页] | 酿酒酵母甘露聚糖的制备、结构鉴定及[本文112页] |
| 极细链格孢菌激活蛋白peat1在毕赤酵母[本文74页] | 鸡贫血病毒vp1、vp2基因在巴斯德毕赤[本文71页] | 酵母培养物对肉仔鸡的作用及其机理[本文129页] |
| 毕赤酵母表达皮蝇素c蛋白及牛皮蝇蛆病[本文65页] | 酵母细胞壁中葡甘露聚糖的提取及其霉[本文53页] | 牛防御素bnbd5的cdna克隆及毕赤酵母表[本文69页] |
| 里氏木霉rut-c30甘露聚糖酶基因man1在[本文64页] | 利用酵母双杂交系统研究感病番茄品种[本文62页] | 荧光假单孢菌脂肪酶基因的克隆、改造[本文118页] |
| 用毕赤酵母表达皮蝇素a蛋白的研究[本文62页] | 利用酵母双杂交系统筛选与大麦黄矮病[本文56页] | 褐飞虱体内类酵母共生菌的营养功能及[本文115页] |
| 来源于芽孢杆菌（bacillus circulans[本文51页] | 橄榄绿链霉菌streptomyces olivaceov[本文73页] | 高甜度monellin基因和透明颤菌血红蛋[本文118页] |
| 猪囊尾蚴磷蛋白在毕赤酵母系统中的表[本文46页] | 酵母培养物对瘤胃发酵影响及16s rrna[本文64页] | 来源于selenomonas ruminantium的植酸[本文57页] |
| 酵母多糖所致老年大鼠modse模型的损伤[本文95页] | hbd3-bpi融合蛋白在巴斯德毕赤酵母系[本文101页] | 人醛糖还原酶基因酵母表达模型的构建[本文77页] |
| 第一部分：人类肠道病毒分子生物学分[本文59页] | 重组人类骨保护蛋白毕赤酵母分泌性表[本文107页] | 重组牛乳铁蛋白n-叶毕赤酵母的构建与[本文75页] |
