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可溶性表达类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 弓形虫重组sag1可溶性表达、鉴定及单[本文53页] | 人胱抑素c可溶性表达、多克隆抗体制备[本文66页] | gst-srta融合蛋白在大肠杆菌中的表达[本文79页] |
| cpv vp2截短基因的克隆表达及双抗体夹[本文59页] | hiv-1整合酶抗药性机理及可溶性表达研[本文66页] | 重组青霉素g酰化酶在大肠杆菌中的组成[本文108页] |
| hla-b*2704/2705永生化细胞株的建立、[本文90页] | 木质素过氧化物酶基因liph2的克隆与异[本文168页] | 细粒棘球蚴eg95蛋白的可溶性表达及免[本文70页] |
| 一种新型神经营养因子对缺糖、缺氧—[本文74页] | 人bcma基因的克隆、表达及抗体制备[本文57页] | 苏云金杆菌aiia基因的克隆及其表达产[本文142页] |
| 基于重组pfldh靶点的抗疟中药快速筛选[本文69页] | 金黄色葡萄球菌分选酶a基因的原核表达[本文75页] | 重组人成纤维细胞生长因子21的中试研[本文126页] |
| 重组人成纤维细胞生长因子-8a（rhfgf[本文65页] | 内含肽介导的重组鹅ifn-α在大肠杆菌[本文66页] | 抗菌肽pexiganan和ib-367基因在大肠杆[本文63页] |
| 重组谷氨酰胺转胺酶的原核表达研究[本文70页] | 极地适冷菌psychrobacter sp.g低温脂[本文87页] | 猪硫氧还蛋白与ifn-α融合表达及其抗[本文57页] |
| d-氨甲酰水解酶可溶性表达的遗传改造[本文117页] | aβ_（1-42）寡聚体特异性scfv的筛选[本文66页] | ptd4-vp3融合蛋白包涵体复性的初步探[本文35页] |
| vp3融合蛋白结构的改变影响其诱导人肝[本文54页] | 犬细小病毒vp2的原核高效表达及特异单[本文46页] | 长白山白眉蝮蛇磷脂酶a_2的基因工程研[本文96页] |
| 可溶性人sumo融合表达系统的研究[本文52页] | 肝癌靶向单链抗体的筛选与亲和力测定[本文77页] | 豆类胰岛素（pa1b）基因克隆、表达及[本文58页] |
| 热稳定性嵌合酶的分子设计、可溶性表[本文70页] | 小麦质体中accase ct功能域基因在大肠[本文156页] | stx1a-lhrh融合毒素基因的构建及表达[本文55页] |
| 人β-淀粉样蛋白的原核表达、纯化及鉴[本文53页] | 海鲈头肾cdna文库的构建及hepcidin抗[本文64页] | 抗菌肽bhsgamp-1-s的优化表达及其抑菌[本文56页] |
| 中介蝮（gloudius intermedius）神经[本文78页] | 金黄色葡萄球菌肠毒素b的可溶性表达及[本文52页] | 1、nedd9在肝癌侵袭转移中的作用研究[本文95页] |
| daf的原核表达，重折叠，elisa检测系[本文87页] | 抗人乙酰胆碱受体单链抗体1956#的可溶[本文71页] | 大鼠daf功能区的重组表达纯化和功能鉴[本文52页] |
| drr1基因的表达与功能初探以及靶向pl[本文141页] | trail的基因克隆及其表达条件优化研究[本文61页] | zs-trail基因的克隆表达及其抗肿瘤活[本文142页] |
| 人baff基因的克隆、表达及抗体制备[本文72页] | 副猪嗜血杆菌神经氨酸酶的序列分析及[本文62页] | radtz在大肠杆菌中的可溶性融合表达、[本文93页] |
| 犬α_7干扰素在大肠杆菌与毕赤酵母中[本文57页] | 苏云金杆菌aiia基因的克隆及其表达产[本文142页] | 重组质粒pet-ompu的构建、表达及其对[本文50页] |
| 重组靶向毒素il6_((t23))-pe38kdel可[本文81页] | 重组人巨细胞病毒外被蛋白基因的表达[本文73页] | 芽孢杆菌β-折叠桶植酸酶和虎杖白藜芦[本文67页] |
| 重组大肠杆菌工业生产三种蛋白药物过[本文151页] | b型流感嗜血杆菌多糖制备工艺及其d蛋[本文62页] | 苏云金芽孢杆菌aiia基因在毕赤酵母中[本文102页] |
| 重组大肠杆菌不耐热肠毒素的制备及佐[本文76页] | 人源化抗苏云金芽孢杆菌bt（crylb）毒[本文78页] | 1、丙型肝炎病毒核心蛋白通过自诱导方[本文63页] |
| mev vp2截短片段可溶性表达及单克隆抗[本文59页] | 海洋生物溶菌酶基因工程菌发酵及表达[本文102页] | 人胰岛素原类似物在大肠杆菌中的可溶[本文46页] |
| 人类乳头瘤病毒hpv58亚型l1重组蛋白的[本文49页] | 人源化单域抗体在大肠杆菌表达体系内[本文43页] | elp特性研究及elp标签在重组蛋白纯化[本文83页] |
| 单链抗体融合蛋白scfv-9r在大肠杆菌中[本文70页] | vp1表位多肽及其融合蛋白的设计、表达[本文80页] | 细胞穿膜肽pep-1和人表皮生长因子在大[本文70页] |
| bacillus acidopullulyticus普鲁兰酶[本文90页] | 高温α-淀粉酶耐热嗜酸的分子改良及其[本文68页] | 重组higf-1融合蛋白的中试制备和质量[本文64页] |
| 化脓性链球菌溶血素o和人视黄醇结合蛋[本文68页] | 重组大肠杆菌表达外源蛋白的共性发酵[本文67页] | 谷氨酸脱羧酶在大肠杆菌bl21(de3)中的[本文107页] |
| 重组融合蛋白在e.coli中可溶性表达及[本文94页] | cellulosimicrobium sp.木聚糖酶的纯[本文88页] | 促进curcin-tfrbp9融合蛋白可溶性表达[本文84页] |
| rboifn-τ在大肠杆菌中的原核表达及其[本文83页] | 人乳头瘤病毒主要衣壳蛋白在大肠杆菌[本文121页] | 人源性抗精氨酸加压素fab抗体的筛选、[本文66页] |
| 尼罗罗非鱼白血病抑制因子(lif)cdna的[本文72页] | 重组可溶性mica蛋白对nk细胞nkg2d受体[本文40页] | 分子伴侣促进smp30蛋白可溶性表达及表[本文99页] |
| 细胞色素p450表氧化酶2j2基因过表达及[本文95页] | c.acetobutylicum木糖代谢途径的改造[本文95页] | 可溶性pd-l1在肺癌微环境中对t淋巴细[本文60页] |
| 小牛凝乳酶原和蛇毒类凝血酶的可溶性[本文91页] | 两种可溶性吡啶核苷酸转氢酶的表达、[本文69页] | 蛋白残基可溶性预测及基因表达数据分[本文110页] |
| rtmp-gh融合蛋白在大肠杆菌中的可溶性[本文81页] | 人可溶性cd40l的克隆、表达及初步功能[本文56页] | nsclc表达fasl对til的影响及患者血清[本文70页] |
| 新型可溶性补体抑制分子hci-3的构建及[本文80页] | tlr4在lps激活内皮细胞中的作用及其可[本文160页] | 抗-αvβ3scfv-stf双功能融合蛋白的可[本文76页] |
| psca-hsp70融合蛋白可溶性表达的研究[本文67页] | 重组vegf可溶性受体的构建表达与鉴定[本文96页] | 原核高效可溶性表达载体的构建及初步[本文70页] |
| 重组人hexastatin蛋白在大肠杆菌中的[本文76页] | 抗ssa表位特异性单链噬菌体抗体的可溶[本文140页] | 人可溶性白细胞介素-4受体（sil-4r）[本文136页] |
| 一. 力达霉素（c-1027）生物合成酶基[本文119页] | 人可溶性低密度脂蛋白受体（sldlr）和[本文131页] | 人可溶性血管内皮细胞生长因子受体1（[本文113页] |
| 人可溶性白细胞介素6受体基因在昆虫细[本文107页] | 人的可溶性白细胞介素1受体i型（hsil[本文91页] | 巨噬细胞集落刺激因子可溶性受体的克[本文96页] |
| 番茄高可溶性固形物种质的创造及相关[本文77页] | 在重组大肠杆菌和盘基网柄菌中高效表[本文101页] | 重组人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱[本文89页] |
| 人可溶性gp190 cdna克隆、酵母表达系[本文109页] | 移植肾慢性排斥时血清可溶性cd30表达[本文96页] | lcvn的可溶性表达及其n-末端特异性pe[本文69页] |
| 人可溶性晚期糖基化终产物受体的毕赤[本文68页] | 重组人可溶性pdgfrβ/fc在昆虫细胞中[本文71页] | 可溶性表氧化物水解酶在冠状动脉粥样[本文62页] |
| 可溶性细胞间粘附分子—1在肥胖型多囊[本文52页] | sle患者中血管内皮生长因子及其可溶性[本文45页] | 可溶性细胞间粘附分子-1在多囊卵巢综[本文42页] |
| copd患者可溶性髓样细胞表达的激发受[本文34页] | 深静脉血栓形成病人血浆可溶性内皮细[本文41页] | 血清可溶性hla-i及肝组织hla-i表达水[本文64页] |
| 血浆可溶性p-和e-选择素在乳腺癌中的[本文48页] | 可溶性fkn和il-18在冠心病患者血清中[本文51页] | 小牛凝乳酶基因在大肠杆菌中可溶性表[本文69页] |
| 血清可溶性e-选择素和血管细胞粘附分[本文43页] | 可溶性tgfβⅱ型受体（stgfβrⅱ）与[本文59页] | 可溶性髓系细胞表达触发受体-1在脓毒[本文87页] |
| 可溶性dc-sign和病毒性趋化因子vmip2[本文59页] | 尿中可溶性血管内皮生长因子受体-1在[本文36页] | 结核分枝杆菌wbbl蛋白质在e.coli中的[本文57页] |
| tfpi及其片段的可溶性表达及对系膜增[本文93页] | cd52及其可溶性形式在中枢神经系统血[本文98页] | 可溶性p-、l-选择素在鼻息肉中的表达[本文49页] |
| 可溶性环氧化物水解酶抑制剂对急性冠[本文46页] | 猪圆环病毒2结构蛋白cap的高效可溶性[本文54页] | 可溶性tgf-β_1ⅱ型受体逆转录病毒表[本文106页] |
| 原核细胞非融合可溶性表达载体的构建[本文54页] | 可溶性h-2d~b/igg2b二聚体的构建与表[本文69页] | 可溶性b7-h3在乳腺癌血清中的表达及意[本文64页] |
| 胃癌患者nk细胞活化性受体nkg2d及其可[本文50页] | 中国三黄鸡可溶性b淋巴细胞刺激因子的[本文74页] | 人可溶性增殖诱导配体的表达、纯化、[本文81页] |
| ⅰ.毕赤酵母表达可溶性hsbaff的纯化及[本文90页] | 可溶性重组脂联素融合蛋白（gst-gad）[本文40页] | 牛可溶性cd14基因的克隆表达及对脂多[本文64页] |
| 可溶性肿瘤坏死因子受体55在2型糖尿病[本文37页] | 生长激素对实验性梗阻性黄疸白细胞介[本文27页] | 可溶性髓细胞表达触发受体1在肺炎患儿[本文66页] |
| 内脏脂肪素和可溶性血管细胞粘附分子[本文56页] | 鱼源fab噬菌体抗体库的筛选、鉴定及抗[本文54页] | 血清可溶性fas与上皮间质转化诱导因子[本文79页] |
| 可溶性cd146与脂联素在ckd5期非透析及[本文43页] | 可溶性cd146和vwf在2型糖尿病肾病ⅳ～[本文43页] | 可溶性cd40在肝脏疾病中的表达及其临[本文69页] |
| 大肠杆菌非融合可溶性表达载体的构建[本文47页] | 人可溶性cd40配体在毕氏酵母中的高效[本文119页] | 化学伴侣对单链抗体在e. coli中可溶性[本文81页] |
| 冠心病患者eets浓度变化及可溶性环氧[本文41页] | 从噬菌体展示抗体库中筛选抗tsp50单链[本文99页] | 可溶性单链抗体的gst活性研究及含有硒[本文202页] |
| 可溶性endoglin在子痫前期患者胎盘组[本文36页] | 可溶性fas及可溶性白介素-2受体在恶性[本文51页] | 乙酰胆碱受体α亚基的可溶性融合表达[本文44页] |
| 不同氧浓度对人早孕绒毛细胞滋养层细[本文51页] | 脑梗死和脑出血患者急性期血清可溶性[本文50页] | 颈动脉粥样硬化模型兔血清可溶性细胞[本文35页] |
| 超酸性蛋白融合标签对大肠杆菌中重组[本文80页] | 大肠杆菌中重组蛋白可溶性表达的研究[本文75页] | 人脂联素基因的克隆及其在大肠杆菌中[本文89页] |
| 可溶性人类白细胞抗原g在重度子痫前期[本文59页] | 体外受精卵裂期胚胎可溶性人类白细胞[本文61页] | 可溶性人类白细胞抗原-g在子痫前期患[本文67页] |
| 人可溶性cd83基因的克隆、原核表达、[本文46页] | 重组人胰岛素原在大肠杆菌中的可溶性[本文76页] | 可溶性aβ_（25-35）对新生大鼠海马c[本文75页] |
| 表达可溶性tgf-βrⅱ胞外区和rantes基[本文100页] | 可溶性e-cad在上皮性卵巢癌中的表达及[本文61页] | 可溶性干细胞因子的原核表达和纯化[本文74页] |
| 大肠杆菌和无细胞蛋白合成系统中的可[本文77页] | 可溶性血管内皮细胞生长抑制因子（ve[本文65页] | 腹腔恶性肿瘤患者腹水中可溶性fas的表[本文40页] |
| 高密度培养盘基网柄菌及重组可溶性人[本文149页] | 人可溶性转化生长因子βⅱ型受体重组[本文50页] | 可溶性tgfβⅱ型受体（stgfβrⅱ）与[本文70页] |
| 树舌多糖gf对小鼠hepa瘤细胞可溶性蛋[本文101页] | 蛋白残基可溶性预测及基因表达数据分[本文110页] | endocan可溶性表达和纯化及其转染mdc[本文66页] |
| 可溶性肿瘤坏死因子受体（p55）和igg[本文53页] | 可溶性共刺激分子scd28、sctla-4、sc[本文36页] | 血管内皮生长因子及其可溶性受体1在多[本文42页] |
| 妊娠晚期胎盘中可溶性人类白细胞抗原[本文61页] | 可溶性血管内皮生长因子受体2（skdr）[本文85页] | 可溶性b7-h4在非小细胞肺癌血清中的表[本文61页] |
| 介导no信号转导的人可溶性鸟苷酸环化[本文171页] | 可溶性pd-1分子在类风湿性关节炎患者[本文77页] | tat-apoptin原核表达载体的构建、可溶[本文69页] |
| 可溶性baff在原发性干燥综合征的表达[本文49页] | 可溶性cd146的表达与慢性肾脏病的关系[本文66页] | 可溶性pd-l1在肺癌微环境中对t淋巴细[本文60页] |
| 鱼源fab噬菌体抗体库的筛选、鉴定及抗[本文54页] | 可溶性cd20在同种异体肾移植急性排斥[本文61页] | 细胞色素p450表氧化酶2j2基因过表达及[本文95页] |
| 血清可溶性髓细胞表达触发受体-1对社[本文35页] | 拟除虫菊酯类农药降解基因esta的可溶[本文79页] | 可溶性b7-h4分子在乳腺癌患者血清中的[本文53页] |
| intein介导的纳米抗体在大肠杆菌中的[本文49页] | fgf-1-mscfv的人源化改造和可溶性表达[本文42页] | 重组马宾灵（mabinlinⅱ）基因在大肠[本文78页] |
| 受体蛋白pbp3的可溶性表达、纯化及牛[本文83页] | 人可溶性鸟苷酸环化酶α2β1的基因克[本文157页] | 猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白基[本文130页] |
| vegf及其可溶性受体（sflt-1）在早期[本文56页] | 人可溶性4-1bb配体在毕氏酵母中的高效[本文118页] | 血清可溶性cd105与新蝶呤在急性冠脉综[本文46页] |
| 一氧化氮对肥城桃可溶性鸟苷酸环化酶[本文66页] | 工程菌表达可溶性半夏凝集素及其活性[本文81页] | 可溶性pd-l1分子在结核性胸腔积液中的[本文62页] |
| 胃癌患者血液中调节性t细胞及可溶性白[本文32页] | 可溶性cd40配体对thp-1细胞株增殖及b[本文40页] | 粳稻杂种后代胚乳可溶性淀粉合成酶及[本文53页] |
| 可溶性血管粘附蛋白-1在特发性肺纤维[本文47页] | 高龄结直肠癌患者手术疗效评估及结直[本文85页] | 小鼠b淋巴细胞活化刺激因子可溶性片段[本文57页] |
| 重度子痫前期患者可溶性cd4ol在外周血[本文68页] | alt1可溶性表达和单抗制备及检测方法[本文58页] | 可溶性i-a~b/fc二聚体的优化表达及纯[本文65页] |
| 一种在大肠杆菌中促蛋白可溶性高效表[本文113页] | 新型非融合可溶性原核表达载体的构建[本文62页] | egfr可溶性胞外段的表达、纯化及鉴定[本文68页] |
| 多形日光疹患者血清中可溶性e-选择素[本文30页] | 橡胶树可溶性无机焦磷酸酶基因的克隆[本文120页] | 慢病毒过表达可溶性st2蛋白对小鼠肺纤[本文62页] |
| 可溶性trail的表达、纯化及其对三种大[本文61页] | ev71可溶性2c蛋白的原核表达及纯化[本文74页] | umt作为红色荧光报告蛋白在大肠杆菌的[本文48页] |
| 支气管哮喘患者外周血中il-33及其可溶[本文41页] | 可溶性cd40配体对thp-1细胞增殖及pi3[本文51页] | 可溶性程序性死亡配体1在肺癌患者外周[本文38页] |
| 非小细胞肺癌中egfr基因对可溶性程序[本文42页] | 可溶性tim-3在疾病中的表达及其意义的[本文57页] | 抗il-13全人源单链抗体的筛选、可溶性[本文73页] |
| 鸡传染性法氏囊病毒vp2蛋白可溶性原核[本文47页] | 新城疫病毒hn蛋白的可溶性超表达与免[本文54页] | 可溶性b7-h3在膀胱尿路上皮癌中的表达[本文44页] |
| 重组人可溶性tim-3原核表达载体的构建[本文70页] | 可溶性内皮糖蛋白及甲状腺素转运球蛋[本文42页] | 可溶性b7-h2及il-6在支气管哮喘急性发[本文49页] |
| 蓖麻毒素b链可溶性表达及其工艺优化、[本文47页] | 非小细胞肺癌放疗患者血清中可溶性pd[本文63页] | 晚期糖基化终产物（ages）及可溶性受[本文58页] |
| 慢性心力衰竭合并肾功能不全患者血浆[本文47页] | 2型糖尿病血清可溶性共刺激分子cd40l[本文62页] | 传染性法氏囊病强、弱毒衣壳蛋白的可[本文95页] |
| 成人支气管哮喘患者血浆可溶性晚期糖[本文47页] | tat碱性多肽促进外源蛋白高产量、可溶[本文130页] | c-met、可溶性c-met在肺癌中的表达及[本文139页] |
| 氯丙酸脱卤酶的外分泌/可溶性表达体系[本文85页] | 甘精胰岛素的可溶性表达研究及糖尿病[本文56页] | 利用tn5转座酶方法构建含不同拷贝数g[本文64页] |
| 人工老化对玉米种子萌发初期可溶性糖[本文52页] | 猪繁殖与呼吸综合征病毒（prrsv）gp5[本文53页] | 肾移植受者可溶性mhc-i链相关蛋白a表[本文55页] |
| scf可溶性受体与igg-fc段融合基因（s[本文65页] | 新型脂联素受体t-cadherin及可溶性ad[本文47页] | 小鼠可溶性il-5受体α在bactobac系统[本文87页] |
| 可溶性lag-3分子在胃癌血清中的表达及[本文50页] | 人源附睾蛋白酶抑制剂eppin蛋白的可溶[本文69页] | 二甲双胍促肝脏瘦素受体基因表达上调[本文67页] |
