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酪氨酸蛋白激酶类文章270篇,页次:1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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酪氨酸蛋白激酶lyn、tec蛋白相互作用[本文75页] | 酪氨酸蛋白激酶-2基因多态性与汉族人[本文58页] | 三羟基异黄酮对增生性瘢痕成纤维细胞[本文109页] |
缺氧复合梭曼中毒pc12细胞中jak-stat[本文157页] | 自体髓核组织所致背根节gdnf表达以及[本文72页] | 血小板源生长因子-aa及其α受体在高血[本文126页] |
单一的nok酪氨酸位点突变抑制nok诱发[本文86页] | 基底外侧杏仁核的长时程增强及其在药[本文79页] | 酪氨酸蛋白激酶在肝癌组织的表达及苦[本文104页] |
cck-8对lps诱导ecv-304 inos表达的调[本文112页] | v-src蛋白酪氨酸激酶的表达优化及活性[本文78页] | 人c-src全长基因的克隆及其在大肠杆菌[本文73页] |
电泳法筛选酶及其抑制剂和大管电泳研[本文121页] | 大鼠精原细胞分离纯化及双酚a对其活力[本文47页] | ephb2受体的功能及其信号转导途径的初[本文90页] |
拟南芥酪氨酸激酶候选基因功能及其突[本文90页] | 子宫内膜癌组织中酪氨酸蛋白激酶的活[本文32页] | 酪氨酸蛋白激酶与涎腺腺样囊性癌的关[本文75页] |
成纤维细胞生长因子在大肠癌中的表达[本文58页] | bfgf对nih3t3细胞tpk、pkc及erk活性的[本文37页] | rna干扰抑制胶质瘤u251细胞系ephb4基[本文62页] |
sti571联用as_2o_3对k562细胞增殖和凋[本文69页] | g蛋白、ptks和plc/pld通过调节保卫细[本文162页] | genistein影响视网膜趋化因子表达及血[本文84页] |
水蛭提取液对酪氨酸蛋白激酶介导的牛[本文66页] | 氮杂吲哚、5-氟吲哚类衍生物的设计合[本文79页] | 机械力作用下成骨细胞的早期应答反应[本文167页] |
快速眼动睡眠剥夺对大鼠海马突触可塑[本文58页] | ox-ldl诱导单核/内皮细胞共培养系统v[本文121页] | 高三尖杉酯碱对人白血病细胞jak2-sta[本文52页] |
c-src激酶域基因的克隆及其在大肠杆菌[本文62页] | 锌代谢调控脊髓损伤大鼠bdnf/trkb信号[本文54页] | 新型喹唑啉类化合物的设计与合成[本文90页] |
pkc、pka和ptk在tgf-β_1或ifn-γ影响[本文104页] | 青蒿琥酯对实验性自身免疫性脑脊髓炎[本文78页] | nok/styk1单克隆抗体的制备及应用[本文71页] |
酪氨酸蛋白激酶抑制剂的设计、合成和[本文65页] | lairs和胶原分子调节人早孕蜕膜nk细胞[本文155页] | 日本七鳃鳗tec的基因编码区克隆、重组[本文80页] |
日本七鳃鳗fyn-like的基因编码区克隆[本文70页] | 抵抗素通过jak2/stat3信号通路诱导大[本文48页] | 日本七鳃鳗lyn-like的克隆表达、抗体[本文78页] |
ab1-ptk基因的克隆、表达、纯化及ptk[本文133页] | jak2/stat3-sirt1信号通路介导姜黄素[本文158页] | 电针改善不同年龄段大鼠创伤应激致免[本文107页] |
κ阿片受体通过调节内皮素及其受体信[本文70页] | ptk7在胃腺癌中的表达及临床意义[本文61页] | 硫化氢拮抗糖尿病大鼠海马内质网应激[本文47页] |
硫化氢改善慢性束缚应激诱导的小鼠海[本文55页] | 氢气饱和灭菌水对anti-dnp-ige诱导肥[本文56页] | 阿帕替尼的合成工艺研究[本文51页] |
1.酪氨酸蛋白激酶抑制剂的设计与合成[本文127页] | 表皮生长因子受体酪氨酸蛋白激酶抑制[本文61页] | 蛋白酪氨酸激酶在竹黄颗粒剂ⅱ号抑制[本文38页] |
tec酪氨酸蛋白激酶参与肝癌多药耐药的[本文43页] | tec酪氨酸蛋白激酶参与肝再生及肝细胞[本文83页] | 酪氨酸和苏氨酸蛋白激酶促进子宫内膜[本文52页] |
egfr酪氨酸蛋白激酶抑制剂的设计合成[本文197页] | 下丘脑弓状核src酪氨酸蛋白激酶参与外[本文78页] | 结核分枝杆菌信号转导调控网络研究及[本文80页] |
三羟异黄酮对her-2/neu高表达人乳腺癌[本文70页] | 豚鼠肝外胆道系统运动调控机制及其与[本文106页] | 人肠壁内cajal细胞的发育、神经支配模[本文77页] |
三羟异黄酮对her-2/neu高表达乳腺癌血[本文129页] | 造血调节因子m-csf和edag的克隆及性质[本文132页] | 前列腺癌相关基因pc-1功能研究及其调[本文72页] |
camp依赖性蛋白激酶对脊髓fyn的激动作[本文55页] | ptk抑制剂staurosporine对胃癌细胞影[本文41页] | 脑源性神经营养因子及其受体在人卵泡[本文77页] |
age 激活内皮细胞nf-κb及诱导cox-2表[本文87页] | ngf、vegf及其受体在腺样囊性癌嗜神经[本文47页] | 工频磁场细胞信号转导机制及噪声磁场[本文105页] |
hgf通过mek/erk和pi3k/akt信号途径影[本文130页] | 酪氨酸激酶syk与胃癌关系研究[本文106页] | 核转录因子κb激活是表皮生长因子途径[本文102页] |
候选抑癌基因syk抑制乳腺癌的生长和转[本文120页] | 己烯雌酚对黑素合成的影响及其机制研[本文100页] | 蛋白激酶d1参与转化生长因子β1诱导体[本文108页] |
几种中药有效成分促黑色素生成的机制[本文114页] | 蛋白激酶d2与lck及erk3相互作用功能研[本文117页] | 缺氧诱导因子、血管生成素及其受体与[本文45页] |
src酪氨酸激酶抑制剂m475271对非小细[本文122页] | 早期心肌缺血预适应信号转导机制的研[本文97页] | 神经病理性痛觉过敏下丘脑弓状核中枢[本文53页] |
乳腺癌组织中p-tyr、p-akt和p-p70s6k[本文42页] | 腺病毒介导的ing4及il-24基因对人脑胶[本文55页] | 连环蛋白p120介导的细胞粘附及芒果甙[本文96页] |
内皮抑素基因治疗裸鼠子宫内膜异位症[本文57页] | 蛋白酪氨酸磷酸酶1b与妊娠期糖尿病的[本文58页] | 抗肿瘤药物达沙替尼类似物的合成及抗[本文84页] |
罗格列酮治疗常染色体显性遗传性多囊[本文77页] | 表皮生长因子对背根神经节神经元内向[本文100页] | 骨髓来源内皮前体细胞与肿瘤新生血管[本文85页] |
5-羟基-3-(4-硝基苯基)-7-取代-苯并[本文62页] | bruton酪氨酸激酶在严重烧伤小鼠急性[本文96页] | 尼可地尔后处理对大鼠离体缺血再灌注[本文55页] |
cck-8对lps诱导大鼠tasmcs的调节作用[本文164页] | s型氯代甘油醇对精子获能相关蛋白磷酸[本文122页] | 咖啡因经腺苷a_(2a)受体介导的camp/p[本文74页] |
新型芳香基喹啉类酪氨酸激酶抑制剂的[本文67页] | 抗肿瘤药物达沙替尼类似物的合成及抗[本文84页] | 阿魏酸钠改善老年大鼠学习记忆能力的[本文46页] |
达沙替尼的合成优化试验研究[本文51页] | 电针对骶上脊髓损伤后神经源性膀胱大[本文64页] | 胃泌素/cck2r诱导胃癌细胞环氧化酶-2[本文108页] |
vγ9vδ2t细胞对人急性髓系白血病细胞[本文147页] | cadpe抑制rankl诱导的破骨细胞形成和[本文58页] | 乙型肝炎病毒感染模型的建立及其早期[本文93页] |
蛋白激酶c抑制剂对抗伊马替尼和苏尼替[本文64页] | 前列腺素d2对心房钠尿肽分泌的影响及[本文64页] | adma在糖尿病视网膜病变早期血—视网[本文70页] |
四逆散和逍遥散对抑郁模型大鼠行为学[本文52页] | 急性缺氧诱导anp分泌的信号转导机制研[本文149页] | 脊髓nmda受体的酪氨酸磷酸化在诱发痛[本文51页] |
去甲肾上腺素α2受体抑制炎性疼痛动物[本文49页] | 抑制小窝蛋白-1磷酸化对机械通气所致[本文45页] | src蛋白激酶抑制剂对5-氟尿嘧啶诱导的[本文61页] |
管灸疗法对家兔损伤面神经修复再生及[本文67页] | 申克孢子丝菌酵母相诱导人thp-1巨噬细[本文80页] | 帕金森氏病动物模型的建立和flz抑制神[本文81页] |
稳态磁场参数对其生物学效应的影响及[本文117页] | 磷酸酶step调控erk活性的分子机制[本文59页] | bdnf-trkb通路和sirt-1介导硫化氢拮抗[本文48页] |
c型利钠肽(cnp)在精子获能中的调控[本文64页] | 蛋白酪氨酸激酶src家族对耳蜗螺旋神经[本文166页] | 巨噬细胞刺激蛋白及其受体酪氨酸激酶[本文69页] |
蛋白酪氨酸磷酸酶shp-2对佐剂性关节炎[本文66页] | tec酪氨酸激酶作用蛋白rai16的初步研[本文70页] | 蛋白酪氨酸激酶及金雀异黄素对人肾小[本文67页] |
核孔蛋白p62促进非受体型酪氨酸激酶c[本文80页] | 胞内抗体抑制bcr/abl蛋白酪氨酸激酶活[本文106页] | 蛋白酪氨酸激酶受体b基因修饰骨髓基质[本文129页] |
抗肿瘤蛋白酪氨酸激酶抑制剂的设计与[本文68页] | 靶向蛋白酪氨酸激酶抑制剂初筛模型的[本文63页] | 跨膜接头蛋白cbp在受体型酪氨酸激酶相[本文103页] |
西方人群中蛋白质酪氨酸激酶jak2~(v6[本文91页] | 蛋白质酪氨酸磷酸激酶alk和met的抑制[本文116页] | 西方人群中蛋白质酪氨酸激酶jak2~(v[本文54页] |
蛋白酪氨酸激酶及雷洛昔芬对心肌离子[本文94页] | 蛋白质酪氨酸激酶jak2v617f突变体在骨[本文95页] | 蛋白质酪氨酸激酶jak2~(v617f)突变[本文65页] |
蛋白质酪氨酸磷酸激酶jak2~(v617f)[本文107页] | 与疾病相关的蛋白质酪氨酸磷酸酶与酪[本文130页] | 受体蛋白酪氨酸激酶血管内皮生长因子[本文83页] |
src-家族酪氨酸激酶在皮质性白内障发[本文72页] | 新型蛋白酪氨酸激酶抑制剂(zht系列化[本文81页] | 癌蛋白p28~(gank)和酪氨酸激酶pyk2对[本文79页] |
g蛋白和酪氨酸激酶-rho/rok通路在15-[本文47页] | 肌肉特异性酪氨酸激酶—红色荧光蛋白[本文48页] | 新型蛋白酪氨酸激酶抑制剂的设计与合[本文91页] |
巨噬细胞刺激蛋白及其受体酪氨酸激酶[本文59页] | 肌肉特异性酪氨酸激酶—红色荧光蛋白[本文51页] | 新型蛋白酪氨酸激酶jak3抑制剂cp-690[本文234页] |
蛋白酪氨酸激酶pdgfrβ、egfr2和c-sr[本文109页] | 芳基苄基砜类化合物的合成及其蛋白酪[本文180页] | 含(亚)砜类结构的新型蛋白酪氨酸激[本文151页] |
热休克蛋白65对t细胞中蛋白酪氨酸激酶[本文79页] | 以蛋白酪氨酸激酶家族为靶点抗肺癌药[本文67页] | 细胞角蛋白14与脾酪氨酸激酶基因在非[本文54页] |
c-fms抑制剂筛选模型的建立及化合物的[本文117页] | jak-stat信号通路在微波辐照致小胶质[本文128页] | p物质调控表皮干细胞β-catenin表达的[本文173页] |
bk_(ca)通道α亚基酪氨酸磷酸化在休[本文104页] | c-abl非受体酪氨酸激酶调节erα转录活[本文65页] | 赖氨大黄酸的制备及其抗肿瘤作用机制[本文112页] |
酪氨酸激酶抑制剂筛选方法的建立及姜[本文46页] | 表皮生长因子受体胞内酪氨酸激酶结构[本文44页] | 鹿茸多肽促进软骨细胞增殖机制的初步[本文49页] |
spred2调节肝癌细胞生物学特性及机制[本文51页] | gata6、ror2和stat3在膀胱移行细胞癌[本文41页] | 原发性免疫缺陷病的临床特征和分子特[本文116页] |
酪氨酸激酶抑制剂aw1的合成及其药理学[本文60页] | 酪氨酸激酶etk/bmx对鼻咽癌放射敏感性[本文66页] | trkb基因修饰nscs移植促进脊髓损伤大[本文119页] |
jak/stat信号转导通路在局灶性脑缺血[本文120页] | 保肝宁对leptin刺激hsc的增殖及其jak[本文91页] | 酪氨酸激酶受体epha2在输卵管妊娠组织[本文129页] |
rhtgf-β_1对大鼠正畸牙移动过程中破[本文55页] | 脾酪氨酸激酶syk在食管癌中的表达及对[本文62页] | mip-1α和flt31基因佐剂联合应用对hp[本文94页] |
抗syk的抗体制备及其在人乳腺癌发生中[本文63页] | 3-取代吲哚-2-酮类化合物的设计、合成[本文117页] | echinomycin抑制格列卫敏感及其耐药k[本文66页] |
新型lck抑制剂-苯胺咪唑异喹啉酮的合[本文61页] | 骨髓间充质干细脆对袂血性脑祠伤恢复[本文46页] | lapatinib联合紫杉醇治疗her-2阳性晚[本文36页] |
无丙种球蛋白血症btk基因突变研究[本文62页] | apc基因表达和wnt信号通路活性在精神[本文95页] | 表皮生长因子受体反式调节g蛋白偶联受[本文65页] |
针刺治疗实验性抑郁症时成年大鼠海马[本文112页] | 原发性肝癌和慢性肝病组织中axl和pro[本文47页] | 甲酯化脂氧素a_4对局灶性脑缺血再灌注[本文100页] |
非小细胞肺癌患者外周血和肿瘤组织表[本文48页] | axl及其配体蛋白gas6在急性白血病中的[本文59页] | [gly~(14)]-humanin拮抗淀粉样β-蛋[本文109页] |
致敏大鼠气道粘液异常分泌与egfr通路[本文30页] | genistein药物后适应对大鼠缺血—再灌[本文93页] | 黏着斑激酶与基质金属蛋白酶9在垂体腺[本文32页] |
运动对高血压大鼠主动脉血管内皮功能[本文56页] | 神经营养因子3及其受体在先天性巨结肠[本文33页] | 小分子c-fms激酶抑制剂的设计、合成与[本文65页] |
abl酪氨酸激酶抑制剂对小鼠梗阻性肾病[本文101页] | 间变性淋巴瘤激酶alk的克隆、表达及其[本文75页] | 电针风府对阿尔茨海默病模型大鼠海马[本文48页] |
浆细胞膜糖蛋白-1与妊娠期糖尿病发病[本文50页] | hpl1c-2在泛素—蛋白酶体途径中的功能[本文65页] | 酪氨酸激酶c-abl对黑素瘤细胞中wnt/β[本文67页] |
汉滩病毒g1蛋白胞质区itam样基序功能[本文118页] | v-src的基因重组、表达及活性分析[本文63页] | src蛋白通过乙酰化修饰调控其功能活性[本文111页] |
一个新的酪氨酸激酶受体ron的剪接变异[本文80页] | 微囊藻毒素对人羊膜细胞蛋白磷酸酶2a[本文122页] | cntf快速通路中主要构成单元的探索[本文76页] |
蛋白酪氨酸磷酸酶1b基因多态性与中国[本文51页] | 信号分子sh2-bβ与胶质细胞源性神经营[本文68页] | ron变异体ron△170对自身酷氨酸磷酸化[本文41页] |
金雀异黄素对系膜细胞表型转换和细胞[本文104页] | 人树突状细胞来源的新分子siglec-10和[本文134页] | 嗅鞘细胞与胶质细胞源性神经营养因子[本文101页] |
白花蛇舌草中src蛋白激酶抑制成分的分[本文66页] | 受体酷氨酸激酶ron在大肠癌浸润/转移[本文101页] | 鹿茸多肽促进软骨细胞增殖机制的初步[本文49页] |
ang-(1-7)激活蛋白酪氨酸磷酸酶-1和[本文65页] | 异丙酚对大鼠内毒素脑损伤jak/stat通[本文55页] | 原发性胆汁性肝硬化外周血单个核细胞[本文81页] |
先天性无丙种球蛋白血症及慢性肉芽肿[本文80页] | 淋巴特异的酪氨酸磷酸酶(lyp)不同突[本文67页] | 淋巴特异的酪氨酸磷酸酶(lyp)不同突[本文67页] |
lck激活stat5b致细胞恶性转化及socs1[本文98页] | src蛋白通过乙酰化修饰调控其功能活性[本文111页] | fyn/nmda受体途径参与gsk-3β对creb的[本文42页] |
铁过载-2型糖尿病大鼠组织中蛋白质硝[本文130页] | lrig2基因全长及胞外段对胶质母细胞瘤[本文98页] | 大鼠单侧迷路切除术后bdnf-trkb信号在[本文92页] |
蛋白质翻译后修饰及不同修饰间相互调[本文140页] | rasg及相关蛋白与盘基网柄菌细胞增殖[本文75页] | 颅内动脉瘤形成和破裂相关糖蛋白标志[本文115页] |
济川煎对“泻剂结肠”的治疗作用及其[本文93页] | c-ab1非受体酪氨酸激酶介导的foxm1磷[本文62页] | ampa受体酪氨酸磷酸化修饰在机体低氧[本文177页] |
trkb和pten在耳部瘢痕疙瘩中的表达及[本文39页] | 一类抗癌药tw91小分子衍生物合成、活[本文105页] | 新型egfr/vegfr双靶点抑制剂的设计、[本文62页] |
电离辐射对nsclc细胞株t790m突变所致[本文78页] | 抑癌蛋白smad4的酪氨酸磷酸化的研究[本文58页] | 植物脱落酸受体pyl10在脱落酸结合前后[本文114页] |
锌离子对蛋白磷酸酯酶2a的调节及其在[本文99页] | 大鼠单侧迷路切除术后bdnf-trkb信号在[本文108页] | tivozanib抑制abcb1和abcg2介导的肿瘤[本文91页] |
nmda受体nr2b亚单位参与炎症痛下丘脑[本文61页] | 晚期肾癌tki治疗相关的临床与实验研究[本文122页] | 海生口服液对2型糖尿病大鼠的作用及其[本文77页] |
酪氨酸激酶受体b在冠心病中的作用及机[本文145页] | 重症肌无力不同抗体检测及其临床意义[本文58页] | 伊马替尼手性衍生物的合成与活性研究[本文137页] |
tmem16a在顽固性功能性便秘患者结肠中[本文58页] | 结核分枝杆菌分泌性效应分子的鉴定、[本文138页] | 淫羊藿次苷ⅱ减轻淀粉样蛋白25-35片段[本文53页] |
间歇低氧大鼠骨骼肌细胞ptp1b及pi3k表[本文34页] | bruton酪氨酸激酶对高氧诱导小鼠肺损[本文50页] | 新型表皮生长因子受体抑制剂抗t790m型[本文50页] |
5例x性联无丙种球蛋白血症的临床表现[本文35页] | 内皮素2(et-2)促进体外培养绵羊皮肤黑[本文58页] | 肥大细胞参与慢性胰腺炎痛发生的机制[本文66页] |
igd对类风湿关节炎患者t、b细胞功能及[本文134页] | egfr基因突变与肺腺癌组织中egfr、tt[本文42页] | ptps对jak家族激酶自磷酸化位点的去磷[本文124页] |
晚期肾癌抗血管生成治疗失败后序贯治[本文55页] | 二苯乙烯苷等药物对阿尔茨海默病app可[本文127页] | 新型酪氨酸激酶抑制剂合成及活性评价[本文72页] |