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单倍型块类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| iga肾病血管紧张素转换酶基因多态性研[本文108页] | 雌激素代谢相关基因位点及其单倍型与[本文60页] | 基于重测序的杨树基因组重组事件的研[本文79页] |
| 多环芳烃职业暴露工人端粒损伤及其影[本文180页] | 甘蓝esrk重组体、突变体的构建及其与[本文127页] | 西北马铃薯主产区致病疫霉菌线粒体dn[本文48页] |
| 银屑病易感位点lce3c_lce3b-del与hla[本文103页] | 单倍型的分布估计和关联分析[本文113页] | th1和th2型细胞因子在不同mhc-b单倍型[本文74页] |
| cⅱta基因启动子ⅳ不同单倍型的初步功[本文56页] | mhc特异单倍型spf鸡群的建立及其对md[本文41页] | 禽白血病分子诊断及mhc单倍型鸡系对禽[本文61页] |
| 不同单倍型块定义在单倍型块结构推断[本文105页] | 载脂蛋白a1-c3基因区域单倍型的遗传学[本文47页] | 白细胞介素-1基因多态性及其单倍型与[本文71页] |
| 马凡综合征fbn1基因单倍型连锁分析[本文45页] | 南方汉族终末期肾功能衰竭患者hla基因[本文70页] | 中国四个民族人群mbl基因snp及其单倍[本文81页] |
| 藏绵羊dqa1、dqa2和drb3基因多态性与[本文107页] | brca1基因ay751490单倍型与乳腺癌发生[本文42页] | 马铃薯晚疫病菌线粒体单倍型分析及其[本文56页] |
| 2型糖尿病家系hla-drb1～*和-dqb1～*[本文59页] | β2肾上腺素能受体基因单[本文140页] | 青藏高原特有植物垫状点地梅的种群遗[本文141页] |
| 水稻高产qtl基因组区段内基因簇单倍型[本文73页] | pttg1基因多态性及其单倍型与垂体瘤易[本文120页] | mapt基因h1/h2单倍型、rs242562及rs2[本文43页] |
| 线粒体单倍型与牛克隆效率的研究[本文98页] | 大豆细胞质基因组单倍型及其相互间的[本文74页] | 染色体5q31区graves病易感基因的研究[本文92页] |
| 中国汉族、藏族、日本群体y染色体str[本文67页] | 非小细胞肺癌中tgfbr1等位基因特异性[本文61页] | tgfbr1基因单倍型及其启动子区甲基化[本文60页] |
| alox12基因snp和单倍型与峰值骨密度和[本文75页] | 供者自然杀伤细胞输注及il-2、il-15治[本文108页] | 猪sla-dqa基因的snps与单倍型检测及s[本文57页] |
| 雷帕霉素诱导的cd4~+cd25~+t调节细胞[本文100页] | mil-10基因转染修饰骨髓间充质干/祖细[本文129页] | 栉孔扇贝（chlamys farreri）csnp的开[本文109页] |
| 湖南汉族人群hla-a、b、drb1等位基因[本文61页] | 基于单倍型的关联分析方法[本文102页] | 单倍型的关联分析方法研究[本文29页] |
| 猪肌肉生长抑制素基因启动子区不同单[本文85页] | 猪肌肉生长抑制素基因5’调控区的单倍[本文68页] | 对含有缺失基因型数据的家系进行单倍[本文32页] |
| 基因型常有误差时单倍型分析的统计方[本文122页] | 胃癌发生与xpc基因单倍型的关系[本文48页] | 利用连锁不平衡信息对推断单倍型算法[本文44页] |
| 中国汉族人群ifn-γ基因单倍型与hbv感[本文47页] | ercc4基因启动子单倍型对转录调控影响[本文71页] | 大麦胰凝乳蛋白酶抑制子-2（ci-2）基[本文32页] |
| 北方汉族家庭中hla单倍型与银屑病的关[本文58页] | 儿童注意缺陷多动障碍相关因素、临床[本文100页] | mica基因3’非翻译区和5’启动子多态[本文62页] |
| 高度近视候选基因rdh8和hgf的单倍型图[本文98页] | 基于cpdna单倍型和ssr分析的银杏群体[本文156页] | 基于cpdna单倍型的银杏群体遗传与谱系[本文82页] |
| 汉族人群线粒体基因单倍型类群与重度[本文108页] | β-防御素-1单核苷酸多态性的单倍型与[本文54页] | hla等位基因及单倍型与汉族人瘢痕疙瘩[本文97页] |
| hla等位基因及单倍型与汉族人斑秃的相[本文150页] | 中国汉族人寻常型银屑病与hla单倍型相[本文53页] | 不同mhc单倍型spf鸡mhc i类和ii类分子[本文116页] |
| 亚洲人线粒体dna单倍型与帕金森病的相[本文47页] | 中国汉族人群线粒体基因多态性及单倍[本文53页] | brca1两种主要单倍型与中国汉族女性散[本文58页] |
| 贵州汉族人群线粒体dna单倍型类群与麻[本文48页] | 玉米耐旱功能标记开发及优异单倍型应[本文74页] | 鸡il-10单抗的制备及不同b单倍型鸡血[本文64页] |
| 父母供子女单倍型造血干细胞移植治疗[本文51页] | 中国马铃薯晚疫病菌线粒体单倍型与温[本文71页] | 遗传印记效应检验及基于单倍型推断ha[本文69页] |
| 17个y-str基因座单倍型调查、突变研究[本文72页] | 云南汉族重型痤疮雄激素受体基因单倍[本文44页] | hbk-spf鸭mhc单倍型筛选及其tap基因的[本文71页] |
| 小麦基因tasap1的单倍型及启动子分析[本文101页] | 广西汉族婴幼儿血管瘤与hla-dqa1、-d[本文69页] | 白细胞介素-10基因5’端侧翼区单核苷[本文113页] |
| 小麦不同氮形态下苗期性状qtl分析和g[本文75页] | 红色原鸡ifn-γ启动子多态性及mhc单倍[本文55页] | 大豆产量相关性状qtl的关联分析及候选[本文151页] |
| 小麦rht2基因及其侧翼序列的遗传多样[本文82页] | mdv感染b19、b21单倍型spf鸡外周血淋[本文57页] | 中国美利奴羊mhc-drb1 exon2单倍型构[本文69页] |
| 脐血作为第三方细胞辅助输注在单倍型[本文79页] | adrb2基因多态性/单倍型与中国汉族人[本文66页] | fcγrⅲa单核苷酸多态性、单倍型以及[本文88页] |
| abcg2基因421/34位多态的单倍型对瑞舒[本文70页] | mtdna单倍型m/n及核snp stat4rs38212[本文70页] | 利用单倍型分析在已知qtl内鉴定小鼠性[本文82页] |
| 基于hi-c数据的单倍型三维空间结构及[本文61页] | 稳定共表达a2单倍型鸭tap1和tap2蛋白[本文55页] | 中国美利奴羊ola-dqb1基因exon2的多态[本文61页] |
| 加系spf大白和长白猪群体遗传学分析与[本文66页] | mettl21c基因snp和单倍型与男性峰值骨[本文62页] | 中国大麦低温春化和光周期基因单倍型[本文166页] |
| 线粒体dna单倍型类群与急性缺血性卒中[本文93页] | 不同鸡mhc单倍型的判定及同种异型抗血[本文59页] | nr6a1、plag1、lcorl基因在民猪群体内[本文69页] |
| 红三叶异黄酮合成酶基因tpifs的单倍型[本文67页] | 玉米磷酸丙酮酸二激酶（ppdk）基因c<[本文50页] | 灰飞虱线粒体单倍型非随机分布的机制[本文101页] |
| 基于单倍型的lbw易感基因多态性与维汉[本文74页] | 小麦抗逆基因tasap家族成员优异单倍型[本文88页] | 线粒体dna单倍型类群与hbv感染和临床[本文112页] |
| mhc-b单倍型鸡马立克氏病抗性相关mir[本文57页] | ggta1基因敲除巴马小型猪sla单倍型分[本文72页] | 云南地区类风湿性关节炎、系统性红斑[本文71页] |
| 绵羊mhc-dqb2单倍型的构建及其与布鲁[本文66页] | 甘肃临夏地区回族、东乡族27个y-str单[本文99页] | 猪bic基因两种单倍型与foxp3结合能力[本文68页] |
| 中华猕猴桃复合体染色体倍性与cpdna单[本文66页] | 多重置换扩增中嵌合体序列的生物信息[本文52页] | 基于单倍型的罕见变异关联分析非参数[本文30页] |
| 朱鹮ⅰ、ⅱ类mhc多位点单倍型及其适应[本文138页] | 大豆对斜纹夜蛾的抗性评价、相关性状[本文133页] | 嵌合体序列识别与热点选择偏好研究及[本文70页] |
| 不同步合成焦测序分析单倍型的研究[本文108页] | 致病疫霉线粒体单倍型pcr检测方法的建[本文46页] | 易感基因grik4与精神分裂症的关联分析[本文100页] |
| 湖南人群线粒体基因组单倍型类群与喉[本文45页] | lgr4基因多态性和单倍型与女性峰值骨[本文115页] | 小麦粒重相关基因tagw2的单倍型分析及[本文74页] |
| 调控水稻蛋白组分基因位点及谷蛋白优[本文124页] | 大豆脂肪酸组分主效qtl的精细定位与候[本文64页] | spf鸭tap单倍型对鸭瘟感染敏感性的影[本文70页] |
| 普通小麦7dl同源染色体单倍型构建技术[本文84页] | 引物限制合成测序分析pcr产物单倍型的[本文85页] | b19单倍型鸡mhc ⅰ类分子单抗的制备[本文47页] |
| lmna基因r527c纯合突变儿童早老症单倍[本文93页] | 大麦穗部性状功能基因单倍型分析及其[本文91页] | 利用ecotilling挖掘小麦淀粉合成关键[本文74页] |
| 基于选择信号和关联分析鉴定温带和热[本文76页] | 硅藻dna条形码及微单倍型的法医学应用[本文96页] | 急性肝衰竭hmgb1基因单倍型构建和标签[本文44页] |
| kir单倍型及2ds1基因在微移植中临床意[本文50页] | 单倍型hi-c软件的开发与应用[本文60页] | 法医个体识别微单倍型标记的筛选及ng[本文69页] |
| 小麦tanac67基因抗逆分子机理及优异单[本文81页] | rip2基因单核苷酸多态性及血清水平与[本文99页] | fas/faslg基因多态性及其mrna水平与系[本文111页] |
| 猪肉质性状的全基因组关联研究[本文100页] | 雌激素受体基因多态性与乙型肝炎、肝[本文60页] | 2010年宁夏致病疫霉群体特征的研究[本文60页] |
| 致病疫霉超级生理小种遗传多样性分析[本文52页] | alox5ap基因转录调控区snps与河南汉族[本文70页] | 水稻籼粳不育基因s5的自然变异、进化[本文116页] |
| 驯化和育种对大豆单核苷酸多样性的影[本文71页] | smilax hispida复合群北美分支的系统[本文128页] | 中国汉族人群p2x7r基因单核苷酸多态性[本文102页] |
| 类风湿关节炎关联基因nlrp1启动子区r[本文63页] | 线粒体dna遗传突变与西南汉族急性高山[本文95页] | 藏族原发性高血压的遗传学基础[本文108页] |
| 鸡fads2基因5’端snp鉴定及启动子功能[本文62页] | 免疫基因多态性与汉族人群类风湿关节[本文111页] | 肝病关联基因il-10/esr1 rsnp的鉴定及[本文159页] |
| 我国x连锁型视网膜色素变性家系的基因[本文69页] | sle相关候选基因fcrl3，slam的snp分析[本文112页] | th极化关键基因tbx21和tim-1与甲/乙型[本文145页] |
| cⅱta基因编码区snp与慢性hbv感染转归[本文73页] | 应用微卫星多态位点对x连锁型视网膜色[本文70页] | 18个重要炎症相关基因snp分析及tlr4基[本文121页] |
| 五个慢性hbv感染相关候选基因的snp筛[本文121页] | cd14基因启动子区snp分析及其与lps反[本文100页] | 黄曲霉毒素b1反应相关基因单核苷酸多[本文111页] |
| 鸡3号染色体上影响羽形性状候选基因的[本文88页] | 猪转化生长因子β1基因多态性与猪产仔[本文81页] | 中外鸡种mhc b-l基因遗传变异及与免疫[本文57页] |
| 中华蜜蜂（apis cerana）群体多样性的[本文52页] | 中国部分绵羊品种mtdna多态性及其遗传[本文68页] | 芸薹属油菜及其近缘植物叶绿体基因组[本文71页] |
| 异基因造血干细胞移植中kir作用及其机[本文96页] | 非综合征型遗传性听力损失家系致病基[本文201页] | 1.α干扰素治疗慢性乙型肝炎的药物遗[本文109页] |
| 汉族人群基因多态性与先天性脊柱侧凸[本文147页] | 云南汉族人群kir基因多态性研究[本文71页] | 四川骨髓库汉族人群hla-drb1~*14等位[本文85页] |
| 原发性高血压易感基因多位点间相互作[本文152页] | 胆囊收缩素a受体基因的多态性与偏执型[本文105页] | 多巴胺d2受体基因多态性与偏执型精神[本文62页] |
| mef2a基因和alox5基因多态性与冠状动[本文80页] | 遗传性对称性色素异常症致病基因的突[本文108页] | 成人型常染色体显性遗传神经元蜡样脂[本文114页] |
| vkh综合征与hla-dr，-dq基因相关性研[本文90页] | 鸡白细胞介素2基因结构及遗传多态性分[本文52页] | gata4基因多态性与中国西北人群室间隔[本文57页] |
| 白细胞介素-1基因多态性与中国西北东[本文55页] | 中国西北骊靬人起源的线粒体遗传多态[本文54页] | 我国石鸡分子生态学研究[本文79页] |
| 我国藏族人群线粒体dna系统发育基因组[本文47页] | 丽江云杉复合体及其近缘种的谱系地理[本文50页] | 虎榛子属的谱系地理学和物种形成[本文41页] |
| 中国西北人群白细胞介素-1基因家族多[本文61页] | 我国石鸡属鸟类系统地理结构及其种间[本文148页] | slc22a3-lpal2-lpa基因单核苷酸多态性[本文54页] |
| 冠状动脉性心脏病易感基因及蛋白分子[本文62页] | 自身免疫性甲状腺疾病的分子免疫遗传[本文108页] | 广西壮族与海南黎族人群线粒体dna群体[本文108页] |
| g6pd缺乏症的分子筛查及与新生儿高胆[本文132页] | 一种见于苗族家系的导致显性遗传性β[本文65页] | 中国南方人群β-地中海贫血cd41-42（[本文112页] |
| il-18基因单核苷酸多态性和宫颈癌的基[本文113页] | 7个鼻咽癌相关基因单核苷酸多态性的筛[本文134页] | 中国地方鸡种线粒体dna（mtdna）遗传[本文80页] |
| 广西10个少数民族y染色体17个str基因[本文89页] | 仡佬族线粒体dna遗传多态性研究[本文66页] | 中国人tlr4基因调控区及编码区单核苷[本文55页] |
| 潮汕地区汉族群体10个新y染色体str基[本文67页] | 白介素-16基因多态性与肝癌遗传易感性[本文70页] | 白介素-16基因多态性与鼻咽癌遗传易感[本文64页] |
| 北方藏缅群体母系遗传结构分析[本文65页] | 2型糖尿病相关基因的研究[本文86页] | pde4d基因多态性与河南汉族人群缺血性[本文64页] |
| 转化生长因子β1基因多态性与类风湿关[本文58页] | gata165b12，dxs6800，gata31e08基因[本文49页] | 河南汉族人群凝血因子vii基因多态性与[本文58页] |
| str在同胞鉴定中的应用及河南汉族7个[本文43页] | 五个缺血性脑血管病候选基因的snp分析[本文141页] | 基于线粒体基因序列探讨广义花臭蛙种[本文61页] |
| 羽衣甘蓝srk和scr的克隆表达及克服自[本文77页] | a-fabp基因多态性与鸡生长和体组成性[本文59页] | 汉族正常和b-nhl人群caspase 3、fas基[本文67页] |
| caspase-8、-10基因多态性的研究及与[本文71页] | 基于叶绿体dna非编码序列的天然红松分[本文51页] | 基于叶绿体dnatrnl-fb序列研究天然红[本文54页] |
| 基于线粒体dna nad5序列研究天然红松[本文50页] | al0x5ap基因多态性与中国华东地区脑卒[本文67页] | pparγ和rxrα基因多态性与2型糖尿病[本文73页] |
| tlr2亚家族和il-17f基因遗传多态性及[本文129页] | jwa基因多态性与中国汉族人群白血病/[本文110页] | dna修复基因多态性、基因型—表型相关[本文174页] |
| dna修复基因多态性与肺癌易感性关系的[本文80页] | 屈侧网状色素沉着症的临床、病理、超[本文112页] | survivin及cox-2基因与原发性肝细胞癌[本文94页] |
| chrna5基因启动子区多态与肺癌的遗传[本文58页] | 女性系统性红斑狼疮若干基因的相关性[本文102页] | ctla-4、pdcd1基因与系统性红斑狼疮的[本文96页] |
| dna双链断裂修复基因多态性与乳头状甲[本文126页] | 系统性红斑狼疮的基因、环境因素以及[本文111页] | 叶酸代谢网络酶基因遗传多态性与原发[本文191页] |
| dna双链断裂修复通路基因多态性与胶质[本文120页] | il-4/ifnγ基因多态性与rsv毛细支气管[本文75页] | dna损伤修复及叶酸代谢基因单核苷酸多[本文140页] |
| il-2和il-12基因多态性与hbv宫内感染[本文117页] | dna损伤修复基因多态性与慢性苯中毒遗[本文118页] | 中国汉族人群中ctla-4基因与类风湿性[本文54页] |
| 颅内动脉瘤形成的相关因素研究[本文101页] | 线粒体基因多态与云南昆明汉族妇女子[本文64页] | 昆明地区汉族人群9个y-str_s基因座的[本文63页] |
| c反应蛋白基因多态性及牙周致病菌在慢[本文63页] | 新疆维吾尔族与哈萨克族人群17个y-st[本文45页] | 鸡tlr7基因snp筛选及遗传多态性分析[本文70页] |
| 雪峰乌骨鸡遗传多样性与起源分化研究[本文84页] | 碘缺乏地区精神发育迟滞易感基因的研[本文127页] | alzheimer’s病和apoe基因及其转录调[本文80页] |
| 遗传性痉挛性截瘫家系的基因定位与突[本文128页] | 优质鸡肉质性状相关分子标记的筛选[本文65页] | 中国西南马mtdna序列进化与群体遗传结[本文68页] |
| 微测序技术检测武汉汉族26个y染色体双[本文49页] | 武汉汉族群体24个mtdna编码区snps研究[本文49页] | 热休克蛋白90α基因多态性与肺癌危险[本文51页] |
| gpra基因多态性与变应性哮喘相关研究[本文47页] | 三个y-str基因座dys709、dys710和dys[本文43页] | y-str基因座多态性分析及在法医学上的[本文70页] |
| 血管紧张素原基因与黎族原发性高血压[本文41页] | 中国黄豆亚属叶绿体dna分子系统地理学[本文70页] | 普通野生稻单核苷酸多样性研究[本文52页] |
| 野生和栽培大豆核苷酸序列多样性[本文53页] | 野生、半野生和栽培大豆的单核苷酸多[本文51页] | 栓皮栎群体苗期变异与cpdna地理分化[本文84页] |
