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B19单倍型鸡MHC Ⅰ类分子单抗的制备
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B19单倍型鸡MHC Ⅰ类分子单抗的制备
论文目录
 
摘要第1-8页
第一章 前言第8-16页
　　1.1 主要组织相容性复合体(MHC)的研究进展第8-14页
　　　　1.1.1 MHC的概念第8页
　　　　1.1.2 鸡MHC的结构第8-9页
　　　　1.1.3 鸡MHC Ⅰ类基因第9-10页
　　　　1.1.4 MHC-B区域基因第10-12页
　　　　1.1.5 鸡MHC与疾病第12-14页
　　1.2 B细胞抗原表位研究方法第14页
　　　　1.2.1 化学“切割”法第14页
　　　　1.2.2 X-衍射与核磁共振(NMR)分析第14页
　　　　1.2.3 B细胞抗原表位的预测法第14页
　　1.3 目的和意义第14-16页
第二章 pET-30a BF单克隆抗体的制备第16-25页
　　2.1 实验材料第16页
　　　　2.1.1 实验动物和细胞第16页
　　　　2.1.2 主要试剂第16页
　　　　2.1.3 主要仪器第16页
　　2.2 方法第16-21页
　　　　2.2.1 免疫抗原的制备第16-17页
　　　　2.2.2 动物免疫第17页
　　　　2.2.3 间接ELISA检测血清效价第17-18页
　　　　2.2.4 细胞融合第18-19页
　　　　2.2.5 间接ELISA筛选阳性杂交瘤细胞第19页
　　　　2.2.6 骨髓瘤细胞SP2/0的复苏与培养第19页
　　　　2.2.7 杂交瘤细胞的冻存和复苏第19-20页
　　　　2.2.8 杂交瘤细胞的亚克隆第20页
　　　　2.2.9 单抗腹水的制备第20-21页
　　　　2.2.10 单抗生物学特性鉴定第21页
　　2.3 结果第21-24页
　　　　2.3.1 pET30a BF原核表达蛋白纯化结果第21-22页
　　　　2.3.2 间接ELISA方法的建立第22页
　　　　2.3.3 杂交瘤细胞株的建立第22-23页
　　　　2.3.4 单克隆抗体的亚型鉴定第23页
　　　　2.3.5 1F12的Western Blot检测第23-24页
　　2.4 讨论第24-25页
第三章 抗原表位的鉴定第25-31页
　　3.1 材料第25页
　　　　3.1.1 生物材料第25页
　　　　3.1.2 主要试剂第25页
　　　　3.1.3 主要仪器第25页
　　3.2 方法第25-28页
　　　　3.2.1 短肽及引物设计第25-26页
　　　　3.2.2 BF蛋白的分段表达第26-28页
　　3.3 结果第28-30页
　　　　3.3.1 BF基因的截短结果第28-29页
　　　　3.3.2 重组质粒的菌液鉴定第29-30页
　　　　3.3.3 重组蛋白pET-32a BF表达形式及Western Blot鉴定第30页
　　3.4 讨论第30-31页
第四章 单倍型鸡的遗传稳定性监测第31-35页
　　4.1 材料第31页
　　　　4.1.1 实验动物第31页
　　　　4.1.2 主要试剂第31页
　　　　4.1.3 主要仪器第31页
　　4.2 方法第31-32页
　　　　4.2.1 基因组DNA的提取第31-32页
　　　　4.2.2 BNK基因的扩增第32页
　　　　4.2.3 序列分析第32页
　　4.3 结果第32-33页
　　　　4.3.1 BNK基因扩增结果第32-33页
　　　　4.3.2 BNK基因测序结果分析第33页
　　4.4 讨论第33-35页
全文结论第35-36页
参考文献第36-43页
Abstract第43-45页
附录第45-47页
致谢第47页

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