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转多基因库安托杨类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 转基因杨树生态安全性评价初步研究[本文113页] | 转多基因库安托杨抗逆性研究与评价[本文65页] | 转多基因库安托杨生态安全性评价及非[本文114页] |
| ro1b-ga-bt-badh-cbf融合多基因在烟草[本文65页] | 杨树抗旱多基因转化及整合机制研究[本文110页] | 毛壳科chaetomiaceae真菌多基因系统演[本文126页] |
| 泰山虫草多基因分子系统学研究[本文51页] | pten联合多基因突变小鼠肿瘤模型构建[本文96页] | 肝癌细胞系中多基因启动子区域异常甲[本文70页] |
| 基于生物素诱导表达系统的hek293细胞[本文85页] | 多基因变异进化策略在edss中的应用研[本文74页] | 人体下丘脑室旁核多基因平衡紊乱与抑[本文80页] |
| 转基因毛白杨生理生化特性及多基因表[本文111页] | lentivirus介导表达多基因神经干细胞[本文70页] | 登革3型病毒prme和ns1多基因重组质粒[本文65页] |
| 基因枪转多基因杨树的获得[本文68页] | 杨树基因枪多基因共转化研究[本文92页] | 利用广义线性方法进行多基因离散性状[本文89页] |
| 多基因融合转化方法在转基因玉米中的[本文71页] | 番茄抗灰霉病和晚疫病基因定位及分子[本文104页] | o型口蹄疫病毒多基因dna疫苗的研制[本文103页] |
| 癌前粘膜病变和多基因变化在胃癌形成[本文95页] | 甘蓝型黄籽油菜种皮色泽的主基因+多基[本文71页] | 水稻长穗大粒性状的主基因+多基因遗传[本文50页] |
| 基于tac多基因转化载体的构建及其转化[本文81页] | 水稻产量和穗部性状的主基因+多基因混[本文58页] | 多基因修饰组织工程骨中其基因表达时[本文74页] |
| 多基因遗传性疾病的相关基因研究[本文41页] | 基于分子分型的乳腺癌个体化新辅助治[本文110页] | 荧光定量pcr检测急性髓系白血病骨髓细[本文71页] |
| a型口蹄疫病毒多基因重组腺病毒载体的[本文70页] | 纳米金标芯片检测用于前列腺癌多基因[本文50页] | 水稻多基因型基础群体抽穗期与株高的[本文70页] |
| 食管癌前病变和食管癌多基因蛋白的表[本文60页] | 微胚乳超高油玉米几个性状的主基因＋[本文61页] | 多基因联合鉴别多结节肝癌细胞克隆来[本文48页] |
| 杨树多基因遗传转化及外源基因表达研[本文56页] | 多基因转化741杨及其基因表达的初步研[本文58页] | 以gfp为报告基因的多基因共表达慢病毒[本文59页] |
| 肝癌多基因表达异常初步研究[本文70页] | 基于多基因组的鸢尾属部分种的系统分[本文53页] | pep、dop-pcr单细胞多基因位点检测研[本文76页] |
| 家猪i型干扰素多基因家族的结构和特性[本文143页] | 绵羊部分性状多基因聚合的est-ssr标记[本文80页] | 针刺对脊髓神经功能的影响及其促进脊[本文61页] |
| pd多基因关联分析及ad-pd基因诊断平台[本文129页] | 使用带有基因型误差数据的多基因定位[本文43页] | badh基因转化107杨及构建甜菜碱合成相[本文54页] |
| 用线粒体多基因信息探讨十足类和亚洲[本文51页] | 副猪嗜血杆菌多基因位点分子分型研究[本文50页] | 多基因融合转化技术体系的建立及转化[本文164页] |
| 高油玉米主要性状主基因+多基因遗传分[本文66页] | 爆裂玉米主基因—多基因遗传体系及遗[本文128页] | 多基因标记辅助选择及lbx基因家族的分[本文116页] |
| 中国贵州、云南、广西炭疽菌属真菌多[本文129页] | 曲霉多基因系统发育分析及病原性曲霉[本文118页] | 胃癌的多基因表达及其临床病理学意义[本文30页] |
| 基于多基因谱系的中国南方地区松乳菇[本文57页] | 前列腺癌早期诊断的多基因研究[本文100页] | 多基因联合抑制骨肉瘤细胞s180的效应[本文113页] |
| 口蹄疫病毒多基因的克隆、表达及基因[本文155页] | 原发性高血压病靶器官损害过程中的多[本文120页] | 多基因植物表达载体构建方法的研究[本文89页] |
| 小麦抗白粉病基因的分子标记及多基因[本文82页] | 主基因—多基因性状与微效多基因性状[本文46页] | 猪繁殖与呼吸综合征病毒多基因重组真[本文72页] |
| 主基因—多基因混合遗传的数量性状的[本文55页] | 玉米胁迫相关基因的启动子克隆和多基[本文77页] | 基于锚点的多基因组序列比对算法[本文57页] |
| 多基因双t-dna植物表达载体的构建及拟[本文69页] | 卵巢恶性肿瘤多基因甲基化的研究[本文51页] | 泰山虫草资源多基因分子系统学研究[本文57页] |
| 稻瘟病抗性基因的多基因聚合研究[本文53页] | 禽传染性支气管炎病毒多基因串联表位[本文58页] | 小麦抗白粉病基因pm16的ssr标记定位以[本文65页] |
| 重症肌无力的多基因多位点单核苷酸多[本文97页] | 多基因表达分析用于肝癌分子诊断指数[本文73页] | 甲（a）型流感病毒多基因表达dna疫苗[本文127页] |
| 结直肠癌表现遗传学研究——多基因启[本文96页] | 膀胱癌复发与多基因位点关联性的研究[本文53页] | 肝癌多基因启动子区域异常甲基化与预[本文57页] |
| 肝细胞癌多基因启动子区域异常甲基化[本文64页] | 帕金森病park16、park17、park18和bs[本文158页] | 多基因单核苷酸多态与三阴性乳腺癌预[本文78页] |
| 在多基因信息基础上对游仆类和腹毛类[本文116页] | 多基因联合提高结直肠癌甲基化检测阳[本文38页] | 多基因聚合体yw243抗条锈病基因的分子[本文70页] |
| 多基因转化构建重组工业酿酒酵母及其[本文153页] | 大豆主要农艺性状和品质性状的主基因[本文71页] | 利用多基因聚合分析进行平脐蠕孢属及[本文73页] |
| 玉米主要株型性状的主基因+多基因遗传[本文89页] | 几种虫草类真菌多基因分子系统学研究[本文67页] | 重组aav介导多基因促进成熟性血管新生[本文113页] |
| 多基因植物表达载体的构建及转化分析[本文64页] | 苜蓿耐盐多基因遗传转化研究[本文51页] | 1、丙型肝炎病毒核心蛋白通过自诱导方[本文63页] |
| 基于gep多基因族编码的复杂网络社团划[本文64页] | 二十碳五烯酸合成途径中去饱和酶基因[本文99页] | 转多基因水稻耐盐株系鉴定与评价[本文50页] |
| 多基因瞬时操纵体系的建立及其在草莓[本文93页] | 胃肠间质瘤多基因全序列联合检测及预[本文116页] | 脂质磁转染技术应用于动物细胞多基因[本文52页] |
| o型fmdv多基因重组腺病毒的载体构建及[本文74页] | gexp多基因遗传表达系统检测人tcrvα[本文93页] | 粳稻多基因型杂种优势利用研究[本文56页] |
| 多基因联合治疗小鼠黑色素瘤的实验研[本文61页] | 多基因聚合的高赖氨酸转基因水稻的选[本文68页] | 鸡部分蛋用性状的主基因+多基因混合遗[本文72页] |
| 高羊茅耐盐多基因遗传转化及其生物学[本文134页] | 多基因甲基化与肝癌关系的系统评价及[本文76页] | 多基因修饰ips细胞分化为胰岛素分泌细[本文70页] |
| 利用多基因位点系统发育树鉴定新疆地[本文42页] | 实时荧光定量pcr检测初治急性髓系白血[本文73页] | 糯玉米主要性状主基因+多基因混合遗传[本文81页] |
| 多基因异常甲基化与不同分子亚型乳腺[本文50页] | 奶山羊产奶性状候选基因的筛选及其多[本文129页] | 山羊产羔性状候选基因的筛选及其多基[本文128页] |
| 通过多基因型肽段组合检测抗乙型肝炎[本文82页] | 血浆循环dna完整性及多基因甲基化对肺[本文67页] | 嗜热链球菌crispr/cas9系统多基因导向[本文43页] |
| 基因枪介导的多基因共转化小麦的研究[本文70页] | 多基因甲基化水平调控的乳腺癌mcf-7对[本文59页] | 多基因遗传修饰猪体外抑制猪流感病毒[本文57页] |
| 多基因嵌合rnai技术培育高抗tylcv番茄[本文118页] | 糯玉米穗部性状和籽粒品质性状的主基[本文58页] | 甜玉米主要性状主基因+多基因混合遗传[本文75页] |
| 非病毒多基因纳米传递与成纤维细胞的[本文88页] | 基于多基因位点的长江流域及淮河流域[本文125页] | 复幼提高核桃不定根发生能力的多基因[本文127页] |
| 茶树咖啡碱生物合成相关酶基因原核多[本文67页] | 多基因表达载体gy11转化水稻株系的功[本文63页] | 多基因甲基化联合检测在云南地区肺癌[本文100页] |
| 黄瓜叶面积的主+多基因混合遗传模型分[本文57页] | 基于多基因片段和issr分子标记的芒果[本文59页] | 陆地棉早熟性状主—多基因联合分析与[本文53页] |
| 多基因同时调控提高β-胡萝卜素产量[本文57页] | 影响饲料转化率的多基因调控区多态性[本文51页] | 中国汉族人群多基因遗传位点与高原肺[本文89页] |
| 部分链格孢属真菌的形态学及多基因鉴[本文80页] | 多基因共稳定表达筛选载体与siat7e稳[本文60页] | 多巴胺系统多基因与同伴环境对青少年[本文135页] |
| 棉花多基因组的比对图谱构建与功能进[本文67页] | 基于mtdna coⅰ、coⅱ和rdna its2多基[本文111页] | 基于多基因调控的莱茵衣藻油脂代谢及[本文90页] |
| 基于crispr/cas9的水稻多基因编辑及其[本文129页] | 先天性颈椎融合畸形致病基因的多基因[本文64页] | 横断山地区蘑菇属minores组的多基因系[本文95页] |
| 多基因甲基化与肺癌易感性的meta分析[本文66页] | 酵母多基因路径模块化组装策略的研究[本文144页] | 粪便dna多基因突变的检测与结直肠癌的[本文58页] |
| ateif5a-2缺失及多基因共表达拟南芥提[本文141页] | 基于crispr/cas9的拟南芥多基因编辑及[本文118页] | 基于定量多色荧光原位杂交技术的卵巢[本文123页] |
| 基于多基因水平的轻度认知障碍患者遗[本文125页] | 抗虫耐盐多基因对烟草和107杨的遗传转[本文67页] | lp4-2a介导的植物多基因共表达研究[本文61页] |
| 拟南芥bes1转录因子家族多基因缺失突[本文85页] | 基于cpdna和ndna多基因位点序列研究大[本文61页] | 多基因植物转化载体对烟草和欧美杨10[本文87页] |
| 小麦多基因转化后代鉴定[本文46页] | 转多基因107杨遗传检测及抗性表达研究[本文69页] | crispr/cas9基因编辑系统介导的多基因[本文74页] |
| 多基因真核表达载体的构建及其表达产[本文41页] | 多基因联合检测指导晚期胃癌个体化化[本文52页] | 多基因靶点检测在胶质瘤治疗中的意义[本文58页] |
| 农杆菌介导的苜蓿耐盐sos多基因遗传转[本文143页] | 汉族人群发作性睡病多基因风险预测模[本文47页] | epicoccum sorghinum的分离及多基因转[本文98页] |
| 食管鳞癌基因组拷贝数改变和多基因热[本文134页] | 广谱性高效菌株dce-01关键脱胶酶多基[本文57页] | 基于多基因片段及脂肪酸生物标记的网[本文195页] |
| ngs检测晚期不可手术大肠癌多基因表达[本文50页] | crispr/cas9介导的水牛细胞多基因定点[本文49页] | 籼稻明恢86多基因遗传转化及再生体系[本文48页] |
| egfr单基因突变和多基因共存突变晚期[本文58页] | sst和ghrh基因与高血压、脑卒中关系及[本文115页] | 多基因联用对乳腺癌亚型转变的研究[本文52页] |
| 精准医疗时代下多基因检测技术与分子[本文26页] | 基于多基因序列探讨9个拱背果蝇形态相[本文69页] | 基于多基因互作信息的生物网络构建算[本文137页] |
| 基于多基因表达模式分析的相关基因集[本文116页] | 基于系统发育的无患子目和无患子科的[本文88页] | 3α-hsd/cr、aiia和3α-hsd/cr-aiik基[本文66页] |
| 萝卜主要营养品质性状遗传的研究[本文47页] | 连接肽2a和lp4/2a在玉米中的剪切分析[本文92页] | 小麦产量性状遗传分析及基于qtl定位的[本文61页] |
| 藏族原发性高血压的遗传学基础[本文108页] | hd5与glp2表达载体构建及其对放烧伤小[本文113页] | 番茄与白粉菌互作的细胞学和转录组学[本文104页] |
| 水稻白叶枯病抗性基因xa-5的转育及多[本文74页] | 甘蓝型油菜耐湿性的遗传分析及肥料调[本文43页] | 烟草青枯病抗性基因的分子标记研究[本文48页] |
| 甘蓝型油菜高油酸性状的遗传研究及近[本文71页] | 不同遗传来源甘蓝型黄籽油菜粒色的遗[本文74页] | 水稻长穗大粒ril群体主要品质性状的遗[本文49页] |
| 西瓜枯萎病抗性鉴定与遗传规律分析[本文61页] | 中国南方汉族妇女子宫内膜异位症与激[本文66页] | 弓形虫多表位基因的构建及其在大肠杆[本文66页] |
| 小麦抗病分子标记辅助育种技术研究[本文73页] | 杂交油菜黔油14号主要性状的杂种优势[本文79页] | rna同时干扰四个不同基因对鼻咽癌细胞[本文126页] |
| 短季棉早熟及相关性状的混合遗传与qt[本文73页] | 植物数量性状遗传分离分析法的拓展[本文120页] | 豫、鄂、渝三省（市）小麦白粉菌群体[本文56页] |
| 黄瓜瓜把长度的遗传分析及其qtl定位研[本文63页] | 抑郁症遗传模式及其与creb1、bdnf基因[本文136页] | 小麦白粉病抗性基因分析定位及分子标[本文109页] |
| 青稞b组醇溶蛋白基因与上游调控区的克[本文137页] | 穞稻和粳稻恢复系c堡灌浆速率和单株有[本文90页] | 粳稻穗部性状遗传分析和qtl定位及关联[本文158页] |
| 黄瓜单性结实性生理和遗传分析及分子[本文162页] | 粳稻ril群体中谷粒和米质性状的遗传及[本文140页] | 水稻f1种子引发技术及其机[本文107页] |
| 甘蓝型油菜抗倒伏性状的遗传和qtl分析[本文67页] | 我国大豆资源的蛋白质组分与亚基归组[本文160页] | 我国大豆种质资源耐铝毒性的变异、遗[本文71页] |
| 萝卜抽薹性遗传分析与春萝卜种质标记[本文75页] | 大豆抗豆卷叶螟和筛豆龟蝽的鉴定、遗[本文150页] | 利用rils和3个杂交组合6个世代对粳稻[本文157页] |
| 辣椒早熟性状遗传分析、相关基因分子[本文139页] | 我国大豆种质资源脂肪性状的变异、遗[本文122页] | 水稻耐盐性的遗传分析及耐盐相关基因[本文115页] |
| 水稻产量构成及产量相关性状遗传分析[本文121页] | 黄淮地区大豆胞囊线虫生理小种和大豆[本文107页] | 陆地棉数量性状遗传分析和产量性状轮[本文156页] |
| 甘蓝型油菜主要农艺品质性状遗传体系[本文146页] | 黄瓜果实几种主要芳香物质含量的遗传[本文70页] | 黄瓜白粉病抗性遗传分析及相关qtl初步[本文77页] |
| 黄瓜矮生性状的遗传分析及相关qtl_s初[本文81页] | 大麦赤霉病抗性的遗传分析与抗性qtl的[本文47页] | 小麦纹枯病的抗性遗传与qtl定位研究[本文63页] |
| leafy玉米种质的光合性能研究及多叶性[本文37页] | 川、甘、陕三省小麦白粉菌的群体遗传[本文49页] | 烟草转基因研究及其品系的选育[本文69页] |
| 水稻抗病基因xa3/xa26家族成员表达模[本文46页] | 水稻抗病基因xa3/xa26家族的表达和生[本文82页] | 注意缺陷多动障碍的遗传方式以及与儿[本文85页] |
| 超长链多不饱和脂肪酸合成相关酶基因[本文116页] | 原核表达小鼠嗅觉受体mor28及其多克隆[本文38页] | 西葫芦农艺性状的遗传、遗传图谱的构[本文137页] |
| 苹果褐斑病病原多样性及品种抗病性鉴[本文65页] | 花特异启动子调控的蓝色基因表达载体[本文54页] | 红霉素合成通路在大肠杆菌中的重建[本文89页] |
| 五爪麦白粉病免疫抗性基因的鉴定与应[本文71页] | 甘蓝型油菜含油量的遗传与qtl定位[本文54页] | 玉米穗粗的数量遗传分析[本文64页] |
| 甘蓝型油菜异源白花性状的遗传及相关[本文195页] | 玉米丝裂病遗传效应分析及其qtl定位[本文81页] | 普通玉米主要营养品质、种子休眠性的[本文99页] |
| 寻常型银屑病基因表达谱研究[本文67页] | 玉米籽粒主要品质性状的遗传分析[本文50页] | 骨性安氏ⅲ类错（牙合）的遗传度研究[本文61页] |
| 小豆籽粒色泽、百粒重性状遗传分析及[本文67页] | 小豆种质资源ssr遗传多样性及其子粒色[本文64页] | 弓形虫微线体蛋白mic3生物学特性及免[本文172页] |
| 双列杂交分析与qtl定位分析之间关系的[本文139页] | 细基格孢属、匍柄霉属及其近似属的形[本文162页] | 萝卜肉质根根重性状遗传标记分析与膨[本文76页] |
| 两种新的预测水平转移基因的方法[本文96页] | 复杂性状遗传分析方法研究及其软件开[本文181页] | 瑞氏木霉纤维二糖水解酶基因cbh1和cb[本文61页] |
| 重组酿酒酵母直接利用木薯转化乙醇的[本文75页] | 遗传病的基因分析[本文60页] | 栽培茄（solanum melongena）与海南茄[本文68页] |
| 小麦对禾谷孢囊线虫的抗性遗传分析以[本文53页] | 玉米新选自交系产量相关性状配合力和[本文169页] | 致病性大肠杆菌中诱导的λ样噬菌体的[本文58页] |
| 粳稻62份资源对外源ga_3敏感性及863b[本文105页] | 金色果蝇复合种系统发育与cg33465、c[本文71页] | 玉米几个茎秆性状的遗传分析[本文65页] |
