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Ca_2+类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 1、大动脉转位患儿左室训练术后血浆生[本文116页] | 补髓生血颗粒对慢性再障患者造血粘附[本文92页] | 胞质ca~(2+)信号参与强蓝光诱导的拟南[本文113页] |
| atnoa1和ca~(2+)参与调节sa诱导的拟南[本文78页] | 关于吸入麻醉药对体内及体外ca~(2+)-[本文104页] | 基于能量传递机制白光led用ca_8zn（s[本文116页] |
| eu~(2+)，mn~(2+)共掺杂sr_(2-x)ca_x[本文116页] | ca_(2-2x)m_(2x)mgsi_2o_7:eu~(2+)（[本文77页] | 白光led用casi_2o_2n_2和ca_4si_2o_7[本文78页] |
| 病原菌细胞毒素及感染相关高水平ca~([本文143页] | malsin_3：eu~（2+）（m=ca，sr）及其[本文62页] | ca~（2+）激活生物酶对苎麻纤维脱胶工[本文44页] |
| 苎麻生物酶ca～（2+）激活脱胶及高支[本文53页] | 游泳训练及其力竭对大鼠骨骼肌肌浆网[本文92页] | gdmal_3o_7：re（m=mg，ca，sr，ba；[本文43页] |
| mal_2b_2o_7：re（m＝ca，sr，ba：re[本文54页] | mal_2b_2o_7：re（m=ca，sr，ba；re=[本文56页] | 盐胁迫和干旱胁迫下胡杨和意大利杨细[本文60页] |
| 电针内关穴对急性心肌缺血大鼠心肌no[本文48页] | 胁迫条件下胡杨与意大利杨细胞内ca～[本文65页] | 心肌肌浆网膜的膜质微区对ca～（2+）[本文73页] |
| 盐胁迫和干旱胁迫下杨树细胞内ca～（[本文63页] | 急性运动对大鼠骨骼肌卫星细胞增殖能[本文91页] | 大剂量gc对下丘脑神经元[ca~(2+)]_i的[本文64页] |
| 外源性wnt5a激活k562细胞wnt5a/ca~(2[本文130页] | cd8~+t细胞k~+、ca~（2+）离子通道与[本文127页] | 缺氧时肺动脉平滑肌细胞线粒体ca~（2[本文54页] |
| 慢性房颤病人心房肌组织重构及ca～（[本文100页] | 心肌细胞肥大的ca～（2+）信号-转录偶[本文65页] | t型ca～（2+）通道在逼尿肌兴奋产生及[本文105页] |
| 吗啡对大鼠海马星形胶质细胞摄取谷氨[本文81页] | nimodipine对弥漫性轴索损伤后脑组织[本文56页] | 过氧化氢、ca~（2+）对骨骼肌线粒体移[本文104页] |
| ph振荡和ph-ca~（2+）复合振荡反应研[本文69页] | 水稻ca～（2+）/h～+反向转运体oscax[本文71页] | 东方山羊豆盐胁迫下抑制差减杂交文库[本文68页] |
| 腺相关病毒介导心肌肌浆网ca～（2+）[本文105页] | na～+-ca～（2+）交换体在心、脑缺血[本文119页] | ca～（2+）/钙调蛋白依赖的蛋白激酶ⅱ[本文124页] |
| 外源性no和衍生型no调节血管平滑肌细[本文128页] | 大鼠海马对呼吸的调控及ca～（2+）对[本文129页] | “益精方”调节ca~（2+）通道改善环磷[本文107页] |
| 模拟酸雨对台湾桤木生理特征的影响及[本文55页] | ca~（2+）和cam对非洲菊切花弯茎的影[本文91页] | la_（2/3）ca_（1/3）mno_3/zn_（1-x[本文58页] |
| pe/ca（oh）_2复合材料绿色化无卤阻燃[本文109页] | 豚鼠耳蜗离体外毛细胞ca~(2+)转运机制[本文46页] | 腹泻型肠易激综合征患者升结肠粘膜类[本文55页] |
| 掺质ca_3（vo_4）_2晶体生长与光谱性[本文76页] | 红色长余辉发光材料y_2o_3： eu~（3+[本文72页] | 双钙钛矿ca_(2-x)na_xfemoo_6制备与磁[本文63页] |
| clsm在牙髓细胞ca~（2+）浓度及牙体充[本文47页] | 异丙酚对大鼠脑nos-no及pc12细胞膜流[本文59页] | 丹参酮对大鼠脊髓缺血再灌注损伤eaas[本文75页] |
| 利多卡因对成年大鼠海马ca_1区锥体细[本文67页] | 吗啡对神经细胞l-型ca～(2+)通道影响[本文55页] | 肺炎对幼鼠右室心肌细胞膜l型钙通道电[本文55页] |
| 下丘脑神经元l-型ca～(2+)通道特性及[本文81页] | 外源ca～（2+）和egta对nacl胁迫下辣[本文55页] | ca～（2+）和钙调素拮抗剂对辣椒幼苗[本文59页] |
| 不同浓度黄芪、丹参、黄体酮注射液对[本文41页] | ca～(2+)、no、icam-1对冰片促血脑屏[本文88页] | ca-zro_2/al_2o_3及ca-zro_2/zta/al_[本文76页] |
| 杜氏盐藻耐盐渗透调节与ca~（2+）介导[本文150页] | 氯离子对热镀锌层在饱和ca（oh）_2溶[本文81页] | 热浸镀锌层在不同ph值饱和ca（oh）_2[本文71页] |
| 高温预处理对不同强度急性运动大鼠海[本文56页] | 水分胁迫下假俭草脯氨酸累积的aba，c[本文70页] | ca～（2+）/cam 在拟南芥茉莉酸信号通[本文98页] |
| 不同透析方式对肾性骨病相关因素的影[本文53页] | 甘氨酸对离体缺氧/复氧心肌功能、心肌[本文50页] | ca_（2-x）sm_xsn_（1-y）m_yo_4（m=[本文50页] |
| 喜钙植物叶片细胞内ca~（2+）动态分布[本文75页] | 喜钙和嫌钙植物对环境ca～（2+）响应[本文58页] | ca~（2+）和cam在乙烯诱导的紫花擎天[本文64页] |
| ca～(2+)与ga_3对提高安祖花切花花青[本文44页] | ca~（2+）和饵料脂肪对中华绒螯蟹性早[本文64页] | iwf刺激小麦悬浮细胞后h_2o_2的变化及[本文38页] |
| ca~（2+）·cam信使系统参与小麦抗叶[本文52页] | 小麦与叶锈菌互作过程中h_2o_2的变化[本文44页] | nacl及ca（no_3）_2胁迫对茄子种子萌[本文53页] |
| 小麦—叶锈菌互作过程中[ca～（2+）][本文61页] | ca~(2+)和钙调素拮抗剂对茄子幼苗抗冷[本文52页] | 渗透胁迫对玉米幼苗根尖细胞质膜ca~（[本文61页] |
| ca～（2+）-atpase抑制剂对桃果实成熟[本文56页] | ca～（2+）-atpase与番茄果实成熟衰老[本文61页] | 大鼠小肠上皮细胞增殖、凋亡的加龄变[本文87页] |
| ca～（2+）-cam信号系统在热激转录因[本文98页] | ca~(2+)与小麦的渗透胁迫反应和适应性[本文66页] | 不同光照形式对体外培养豚鼠视网膜色[本文65页] |
| cck-8对吗啡戒断大鼠皮质、海马、尾壳[本文113页] | 不同浓度维生素c对光损伤后角质形成细[本文59页] | ca～（2+）信号对肝癌细胞乙酰肝素酶[本文65页] |
| 戊四氮致痫大鼠颞叶和海马t型钙通道c[本文49页] | 胞质ca~（2+）参与调节拟南芥下胚轴向[本文75页] | 植物低温胁迫ca~（2+）信号的遗传学和[本文116页] |
| aba对拟南芥los5-1突变体和野生型保卫[本文37页] | aba诱导蚕豆气孔运动中h_2o_2和ca～（[本文64页] | h_2o_2和ca～(2+)参与茉莉酸甲酯对气[本文55页] |
| 盐碱胁迫下星星草根ca~（2+）与ca~（[本文58页] | 碱茅ca~（2+）/h~+反向转运体基因的功[本文63页] | 水杨酸、ca~（2+）和no对高温强光胁迫[本文72页] |
| 外源ca~(2+)对高温强光胁迫下小麦叶绿[本文55页] | sa、aba和ca～（2+）对小麦叶片强光所[本文58页] | k～+和ca～（2+）及生长调节剂增强水[本文43页] |
| 离体肾超微结构及ca～(2+)浓度变化的[本文83页] | ca～(2+)、cam及其目标酶与乙烯诱导番[本文129页] | 胸膜淋巴孔与淋巴转归no调控及no-cgm[本文94页] |
| （ca，nd）tio_3/（li，nd）tio_3与b[本文141页] | ca（zn_（1/3）nb_（2/3））o_3基复合[本文72页] | 问号钩端螺旋体内化过程中细胞内游离[本文48页] |
| 飞灰/ca(oh)_2水合脱硫剂制备及脱硫效[本文69页] | la_（1/2）(pr_（1/4+3y/4）ca_（3/4[本文71页] | 拆分法制备光活性二氢吡啶ca～（2+）[本文128页] |
| ca~（2+）在金红石型二氧化钛（110）[本文61页] | ca（oh）_2微粒增强气液传质研究[本文62页] | 煤活性基团与ca~（2+）形成配合物的结[本文193页] |
| tempo/ca(clo)_2体系催化氧化甲苷合成[本文80页] | 用于近紫外led的a_3mgsi_2o_8：eu~（[本文77页] | ca～（2+）及质膜ca～（2+）通透性通[本文60页] |
| 两种环境内分泌干扰物对小鼠生精细胞[本文100页] | ca~（2+）/cbl-b/akt通路在脑缺血预处[本文81页] | l型ca~（2+）通道cav1.3在cajal间质细[本文67页] |
| 小鼠生精细胞t型ca~（2+）通道和enac[本文106页] | 钙调蛋白参与氰戊菊酯对小鼠粗线期精[本文60页] | 东亚钳蝎毒素bmk as类多肽的分离纯化[本文75页] |
| 肌球蛋白ca～（2+）与非ca～（2+）调[本文64页] | 肌球蛋白轻链的非ca～（2+）依赖性磷[本文85页] | ca_2/ca_6刚玉复相耐火材料研究[本文80页] |
| caco_3及其与ca(oh)_2混合物系的烧结[本文79页] | 化学镀镍老化液再生中ca~(2+)脱除技术[本文71页] | 关于吸入麻醉药对体内及体外ca~(2+)-[本文104页] |
| 机械刺激诱导烟草悬浮细胞no生成的途[本文45页] | 机械刺激诱导的烟草悬浮培养细胞程序[本文45页] | 金属离子(na~+、k~+、ca~(2+)、mg~(2[本文63页] |
| 冷激诱导玉米幼苗耐冷性的生理机制及[本文69页] | h_2o_2在玉米幼苗冷胁迫及适应过程中[本文60页] | ca～（2+）-cam对玉米超氧化物岐化酶[本文44页] |
| （sr，ca）_2mgsi_2o_7：eu~（2+），[本文59页] | ca-zro_2陶瓷及其孔隙率梯度材料的制[本文128页] | 可降解mg-6%zn/β-ca_3（po_4）_2复合[本文65页] |
| 血清ca~（2+）、内皮素与重度子痫前期[本文49页] | 脓毒血症大鼠大脑皮层诱发电位与脑组[本文49页] | 1.ca～（2+）转运机制—na～+/ca～（[本文196页] |
| 质膜型ca～（2+）-atpase基因的分离与[本文140页] | hab18g/cd147通过no/cgmp敏感的容量型[本文99页] | ca～（2+）介导类缺血pc12细胞nf-κb[本文67页] |
| 持续性静压力对体外培养成骨细胞生物[本文72页] | ca～（2+）通道在背根节神经元重复放[本文112页] | 腮腺腺细胞体外培养模型建立及细胞外[本文144页] |
| 针刺对缺血再灌注损伤心肌肌浆网ca～[本文34页] | 定心胶囊对房颤大鼠心肌组织ca～（2+[本文33页] | 脾虚证ca～(2+)/cam信号系统的实验研[本文55页] |
| 大鼠心室肌细胞原位ryanodine受体ca～[本文103页] | 鲫鱼视网膜水平细胞的ca～（2+）动力[本文89页] | 人精子膜cl～-通道的特性和男性抗生育[本文72页] |
| 分子筛用于热水除ca~（2+）的实验研究[本文78页] | u-73122和粉防己碱对肝脏缺血再灌注损[本文89页] | 介孔纳米γ-al_2o_3的制备及对ca~(2+[本文79页] |
| 多自旋co离子诱导la_（2/3）ca_（1/3[本文126页] | 拟南芥蛋白激酶atpkl1对aba和ca~（2+[本文46页] | 甜菜抗丛根病信号转导机制的研究——[本文112页] |
| 卵母细胞孤雌激活诱导的孤雌胚ca~（2[本文37页] | 牛卵母细胞的体外受精及受精诱导的胞[本文47页] | 山羊卵母细胞体外成熟过程中ca～（2+[本文43页] |
| 超临界co_2法制备ca/pei共混膜及其吸[本文69页] | 甲状腺素对心肌ca~（2+）/钙调蛋白依[本文45页] | npc乳鼠purkinje细胞原代培养及ca~（[本文55页] |
| 1、egcg对原代培养大鼠皮层神经元氧糖[本文60页] | 喹啉酸对螺旋神经节细胞nmda受体的ca[本文30页] | ca~（2+）/钙调蛋白依赖性蛋白激酶ⅱ[本文45页] |
| o_2/co_2燃烧方式下煤中s析出行为及其[本文154页] | 性别因素与雌鼠下腔静脉[ca~（2+）]_[本文119页] | p，p’-dde、β-bhc联合作用对大鼠睾[本文73页] |
| p，p-dde、β-bhc联合作用对大鼠睾丸[本文73页] | cacu_3ti_4o_（12）过渡金属掺杂效应[本文69页] | pten对h_2o_2诱导的bk_（ca）通道激活[本文124页] |
| [ca~（2+）]_i和ros在氟化钠致人神经[本文56页] | 抗心肌na~+/ca~(2+)交换体α-1_(138-[本文40页] | la_（0.7）ca_（0.3）mno_3/sno_2和l[本文67页] |
| 输尿管部分梗阻后平滑肌细胞中游离ca[本文26页] | 二甲基氨氯吡咪对心衰大鼠心肌na~+/c[本文38页] | 干扰ca~（2+）对tnf-α诱导鼠肺成纤维[本文47页] |
| 尼古丁对ca~（2+）/can-nfatc信号通路[本文114页] | tbi后脑细胞内ca~（2+）水平动态变化[本文47页] | ca~（2+）在sbbr生物膜团聚体培养中的[本文66页] |
| 二甲基氨氯吡咪对大鼠动脉血管环和心[本文55页] | nmdar和ca～（2+）在1，2-dce致急性中[本文63页] | ⅰ. 大鼠心肌na～+-ca～（2+）交换激[本文84页] |
| 黄瓜黄化苗下胚轴与金针菇菌柄细胞壁[本文65页] | ca~(2+)对花生幼苗耐热性的影响及其机[本文47页] | 磷脂酶dα1和ca~（2+）在拟南芥气孔关[本文78页] |
| 苹果ca~(2+)/h~+反向转运体活性及其基[本文71页] | 掺杂无序锰氧化物la_（2/3-x）r_（ex[本文57页] | 稀土空位（la_（1-x-y）y_y）_（2/3）[本文65页] |
| 黄瓜耐冷指标的筛选及ca～（2+）在黄[本文58页] | h_2o_2，ca～（2+）/cam在aba诱导的玉[本文142页] | 根际低氧胁迫下网纹甜瓜幼苗生理代谢[本文168页] |
| ca～（2+）和通气处理对糙米发芽过程[本文57页] | 外源ca~（2+）处理下杨树扦插苗光合同[本文83页] | ca~（2+）及其拮抗剂对二乔玉兰花粉萌[本文62页] |
| 外源aba和ca~（2+）对杨树扦插苗生长[本文100页] | 线粒体k_(atp)通道开放剂合用na~+/ca[本文29页] | fmlp刺激的hl-60中[ca～(2+)]i和某些[本文109页] |
| ptsd大鼠杏仁核神经元ca~(2+)信号通路[本文46页] | 下丘脑trpv1在lps致大鼠发热过程中对[本文52页] | 出生前后慢性铝暴露对年轻大鼠海ltp及[本文53页] |
| 在lps致大鼠发热过程中下丘脑trpv4对[本文40页] | ca~（2+）结合于cam n-叶或c-叶对心肌[本文48页] | trpv1对lps致热大鼠体温及下丘脑中ca[本文38页] |
| 尼莫同对mcao大鼠aqp4mrna表达、脑细[本文43页] | 母体慢性铝暴露对子代鼠海马ltp及细胞[本文65页] | 亚慢性铝暴露对断乳大鼠海马ltp及细内[本文49页] |
| 肌浆网释放ca~（2+）对心房钠尿肽分泌[本文65页] | 不同ph、氮素形态和ca～（2+）对玉米[本文53页] | 急、慢性铅暴露引起仔鼠海马nmdar亚单[本文87页] |
| 长效ca～（2+）拮抗剂pranidipine对离[本文38页] | bfgf诱导的增殖人晶体上皮细胞内ca～[本文70页] | 菹草吸收—释放ca~(2+)动力学及其机制[本文57页] |
| 小麦根渍水形成通气组织过程中细胞壁[本文70页] | 硫酸镁对急性放射性脑损伤后脑组织nm[本文50页] | 小麦颖果韧皮部分化过程中ca~（2+）及[本文73页] |
| 水稻花药中ca~（2+）的定位与花粉细胞[本文65页] | ca～（2+）对温度逆境下柑橘生理生化[本文51页] | la_（0.7）ca_（0.2）sr_（0.1）mno_[本文58页] |
| 低温烧成ca（li_（1/3）nb_（2/3））[本文131页] | 大鼠drg神经元中失活的ca~（2+）激活[本文107页] | 乌头碱对培养新生大鼠心室肌细胞conn[本文132页] |
| 高阻相引入对la_（2/3）ca_（1/3）mn[本文74页] | la_（2/3）ca_（1/3）mno_3颗粒系统第[本文55页] | ca～（2+）在电磁场刺激骨髓间充质干[本文36页] |
| 电针对亚急性衰老大鼠sod、mda、t-ao[本文53页] | la_（2/3）ca_（1/3）mno_3与sio_2复[本文67页] | （la_（1-x）bi_x）_（2/3）ca_（1/3[本文69页] |
| la_（2/3）ca_（1/3）mno_3包覆体系的[本文79页] | 颗粒尺寸效应对锰基钙钛矿氧化物la_（[本文72页] | 溶胶－凝胶法制备的la_（2/3）ca_（1[本文68页] |
| la_（2/3）ca_（1/3）mno_3/cu复合体[本文67页] | 用ca-cacl_2熔盐法和电化学提纯法制备[本文49页] | 高浓度葡萄糖和高浓度胰岛素对体外培[本文77页] |
| 非ca～（2+）依赖型磷脂酶a_2基因单核[本文67页] | 大鼠关节软骨发育过程中aqp1的表达及[本文50页] | 宣导泻肺饮对心肌细胞l型ca～（2+）通[本文42页] |
| 复合对la_（2/3）（ca_（0.65）ba_（[本文67页] | ca_3sio_5及ca_3sio_5/cacl_2复合牙科[本文131页] | 稀土离子掺杂msi_2o_2n_2（m=ca，sr，[本文141页] |
| caso_4-ca（oh）_2-h_2o体系热力学平[本文93页] | ca_（10）（po_4）_6（oh）_2-al_2o_[本文71页] | ca～（2+）在杜氏盐藻（dunaliella s[本文65页] |
| 以ca（oh）_2为ph调节剂的磷酸氢镁吸[本文91页] | ca～（2+）对周围神经损伤后运动神经[本文106页] | 细胞内ca～（2+）浓度、氧化应激、骨[本文102页] |
| 补肾对卵泡液代谢组学及ca～（2+）浓[本文47页] | 马尾松花粉多糖及其酯化物对脾细胞“[本文81页] | 松花粉硫酸酯化多糖对大鼠动脉平滑肌[本文76页] |
| 盐地碱蓬液泡膜ca～（2+）主动运输体[本文92页] | 盐生植物液泡膜ca～（2+）—atpase和[本文44页] | 低温下冷敏感植物春小麦和抗寒植物冬[本文70页] |
| 菊花对低温弱光胁迫的响应机理以及as[本文82页] | 柴胡三参胶囊对心肌缺血心律失常模型[本文63页] | 愈痫灵颗粒剂对致痫大鼠海马神经元ca[本文54页] |
| 外源ca～（2+）对盐胁迫玉米叶片光抑[本文67页] | 平邑甜茶（m. hupehensis rehd.）根系[本文109页] | 小麦—条锈菌互作过程中的活性氧和ca[本文44页] |
| ghrelin对胃窦平滑肌的收缩、[ca~（2[本文74页] | 水分胁迫及复水条件下外源ca~（2+）对[本文55页] | la_（1/2）（sr_（1-x）ca_x）_（3/2[本文65页] |
| 肌醇六磷酸诱导人结肠癌细胞系ht-29调[本文56页] | 尿素/ca（clo）_2湿法同时脱硫脱硝技[本文74页] | ca～（2+）、cam对草莓果实品质与耐贮[本文37页] |
