论文目录 | |
| 摘要 | 第1-8
页 |
| Abstracts | 第8-10
页 |
| 第一章 光敏核不育水稻花药中Ca~(2+)的分布与花粉育性的关系 | 第10-28
页 |
| 1 前言 | 第10-15
页 |
| · 课题的提出 | 第10-11
页 |
| · Ca~(2+)在植物细胞中的存在形式、分布及生理功能 | 第11-12
页 |
| · 花药发育过程中Ca~(2+)的分布及功能概述 | 第12-13
页 |
| · 花粉表面Ca~(2+)分布与花粉壁的形成 | 第12
页 |
| · 绒毡层发育及乌氏体表面Ca~(2+)与花粉发育的关系 | 第12-13
页 |
| · 药隔中Ca~(2+)分布与花粉发育的关系 | 第13
页 |
| · 花药中Ca~(2+)异常分布与花粉败育关系的研究概况 | 第13-15
页 |
| · 花粉细胞质中Ca~(2+)的异常分布与花粉败育关系的研究 | 第13
页 |
| · 绒毡层异常解体及乌氏体表面Ca~(2+)异常分布与花粉败育的研究 | 第13-14
页 |
| · 药隔中Ca~(2+)异常分布与花粉败育关系的研究 | 第14-15
页 |
| 2 材料与方法 | 第15
页 |
| · 实验材料 | 第15
页 |
| · 实验方法 | 第15
页 |
| 3 结果与分析 | 第15-19
页 |
| · 小孢子形成和花粉发育过程中Ca~(2+)的分布 | 第15-17
页 |
| · 可育花药中Ca~(2+)的分布 | 第15-16
页 |
| · 不育花药中Ca~(2+)的分布 | 第16-17
页 |
| · 花药发育过程中药壁组织中Ca~(2+)的分布 | 第17-18
页 |
| · 可育花药药壁中Ca~(2+)的分布 | 第17
页 |
| · 不育花药药壁中Ca~(2+)的分布 | 第17-18
页 |
| · 花药发育过程中药隔组织中Ca~(2+)的分布 | 第18-19
页 |
| · 可育花药药隔中的Ca~(2+)分布 | 第18
页 |
| · 不育花药药隔中的Ca~(2+)分布 | 第18-19
页 |
| 4 讨论 | 第19-21
页 |
| · 可育花药发育过程中Ca~(2+)的分布和运输 | 第19
页 |
| · 不育花药中Ca~(2+)的异常分布与花粉败育的关系 | 第19-21
页 |
| 图版和图版说明 | 第21-28
页 |
| 第二章 水稻花粉发育过程中细胞骨架荧光标记体系的建立 | 第28-57
页 |
| 1 前言 | 第28-35
页 |
| · 细胞骨架的结构与功能 | 第28-29
页 |
| · 细胞骨架的组成及功能 | 第28
页 |
| · 微丝的结构及功能 | 第28-29
页 |
| · 微管的结构及功能 | 第29
页 |
| · 细胞骨架结构及功能的研究进展 | 第29-31
页 |
| · 微丝、微管的发现及研究简史 | 第29-30
页 |
| · 细胞骨架在植物细胞中功能的研究概况 | 第30-31
页 |
| · 细胞骨架荧光标记体系的研究进展 | 第31-33
页 |
| · 花粉荧光标记的最初试材 | 第31-32
页 |
| · 花粉发育过程中细胞骨架的荧光观察 | 第32
页 |
| · 细胞骨架荧光观察的新进展 | 第32-33
页 |
| · 激光扫描共聚焦显微镜在荧光观察中的应用 | 第33-34
页 |
| · 课题的提出 | 第34-35
页 |
| 2 材料和方法 | 第35-42
页 |
| · 几种试剂的配置 | 第35-36
页 |
| · PEMS缓冲液的配置 | 第35
页 |
| · 固定液的配置 | 第35-36
页 |
| · 酶解液的配置 | 第36
页 |
| · 微丝标记液配置 | 第36
页 |
| · 采用不同方法获得花粉细胞 | 第36-40
页 |
| · 多聚赖氨酸粘片法 | 第36-38
页 |
| · 研磨—离心法 | 第38-39
页 |
| · 冰冻切片法 | 第39-40
页 |
| · 荧光标记最佳条件摸索 | 第40-41
页 |
| · 改善固定条件 | 第40
页 |
| · 调整酶解时间 | 第40-41
页 |
| · 改变荧光标记工作液浓度 | 第41
页 |
| · 激光扫描共聚焦显微镜荧光观察 | 第41-42
页 |
| · DAPI染核观察小孢子形成 | 第41-42
页 |
| · 水稻花粉发育中微丝形态变化的荧光观察 | 第42
页 |
| 3 结果与分析 | 第42-46
页 |
| · 试剂的配制 | 第42
页 |
| · 不同方法获得花粉细胞 | 第42-43
页 |
| · 多聚赖氨酸粘片法 | 第42-43
页 |
| · 研磨—离心法 | 第43
页 |
| · 冰冻切片法 | 第43
页 |
| · 荧光标记的最佳条件 | 第43-45
页 |
| · 良好的固定方法 | 第43
页 |
| · 合适的酶解时间 | 第43-44
页 |
| · 合理的荧光标记工作液浓度 | 第44-45
页 |
| · 采用激光扫描共聚焦显微镜观察荧光 | 第45-46
页 |
| · DAPI染核观察小孢子形成 | 第45
页 |
| · 水稻花粉发育中微丝形态变化的荧光观察 | 第45-46
页 |
| 4 讨论 | 第46-48
页 |
| · 有效获得花粉细胞的途径 | 第46-47
页 |
| · 完善实验条件获得最佳标记效果 | 第47-48
页 |
| · 激光扫描共聚焦显微镜在荧光观察中的应用 | 第48
页 |
| 5 总结和展望 | 第48-49
页 |
| 图版和图版说明 | 第49-57
页 |
| 参考文献 | 第57-65
页 |
| 致谢 | 第65
页 |
