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头孢类抗生素头孢呋辛钠的合成研究

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头孢类抗生素头孢呋辛钠的合成研究
论文目录
 
目录第1-7页
CONTENT第7-10页
摘要第10-12页
ABSTRACT第12-15页
第一章 绪论第15-29页
  1.1 抗生素定义及分类第15-17页
    1.1.1 抗生素的定义第15-16页
    1.1.2 抗生素的分类第16-17页
  1.2 头孢菌素类抗生素的概况及发展趋势第17-24页
    1.2.1 β-内酰胺类抗生素第17-18页
    1.2.2 头孢菌素类抗生素的研究进展第18-19页
    1.2.3 头孢菌素类抗生素的结构特点及改造位点第19-21页
    1.2.4 头孢菌素类抗生素的作用机理第21-22页
    1.2.5 头孢菌素类抗生素的分类第22-23页
    1.2.6 头孢菌素的研究现状及发展趋势第23-24页
  1.3 头孢呋辛酸/钠综述第24-27页
    1.3.1 头孢呋辛的来源和作用第24-26页
    1.3.2 头孢呋辛的药代动力学第26-27页
    1.3.3 抗生素的合理使用第27页
  1.4 研究意义及研究内容第27-29页
第二章 头孢呋辛钠的合成路线第29-33页
  2.1 头孢呋辛钠合成路线第29-31页
  2.2 路线比较与选择第31-33页
第三章 中间体7-DACA的合成第33-45页
  3.1 引言第33-34页
    3.1.1 7-DACA的物化性质第33页
    3.1.2 背景第33-34页
  3.2 实验方法选择第34-38页
    3.2.1 酶水解法第34-35页
    3.2.2 碱水解法第35页
    3.2.3 醇解法第35-37页
    3.2.4 实验方法选择第37-38页
  3.3 实验部分第38-40页
    3.3.1 实验试剂及实验仪器第38-39页
    3.3.2 碱水解法实验步骤第39-40页
    3.3.3 醇解法的实验步骤第40页
  3.4 结果与讨论第40-43页
    3.4.1 反应温度的选择第40-41页
    3.4.2 反应pH值的选择第41-42页
    3.4.3 反应时间的选择第42页
    3.4.4 产品与表征第42-43页
  3.5 本章小结第43-45页
第四章 中间体DCCF的制备第45-56页
  4.1 引言第45-46页
    4.1.1 DCCF的物化性质第45页
    4.1.2 背景第45-46页
  4.2 实验方法选择第46-49页
    4.2.1 酰氯法第46-48页
    4.2.2 酸酐法第48页
    4.2.3 活性酯法第48页
    4.2.4 先酰化再侧链改造的方法第48页
    4.2.5 实验方法选择第48-49页
  4.3 实验部分第49-52页
    4.3.1 实验试剂和实验仪器第49页
    4.3.2 酰氯法制备7-位侧链的实验步骤第49-50页
    4.3.3 酰氯法进行酰胺化的实验步骤第50-51页
    4.3.4 酸酐法进行酰胺化的实验步骤第51-52页
  4.4 结果讨论第52-55页
    4.4.1 侧链制备方法的选择第52页
    4.4.2 呋喃铵盐用量选择第52-53页
    4.4.3 水加入量的选择第53页
    4.4.4 水相养晶时间的选择第53-54页
    4.4.5 产品与表征第54-55页
  4.5 本章小结第55-56页
第五章 头孢呋辛酸(钠)的制备第56-66页
  5.1 引言第56-58页
    5.1.1 头孢呋辛酸的物化性质第56-57页
    5.1.2 头孢呋辛钠的理化性质第57-58页
    5.1.3 氯磺酰异氰酸酯的物化性质第58页
    5.1.4 背景第58页
  5.2 实验方法选择第58-61页
  5.3 实验部分第61-62页
    5.3.1 实验试剂和仪器第61页
    5.3.2 实验步骤第61-62页
  5.4 结果与讨论第62-65页
    5.4.1 物料比的选择第62页
    5.4.2 CSI加入方式的选择第62-63页
    5.4.3 水解加料顺序的选择第63页
    5.4.4 成盐剂的选择第63-64页
    5.4.5 产品与表征第64-65页
  5.5 本章小结第65-66页
第六章 总结与展望第66-67页
参考文献第67-73页
致谢第73-74页
硕士期间科研成果第74-75页
学位论文评阅及答辩情况表第75页

本篇论文共75页,点击这进入下载页面
 
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