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布洛芬合成工艺改进研究
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布洛芬合成工艺改进研究
论文目录
 
中文摘要第11-12页
ABSTRACT第12-14页
符号说明第14-15页
第一章 前言第15-28页
1 布洛芬简介第15-16页
2 布洛芬合成方法研究进展第16-28页
　　2.1 以异丁基苯为原料第16-25页
　　　　2.1.1 环氧羧酸酯法第16-20页
　　　　　　2.1.1.1 氧化法第16-18页
　　　　　　2.1.1.2 肟化法第18-20页
　　　　2.1.2 环氧丙烷重排法第20-21页
　　　　2.1.3 转位重排法第21-22页
　　　　2.1.4 1-(4-异丁基苯基)乙醇羰化法(BHC法)第22-23页
　　　　2.1.5 烯烃加氢法第23-24页
　　　　2.1.6 卤代烃羰基化法第24-25页
　　2.2 以对异丁基苯乙烯(IBS)为原料第25-28页
　　　　2.2.1 氢甲酰化和氧化第25页
　　　　2.2.2 氢酯化和水解第25-26页
　　　　2.2.3 氢羧化反应第26-28页
第二章 布洛芬合成工艺改进的理论研究第28-35页
1 工艺改进思路的提出第28页
2 研究内容第28-33页
　　2.1 原技术路线第28-31页
　　2.2 改进的技术路线第31-33页
3 创新性及工艺可行性分析第33-34页
　　3.1 创新性第33页
　　3.2 工艺可行性分析第33-34页
4 改进的目的及意义分析第34-35页
第三章 布洛芬合成工艺改进研究第35-51页
1 主要仪器与试剂第35-37页
　　1.1 主要仪器第35-36页
　　1.2 主要试剂第36-37页
　　1.3 色谱和光谱测定条件第37页
2 实验操作第37-40页
　　2.1 原技术路线第37-39页
　　2.2 改进的技术路线第39-40页
3 实验结果与讨论第40-51页
　　3.1 对照品来源及质量第40-41页
　　3.2 中间体、成品收率及质量第41-43页
　　3.3 ibuprofen光谱数据第43页
　　3.4 ibuprofen定性分析第43页
　　3.5 反应条件考察第43-47页
　　　　3.5.1 布洛芬制酮的合成讨论第43-45页
　　　　3.5.2 布洛芬缩酮的合成讨论第45-47页
　　3.6 考察结果小结第47-48页
　　3.7 反应机理相关问题第48-51页
第四章 结论与展望第51-56页
1 结论第51-55页
　　1.1 改进前后技术路线对比第51-52页
　　1.2 改进前后反应条件对比第52-53页
　　1.3 改进前后收率及质量对比第53页
　　　　1.3.1 改进前后收率对比第53页
　　　　1.3.2 改进前后质量对比第53页
　　1.4 改进前后安全环保对比第53页
　　1.5 存在的问题第53页
　　1.6 创新性第53-54页
　　1.7 工艺改进意义第54页
　　1.8 结论第54-55页
2 展望第55页
　　2.1 效益预期第55页
　　2.2 工艺优化设想第55页
3 结语第55-56页
附图 相关化合物的图谱第56-72页
附表 布洛芬成本分析第72-73页
参考文献第73-77页
致谢第77-78页
攻读学位期间发表的学术论文及成果第78-79页
学位论文评阅及答辩情况表第79页

本篇论文共79页，点击这进入下载页面。
 
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