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蛋白间相互作用类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 蛋白质相互作用的调控及其在细胞凋亡[本文154页] | tec酪氨酸激酶作用蛋白rai16的初步研[本文70页] | 应用gst pull-down实验验证nf-κb相互[本文80页] |
| 抗重金属汞、铜、锌单抗可变区序列的[本文89页] | 利用免疫共沉淀技术验证拟南芥中bag蛋[本文54页] | 应用酵母双杂交系统筛选与禽流感核蛋[本文69页] |
| 伪狂犬病毒ea株主要衣壳蛋白之间的相[本文87页] | 哺乳动物双杂交分析sp1与p300的相互作[本文56页] | gp150蛋白对盘基网柄菌多细胞发育期间[本文72页] |
| 可卡因安非他明调节转录肽相互作用蛋[本文87页] | 家蚕核型多角体病毒orf79基因（bm79）[本文96页] | 弓形虫棒状体蛋白的表达及相互作用蛋[本文42页] |
| paralemmin-3在内毒素诱导的急性肺损[本文97页] | 基于分子动力学模拟方法对埃博拉病毒[本文123页] | 人巨细胞病毒引发酶与宿主蛋白dnajb6[本文100页] |
| 人巨细胞病毒解旋酶与细胞因子snapin[本文92页] | 迟缓爱德华氏菌中糖酵解持家酶的胞外[本文64页] | 膜蛋白跨膜区相互作用的分子动力学模[本文91页] |
| 生物膜—膜蛋白相互作用及纳米粒子跨[本文226页] | wssv膜蛋白vp26与核衣壳蛋白vp51相互[本文85页] | dek蛋白与端粒酶相互作用的研究[本文55页] |
| 猪瘟病毒e2蛋白和猪rack1蛋白相互作用[本文44页] | 鸭疫里默氏杆菌免疫蛋白质组学及载铁[本文72页] | 蛋白质复合体及蛋白质相互作用研究新[本文136页] |
| 药物小分子与牛血清蛋白的相互作用和[本文89页] | 多氯联苯类化合物与人血清白蛋白的相[本文55页] | 分子或离子与人血清白蛋白的相互作用[本文59页] |
| attrn1相互作用蛋白的初步筛选[本文64页] | 鬼白类化合物与微管蛋白的相互作用研[本文52页] | 纳米cus，zns与明胶蛋白质的原位相互[本文110页] |
| 蛋白质相互作用网络在癌症研究中应用[本文97页] | 光谱法研究联苯双酯结构类似物与过氧[本文70页] | 分子光谱法研究联苯双酯及其类似物与[本文68页] |
| 一种与杜氏盐藻fla8相互作用新蛋白的[本文66页] | 杜氏盐藻s-腺苷同型半胱氨酸水解酶相[本文66页] | aβ与铁卟啉相互作用对蛋白质硝化及a[本文127页] |
| 猪链球菌与宿主细胞的相互作用以及毒[本文120页] | shotgun技术筛选与猪瘟病毒e2蛋白相互[本文74页] | 应用噬菌体展示技术筛选与无钙钙调蛋[本文57页] |
| hax-1通过与禽流感病毒非结构蛋白pb1[本文74页] | 二硫键对蛋白结构和功能的影响以及用[本文79页] | 在线微透析电化学发光传感器研究药物[本文92页] |
| 丹参中酚酸成分与人血清白蛋白的相互[本文62页] | 功能蛋白与药物相互作用的亲和色谱法[本文99页] | 若干植物活性成分与蛋白质的相互作用[本文86页] |
| 小分子先导药物与mcl-1蛋白相互作用的[本文76页] | 人黑色素瘤相关抗原mage-b18与核因子[本文61页] | 大鼠trpv4与膜联蛋白a2及微管蛋白β5[本文107页] |
| 黄酮类活性成分与血清白蛋白相互作用[本文85页] | 抗生素类药物和人血清白蛋白相互作用[本文79页] | 巯基稳定的cdte量子点与蛋白质相互作[本文79页] |
| 低密度脂蛋白与阴离子配基的相互作用[本文65页] | 不同链长的聚苯乙烯-聚丙烯酸（ps-pa[本文79页] | 蛋白质与rna相互作用接口序列模式发现[本文57页] |
| 流感病毒ns1蛋白对细胞生长调控及与n[本文73页] | 基于蛋白质相互作用网络的代谢pathwa[本文61页] | 甲基苯丙胺分子与多巴胺第三受体蛋白[本文56页] |
| 基于覆盖算法的蛋白质相互作用位点预[本文55页] | 不均衡数据集的研究及其在蛋白质相互[本文69页] | 免疫共沉淀联合质谱筛选肝核因子hnf3[本文66页] |
| 核蛋白ndp52与肿瘤坏死因子受体相关因[本文67页] | 卷曲螺旋蛋白52与traf6及其家族成员相[本文56页] | grim-19与hpv18 e6的相互作用促子宫颈[本文53页] |
| depp蛋白与sedlin蛋白的相互作用及se[本文72页] | 载脂蛋白e与应激刺激相互作用对小鼠情[本文87页] | 聚合物小分子非键相互作用及蛋白质配[本文114页] |
| 药物和蛋白质相互作用的研究[本文67页] | 同源结构域相互作用蛋白激酶2在非小细[本文58页] | 通过傅里叶变换红外光谱研究金属离子[本文85页] |
| 肠出血性大肠杆菌o157:h7 tccp蛋白与[本文74页] | rab32及其相互作用蛋白的鉴定分析[本文75页] | sigirr在急性肺损伤中的作用及其相互[本文127页] |
| btg2相互作用ccr4-not蛋白质复合体的[本文96页] | 线粒体膜间隙蛋白质相互作用网络的构[本文109页] | 蛋白质相互作用网络进化研究[本文164页] |
| 鼠疫菌蛋白ypka和人蛋白vasp的相互作[本文135页] | 基于蛋白质相互作用网络的药物靶标和[本文103页] | sars-cov n蛋白与masp2的相互作用及生[本文100页] |
| 兔出血症病毒vp60蛋白与膜突蛋白相互[本文80页] | 日本血吸虫抱雌沟蛋白相互作用分子的[本文80页] | 戊型肝炎病毒在家禽、家畜中的流行及[本文110页] |
| 与hsv-1 ul31相互作用的宿主蛋白tmem[本文104页] | 合成抗菌药自组装环荧光显微成像技术[本文99页] | 基于智能计算的蛋白质相互作用预测方[本文117页] |
| pras40与14-3-3蛋白的分离纯化及相互[本文71页] | 朊蛋白与信号蛋白14-3-3β相互作用的[本文72页] | hcv核心蛋白单克隆抗体制备及其与载脂[本文66页] |
| 禽流感病毒基质蛋白m1与宿主细胞相互[本文62页] | 家蚕g蛋白亚基的克隆、表达及其相互作[本文148页] | 酵母双杂交技术筛选与p53蛋白相互作用[本文54页] |
| sars病毒n蛋白与hubc9蛋白的相互作用[本文66页] | dna微阵列数据分析及蛋白质相互作用网[本文74页] | 蛋白质相互作用预测方法的研究与蛋白[本文55页] |
| 基于图和复杂网络理论的蛋白质相互作[本文143页] | 蛋白质特异性分子相互作用的设计、筛[本文103页] | 蛋白质相互作用及其结合面热点残基的[本文130页] |
| 基于多源数据融合的蛋白质—蛋白质相[本文66页] | 组蛋白甲基化和dna甲基化相互作用机制[本文77页] | 蛋白质与配体相互作用机理的分子模拟[本文139页] |
| 蛋白质残基间的相互作用分析与预测[本文125页] | 利用核磁共振方法研究蛋白质与小肽相[本文139页] | 蛋白cms sh3结构域溶液结构的测定及其[本文129页] |
| 人泛素类相关修饰蛋白质sumo-3 c47s的[本文131页] | 蛋白质相互作用网络的比较生物学分析[本文86页] | 蛋白质相互作用及其位点的预测方法研[本文123页] |
| 人brg1蛋白bromodomain结构域的溶液结[本文100页] | 新喹诺酮药物普卢利沙星和蛋白质的相[本文60页] | 卡托普利插层mg-al ldh的热分解动力学[本文106页] |
| 一个新的蛋白质几何学方法及其在蛋白[本文38页] | 钙调蛋白磷酸酶a亚基c末端片段与钙调[本文78页] | 蛋白质结构同源模建方法研究及芋螺毒[本文78页] |
| 人载脂蛋白h与磷脂膜的相互作用及其膜[本文143页] | 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌pbp2a相互作[本文79页] | erβ1相互作用蛋白的筛选及erβ1-id1[本文103页] |
| 乙型肝炎病毒hbx蛋白的表达纯化及全基[本文91页] | 基于蛋白质-dna相互作用新型压电生物[本文67页] | 大肠杆菌双杂交筛选ampkα2相互作用蛋[本文119页] |
| fasl相互作用蛋白在结直肠癌肝转移中[本文71页] | fgfr3胞内区相互作用蛋白质的筛选[本文67页] | 酵母双杂交系统筛选foxp3相互作用蛋白[本文97页] |
| 人atp结合盒超家族蛋白相互作用蛋白的[本文78页] | 气道粘蛋白大分子末端唾液酸化对粘蛋[本文114页] | p311相互作用蛋白的初步研究[本文73页] |
| errα1的结构与功能及其相互作用蛋白[本文100页] | 与新的抗辐射相关蛋白aa12及chk1相互[本文41页] | 人新基因eola1生物学特性及相互作用蛋[本文140页] |
| 分化抑制因子id1’相互作用蛋白的研究[本文83页] | 基于本体的蛋白质相互作用信息文本挖[本文107页] | 蛋白质检测与相互作用的毛细管电泳新[本文74页] |
| 细胞周期调控蛋白质相互作用网络及接[本文157页] | 基于线粒体膜间隙蛋白质相互作用网络[本文80页] | 酵母双杂交筛选与gankyrin相互作用蛋[本文47页] |
| 抗cd20嵌合抗体的构建、表达和功能研[本文71页] | 大肠杆菌o157：h7蛋白质相互作用网络[本文69页] | 大规模人类肝脏蛋白质相互作用网络研[本文115页] |
| h5n1亚型禽流感病毒ns1蛋白与宿主蛋白[本文104页] | p-糖蛋白与药物相互作用模型的建立及[本文127页] | 一、鼠疫菌毒力相关蛋白与人蛋白相互[本文148页] |
| 一种新型与erβ相互作用蛋白erip2的功[本文61页] | 核转运受体蛋白质kpna2与转录因子c-j[本文66页] | 抑癌蛋白p53重要调控分子的蛋白质相互[本文97页] |
| 西尼罗病毒chin-01株5’非编码区与病[本文126页] | n蛋白相互作用蛋白基因多态性与sras冠[本文71页] | thap11相互作用蛋白质及其功能的初步[本文64页] |
| 酵母双杂交技术筛选与cuedc2相互作用[本文69页] | 细胞外rna的初步克隆分析及mirna-483[本文71页] | sars-cov n蛋白与细胞色素p450（cyp4[本文66页] |
| 肝细胞核因子相互作用蛋白质的研究[本文90页] | akt1蛋白质复合体的纯化鉴定及其相互[本文87页] | μ阿片受体c-末端胞内相互作用蛋白的[本文108页] |
| 肉毒毒素与蛋白受体相互作用的分子基[本文109页] | 与雌激素受体相互作用蛋白fhl2的功能[本文77页] | 重组葡激酶—水蛭素融合蛋白工程菌的[本文70页] |
| hbx相互作用蛋白及hbv受体研究[本文89页] | 以裂殖酵母为模型研究hiv蛋白与宿主细[本文124页] | 酵母双杂交技术筛选与sox4相互作用的[本文67页] |
| 丙型肝炎病毒非结构蛋白4a、4b与肝细[本文83页] | 新型凝集素lsectin相互作用蛋白研究及[本文80页] | 睾丸特异蛋白ggn1与ggnbp2的相互作用[本文68页] |
| 酵母双杂交技术筛选与er相互作用蛋白[本文75页] | 鼠疫耶尔森氏菌与小鼠巨噬细胞蛋白相[本文109页] | spindlin1的蛋白结构解析及相互作用蛋[本文77页] |
| tpo受体胞内区相互作用蛋白的筛选与初[本文95页] | c-jun亮氨酸拉链结合蛋白（jlip）和干[本文69页] | c-abl与泛素类似蛋白hplic-2的相互作[本文86页] |
| 根瘤菌在植物内的迁移运动及其与植物[本文158页] | el tor型霍乱弧菌中tcpa菌毛和pⅲ[本文76页] | α-synuclein与微管蛋白相互作用及其[本文64页] |
| 安徽株h5n1 np的原核表达及与宿主蛋白[本文66页] | 幽门螺杆菌与胃上皮粘膜细胞相互作用[本文105页] | 鸡干扰素与干扰素受体重组蛋白的生物[本文123页] |
| 抗病小麦中与大麦黄矮病毒cp蛋白和rd[本文102页] | 棉铃虫感觉神经元膜蛋白和g蛋白α亚基[本文132页] | 麦长管蚜g蛋白β和γ亚基的基因克隆及[本文125页] |
| 肺癌转移相关蛋白1（lcmr1）相互作用[本文106页] | 细胞角蛋白krt18通过相互作用调控lrp[本文77页] | 肺癌转移相关蛋白（lcmr1）相互作用蛋[本文83页] |
| 高迁移率族蛋白b1通过与nfat2相互作用[本文114页] | 丙型肝炎病毒e2蛋白相互作用蛋白的研[本文56页] | 乙型肝炎病毒相互作用蛋白编码基因的[本文106页] |
| 鸡贫血病毒蛋白相互作用域定位研究[本文63页] | 小麦dreb/erf转录因子相互作用蛋白质[本文76页] | 丙型肝炎病毒蛋白相互作用蛋白基因克[本文124页] |
| 人c5a受体与金黄色葡萄球菌分泌趋化抑[本文71页] | 一种新的抗病毒分子hirrp的相互作用蛋[本文64页] | 与睾丸高表达蛋白质rnf138相互作用的[本文117页] |
| 布格呋喃与cyp450/p-糖蛋白的相互作用[本文117页] | 紫杉烷类化合物和微管蛋白相互作用模[本文67页] | necl家族蛋白胞外区的表达纯化与胞内[本文63页] |
| 一、简单接头蛋白pdzk1配体的鉴定，配[本文125页] | i型单纯疱疹病毒衣壳蛋白ul25与细胞骨[本文63页] | 酵母双杂交的方法寻找erbin的相互作用[本文93页] |
| 机器学习方法预测蛋白质相互作用应用[本文131页] | 蛋白质构象以及分子间非共价相互作用[本文160页] | cyp450和p-糖蛋白与双环醇及布格呋喃[本文102页] |
| 细胞表面膜蛋白necl2相互作用蛋白的鉴[本文99页] | 神经营养素受体trka、p75ntr与ranbpm[本文96页] | ash2l及其相互作用蛋白dpy-30-like的[本文99页] |
| 人精子膜蛋白ywk-ⅱ蛋白/aplp2与穆勒[本文123页] | 蛋白质相互作用结构域pdz结合特性的研[本文143页] | 一个神经系统高表达蛋白bex1与其相互[本文126页] |
| 一个神经系统高表达蛋白bex1与其相互[本文116页] | 应用蛋白质组学寻找胰腺癌早期诊断标[本文144页] | cd40-cd40配体相互作用对人脐静脉内皮[本文96页] |
| fmrp、ps1和ps2相互作用蛋白的研究[本文139页] | 人胚海马酵母双杂交cdna文库的构建和[本文120页] | 应用体内足迹法研究小鼠β-珠蛋白基因[本文81页] |
| 用酵母双杂交体系研究与fmrp相互作用[本文119页] | 吸收、荧光和共振瑞利散射光谱研究cd[本文67页] | 吸收、荧光和共振瑞利散射光谱研究cd[本文70页] |
| 核苷酸类药物与小分子或蛋白质相互作[本文101页] | 某些偶氮染料与蛋白质相互作用的共振[本文33页] | 光谱法研究血清白蛋白及壳聚糖与染料[本文85页] |
| 蛋白质与核酸和小分子的相互作用的共[本文92页] | 酵母双杂交筛选结核分枝杆菌异柠檬酸[本文38页] | 酵母双杂交系统筛选与m1相互作用的蛋[本文58页] |
| 金纳米微粒与某些生物碱、蛋白质、碱[本文105页] | 银纳米微粒与碱性染料、蛋白质、抗生[本文114页] | 耻垢分枝杆菌ercc3基因相互作用蛋白的[本文56页] |
| 对虾白斑综合症病毒部分核衣壳蛋白基[本文94页] | 对虾白斑综合症病毒（wssv）膜蛋白vp[本文93页] | 裂殖酵母中核仁蛋白dnt1与肿瘤抑制因[本文78页] |
| a型流感病毒非结构蛋白ns1与pi3k调节[本文85页] | 对虾白斑综合症病毒（wssv）膜蛋白与[本文101页] | 肝型脂肪酸结合蛋白与亲脂性药物的相[本文82页] |
| pygo2相互作用蛋白的纯化鉴定及功能初[本文67页] | caenorhabditis elegans cdc-42与par[本文98页] | 利用酵母双杂交技术筛选与hpygo2相互[本文77页] |
| 利用酵母双杂交系统筛选铜绿微囊藻生[本文83页] | pp6068克隆蛋白与bace1的相互作用[本文71页] | hpv16主要衣壳蛋白l1与hnrnp h1的相互[本文93页] |
| 全内反射荧光法研究卟啉、蛋白质的界[本文145页] | 全内反射荧光法研究蛋白质与壳聚糖的[本文125页] | 酵母双杂交筛选bace1相互作用蛋白[本文70页] |
| 用酵母双杂交系统筛选与nicastrin相互[本文82页] | 用酵母双杂交系统筛选与pen-2相互作用[本文71页] | 酵母双杂交法筛选与bace蛋白有相互作[本文78页] |
| 利用酵母双杂交系统筛选铜绿微囊藻生[本文71页] | 中国人肝脏26s蛋白酶体亚基间的相互作[本文136页] | 新型取代金属酞菁配合物的合成、表征[本文96页] |
| 水溶性cdse/cds纳米晶的合成表征及其[本文62页] | 四磺酸基金属酞菁的合成、表征及与牛[本文74页] | 水溶性酞菁金属配合物的合成及其与牛[本文103页] |
| 产妇子宫平滑肌大电导钙激活钾通道（[本文67页] | 乙型肝炎病毒主s蛋白相互作用蛋白—醛[本文59页] | 酵母双杂交筛选与tctp相互作用的蛋白[本文107页] |
| 急性白血病组蛋白甲基化和dna甲基化的[本文119页] | 乙型肝炎病毒hbx蛋白与肝细胞蛋白的相[本文103页] | 乙型肝炎病毒x蛋白与翻译延长因子lal[本文91页] |
| 新型光敏剂五聚赖氨酸-2-羰基酞菁锌体[本文57页] | 2447nt-489nt乙型肝炎病毒剪接特异性[本文107页] | 表面等离子共振和荧光猝灭动态监测三[本文83页] |
| 酵母双杂交系统筛选人tff3相互作用蛋[本文65页] | 胃癌细胞cdna文库中三叶因子2相互作用[本文54页] | hbv x蛋白与细胞色素c氧化酶3相互作用[本文46页] |
| 乙型肝炎病毒包膜蛋白与跳跃断裂易位[本文72页] | 人三叶因子1相互作用蛋白基因的筛选[本文67页] | 乙型肝炎病毒全s蛋白候选相互作用蛋白[本文88页] |
| 基于计算机模拟、自组装和力谱技术的[本文141页] | 药物与血清白蛋白相互作用的分子光谱[本文67页] | 槐米和五味子的指纹图谱及部分有效成[本文59页] |
| 轴向取代硅酞菁的合成以及酞菁与蛋白[本文99页] | 酞菁与蛋白质的相互作用研究及复合物[本文95页] | 兔出血症病毒基于质粒的感染性克隆构[本文43页] |
| 几种抗凝血药物与人血清白蛋白的相互[本文69页] | 几种金属配合物与血清白蛋白的相互作[本文74页] | 稀土芦丁配合物的合成、抑菌性及与血[本文95页] |
| 血清白蛋白与小分子相互作用的荧光光[本文66页] | 氯氮平和马兜铃酸i与人血清白蛋白的相[本文63页] | 几种典型内分泌干扰物与人血清白蛋白[本文108页] |
