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吲哚3-酮类文章137篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 铜催化合成咪唑啉酮类化合物和2，3-吲[本文53页] | 2-（n-苯磺酰基吲哚-3-基）-3-芳基-1[本文38页] | 3-烷基-2，3-二氢-1h-异吲哚-1-酮的不[本文48页] |
| 3-羟基-2-芳基异吲哚-1-酮与1，3-二羰[本文63页] | 光诱导2-氯吲哚-3-甲醛和2-氯吲哚-3-[本文68页] | 异吲哚［2，1-a］并喹啉-11-酮衍生物[本文61页] |
| 1，3-二氢-2h-吲哚-2-酮衍生物的合成[本文67页] | 3-取代吲哚-2-酮类化合物的设计、合成[本文117页] | 血管生长素抑制剂3-取代二氢吲哚-2-酮[本文82页] |
| 异吲哚-1，3-二酮衍生物的合成、生物[本文179页] | 海洋抗生物质吲哚-2，3-二酮抗菌及抗[本文57页] | 钯催化heck反应合成3-取代吲哚酮及pc[本文58页] |
| 有机催化不对称michael加成反应在手性[本文105页] | 一、3-，5-，6-取代吲哚-2-酮的液相平[本文193页] | 新型3-芳基异吲哚酮化合物的设计、合[本文162页] |
| 路易斯酸和布朗斯特酸催化sp~3c-h官能[本文87页] | 3-羟基吲哚酮类化合物与二芳基醚衍生[本文78页] | pifa介导的3-羟基吲哚-2-酮和螺环吲哚[本文152页] |
| 有机分子催化的3-芳基氧化吲哚与烯基[本文112页] | n-f试剂的合成及吲哚酮类底物的3位选[本文86页] | 吲哚-2，3-二酮类希夫碱配合物的合成[本文244页] |
| 大鼠体内（3ars，4s，7r，7as）-4，7[本文215页] | 抗抑郁药维拉佐酮中间体3-（4-氯丁基[本文52页] | 氟喹诺酮c-3甲醛缩吲哚酮类衍生物的合[本文70页] |
| 新型六氢哒嗪类与四氢异吲哚-1,3-二酮[本文176页] | 有机催化吲哚-3-甲醛的不对称aldol反[本文139页] | 铜催化下3-亚甲基吲哚酮的合成及其与[本文93页] |
| 电化学促进的螺二氢呋喃、吡喃、喹啉[本文129页] | 脯氨酸衍生物在不对称aldol反应中的应[本文103页] | 3,3-二吡唑基吲哚-2-酮类衍生物及苊酮[本文101页] |
| 吲哚啉-3-酮衍生物的设计合成及其活性[本文89页] | 3-亚烷基吲哚酮参与的多米诺反应研究[本文115页] | n-乙基-3-吲哚三氟甲基β-二酮稀土配[本文174页] |
| 基于乙烯基双膦酸四乙酯(vbp)的1,3-偶[本文104页] | 手性磷酸催化的β-酮酸与3-羟基-3-取[本文70页] | 环丙烷螺吲哚酮类化合物和3,7-二氧代[本文161页] |
| α-重氮芳酮参与的烯胺酮和n-取代异吲[本文108页] | 多靶点抗ad活性化合物设计合成与活性[本文219页] | 过渡金属催化羰基化反应合成3-亚甲基[本文141页] |
| 利用串联反应合成1-萘酚、2-吡喃酮和[本文112页] | 吲哚-2，3-二酮抗动脉粥样硬化机制研[本文51页] | 锡粉促进下的醛、2-亚氨基异吲哚啉-1[本文89页] |
| 手性磷酸催化的3-羟基-3-吲哚基氧化吲[本文67页] | 氮杂环卡宾不对称催化串联反应合成吡[本文128页] | 纳米cuo催化串联反应合成3-亚甲基异吲[本文68页] |
| 铜催化的碳自由基与香豆素交叉脱氢偶[本文81页] | 基于碳氢活化合成3-亚甲基异吲哚-1-酮[本文84页] | 三酮类和吲哚-3-乙酸类化合物的合成与[本文114页] |
| ir(ⅲ)-催化芳基c-h键卡宾官能团化的[本文127页] | 逻辑设计一锅法分子内环化合成吲哚2,[本文82页] | 3-亚甲基吲哚酮参与的多组分串联反应[本文105页] |
| 利用三组分一锅法高立体选择性的合成[本文109页] | 吲哚环3位高效卤代反应及3-卤代吲哚-[本文182页] | 3,3-吡咯烷吲哚酮螺环的有机不对称催[本文147页] |
| 双（2-氧代-7-氮杂吲哚-3-亚基）苯并[本文82页] | 氧化偶联反应在含氮杂环化合物合成中[本文76页] | 光诱导电子转移催化的螺吲哚酮环氧化[本文67页] |
| n-酰亚胺正离子与烯烃的偶联反应及与[本文73页] | 一些吡咯烷衍生物的合成研究[本文78页] | 经由过渡金属卡宾的硫叶立德[2，3]-σ[本文137页] |
| 新型氨基吲哚里西啶衍生物的合成[本文55页] | 超声辐射下一些氮杂五环化合物的合成[本文61页] | 新型苯并呋喃酮的合成与芳醛n-酰腙环[本文71页] |
| 2-吲哚啉酮衍生物的合成工艺研究[本文54页] | cui催化的异吲哚啉酮类化合物的合成[本文69页] | 1h-异苯并吡喃化合物和2（5h）-呋喃酮[本文53页] |
| n-杂环卡宾催化应用于有机小分子合成[本文109页] | 分子碘催化的有机反应研究[本文109页] | br（？）nsted酸性离子液体催化合成3[本文65页] |
| 吲哚马来酰亚胺类杂环化合物的合成与[本文77页] | 抗肿瘤化合物combretastatin a-4类似[本文202页] | 一类新型荧光化合物的合成和微波促进[本文96页] |
| 肿瘤血管靶向药物的设计、合成及抗肿[本文130页] | 基于原位生成的c=n双键的串联反应研究[本文189页] | 新型铜催化串联反应在含氮杂环化合物[本文106页] |
| 硅氨基稀土化合物催化合成膦酸酯的应[本文103页] | 有机小分子催化的靛红和芳香醛的1，2[本文131页] | 烯胺酮参与的多组分反应吲哚及其衍生[本文106页] |
| 新型喹唑啉及其它含氮杂环衍生物的合[本文171页] | l-氨基酸衍生的硫脲催化的不对称viny[本文107页] | 钯催化芳环上碳氢键羰基化的研究[本文97页] |
| asterredione的全合成研究[本文62页] | 不对称有机催化在醛β位c-h官能团化及[本文138页] | c-o/s键官能化构建吲哚类杂环化合物的[本文110页] |
| 3-羟基氧化吲哚与羰基化合物的不对称[本文88页] | 氮杂的半冠醚手性配体在催化不对称ma[本文90页] | 基于捕捉羧酸氧鎓叶立德的三组分反应[本文152页] |
| 新型氮氧配体在吡咯烷—螺吲哚酮类活[本文99页] | 基于semipinacol重排的串联反应研究[本文124页] | 3-苯亚氨基吲哚衍生物的合成及药理活[本文78页] |
| 吲哚酮类化合物烯丙基化反应研究[本文69页] | 去甲斑蝥素金刚烷胺衍生物（su2162）[本文164页] | 基于芳基化反应构建氮杂环化合物的合[本文158页] |
| 吲哚里西啶和吡咯啉啶衍生物的合成[本文106页] | 新型催化剂的设计合成及两种优势骨架[本文164页] | 基于烯烃串联反应合成环状化合物的研[本文151页] |
| 有机催化不对称michael环化串联反应合[本文121页] | 对甲苯磺酰腙参与的加成反应及光学纯[本文182页] | 结构多样性的手性螺环吲哚酮的有机催[本文111页] |
| 金催化分子内环化反应合成吲哚并噁嗪[本文69页] | aso诱导烟草根系分泌物和根际细菌在其[本文109页] | 基于3-氨基氧化吲哚底物的不对称mann[本文179页] |
| 基于氮氧烯丙基正离子与不饱和醛、靛[本文136页] | 结构重要的非天然手性氨基酸及手性杂[本文222页] | 丙烯酰胺衍生物参与的c-h官能化反应的[本文110页] |
| 基于α-氨基酮α-位氧化碳氢官能化反[本文191页] | α-烯酰基环丁烯酮的合成及其应用研究[本文85页] | 含n杂环缩氨基硫脲类化合物的合成及光[本文87页] |
| 1位烷基取代的非环核苷合成及抗肿瘤活[本文126页] | tbai/tbhp催化氧化合成噻唑啉衍生物及[本文97页] | 不对称催化串联共轭加成—质子化反应[本文79页] |
| 螺环羟吲哚类化合物的不对称合成研究[本文109页] | 导向基团辅助的催化c-h键官能化研究[本文301页] | 可见光催化的需氧氧合反应及其相关转[本文200页] |
| 基于邻位官能团化的芳基卤化物构筑氮[本文227页] | 米非司酮对树突状细胞分化和功能的调[本文87页] | 3-取代吲哚衍生物合成方法的改进[本文42页] |
| 手性膦酸催化的3-取代吲哚参与的不对[本文62页] | 不对称构筑含三氟甲基的螺环氧化吲哚[本文106页] | 基于硫代吲哚酮c=s的官能团化研究[本文62页] |
| 氮杂环卡宾催化合成吲哚并硫吡喃酮及[本文128页] | (2-甲基-3-氧代异吲哚啉基)三苯基鏻四[本文86页] | 醌亚胺缩酮[3+2]环化反应研究[本文81页] |
| 醋酸碘苯在c-h键官能团化中的应用[本文226页] | 高价碘化物作用下合成四氢咔唑酮衍生[本文61页] | 氯胺酮的临床抗抑郁效果及炎症相关机[本文47页] |
| 噻吩骈吡啶酮及2-氨基嘧啶类chk1抑制[本文276页] | 高价碘化合物介导的通过串联反应构建[本文129页] | 吲哚生物碱leucophyllidine的合成研究[本文95页] |
| 镍和钴催化的双导向c-h键官能化研究[本文358页] | 可见光不对称协同催化2,3-二取代吲哚[本文97页] | 吲哚酮与二烯酮化合物加成反应的选择[本文98页] |
| 基于氰乙酰基吲哚的醋酸铵促进下吲哚[本文76页] | 关于我国或有事项准则的有关问题[共4579字] | autocad应用技巧精选(1)[共1398字] |
