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基于原位生成的C=N双键的串联反应研究

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基于原位生成的C=N双键的串联反应研究
论文目录
 
致谢第1-6页
目录第6-8页
摘要第8-9页
Abstract第9-10页
第一章 C=N键在有机合成中的应用简介第10-70页
  · 引言第10-11页
  · 合成C=N双键的方法第11-17页
    · 氮杂-Claisen重排第11-12页
    · 氮杂-Wittig反应第12-13页
    · Bischler-Napieralski异喹啉合成第13页
    · Curtius重排第13-14页
    · Heine反应第14页
    · 杂Diels-Alder反应(HDA)第14-15页
    · Japp-Klingemann反应第15页
    · Erlenmeyer-Plochl噁唑酮合成第15-16页
    · Skraup和Doebne-Miller喹啉合成第16页
    · Asinger反应第16-17页
  · C=N双键参与的反应第17-35页
    · C=N双键作为亲电试剂的反应(以亚胺为例)第17-20页
    · C=N双键作为亲核试剂的反应(以亚胺为例)第20页
    · C=N双键参与的环加成反应(以亚胺为例)第20-30页
      · 亚胺参与的[2+1]环加成第20页
      · 亚胺参与的[2+2]环加成第20-22页
      · 亚胺参与的[2+3]环加成第22-24页
      · 亚胺参与的[2+4]环加成第24-25页
      · 亚胺参与的[3+2]环加成第25-26页
      · 亚胺参与的[3+3]环加成第26-27页
      · 亚胺参与的[4+1]环加成第27-28页
      · 亚胺参与的[4+2]环加成第28-29页
      · 亚胺参与的[5+1]环加成第29-30页
      · 亚胺参与的[5+2]环加成第30页
    · C=N双键参与的重排反应第30-31页
    · C=N双键参与的氧化还原反应(以亚胺为例)第31-33页
    · C=N双键参与的其他反应第33-35页
  · 酰胺活化的研究进展第35-43页
  · N-磺酰基烯酮亚胺的研究进展第43-53页
    · 烯酮亚胺的合成方法第44-46页
    · N-磺酰基烯酮亚胺的研究进展第46-53页
  · 本章小结第53页
  参考文献第53-70页
第二章 酰胺活化制备多取代脒、苯并咪唑、嘧啶及异吲哚酮衍生物第70-114页
  · 背景介绍第70-79页
    · 脒类化合物的合成及应用简介第70-74页
    · 苯并咪唑类化合物的合成及应用简介第74-77页
    · 嘧啶类化合物的合成及应用简介第77-79页
  · 酰胺活化制备多取代脒、苯并咪唑、嘧啶及异吲哚酮衍生物第79-86页
  · 本章小结第86-87页
  · 实验部分第87-104页
    · 实验仪器与试剂处理第87-88页
    · 反应原料的制备第88-89页
    · 多取代脒类化合物的合成第89-90页
    · 肼解产物的合成第90页
    · 苯并咪唑、四氢苯并咪唑、嘧啶及异吲哚类化合物的合成第90页
    · 产物数据表征第90-104页
  参考文献第104-114页
第三章 铜串联催化的多组分反应合成3-官能团化的吲哚第114-156页
  · 背景介绍第114-118页
  · 2-甲基吲哚、磺酰叠氮和端基炔烃合成3-官能团化的吲哚第118-125页
  · 本章小结第125-126页
  · 实验部分第126-151页
    · 实验仪器与试剂处理第126页
    · 反应原料的制备第126-128页
    · 吲哚、磺酰叠氮和苯乙炔在氩气气氛下合成3-官能团化的吲哚第128-129页
    · 吲哚、磺酰叠氮和苯乙炔在氧气气氛下合成3-官能团化的吲哚第129页
    · 连吲哚类化合物的合成第129-130页
    · 吲哚并环戊烷结构的合成第130页
    · 产物数据表征第130-151页
  参考文献第151-156页
第四章 总结与展望第156-158页
攻博期间发表的论文和授权专利目录第158-160页
化合物一览表第160-162页
谱图第162-189 页

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