氮杂环卡宾不对称催化串联反应合成吡咯[3,2-c]喹啉和吡咯[1,2-a]吲哚酮类化合物 |
论文目录 | | | 中文摘要 | 第1-4页 | | ABSTRACT | 第4-7页 | | 第一章 氮杂环卡宾催化串联反应研究进展 | 第7-41页 | | 1.1 前言 | 第7-9页 | | 1.1.1 氮杂环卡宾的简介 | 第7-8页 | | 1.1.2 氮杂环卡宾常见的几种催化模式 | 第8-9页 | | 1.2 基于α,β-不饱和酰基正离子的串联反应 | 第9-24页 | | 1.2.1 α,β-不饱和醛的氧化 | 第9-12页 | | 1.2.2 炔醛参与的串联反应 | 第12-15页 | | 1.2.3 α,β-不饱和酯和α,β-酰氟参与的串联反应 | 第15-19页 | | 1.2.4 α或β-溴代-α,β-饱和醛参与的串联反应 | 第19-24页 | | 1.3 α,β-不饱和醛参与的串联反应 | 第24-38页 | | 1.3.1 酰基阴离子参与的反应 | 第24-29页 | | 1.3.2 高烯醇式等价物参与的串联反应 | 第29-35页 | | 1.3.3 烯醇式等价物参与的串联反应 | 第35-38页 | | 参考文献 | 第38-41页 | | 第二章 氮杂环卡宾不对称催化串联反应合成吡咯[3,2-c]喹啉衍生物 | 第41-65页 | | 2.1 前言 | 第41-43页 | | 2.2 结果与讨论 | 第43-48页 | | 2.3 结论 | 第48页 | | 2.4 实验部分 | 第48-63页 | | 2.4.1 仪器 | 第48页 | | 2.4.2 试剂 | 第48页 | | 2.4.3 氮杂环卡宾前体的合成 | 第48-50页 | | 2.4.3.1 三唑卡宾前体17a的合成 | 第48-49页 | | 2.4.3.2 三唑卡宾前体17b的合成 | 第49-50页 | | 2.4.4 亚胺的合成 | 第50-52页 | | 2.4.5 氮杂环卡宾不对称催化2-溴代烯醛与醛亚胺串联反应的一般步骤 | 第52-62页 | | 2.4.6 化合物16b的单晶数据 | 第62-63页 | | 参考文献 | 第63-65页 | | 第三章 氮杂环卡宾不对称催化串联反应合成吡咯[1,2-a]吲哚酮类化合物 | 第65-87页 | | 3.1 前言 | 第65-67页 | | 3.2 结果与讨论 | 第67-71页 | | 3.3 结论 | 第71页 | | 3.4 实验部分 | 第71-85页 | | 3.4.1 仪器 | 第71页 | | 3.4.2 试剂 | 第71页 | | 3.4.3 卡宾前体的合成 | 第71-74页 | | 3.4.3.1 三唑卡宾前体13b的合成 | 第71-72页 | | 3.4.3.2 三唑卡宾前体13d的合成 | 第72-73页 | | 3.4.3.3 咪唑啉卡宾前体13f的合成 | 第73-74页 | | 3.4.4 吲哚衍生α,β-不饱和酮11的合成 | 第74-75页 | | 3.4.5 氮杂环卡宾不对称催化合成吡咯[1,2-a]吲哚衍生物的一般步骤 | 第75-84页 | | 3.4.6 化合物14j的单晶数据 | 第84-85页 | | 参考文献 | 第85-87页 | | 附录：化合物图谱 | 第87-127页 | | 硕士研究生期间发表论文 | 第127-128页 | | 致谢 | 第128页 |
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