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基因组稳定性类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| gadd45α在基因组稳定性和基因表达调[本文105页] | bacp在细胞基因组稳定性中的作用研究[本文115页] | 抗叶酸代谢药mtx诱导神经管畸形动物模[本文109页] |
| 单加氧酶转基因在棉花基因组中表达稳[本文71页] | 维持人胚胎干细胞不分化的鼠饲养层细[本文130页] | 叶酸及其部分代谢因素对人类基因组稳[本文108页] |
| 酵母slslp调控线粒体基因组稳定性研究[本文75页] | 维持耐辐射球菌基因组稳定性的关键基[本文162页] | 酵母线粒体基因组稳定性与组蛋白乙酰[本文94页] |
| fha结构域调控蛋白gara通过改变氨基酸[本文58页] | ing3和dfo在干细胞基因组稳定性中作用[本文55页] | holliday交叉解旋酶gen1维持基因组稳[本文116页] |
| recql4在维持线粒体基因组稳定性及调[本文79页] | dna复制因子pold2和fen1影响表观遗传[本文120页] | p53介导的mir-17和mir-20a与靶基因da[本文101页] |
| 多梳家族蛋白phc1在人多能干细胞基因[本文67页] | 重组ⅱ型单纯疱疹病毒（oh2）基因组修[本文44页] | 辅助生殖技术对子代基因组稳定性的影[本文174页] |
| 电磁场对不同遗传背景细胞基因组稳定[本文144页] | 组蛋白去甲基化酶kdm5b是调节基因组稳[本文113页] | 顺铂诱发人小细胞肺癌获得性多药耐药[本文51页] |
| hcv ns2、ns3/4a蛋白对人肝癌huh7细胞[本文63页] | setd8在基因组稳定性的维持和肿瘤发生[本文72页] | 口蹄疫病毒受体基因的克隆及猪源受体[本文71页] |
| 黄瓜性型相关基因关联分析及性型稳定[本文81页] | sirt7基因启动子与其蛋白稳定性的调控[本文71页] | 外源基因在转基因苹果中的稳定性及遗[本文58页] |
| 基于布尔网络模型的基因调控网络稳定[本文62页] | 转植酸酶基因玉米的稳定性及对植酸磷[本文75页] | 紫杉醇诱导骨髓间充质干细胞基因组非[本文57页] |
| 线状聚离子型基因载体的合成、组装，[本文50页] | 癌基因b-raf~(v600e)调控mps1蛋白稳定[本文42页] | 家蚕常用内参基因的稳定性分析及两种[本文78页] |
| 时滞基因调控网络的稳定性分析[本文64页] | dmnhx1基因在烟草中瞬时表达和在拟南[本文81页] | bv2小鼠小胶质细胞株gpr17基因稳定转[本文90页] |
| 一类基因表达时滞系统的稳定性与分支[本文38页] | 毛白杨杂种外源基因稳定性及对土壤微[本文60页] | 通脉益智胶囊对载脂蛋白e基因敲除小鼠[本文47页] |
| 活血中药对apoe基因缺陷小鼠动脉粥样[本文103页] | rolb-pttga20ox双价基因转化毛白杨及[本文121页] | 转抗冻蛋白基因烟草的抗寒性及遗传稳[本文68页] |
| 基因治疗制剂的质量控制、安全性评价[本文94页] | 玉米bt转基因后代的抗虫性与稳定性研[本文54页] | bt杀虫基因在转基因抗虫棉中的表达与[本文108页] |
| 乙型肝炎病毒hbsag基因稳定转染chang[本文75页] | 沉默p53基因表达的稳定vero细胞系的建[本文76页] | 牲畜链霉菌调节基因的克隆及生技霉素[本文88页] |
| 桑椹中白藜芦醇及其苷的含量和光稳定[本文58页] | 转srmv-p_1基因甘蔗的遗传稳定性评价[本文56页] | 转dreb基因甘蔗的抗旱性评价及其遗传[本文45页] |
| epha3基因稳定表达细胞模型的建立[本文57页] | 深海嗜热细菌热稳定木聚糖酶的性质及[本文80页] | rna干扰建立mmp-9基因稳定沉默的胃癌[本文47页] |
| 红麻bt基因遗传转化及其遗传稳定性研[本文58页] | 柑桔溃疡病菌二硫键稳定fv抗体基因的[本文60页] | 时滞基因调控网络的稳定性研究[本文116页] |
| 通过基因定点突变提高甲基对硫磷水解[本文70页] | egy1基因缺失对拟南芥光系统ⅱ稳定性[本文107页] | 脑心肌炎病毒vp1片段基因稳定性、原核[本文64页] |
| hbx基因在l0_2细胞内的稳定表达及对细[本文68页] | 人mkrn1基因腺病毒sirna载体、真核稳[本文65页] | 稳定表达人cyp3a4基因与bama小型猪cy[本文166页] |
| 人mchr2基因sirna腺病毒载体构建、稳[本文115页] | 稳定表达人mchr2基因cho细胞系的建立[本文90页] | 利用基因捕获技术建立稳定的hbv感染细[本文58页] |
| 稳定表达c/ebpα基因的raji细胞株的建[本文57页] | 稳定过表达baalc基因的人白血病细胞株[本文82页] | 靶向vegfr2基因的sirna分子血清稳定性[本文70页] |
| 稳定干扰baalc基因表达的人急性髓系白[本文87页] | 稳定转染mnsod基因的pc12细胞系的建立[本文61页] | 猪toll样受体2基因的克隆及稳定表达细[本文76页] |
| 转外源抗菌肽基因鱼腥草的稳定性及抗[本文81页] | 转基因鱼腥藻7120质粒稳定性研究及rh[本文126页] | 防龋用转基因番茄中外源目的蛋白表达[本文69页] |
| 人白介素-12转基因马铃薯体系外源基因[本文61页] | 类产碱假单胞菌ys1 bac文库的筛选及转[本文63页] | 转基因烟草的遗传稳定性分析及其抗逆[本文78页] |
| 转抗虫基因三倍体毛白杨成年树木外源[本文51页] | 新城疫热稳定性天然弱毒b_（95）株融[本文66页] | c-met基因sirna慢病毒表达载体的构建[本文52页] |
| 稳定转染重组stat3基因对喉癌hep-2细[本文61页] | sv40t抗原基因的稳定转染及对人胃癌细[本文57页] | 稳定表达人降钙素基因大鼠成肌细胞株[本文58页] |
| 转基因白桦微繁子代中外源基因稳定性[本文60页] | 具时滞的基因表达模型的稳定性分析[本文63页] | 转基因白桦外源基因的整合特性与表达[本文65页] |
| 转基因白桦中外源基因整合表达稳定性[本文63页] | 外源基因在转基因猪中遗传和表达的稳[本文100页] | 转bt基因抗虫玉米田间试验与遗传稳定[本文124页] |
| 提高pdmaema/dna复合物基因转染效率和[本文112页] | hcv结构蛋白在昆虫细胞和哺乳动物细胞[本文52页] | ri基因稳定转染的skov3细胞系的建立及[本文33页] |
| 稳定转染hbv x基因对人胆管癌细胞系r[本文87页] | 稳定转染候选抑癌基因dmbt1对胆囊癌细[本文50页] | angptl4基因稳定表达肝癌细胞系的建立[本文45页] |
| aldh2基因多态性与稳定型心绞痛患者硝[本文41页] | 慢病毒介导的survivin基因稳定干扰对[本文64页] | 马铃薯种质资源晚疫病抗性稳定性分析[本文77页] |
| 叶酸、核黄素缺乏及亚甲基四氢叶酸还[本文71页] | 基因调控网络鲁棒稳定性分析[本文65页] | 细胞色素p450 2d6稳定表达的细胞系的[本文66页] |
| l-fabp t94a基因多态性对l-fbap稳定转[本文54页] | 人骨形态发生蛋白2基因转染成纤维细胞[本文101页] | 转rips基因甜菜t_1代的遗传稳定性与抗[本文56页] |
| 内蒙古白绒山羊lef1基因皮肤特异性表[本文64页] | 常见毛癣菌稳定性及核糖体基因分型的[本文124页] | 稳定表达tnf-α及其突变体基因的人源[本文61页] |
| ido基因稳定转染hepg2细胞系的建立[本文39页] | 基于微分方程模型的基因调控网络稳定[本文58页] | 基于lotka-volterra方程的基因调控网[本文64页] |
| 转基因香石竹遗传稳定性及其对土壤微[本文76页] | 稻米脂肪性状qtl稳定性分析及两个稻米[本文114页] | 转bt+sck双价基因抗虫棉的培育及其遗[本文113页] |
| 转bt+cpti双价基因抗虫棉对棉铃虫抗性[本文73页] | 日本血吸虫钙依赖热稳定蛋白（sjcrhs[本文71页] | 常用内参基因在小鼠乳腺、肝脏、小肠[本文67页] |
| cyp2c9基因的多态性对30名汉族心脏病[本文40页] | 表达新城疫病毒f、hn基因重组鸡痘病毒[本文51页] | 表达h9亚型禽流感病毒ha基因重组鸡痘[本文42页] |
| 黑曲霉木聚糖酶基因的克隆、表达与热[本文80页] | 电离辐射诱导b16细胞基因组非稳定性的[本文61页] | 农杆菌介导不育基因转化悬铃木及长期[本文58页] |
| 天蓝色链霉菌a3（2）ftsk同源基因在遗[本文128页] | sirna-stat3稳定转染肺腺癌细胞相关基[本文54页] | 稳定表达egfp的不同转移特性骨肉瘤细[本文89页] |
| 老龄小鼠颈椎稳定性异常与脑bcl-2/ba[本文48页] | 转acc合成酶反义基因河套蜜瓜的遗传稳[本文43页] | hbx基因稳定转染hepg2细胞株后对p53、[本文56页] |
| 啤酒酵母ecm25基因敲除对啤酒风味稳定[本文53页] | 稳定高表达rassf1a基因的人胃癌sgc-7[本文45页] | 嗜热毛壳菌热稳定脂肪酶的基因克隆、[本文110页] |
| 人canstatin基因稳定转染cho-k1细胞及[本文48页] | 嗜热真菌热稳定几丁质酶基因的克隆、[本文169页] | 烟草核基质结合序列在转基因遗传稳定[本文98页] |
| 嗜热子囊菌光孢变种热稳定蛋白酶的基[本文128页] | 基因型和环境对小麦品质稳定性的影响[本文69页] | 疏棉状嗜热丝孢菌热稳定脂肪酶的基因[本文136页] |
| 嗜热毛壳菌热稳定几丁质酶基因的克隆[本文130页] | 嗜热子囊菌光孢变种热稳定超氧化物歧[本文140页] | 嗜热毛壳菌热稳定超氧化物歧化酶的纯[本文162页] |
| 疏绵状嗜热丝孢菌热稳定纤维素酶的分[本文152页] | 嗜热真菌热稳定纤维素酶的分离纯化及[本文214页] | 嗜热毛壳菌热稳定蛋白酶的纯化、基因[本文165页] |
| 嗜热毛壳菌热稳定纤维素酶（egⅱ）的[本文158页] | 嗜热毛壳菌热稳定糖化酶纯化及其编码[本文156页] | 疏绵状嗜热丝孢菌热稳定几丁质酶纯化[本文143页] |
| lyc-b反义基因在番茄转基因后代的遗传[本文44页] | 草鱼四个候选内参基因稳定性比较及两[本文72页] | 猪瘟病毒e0-e2基因重组鸡痘病毒遗传稳[本文71页] |
| 稳定表达牛nanog基因的成纤维细胞制作[本文99页] | 抗病转基因水稻转育明恢63后代抗性纯[本文78页] | 转基因油菜的遗传稳定性与环境生态安[本文123页] |
| toll样受体亚型单一和联合基因沉默稳[本文211页] | hpv16 e7癌基因稳定转染hacat细胞系的[本文63页] | 基于生物芯片的系统性检测差异性表达[本文104页] |
| 易损斑块动物模型的构建和基因治疗稳[本文198页] | 新生血管与斑块稳定性的关系及vegf基[本文220页] | 应用基因和药物治疗稳定易损斑块的实[本文217页] |
| 稳定整合靶向性14-3-3ζ基因rna干涉载[本文57页] | 稳定转染抑癌候选基因ndrg2对脑胶质瘤[本文66页] | 猪各种组织及其中脂肪组织和肌肉组织[本文62页] |
| 猪microrna内参基因稳定性的验证[本文59页] | 基因突变技术提高phya植酸酶在毕赤酵[本文97页] | 通过遗传修饰met10基因提高啤酒风味稳[本文73页] |
| 基因网络的稳定性与同步性研究[本文55页] | 具有时滞的随机神经网络和基因调控网[本文55页] | sirna干扰技术稳定下调基因osterix在[本文51页] |
| 靶向性造影剂携靶基因稳定动脉粥样硬[本文81页] | 双生病毒卫星dna的βc1基因缺失突变体[本文122页] | 慢性稳定性心绞痛患者高敏c反应蛋白水[本文40页] |
| 人过氧化物酶体增殖体激活受体γ2基因[本文62页] | 稳定表达hppe基因的hek293细胞对骨癌[本文36页] | 亚麻脂肪酸去饱和酶基因fad3b表达载体[本文93页] |
| 植酸酶基因突变表达及突变蛋白热稳定[本文80页] | 慢病毒介导的针对c-met基因可调控sir[本文72页] | 猪tlr3分子基因的克隆、表达及其pk-1[本文73页] |
| 油菜种子脂肪酸组成的遗传调控及转基[本文60页] | 纳米粒子介导外源基因在植物中的稳定[本文57页] | hbx基因稳定转染hepg2细胞株后对p53、[本文56页] |
| rna干扰诱导cd147基因沉默稳定动脉粥[本文79页] | 慢病毒法建立表达外源基因的人前列腺[本文63页] | parp-1参与基因转录后mrna稳定性调控[本文54页] |
| 人p2y_6基因的稳定干扰及其对乳腺癌细[本文70页] | 一个小麦—中间偃麦草杂交后代稳定品[本文50页] | 几株球孢白僵菌基因工程菌的遗传稳定[本文72页] |
| ifi16基因稳定表达抑制hep-2细胞软琼[本文48页] | 稳定表达鸡b-lb基因的p815细胞株的建[本文51页] | 稳定表达鸡恒定链基因的p815细胞株的[本文52页] |
| cyp2c9和vkorc1基因多态性与心脏瓣膜[本文49页] | 基于微分方程模型的基因调控网络的稳[本文101页] | dsn1对rad16-swi10和dna2-cdc24的活性[本文112页] |
| 我国流行c基因型野生和耐药hbv稳定复[本文52页] | 转hrpz_(psta)基因大豆后代的遗传稳定[本文49页] | clostridium ljungdahlii内参基因稳定[本文67页] |
| 转osapx2和abp9基因紫花苜蓿t1代遗传[本文58页] | 报告基因稳定转化bmn细胞测定bmnpv滴[本文67页] | 小麦发育稳定性和冬春性的遗传分析和[本文62页] |
| 小麦发育稳定性及重要农艺性状与春化[本文59页] | 大肠杆菌色氨酸基因调控网络稳定性研[本文35页] | 导入opaque-2基因的微胚乳玉米含油率[本文55页] |
| 荧光定量pcr检测急性髓细胞白血病eps[本文76页] | 转bt cry1ah基因抗虫玉米田间试验及遗[本文58页] | 汉族肾移植稳定期受者cyp3a5*3、mdr1[本文59页] |
| arhi基因转染胰腺癌panc-1细胞单克隆[本文78页] | 稳定转染重组14-3-3σ基因对乳腺癌mc[本文51页] | 具有血清稳定性的ε-ply-dma-mpd刷型[本文71页] |
| 转bt双价基因甘蓝的抗虫性及遗传稳定[本文73页] | 食管癌组织中zip5基因的表达以及稳定[本文57页] | 时滞随机基因调控网络稳定性判据的理[本文76页] |
| 法医学尸体组织中管家基因的稳定性研[本文68页] | 稳定表达siat7e和st3gali基因mdck细胞[本文76页] | 嗜热纤维素酶基因的克隆表达及链霉菌[本文96页] |
| 稳定表达萤火虫荧光素酶报告基因的猪[本文42页] | dnmt1基因shrna慢病毒稳定转染kyse15[本文57页] | 转p5cs基因冰草后代植株遗传稳定性分[本文62页] |
| mirna-145基因稳定转染肺腺癌细胞株的[本文58页] | cyp2c9和vkorc1基因多态性对心脏换瓣[本文51页] | il-10对稳定转染hbv x基因的hl-7702细[本文43页] |
| 新疆汉族房颤患者ggcx基因rs11676382[本文38页] | 稳定的缺氧诱导因子对慢性肾脏病贫血[本文65页] | 金纹细蛾内参基因克隆分析及稳定性评[本文68页] |
| 猪流行性腹泻病毒bd株的分离鉴定及稳[本文49页] | 时滞基因调控网络的稳定性分析与观测[本文58页] | 药物热原检测平台-tlr4、md2及cd14基[本文104页] |
| 稳定沉默水通道蛋白基因5（aqp5）对异[本文47页] | 慢病毒介导的cdk8基因的稳定沉默抑制[本文68页] | 流感减毒活疫苗生产用毒株的基因遗传[本文66页] |
| 慢病毒载体介导hbv x基因稳定表达对h[本文100页] | 清热化痰活血方药稳定apoe基因敲除小[本文29页] | igf-i转基因羊基因稳定性分析[本文80页] |
| 基于mhc基因选育的棘胸蛙后代遗传稳定[本文59页] | limk1基因稳定转染骨肉瘤耐药细胞系的[本文56页] | 基于细菌群体感应的自杀基因回路的数[本文74页] |
| 真菌甘露聚糖酶的基因克隆表达及热稳[本文97页] | trim28基因克隆和可诱导稳定表达细胞[本文58页] | 小麦转loxi基因后代外源基因稳定性检[本文49页] |
| ‘丰产’梨pcafs基因沉默的稳定性评价[本文77页] | 外源基因vegf在转基因绒山羊中的表达[本文57页] | 酸性普鲁兰酶基因分子改良表达及其热[本文57页] |
| 高蛋氨酸转基因大豆的鉴定和遗传稳定[本文58页] | 产气荚膜梭菌四联外毒素基因α-β2-ε[本文52页] | 含混合时滞基因调控网络的稳定性分析[本文65页] |
| 猪irf1抗病毒功能的初步研究及稳定表[本文53页] | 乙型肝炎病毒中国流行株c基因型稳定转[本文67页] | 带反应扩散项的时滞基因调控网络的稳[本文68页] |
| 稳定表达siat7e基因的mdck细胞构建[本文67页] | hpv16 e6/e7基因稳定沉默及cyclind1过[本文79页] | 雄性表型性反转鸡稳定性及性别决定相[本文50页] |
| 转bt cry1ah基因抗虫玉米的遗传稳定性[本文83页] | 肝癌hepg2细胞cyp2e1基因稳定高表达系[本文72页] | piggybac介导cyp3a4转基因肝细胞系的[本文74页] |
| 水稻osmsh6基因突变对ssr稳定性和同源[本文59页] | p62/sqstm1通过稳定myc基因mrna的水平[本文63页] | 基于样本内跨平台稳定的基因表达秩次[本文47页] |
| 多基因共稳定表达筛选载体与siat7e稳[本文60页] | 利用crispr/cas9技术构建c3基因敲除猪[本文125页] | 玉米胚乳基因印记的调控及稳定性和保[本文156页] |
| 嗜热子囊菌热稳定多糖单加氧酶的基因[本文71页] | lévy噪声驱动的基因调控网络稳定性研[本文88页] | 基因芯片分析急性心肌梗死与稳定型心[本文61页] |
| 慢病毒介导稳定表达slam/v的转基因细[本文83页] | 小鼠mysm1基因稳定敲除的间充质干细胞[本文50页] | 两类时滞基因调控模型的稳定性和分岔[本文69页] |
| 稳定表达绵羊nyd-sp27基因细胞系的建[本文74页] | ospt2和ospt6转基因大豆的遗传稳定性[本文79页] | 稳定表达tet on 3g的sf9细胞系及其转[本文72页] |
| 基因重组长效人促肾上腺皮质激素的制[本文66页] | 复合性状转基因作物的遗传稳定性研究[本文89页] | dnam参与维持大肠杆菌基因组稳定[本文103页] |
