| |
秀丽线虫类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
页 |
|
| 秀丽线虫（c.elegans）cem细胞死亡与[本文61页] | 秀丽线虫gaba神经元发育相关基因的转[本文123页] | 秀丽线虫mir-83通过抑制靶基因unc-52[本文47页] |
| 秀丽线虫mir-231介导肠道smk-1-daf-1[本文66页] | 秀丽线虫mirna/let-7调控固有免疫的分[本文75页] | 秀丽线虫mir-51通过glo-4调控gaba神经[本文57页] |
| 利用模式生物研究毫米波及微波辐射生[本文139页] | 秀丽线虫次氯酸氧化应激模型的建立及[本文54页] | 利用秀丽线虫研究脑红蛋白的抗氧化损[本文94页] |
| 亚硫酸钠低氧模型的建立及tat-ngb脑保[本文91页] | 淫羊藿总黄酮延缓秀丽线虫衰老的实验[本文56页] | 微囊藻毒素及其生物降解产物的生态毒[本文62页] |
| sec-10在秀丽线虫胞吞途径中的功能研[本文159页] | 辐射对秀丽线虫的生长损伤及其防护研[本文80页] | 天然活性成分玉米肽单体tpm的抗衰老研[本文57页] |
| sir-2.1 rna干扰线虫模型的建立及dhh[本文89页] | 秀丽线虫蛋白质酪氨酸磷酸酶组的生物[本文142页] | 过氧化物酶模拟物dhhp-6在秀丽线虫中[本文127页] |
| 秀丽线虫缺氧相关基因可变剪接变体的[本文50页] | 不同环境因素对秀丽线虫的损伤机制及[本文95页] | ω-3脂肪酸脱氢酶基因fat-1的真核表达[本文58页] |
| 调节多巴胺和5-羟色胺在雄性秀丽线虫[本文83页] | 大肠杆菌内源性非编码rna dsra对秀丽[本文46页] | 秀丽线虫多顺反子表达系统的建立和应[本文137页] |
| 海带提取物对百草枯诱导秀丽线虫氧化[本文87页] | 中药“十八反”对秀丽隐杆线虫的毒性[本文56页] | 白藜芦醇抗衰老抗氧化试验及其相关机[本文62页] |
| 茯茶降低脂肪细胞中脂肪沉积作用研究[本文53页] | 红茶提取物抗衰老效应研究[本文53页] | 秀丽线虫反转座基因ssp-31的表达和功[本文75页] |
| mitoflash和蛋白组研究揭示线粒体在线[本文103页] | mitoflash可以在线虫早期预测其寿命[本文117页] | 苹果皮渣多酚提取、纯化及抗氧化活性[本文68页] |
| 利用高通量测序技术研究电磁辐射加速[本文100页] | 基于在体与离体研究全氟辛烷磺酸慢性[本文76页] | 秀丽线虫胰岛素信号通路突变体的定量[本文135页] |
| 孕期暴露三氯生对秀丽线虫子代运动、[本文64页] | 利用秀丽线虫癫痫模型对mir-246和mir[本文33页] | micrornas对秀丽隐杆线虫异氟烷敏感性[本文52页] |
| 驱动蛋白kif1a中cc1-fha结构域的结构[本文119页] | 精氨酸甲基转移酶prmt-6通过调控skn-[本文40页] | 饮水消毒过程中甲基对硫磷的转化及机[本文72页] |
| 过氧化氢法制备改性苹果渣膳食纤维及[本文76页] | 基于慢性疲劳综合征线虫模型的中药筛[本文71页] | 秀丽线虫感知神经网络的电路实现研究[本文65页] |
| 茶叶中表没食子儿茶素没食子酸酯（eg[本文111页] | 金针菇根部多糖的提取及抗紫外辐射研[本文66页] | 土壤线虫对根际细菌p13和s3-1传播作用[本文60页] |
| 秀丽线虫细胞色素b5及其还原酶调控多[本文70页] | 红茶及茶黄素改善氧化应激效应研究[本文55页] | 益生元延缓秀丽线虫衰老的作用机制研[本文86页] |
| 含三氟丁烯的1,3,4-噻（噁）二唑类衍[本文89页] | prmt-1对秀丽线虫skn-1的甲基化修饰影[本文53页] | 秀丽线虫肠道上皮细胞鞘糖脂依赖的顶[本文166页] |
| 氧化石墨烯致秀丽线虫毒效应分子机制[本文200页] | 五种典型纳米材料对秀丽线虫运动行为[本文74页] | 独子藤种子和桃枝化学成分及其生物活[本文137页] |
| 补肾活血化痰法对秀丽线虫抗氧化及aβ[本文124页] | 离子液体对秀丽线虫急性毒性的模型预[本文76页] | 自由移动下秀丽线虫神经环路钙成像采[本文83页] |
| 秀丽线虫伤害性感受调控的神经环路与[本文103页] | dve-1对秀丽线虫寿命的调控及机制研究[本文73页] | 秀丽线虫神经黏附因子shn-1和nlg-1调[本文103页] |
| 调控秀丽线虫食物气味抉择行为的神经[本文80页] | 三唑类杀菌剂对雄性秀丽线虫生殖功能[本文52页] | lncrnas调控氧化石墨烯致秀丽线虫毒性[本文72页] |
| wdr-5通过与prmt-1结合抑制daf-16活性[本文49页] | 新疆传统乳制品奶疙瘩中乳酸菌的筛选[本文174页] | 神经粘附因子nlg-1调控氧化石墨烯毒效[本文131页] |
| 钙补充对模拟微重力下秀丽线虫运动能[本文74页] | 二氧化硫衍生物对秀丽线虫毒性研究[本文62页] | 邻苯二甲酸酯对秀丽隐杆线虫的雌性生[本文58页] |
| 蜜环菌菌索多糖延缓秀丽隐杆线虫衰老[本文47页] | 对秀丽线虫ced-4凋亡体结构和功能的研[本文116页] | wnt/mapk信号通路参与秀丽线虫侧线细[本文103页] |
| 被毛孢对大豆胞囊线虫和秀丽隐杆线虫[本文103页] | 以秀丽隐杆线虫作为模式生物对雄黄微[本文51页] | 氟化钠对秀丽隐杆线虫毒性作用研究[本文40页] |
| 秀丽新杆线虫肌管素磷酸酶生物学功能[本文78页] | 尼可刹米对秀丽新杆线虫生命活动的影[本文40页] | 秀丽隐杆线虫sod-3基因的rna干扰[本文57页] |
| 久效磷对秀丽隐杆线虫（caenorhabdit[本文103页] | 萘对秀丽线虫的毒性作用及dhhp-6的体[本文80页] | 秀丽隐杆线虫益生菌动物模型的建立及[本文124页] |
| 利用秀丽隐杆线虫对植物寄生线虫生防[本文64页] | 以秀丽线虫为模式生物研究可变剪接在[本文78页] | 铜胁迫对秀丽小杆线虫的影响[本文70页] |
| 捻转血矛线虫es15/es24在秀丽隐杆线虫[本文106页] | 利用秀丽隐杆线虫表达捻转血矛线虫h1[本文203页] | 咖啡因对秀丽新杆线虫脂肪代谢的影响[本文70页] |
| 香豆素对秀丽隐杆线虫抗氧化作用研究[本文49页] | 基于hsps响应的氮胁迫下秀丽隐杆线虫[本文52页] | 利用秀丽隐杆线虫评价传统补益类中药[本文56页] |
| 大肠杆菌内源性非编码rna oxys对秀丽[本文50页] | 基于微流控芯片的秀丽隐杆线虫趋化性[本文59页] | 半胱氨酸蛋白酶在秀丽隐杆线虫胚胎发[本文131页] |
| 次血红素六肽结构表征及其延长秀丽线[本文108页] | 以秀丽新杆线虫为模型研究含硒桥联环[本文49页] | 5-氟尿嘧啶对秀丽隐杆线虫生殖作用的[本文48页] |
| 三氧化二砷对秀丽隐杆线虫生殖细胞周[本文56页] | 氨基酸对秀丽隐杆线虫寿命的影响及分[本文104页] | 秀丽隐杆线虫ampk蛋白aak-1对寿命和应[本文78页] |
| 秀丽隐杆线虫14-3-3蛋白par-5、ampk蛋[本文85页] | 以秀丽隐杆线虫为模型的铃兰毒甙抗衰[本文77页] | 二氧化钛纳米与重金属cd离子相互作用[本文74页] |
| 葡萄籽原花青素对秀丽隐杆线虫生命周[本文64页] | 利用模式生物秀丽隐杆线虫对植物提取[本文64页] | 铅、镉与草甘膦复合对秀丽隐杆线虫的[本文71页] |
| 以秀丽隐杆线虫（caenorhabditis ele[本文71页] | 自组装trolox-壳聚糖纳米颗粒在氧化应[本文78页] | 利用96孔板高通量rnai筛选体系研究pr[本文33页] |
| 应用秀丽隐杆线虫评价含砷药物毒性及[本文59页] | 以秀丽隐杆线虫筛选抑制产肠毒大肠杆[本文84页] | 钙粘蛋白cdh-8是伴胞晶体cry5ba在秀丽[本文59页] |
| 秀丽线虫核酸酶dicer在细胞凋亡中功能[本文136页] | 谷物发酵营养液提取物对秀丽隐杆线虫[本文53页] | 抗金轮霉素d的秀丽隐杆线虫突变基因的[本文86页] |
| 糖酵解在秀丽隐杆线虫天然免疫中的作[本文66页] | tgf-β信号途径在秀丽隐杆线虫逃避行[本文165页] | micrornas在秀丽隐杆线虫逃避行为中的[本文58页] |
| smn-1与uaf-1相互作用调节秀丽隐杆线[本文71页] | 丙烯酰胺暴露诱发秀丽线虫运动行为障[本文75页] | 秀丽隐杆线虫气味感受与识别的生物物[本文146页] |
| 基于秀丽线虫评估三种环境激素类农药[本文131页] | 内分泌干扰物双酚a对秀丽隐杆线虫的生[本文132页] | 细胞极性调控因子par-1显著调控秀丽隐[本文67页] |
| 声波对秀丽隐杆线虫转向行为的影响[本文47页] | 低浓度离子液体对秀丽隐杆线虫的horm[本文68页] | 甾醇氧化物对秀丽隐杆线虫毒性的研究[本文56页] |
| 秀丽线虫中小rna介导产生的h3k27me3染[本文98页] | 模式生物秀丽隐杆线虫评价真菌毒素毒[本文109页] | 茶黄素提取物延缓ad转基因秀丽隐杆线[本文66页] |
| 溴氰菊酯对秀丽隐杆线虫的毒性效应[本文54页] | 挤压苦荞茶生产工艺的优化及其对秀丽[本文74页] | 秀丽隐杆线虫ampk介导的抵御苏云金芽[本文117页] |
| 秀丽隐杆线虫的冷冻保存方法建立[本文45页] | 旋毛虫表皮胶原蛋白rol-6在秀丽隐杆线[本文51页] | 顺铂和5-fu对秀丽隐杆线虫的毒性效应[本文84页] |
| 秀丽隐杆线虫prg-1基因对转录组表达影[本文127页] | 五谷杂粮抗氧化配方筛选及其秀丽隐杆[本文89页] | 洛克沙胂暴露胁迫对土壤线虫群落结构[本文68页] |
| 基于秀丽隐杆线虫pd模型的醉鱼草果实[本文84页] | sta-2介导的秀丽隐杆线虫表皮细胞结构[本文113页] | 杜仲有效成分对秀丽隐杆线虫寿命的影[本文63页] |
| 松果菊苷对秀丽隐杆线虫寿命的影响及[本文66页] | 青花椒、花椒精油及油树脂对秀丽隐杆[本文60页] | cml对秀丽隐杆线虫的毒性作用研究[本文68页] |
| pmk-2信号途径介导秀丽小杆线虫对苏云[本文72页] | 芍药苷缓解秀丽线虫aβ蛋白毒性的作用[本文99页] | 秀丽隐杆线虫(caenorhabditis elegan[本文61页] |
| 环境温度差异性调控秀丽隐杆线虫寿命[本文122页] | 铁皮石斛多糖对秀丽隐杆线虫寿命的影[本文76页] | 以秀丽隐杆线虫为模型的玛咖抗衰老研[本文35页] |
| 有机磷阻燃剂对秀丽线虫的慢性毒性[本文82页] | skn-1蛋白的o-glcnac修饰调控秀丽隐杆[本文108页] | gata转录因子elt-2调控ogt-1转录及影[本文73页] |
| 红茶改善秀丽隐杆线虫渗透应激作用研[本文50页] | 广泛耐药鲍曼不动杆菌—秀丽隐杆线虫[本文59页] | 龙血素a抗白念珠菌生物被膜的作用及秀[本文79页] |
| 秀丽线虫三羧酸循环功能下调引起的up[本文80页] | 秀丽隐杆线虫mex-3串联kh结构域、拟南[本文90页] | 秀丽隐杆线虫用于饮用水典型dbps及饮[本文68页] |
| 铜绿假单胞菌atcc27853对秀丽隐杆线虫[本文47页] | 胶原蛋白基因col-131、col-150、col-[本文56页] | 基于大肠杆菌—秀丽隐杆线虫二元食物[本文134页] |
| 黑米提取物对黑腹果蝇和秀丽隐杆线虫[本文88页] | 利用秀丽隐杆线虫评价pfos替代产品pf[本文67页] | 秀丽隐杆线虫上皮细胞机械支撑结构调[本文75页] |
| 基于人工神经网络的秀丽隐杆线虫趋温[本文56页] | 秀丽隐杆线虫amsh胶质细胞对线虫嗅觉[本文69页] | 三种线虫的光行为学及光照条件下秀丽[本文53页] |
| 秀丽隐杆线虫胞外基质蛋白madd-4调控[本文65页] | 秀丽隐杆线虫模型在药物筛选、代谢和[本文101页] | 秀丽隐杆线虫asi调控adf伤害性感受的[本文74页] |
| 两种新烟碱类杀虫剂对秀丽隐杆线虫的[本文79页] | 六溴环十二烷（hbcd）对秀丽隐杆线虫[本文77页] | 秀丽隐杆线虫挥发性信息素介导辐射旁[本文86页] |
| 丁香假单胞菌mb03比较基因组学及其侵[本文170页] | 苏云金芽胞杆菌作用秀丽隐杆线虫肠道[本文101页] | set-18在秀丽隐杆线虫寿命调控中的作[本文103页] |
| 秀丽隐杆线虫感觉传导的分子机制研究[本文119页] | 厚垣孢普克尼亚菌产生的金轮霉素对秀[本文171页] | 调控蛋白动态平衡网络对秀丽线虫亨廷[本文115页] |
| 秀丽隐杆线虫对苯甲醛嗅觉适应信号途[本文60页] | 秀丽隐杆线虫亲本年龄影响后代寿命机[本文77页] | 秀丽隐杆线虫中daf-9/daf-12对转录因[本文55页] |
| rna干扰rad6增加秀丽隐杆线虫对uv损伤[本文61页] | 研究秀丽线虫d型运动神经元基因表达调[本文76页] | 八种常用甜味剂对秀丽隐杆线虫n_2寿命[本文93页] |
| 秀丽隐杆线虫感知吸引性信号分子吲哚[本文60页] | 苏云金芽胞杆菌晶体蛋白cry6a与秀丽小[本文74页] | 苏云金芽胞杆菌胶原酶colb1是秀丽小杆[本文90页] |
| 大豆异黄酮代谢产物对秀丽隐杆线虫的[本文60页] | 利用秀丽隐杆线虫筛选可下调ras/mapk[本文59页] | 鬼臼毒素衍生物抑制秀丽隐杆线虫ras/[本文62页] |
| 利用秀丽隐杆线虫（caenorhabditis e[本文55页] | 秀丽隐杆线虫ⅱ型糖尿病模型的建立及[本文52页] | 3-溴丙酮酸对秀丽隐杆线虫毒性和代谢[本文55页] |
| 基于秀丽隐杆线虫的荧光碲化镉量子点[本文96页] | 秀丽隐杆线虫—肺炎克雷伯杆菌感染模[本文75页] | 胶原蛋白网络对秀丽隐杆线虫表皮固有[本文85页] |
| 秀丽隐杆线虫线粒体功能失调模型的建[本文66页] | 齐墩果酸对秀丽隐杆线虫寿命的影响及[本文70页] | 砂生槐种子多糖成分分析及对秀丽隐杆[本文64页] |
| 基于秀丽隐杆线虫的抗脂肪堆积益生菌[本文90页] | 秀丽隐杆线虫—多重耐药鲍曼不动杆菌[本文62页] | camp/pka信号通路在秀丽隐杆线虫抵抗[本文112页] |
| 姜黄素类似物ef24对a549细胞自噬及凋[本文60页] | agef-1在线虫胞吞作用中的功能研究[本文120页] | 湖北巴戟天抗衰老化学成分及作用机制[本文150页] |
| o1群el tor型霍乱弧菌分型噬菌体vp5和[本文87页] | 滋补肝肾、行气活血类中药延缓线虫衰[本文91页] | 南方根结线虫rnai胚致死效应基因的筛[本文67页] |
| 苏云金芽胞杆菌杀线虫菌株的筛选及其[本文127页] | 咖啡因对线虫的表型及寿命的影响[本文55页] | nphp-8对线虫纤毛形态和功能的影响及[本文134页] |
| 致密核心囊泡分泌过程中所需的rab蛋白[本文123页] | 线虫神经活动的微流控芯片研究[本文115页] | 酒精对线虫作用的分子机理及神经元功[本文117页] |
| 纳米二氧化钛生物安全性的初步研究[本文53页] | hid-1在致密核心囊泡生成过程中的保守[本文133页] | 线虫（c.elegans）tra-1基因跨内含子[本文38页] |
| dhhp-6对线虫在热环境下的保护作用[本文41页] | 人参总皂苷中水溶性成分对于线虫生命[本文47页] | 利用rnai技术研究线虫蛋白质酪氨酸磷[本文70页] |
| sod模拟物mnte-2-pyp~（5+）对线虫氧[本文63页] | 半导体纳米粒子生物学毒性的研究及其[本文92页] | 应用rna干扰技术研究线虫酪氨酸磷酸酶[本文78页] |
| 应用rnai技术干扰线虫ctl-2基因表达及[本文66页] | 线虫酪氨酸/双特异性磷酸酶mtm-5的生[本文67页] | 线虫磷脂酶d的生物学功能研究[本文62页] |
| 与疾病相关的蛋白质酪氨酸磷酸酶与酪[本文130页] | c.elegans fat-1基因对sgc7901细胞的[本文35页] | 三种传统药用植物化学成分及石蒜生物[本文101页] |
| 用线虫模型研究白念珠菌生物膜中滞留[本文54页] | 联苄化合物抗真菌毒力作用研究[本文75页] | viili中乳酸菌的分离及对线虫寿命的影[本文68页] |
| 基于微流控液滴操控的线虫芯片研究[本文79页] | 线虫磷酸化蛋白质组学的系统分析[本文63页] | 捻转血矛线虫滞育相关基因daf-22和hs[本文163页] |
| 线虫与斑马鱼γ-氨基丁酸受体同源模建[本文85页] | 转bt基因水稻对土壤线虫的影响[本文59页] | 新型缓释化肥遗传毒性的生物评价[本文57页] |
| 黄连木叶酚类物质的提取鉴定、生物活[本文75页] | 线虫同源基因atg-16在自噬通路中的功[本文83页] | 线虫全基因组筛选细胞自噬活性调控基[本文101页] |
| 利用蛋白质组学技术研究苏云金杆菌晶[本文74页] | 纳米几丁质酶的制备及对苏云金芽胞杆[本文89页] | 基于线虫hsp响应的as毒理机制的体内与[本文90页] |
| 对大米中呕吐型蜡样芽孢杆菌的多位点[本文54页] | 鼻疽诺卡氏菌经线虫诱导产生的代谢产[本文54页] | 益生菌混合发酵菜籽粕及其营养特性的[本文85页] |
| 线虫浓度依赖性嗅觉偏好的机制研究和[本文69页] | lin-10与hif-1介导的缺氧神经损伤的相[本文38页] | 基于开放式微流控芯片的线虫细胞钙信[本文120页] |
| 复杂疾病易感性与个体遗传变异程度的[本文60页] | 根际细菌对土壤线虫的反捕食作用及对[本文58页] | 雪松松针总多酚的提取纯化及其抗氧化[本文60页] |
| 葡萄糖诱导线虫脂肪沉积的表观遗传学[本文62页] | 转录组筛选调控脂肪储存基因[本文84页] | 雨生红球藻的培养及虾青素的提取与分[本文57页] |
| 杭州西湖龙泓涧和北里湖水体及沉积物[本文64页] | 线虫中gbb-1基因与线虫抗性的研究[本文52页] | 淮南市土壤砷分布特征及基于胰岛素途[本文124页] |
| 神经元特异性表达系统在线虫中的应用[本文68页] | 小球藻抗氧化多肽的制备及其抗氧化和[本文70页] | 比较分析线虫参与微重力调控的mirnas[本文61页] |
| 玫瑰花渣中多酚的超声辅助提取制备、[本文162页] | 蓝莓果酒酿造工艺优化及抗氧化研究[本文81页] | 氧化异阿朴菲衍生物8-1减少ad细胞模型[本文66页] |
