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丙酮酸激酶类文章203篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 丙酮酸激酶ospk1对水稻重要农艺性状的[本文85页] | 丙酮酸激酶m2亚型的表达上调对大肠癌[本文99页] | 丙酮酸激酶m2型与食管鳞癌分化及预后[本文59页] |
| 丙酮酸激酶m1和m2在结直肠癌中的表达[本文55页] | 丙酮酸激酶m2在膀胱尿路上皮癌中的表[本文34页] | 丙酮酸激酶pkm2通过上调人端粒酶逆转[本文56页] |
| mtor通过上调pkm2促进肿瘤细胞有氧糖[本文67页] | 无氧功率自行车模式训练对田径运动员[本文45页] | cd44与糖酵解相关分子在胃癌中的表达[本文62页] |
| 苦参生物碱对k562细胞丙酮酸激酶的作[本文60页] | 番石榴叶总黄酮提取及其降血糖机制的[本文127页] | 肿瘤型m2丙酮酸激酶在肺癌中的临床应[本文39页] |
| sirna干扰hnrnp b1基因对a549细胞糖代[本文54页] | 丙酮酸激酶在活化离子和底物诱导下的[本文90页] | 乙酰化促进丙酮酸激酶m2通过自噬降解[本文75页] |
| 肥胖大鼠肝脏糖代谢相关基因的表观遗[本文86页] | 衰老及肥胖大鼠肝脏糖代谢相关基因的[本文157页] | 提高dof1表达水平改善烟草氮素利用率[本文72页] |
| 禁食和环境温度对鸡肉宰后僵直过程中[本文67页] | 有氧运动联合膳食控制对2型糖尿病大鼠[本文55页] | 饲料中高淀粉含量对异育银鲫生长、代[本文56页] |
| 小檗碱对hepg2细胞肝细胞核因子mrna表[本文46页] | l-苯丙氨酸生产菌株的构建、代谢调控[本文99页] | 真菌源激活蛋白对水稻秧苗生长与抗性[本文54页] |
| 丹曲林对缺血再灌注心肌糖代谢酶活性[本文59页] | m2型丙酮酸激酶在人胃癌bgc-823细胞中[本文47页] | 跑台训练与营养补充对小鼠骨骼肌能量[本文36页] |
| 废用对冬眠及非冬眠动物比目鱼肌血氧[本文73页] | 基于m2型丙酮酸激酶（pkm2）为靶点的[本文62页] | 啤酒酵母在不同碳源条件下中间代谢途[本文51页] |
| 鸡毒支原体两种膜相关糖酵解酶的生物[本文81页] | 纤维堆囊菌中丙酮酸激酶与埃博霉素合[本文76页] | 钝齿棒杆菌emp途径关键酶克隆表达及其[本文63页] |
| 糖酵解关键酶pkm2与胃癌耐药的实验研[本文56页] | pkm2对胃腺癌细胞增殖和凋亡作用的初[本文93页] | 探索pkm2通过egf/egfr及tgfβ/tgfβr[本文48页] |
| 环磷酸腺苷受体等蛋白的构象变化机理[本文150页] | 枇杷丙酮酸激酶分子作用机制研究[本文62页] | 苦参碱、氧化苦参碱联合对肝癌细胞he[本文50页] |
| pkm2在膀胱尿路上皮癌中的表达及其对[本文110页] | 蛋白质o-glcnac糖基化在紫杉醇抗肿瘤[本文95页] | 体细胞重编程过程中pkm2表达特征和功[本文69页] |
| 中国甜柿cdna-ssap文库构建及自然脱涩[本文122页] | 流产布鲁菌pyk和ppdk基因缺失株的构建[本文51页] | mir-let-7a捅过降低pkm2表达抑制胃癌[本文53页] |
| 腹水综合征肉鸡心肌糖酵解变化规律研[本文46页] | 效应剂对关键酶和埃博霉素生物合成产[本文85页] | yap-mir-130a-vgll4形成正反馈回路促[本文73页] |
| ⅱ型丙酮酸激酶的表达与功能研究[本文70页] | mtor/p70s6k/pkm2通路影响tgf-β1诱导[本文127页] | 不同极限ph值牛肉宰后初期糖代谢分析[本文54页] |
| microrna130a通过调节干扰素信号通路[本文124页] | 乌克兰鱗鲤pk、pepck基因的克隆及其对[本文75页] | pkm2对谷氨酰胺代谢和线粒体损伤的调[本文136页] |
| clorf61通过激活c-myc和akt促进肝细胞[本文75页] | 衰老细胞的代谢表型及基于fucci体系的[本文105页] | 免疫微环境及代谢在肝细胞癌侵袭与转[本文180页] |
| pkm2在重型再生障碍性贫血髓系树突状[本文114页] | pkm2和hif-1α在喉鳞状细胞癌中的表达[本文43页] | 保元煎抗疲劳临床疗效验证与机制及其[本文63页] |
| pkm2在脑缺血后小胶质细胞炎症反应中[本文66页] | 沉默pkm2对体外培养肺腺癌a549细胞及[本文68页] | 丙酮酸激酶缺失诱导细胞衰老[本文73页] |
| pkm2在子宫内膜癌发病中的作用及其机[本文64页] | 拉帕替尼通过影响pkm2表达进而对乳腺[本文88页] | 抑制m2型丙酮酸激酶是萘醌类化合物影[本文127页] |
| m2型丙酮酸激酶（pkm2）的相关研究[本文68页] | 家蚕丙酮酸脱氢酶激酶基因的表达特性[本文78页] | 丙酮酸脱氢酶激酶-1在结肠癌中的表达[本文86页] |
| 以丙酮酸脱氢酶激酶为靶点的抗癌药物[本文165页] | 颈动脉粥样硬化与磷酸烯醇式丙酮酸羧[本文52页] | 水稻丙酮酸激酶家族基因表达模式分析[本文46页] |
| 农杆菌介导家稗丙酮酸磷酸二激酶（pp[本文61页] | 甘蔗全长丙酮酸磷酸二激酶基因的克隆[本文67页] | 乙酰化修饰调控代谢网络和磷酸烯醇式[本文102页] |
| 人红细胞丙酮酸激酶缺陷的动力学研究[本文69页] | 鸡胚胎期磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶和丙[本文42页] | 甲状腺乳头状癌中m2型丙酮酸激酶的表[本文33页] |
| m2型丙酮酸激酶在人甲状腺癌细胞增殖[本文39页] | 油茶丙酮酸激酶基因的全长cdna及部分[本文80页] | 环孢素a下调肿瘤特异性m2型丙酮酸激酶[本文62页] |
| 粪便钙卫蛋白、乳铁蛋白、m_2型丙酮酸[本文53页] | 缺氧诱导因子-1a和m2型丙酮酸激酶在胆[本文55页] | k-ras、丙酮酸脱氢激酶1在结直肠癌组[本文42页] |
| m2-型丙酮酸激酶对肝癌细胞增殖的影响[本文74页] | 沉默丙酮酸激酶m2对肿瘤细胞信号通路[本文91页] | 新旧大陆果蝠烯醇式丙酮酸磷酸羧激酶[本文64页] |
| β-微管蛋白及m2型丙酮酸激酶在卵巢癌[本文38页] | 肿瘤m2型丙酮酸激酶(pkm2)在卵巢癌组[本文68页] | 草鱼3种丙酮酸激酶和α-淀粉酶基因的[本文72页] |
| 三唑磷处理后丙酮酸激酶和己糖激酶基[本文67页] | 胞质npm1突变蛋白稳定丙酮酸激酶增强[本文69页] | 玉米磷酸丙酮酸二激酶（ppdk）基因c_[本文50页] |
| 线粒体型磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶在黑[本文117页] | 亚型选择性丙酮酸脱氢酶激酶不可逆抑[本文137页] | m2型丙酮酸激酶在早孕小鼠子宫内膜的[本文44页] |
| 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶在肿瘤再生细[本文151页] | 双香豆素通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶ⅰ[本文90页] | 斑马鱼m型丙酮酸激酶功能的初步研究[本文64页] |
| 丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂的筛选及抗肿[本文75页] | pcr测序技术在abo亚型鉴定和丙酮酸激[本文65页] | 南方鲇两种糖代谢关键酶的克隆及表达[本文70页] |
| 稗草c_4关键酶（pepc、ppdk）基因的克[本文97页] | pdk4基因在骨骼肌发育中功能的初步探[本文82页] | 玉米ppdk转化籼稻及其对光合特性影响[本文53页] |
| 胃癌组织中eno1、m2-pk的表达与临床病[本文44页] | 抵抗素对大鼠肝细胞gk与pepck活性及基[本文54页] | 脂联素对正常大鼠肝细胞gk与pepck酶活[本文54页] |
| 吡咯烷二硫代氨基甲酸酯对2型糖尿病大[本文131页] | 血m2-pk、ca125、cyfra21-1nse、tsgf[本文53页] | 玉米c_4途径关键酶（pepc、ppdk）基因[本文89页] |
| 低温胁迫下东北林蛙血糖和相关酶的研[本文41页] | 游泳训练对胰岛素抵抗小鼠ppar-γ及糖[本文47页] | 3-溴丙酮酸诱导骨肉瘤细胞株mg63凋亡[本文40页] |
| 贞清方对2型糖尿病大鼠血糖及肝脏fox[本文47页] | 氧化应激抑制igf-1神经保护作用机制及[本文120页] | 热卡限制对高脂饲养大鼠肝脏糖异生有[本文41页] |
| 白藜芦醇改善高脂喂养小鼠胰岛素抵抗[本文85页] | 猪肝脏糖异生的品种特点及其糖皮质激[本文56页] | 不同糖、脂含量日粮对翘嘴红鲌相关糖[本文134页] |
| 宫内发育迟缓大鼠发生胰岛素抵抗及机[本文94页] | tktl1、tum2-pk、pfkfb3在肝癌中的表[本文68页] | 水稻cdpks基因的表达谱分析和黑藻hvp[本文118页] |
| 重组脂联素对犊牛肝细胞糖异生的调控[本文114页] | 高脂诱导胰岛素抵抗机理及花生四烯酸[本文90页] | 丙酮酸乙酯对脓毒症肺损伤的保护作用[本文104页] |
| 胰高血糖素样肽-i对牛肝细胞pcmrna和[本文74页] | 能量代谢相关因子对奶牛肝糖异生的调[本文128页] | 丙酸盐、丙酮酸盐、β-羟丁酸对牛肝细[本文78页] |
| m2-pk、c-erbb-2在胃癌中的表达及临床[本文52页] | 牛抵抗素基因的真核表达及生物学活性[本文67页] | 神经内分泌因子及代谢产物对体外培养[本文141页] |
| 胰岛素、高血糖素对牛肝细胞胰岛素样[本文60页] | glp-1及其类似物对hepg2细胞糖异生作[本文57页] | 转c_4光合酶基因水稻的光合特性及生理[本文143页] |
| 肉桂多酚的降糖作用及其作用机制[本文63页] | 基于杭州城市社区自然人群大肠癌筛查[本文154页] | mfn2表达对高脂诱导的胰岛素抵抗大鼠[本文125页] |
| tum2-pk及mct1在卵巢上皮性肿瘤组织中[本文37页] | tum2-pk在鼻咽癌中的表达规律及临床意[本文42页] | 玉米c_4途径关键酶基因（ppdk、nadp-[本文94页] |
| 玉米ppdk的翻译后修饰以及ppdk-ser52[本文47页] | 肿瘤m2-pk粪便浓度检测在结直肠腺瘤诊[本文47页] | 3-溴丙酮酸对人胃癌裸鼠皮下种植瘤的[本文64页] |
| dna甲基化相关的lncrnas在原发性肝癌[本文55页] | m2-pk和cath-d在卵巢交界性浆液性囊腺[本文44页] | m2-pk和vegf在胃癌中的表达及其与胃癌[本文87页] |
| 细粒棘球绦虫成虫基因表达谱分析及抗[本文140页] | cox-2、tm2-pk在结直肠癌患者血清与组[本文56页] | jazf1过表达对糖异生及胰岛素信号通路[本文65页] |
| roux-en-y胃转流术对gk大鼠肝脏糖代谢[本文64页] | 抑制pi3k/akt/mtor信号通路对胃癌细胞[本文43页] | 2-三氟甲基-2-羟基丙酰胺衍生物：合成[本文151页] |
| 肿瘤型pk-m2的识别及其在急性白血病中[本文55页] | 自发性高血压大鼠肝肾糖异生相关基因[本文51页] | 两型骨骼肌纤维能量代谢调控基因的表[本文51页] |
| 细胞自噬及代谢相关因素在hiv-1 tat激[本文79页] | 不同营养干预对宫内发育迟缓大鼠肝脏[本文52页] | 大肠杆菌细胞中不依赖于pts系统的葡萄[本文65页] |
| lkbl维持斑马鱼葡萄糖代谢平衡的功能[本文98页] | 6-姜烯酚通过下调pkm2的表达抑制黑色[本文91页] | 高温胁迫下水稻灌浆期籽粒ppdk功能及[本文89页] |
| 分化过程中pkm2的表达特征及指示pkm2[本文50页] | 促炎症消退介质d类消退素对肺癌细胞迁[本文44页] | 树豆酮酸a对hepg2细胞体外糖代谢的影[本文49页] |
| 糖代谢机制在丹参酮ⅱa和姜黄素抑制食[本文73页] | 我国四城市猪牛肉中n-6和n-3不饱和脂[本文75页] | 食管癌微环境中pkm2参与细胞恶性表型[本文140页] |
| 胃癌bgc-823细胞中hif-1α、hif-2α对[本文47页] | 基于杨木发酵产丁醇糖丁酸梭菌工程菌[本文81页] | pkm2和usp18在食管鳞癌组织中的表达及[本文55页] |
| lw-afc对快速老化小鼠脑内能量代谢及[本文82页] | pkm2与mst1相互作用抑制他莫昔芬诱导[本文53页] | 大肠杆菌发酵生产四氢嘧啶的途径构建[本文61页] |
| hgf、pdk在结直肠癌及其电外科气雾中[本文38页] | 3-brpa靶向抑制高表达erbb2乳腺癌细胞[本文95页] | 巨噬细胞极化与记忆性t细胞维持中的糖[本文132页] |
| 雌二醇和黄体酮联用对stz所致卵巢切除[本文62页] | hif-2α参与低氧环境下大鼠肝脏对糖代[本文54页] | t405/s406的o-glcnac修饰对pkm2非代谢[本文43页] |
| 诱导型心肌特异性丙酮酸脱氢酶敲除对[本文103页] | pkm2激活剂的虚拟筛选及生物活性评价[本文59页] | egcg对goto-kakizaki大鼠的抗氧化能力[本文77页] |
| 粪便cal、tu m2-pk与溃疡性结肠炎的相[本文50页] | 3-溴丙酮酸对秀丽隐杆线虫毒性和代谢[本文55页] | 保护缺血/再灌注心肌的新机制：抑制p[本文65页] |
| 3-溴丙酮酸联合顺铂抑制肺癌细胞株a5[本文48页] | 利用磷酸二羟基丙酮依赖型醛缩酶和甘[本文51页] | 1，3-丙二醇合成途径中关键酶的研究[本文57页] |
| 克雷伯氏肺炎杆菌编码dhak基因功能的[本文81页] | 丙酮丁醇梭菌磷酸化蛋白质组学研究[本文121页] | 褪黑素对油酸及丙酮醛诱导的肝细胞脂[本文53页] |
| 产甘油假丝酵母甘油分解途径关键基因[本文49页] | 如何提升我国会计专业案例教学水平[共5297字] | 传媒经济的规模发展趋势与进路[共5014字] |
| 数学课中的真实，淡淡中的精彩[共2470字] | 行政事业性固定资产管理体制创新及评[共3766字] | 低分子肝素皮下注射方法改进[共1376字] |
| 数学教研组工作总结工作总结[共1163字] | 2009年大一新生军训个人总结[共1622字] | 论企业内部控制评价体系的构建[共4044字] |
