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钠碘转运体类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| egr-1启动子调控的hnis基因转染介导宫[本文72页] | 乳腺癌与甲状腺疾病的关系及乳腺钠碘[本文89页] | 乳腺钠/碘转运体表达与功能的调控研究[本文161页] |
| 钠碘转运体抗体在自身免疫性甲状腺疾[本文75页] | 过氯酸铵对甲状腺摄碘及抗氧化能力的[本文59页] | htert启动子调控的hnis基因重组腺病毒[本文70页] |
| 碘缺乏与碘过量对甲状腺功能的影响及[本文146页] | 不同碘营养对哺乳期母—子碘代谢、甲[本文124页] | 先天性甲状腺功能减退症基因突变研究[本文85页] |
| 甲状腺滤泡细胞源性肿瘤及瘤样病变分[本文146页] | nis介导耐药型肺癌放射性核素显像及治[本文60页] | 不同碘摄入量对大鼠甲状腺tshr mrna与[本文52页] |
| 过氯酸铵对大鼠碘负荷及抗氧化能力的[本文57页] | 分化型甲状腺癌nis表达差异及其与甲状[本文33页] | 环境内分泌干扰物多氯联苯118对大鼠甲[本文63页] |
| 脂毒性致甲状腺功能异常的机制研究[本文107页] | 多氯联苯118通过akt/foxo3a/nis诱导人[本文93页] | 甲状腺乳头状癌钠碘转运体表达与braf[本文60页] |
| nis的表达与甲状腺乳头状癌高侵袭性变[本文56页] | slc5a5基因与slc26a4基因在结节性甲状[本文69页] | foxp3对甲状腺乳头状癌中nis表达的影[本文72页] |
| 杆状病毒介导的钠碘转运体应用于人下[本文56页] | 碘过量对哺乳期大鼠trα1、trβ1、ni[本文102页] | 分化型甲状腺癌braf基因突变、tert启[本文55页] |
| 持续碘过量摄入对大鼠甲状腺摄锝功能[本文45页] | 磁性纳米颗粒转运体系的构建及其在基[本文87页] | 突变亨廷顿蛋白对游离锌离子及其转运[本文68页] |
| 谷氨酸转运体和受体在癫痫大鼠颞叶皮[本文55页] | 利福平对小鼠肝细胞胆汁酸转运体bsep[本文63页] | 鼠肝缺血再灌注损伤后胆汁酸转运体bs[本文54页] |
| oatp1b1/bcrp/mrp2转运体基因多态性对[本文105页] | 用分子模拟方法研究周质转运体系蛋白[本文128页] | 抑制性氨基酸及其转运体调节海马神经[本文152页] |
| 氯离子转运体kcc2和脑缺血的研究[本文128页] | 人锌转运体8强免疫原性片段的预测及原[本文46页] | 锌转运体8多克隆抗体的制备及功能初步[本文100页] |
| 慢性点燃癫痫大鼠脑内氨基酸转运体的[本文67页] | 缺氧诱导因子1在严重烧伤早期肝脏葡萄[本文62页] | 调控谷氨酸转运体对甲基苯丙胺致神经[本文85页] |
| 中枢ⅰ型囊泡谷氨酸转运体表达与学习[本文64页] | 小立碗藓cora-type的镁离子转运体（p[本文71页] | 醛糖还原酶、钠钾二氯协同转运体与血[本文66页] |
| 谷氨酸转运体glast在血管性痴呆大鼠海[本文38页] | 中华仓鼠卵巢细胞cmp-唾液酸转运体基[本文36页] | 中国汉族人群5-羟色胺转运体、5-羟色[本文83页] |
| 5-羟色胺转运体基因与自杀未遂家系的[本文55页] | 大黄素对大鼠肝内胆汁淤积相关转运体[本文68页] | 5-羟色胺转运体敲出小鼠下丘脑垂体肾[本文92页] |
| 原发性肝细胞癌患者抗原加工转运体基[本文39页] | 多巴胺代谢系统儿茶酚氧位甲基转移酶[本文74页] | 苯妥英钠停药对氨基酸递质及相关代谢[本文99页] |
| 强迫症与伴双相障碍共病的强迫症患者[本文54页] | 5-羟色胺转运体基因多态性与偏头痛的[本文58页] | 快眼动睡眠剥夺对抑郁模型大鼠脑内5-[本文63页] |
| 星形胶质细胞的谷氨酸转运体及c-fos基[本文52页] | 脑缺血预处理对海马ca1区谷氨酸转运体[本文35页] | 胰高血糖素对新生大鼠心肌细胞的胰岛[本文47页] |
| 脑缺血耐受诱导过程中大鼠海马ca1区谷[本文61页] | 胶质细胞谷氨酸转运体-1a反义寡核苷酸[本文51页] | 头孢曲松钠通过调制胶质细胞谷氨酸转[本文75页] |
| 脑缺血预处理增强大鼠海马ca1区胶质细[本文81页] | 脑缺血耐受诱导过程中大鼠海马ca1区谷[本文93页] | 丙酸睾丸酮对大鼠运动行为及多巴胺转[本文81页] |
| 胶质细胞谷氨酸转运体glt-1表达上调及[本文190页] | 胶质细胞谷氨酸转运体亚型glt-1调制对[本文111页] | 吗啡精神依赖易感性差异的多巴胺d_2受[本文87页] |
| 职业紧张与5-羟色胺2a受体及转运体基[本文65页] | fd及其伴随精神症状与5-ht转运体基因[本文52页] | 水稻生长素转运体reh1基因功能的初步[本文54页] |
| jbp485抗大鼠小肠损伤的机制及其与寡[本文51页] | 缺氧对二价金属转运体（dmt1）表达的[本文71页] | 钠/碘转运体在分化型甲状腺癌及其淋巴[本文54页] |
| 鞘磷脂合成酶2（sms2）缺失对小鼠体内[本文63页] | 鋅离子转运体在特应性皮炎和寻常型鱼[本文35页] | 囊泡单胺转运体的分布特征在帕金森病[本文71页] |
| 高血磷对尿毒症大鼠肾ⅱa型na-pi转运[本文92页] | 钠/碘转运体的基因调控及单克隆抗体的[本文92页] | 甲状腺组织及细胞钠/碘转运体基因表达[本文68页] |
| 甲基苯丙胺（冰毒）成瘾者多巴胺转运[本文51页] | 醛固酮-wnk4参与盐负荷对远端肾小管钠[本文83页] | ~（11）c-cft脑多巴胺转运体pet显像在[本文62页] |
| 谷氨酸nmda受体拮抗剂mk801对边缘叶癫[本文123页] | 5-羟色胺转运体启动子区cpg岛甲基化与[本文56页] | 胱氨酸/谷氨酸转运体在小鼠内毒素急性[本文52页] |
| 甲基苯丙胺依赖鼠相关脑区多巴胺转运[本文131页] | 脑卒中后抑郁与5-羟色胺转运体基因多[本文50页] | 5-ht转运体基因启动子区多态性与海洛[本文48页] |
| 锌转运体8自身抗体（znt8a）对中国1型[本文73页] | 锌转运体-8自身抗体（znt8a）对成人隐[本文62页] | 自发性高血压大鼠花生四烯酸乙醇胺膜[本文47页] |
| 碘钠同向转运体nis在新疆维吾尔族甲状[本文36页] | 青葙钾营养特性分析及其高亲和钾转运[本文75页] | 商陆高亲和性k~+转运体基因pahak1的克[本文52页] |
| 谷氨酸—天冬氨酸转运体在豚鼠corti器[本文55页] | 5-羟色胺转运体基因多态性和抑郁症及[本文68页] | 牛蛙视网膜müller细胞的形态、分布及[本文66页] |
| 碳酸氢根转运体ncbt剪切异构体的克隆[本文69页] | 戊四氮点燃腺苷a1受体敲除小鼠多药转[本文118页] | escitalopram非依赖于五羟色胺重摄取[本文80页] |
| 锌转运体zip10过表达对乳腺癌细胞侵袭[本文54页] | 氨转运体rhbg和rhcg在低蛋白饮食大鼠[本文77页] | γ-氨基丁酸受体及转运体相关基因与偏[本文91页] |
| 5-羟色胺转运体基因多态性与人格特征[本文52页] | 两个水稻金属离子转运体基因和两个水[本文106页] | 水稻金属离子转运体基因osmtp1的克隆[本文69页] |
| 鲫鱼视网膜水平细胞谷氨酸受体对γ-氨[本文89页] | 囊泡膜谷氨酸转运体ⅰ在大鼠垂体前叶[本文66页] | 暴发性肝衰竭大鼠脑中枢氨转运体基因[本文36页] |
| 锌转运体znt8在小鼠睾丸和卵巢中表达[本文34页] | xc~-转运体和金属蛋白酶参与小脑颗粒[本文94页] | 清热祛湿法对胆汁淤积大鼠的作用及肝[本文68页] |
| tremor大鼠海马锌水平、两种锌转运体[本文45页] | 锌转运体在小鼠视网膜定位分布与表达[本文49页] | 重性抑郁障碍患者5-羟色胺转运体启动[本文32页] |
| 脊髓谷氨酸转运体在小鼠癌痛发病机制[本文71页] | 五羟色胺转运体基因多态性与氟西汀疗[本文31页] | 尼莫地平对蛛网膜下腔出血大鼠脑干组[本文54页] |
| 脊髓水平gaba_b受体不同亚型及gaba转[本文90页] | rapamycin逆转突变huntingtin-552对星[本文51页] | 谷氨酸/胱氨酸转运体调控细胞增殖的作[本文110页] |
| 三种治疗方案对帕金森病的临床疗效和[本文61页] | 糖尿病鼠脑皮质谷氨酸转运体和代谢型[本文50页] | 低氧通过低氧诱导因子1（hif-1）调控[本文84页] |
| 心脏骤停大鼠脑兴奋性氨基酸转运体-2[本文50页] | 胱氨酸/谷氨酸转运体在脂多糖促进肺内[本文71页] | 水飞蓟素对cyp450代谢酶以及p-糖蛋白[本文117页] |
| bdnf对鼠视网膜müller细胞谷氨酸转运[本文42页] | 靶向精氨酸转运体sirna阻断诱生型一氧[本文54页] | na+/牛磺胆汁酸盐协同转运体（ntcp）[本文49页] |
| tgfα对鼠视网膜mǖller细胞谷氨酸转[本文53页] | atp-结合盒转运体在鼻咽癌紫杉醇耐药[本文48页] | na～+/牛磺胆盐共转运体（ntcp）和顶[本文91页] |
| pamam纳米转运体系在体内外基因转运及[本文113页] | 氧化铁磁性纳米转运体系的研制及其在[本文117页] | 新型纳米基因转运体与新型生物荧光纳[本文145页] |
| 豚鼠耳蜗谷氨酸—谷氨酰胺循环中谷氨[本文74页] | 早发冠心病低密度脂蛋白受体相关蛋白[本文50页] | 预防性应用克罗卡林对脑缺血再灌注大[本文42页] |
| 活血化瘀汤对大鼠急性高眼压模型视网[本文54页] | 不同苹果糖酸组成及苹果酸转运体功能[本文106页] | 哮喘疾病中锌转运体表达的初步研究[本文53页] |
| 临沂地区先天性甲状腺功能减退患儿钠[本文41页] | 婴幼儿先天性甲状腺功能减退症患者人[本文50页] | 1：tsh上调肝脏hmg-coa还原酶的研究 [本文228页] |
| 盐芥na~+/pi转运体基因的功能鉴定和f[本文176页] | 盐芥钠磷转运体基因在转基因烟草中的[本文63页] | 人乳腺癌锌和锌转运体表达关系的初步[本文57页] |
| 抗原提呈相关转运体基因多态性与hbv感[本文65页] | gaba转运体阻断增强海马神经元活动同[本文66页] | 中国人群抗原加工相关转运体（tap）基[本文58页] |
| 拟黑多刺蚁多巴胺转运体基因的克隆和[本文68页] | 一组氯离子转运体kcc2和nkcc1在黑质网[本文61页] | 麻醉药对新生大鼠海马谷氨酸受体及转[本文59页] |
| 麝香酮对急性脑缺血损伤大鼠神经元谷[本文63页] | 谷氨酸转运体eaat1在岗田酸诱导大鼠脑[本文85页] | 肠道na~+/胆汁酸转运体与高脂血症关系[本文64页] |
| 人钠碘转运体基因转染胶质瘤细胞介导[本文85页] | 5-羟色胺转运体基因启动子区多态性与[本文68页] | 牛磺酸对重度颅脑创伤大鼠脑组织aqp4[本文67页] |
| 5-羟色胺转运体蛋白表达与肠易激综合[本文68页] | 5-羟色胺转运体基因mrna转录水平与肠[本文69页] | 关节炎慢性吗啡耐受大鼠脊髓谷氨酸及[本文111页] |
| 人钠碘转运体基因转染人大细胞肺癌介[本文75页] | 大鼠钠/碘同向转运体（rnis）cdna克隆[本文57页] | 腺苷三磷酸结合盒转运体a1基因单核苷[本文55页] |
| 5-羟色胺转运体基因启动子区cpg岛甲基[本文43页] | 油酸诱导的脂肪肝离体细胞模型中葡萄[本文55页] | 慢性吗啡处理大鼠脑内囊泡谷氨酸转运[本文80页] |
| 微囊藻毒素对人羊膜细胞蛋白磷酸酶2a[本文122页] | 新型纳米dna转运体系的构建及其在软骨[本文148页] | 肝癌中少量sp表型细胞富集类肿瘤干细[本文61页] |
| 小鼠视网膜急性谷氨酸损伤后囊泡膜与[本文50页] | 锌转运体znt3，zip4和liv1表达和功能[本文98页] | 五羟色胺、五羟色胺受体及五羟色胺转[本文104页] |
| 腺嘌呤核苷酸转运体在缺血再灌注大鼠[本文60页] | 水稻生长素转运体reh1基因功能的初步[本文54页] | 单相抑郁和5-羟色胺转运体基因多态性[本文31页] |
| 原发性肝细胞癌患者抗原加工转运体基[本文39页] | 中国汉族痛风病人危险因素及尿酸盐转[本文67页] | 自杀未遂与5-羟色胺转运体基因的连锁[本文54页] |
| 盐酸多奈哌齐对血管性痴呆小鼠海马神[本文151页] | 锌转运体-8自身抗体（znt8a）和蛋白酪[本文53页] | 孕酮对发育期反复惊厥大鼠大脑皮质γ[本文76页] |
| 甲状腺激素转运体oatp1c1，mct8在2vo[本文56页] | 稳定表达人寡肽转运体1的细胞模型构建[本文71页] | 小肽转运体pots在前列腺和脾脏及巨噬[本文124页] |
| 城市生活垃圾转运体系风险及监管研究[本文52页] | 玉米高亲和钾转运体基因zmhak1的功能[本文82页] | 青狐尾草突变体的初筛及c4光合相关转[本文63页] |
| 惰性甲基的不对称加成反应研究及靶向[本文108页] | 检测锌转运体8自身抗体对graves病及g[本文49页] | 两个水稻泛素化相关锌指蛋白及锌转运[本文194页] |
| 大豆脯氨酸转运体基因gmprot1和gmpro[本文93页] | 拟南芥高亲和性k~+转运体athak5基因表[本文57页] | 转运体mirsnp与结直肠癌发生发展及化[本文75页] |
| 脑摄取平衡时丙泊酚对犬脑不同区域兴[本文69页] | 5-羟色胺转运体slc6a4基因多态性与肠[本文66页] | 碘营养水平、钠/碘转运体与分化型甲状[本文56页] |
| 1型糖尿病锌转运体8自身抗体与hla-dr[本文204页] | 水稻磷酸盐转运体pht1家族翻译后调控[本文133页] | 姜黄素通过abca1跨膜转运体系改善ad脂[本文54页] |
| 阿魏酸对药物代谢酶、转运体基因的影[本文137页] | 形觉剥夺性近视眼多巴胺转运体（dat）[本文45页] | 广西仫佬族人群三磷酸腺苷结合盒转运[本文70页] |
| 1,25(oh)_2d_3对小鼠aβ跨血脑屏障转[本文58页] | 胱氨酸/谷氨酸转运体在兔机械通气肺损[本文73页] | 绿原酸对高糖高脂饲喂sd大鼠肠道葡萄[本文54页] |
| 商陆高亲和性钾转运体基因pahak1的功[本文63页] | 棉花钾离子通道基因ghakt1和转运体基[本文78页] | 碘钠同向转运体在分化型甲状腺癌中的[本文53页] |
| 五个钠—氯转运体基因（slc12a3）缺陷[本文43页] | 林烟草钾转运体基因nshak11的克隆与功[本文55页] | 十二指肠空肠旁路（djb）手术对2型糖[本文48页] |
| 紫花苜蓿苹果酸转运体基因的克隆和表[本文56页] | 吴茱萸次碱和万胜化风丹对肝肾转运体[本文62页] | 去铁酮、氯碘喹干预对大鼠脑出血后三[本文30页] |
| 锌与锌转运体在脊髓和dgr的分布以及锌[本文73页] | 异烟肼、利福平对小鼠胆汁酸转运体nt[本文56页] | 五味子经nrf2信号通路调节肝脏药物代[本文64页] |
| 十八种中药对小鼠肾脏三种主要有机阴[本文110页] | 基底节脑出血对发育期大鼠行为发育及[本文43页] | microrna-144抑制小鼠raw264.7巨噬细[本文52页] |
| 单羧酸转运体4（mct4）对口腔鳞状细胞[本文77页] | pparγ对胎盘滋养层细胞氨基酸转运体[本文85页] | 关于多巴胺转运体调控可卡因运动刺激[本文92页] |
| 矮小儿童pmbcs中锌转运体的表达及缺锌[本文61页] | 谷氨酰胺转运体asct2在mycn扩增的神经[本文119页] | 溶血磷脂酸对结肠炎小鼠肠道离子转运[本文107页] |
| 急性低氧对大鼠葡萄糖转运体表达的影[本文29页] | 柚皮素对cyp3a代谢酶和p-糖蛋白转运体[本文68页] | mir-1和mir-184对sh-sy5y细胞系多巴胺[本文62页] |
| 药物过量时激活pxr介导调控药物代谢酶[本文170页] | 海洛因依赖者和冰毒依赖者脑多巴胺转[本文71页] | 海藻甘草不同配伍对肝细胞膜转运体na[本文57页] |
| 基于转运体初探利福平和/或异烟肼致大[本文53页] | erk1/2信号通路调控成年大鼠脊髓损伤[本文85页] | 肾素—血管紧张素系统对thp-1源巨噬细[本文68页] |
| 基于p-gp转运体研究复方马蹄香抗焦虑[本文138页] | 大黄蒽醌类化合物与肾脏oats及马兜铃[本文147页] | 肠康方对肠易激综合征模型大鼠中枢神[本文50页] |
| 发育、年龄及性别对大鼠肝脏mt和转运[本文54页] | 含砷、汞类矿物中药对小鼠肾脏有机阴[本文82页] | 2型囊泡谷氨酸转运体与神经病理性疼痛[本文74页] |
| 囊泡膜谷氨酸转运体-1在小鼠垂体前叶[本文54页] | 囊泡膜谷氨酸转运体1在小鼠垂体前叶的[本文50页] | 电针对帕金森病模型大鼠纹状体区谷氨[本文58页] |
| 钾转运体kup7参与拟南芥响应低钾胁迫[本文148页] | 基于氨基酸转运体lat1靶向纳米药物传[本文112页] | 多药转运体pfmate工作机制的分子模拟[本文125页] |
| 基于转运体和胆酸盐的异烟肼和对乙酰[本文68页] | 基于水溶性柱[6]芳烃构筑的刺激响应性[本文80页] | 联合蛋白质组学和代谢组学探讨高胆固[本文153页] |
| 活动性肺结核及潜伏结核感染者外周血[本文101页] | 胰腺癌中葡萄糖转运体-1和己糖激酶-2[本文63页] | 鞘磷脂合成酶(sms)异常表达对caco-2细[本文55页] |
| 不同帕金森病亚型（早发晚发型）的多[本文53页] | h-y1-2期帕金森病唇腺α-突触核蛋白病[本文68页] | 杨树糖转运体sweets和sut4的功能分析[本文136页] |
| 二仙药对配伍对肾阳虚证小鼠肝脏代谢[本文62页] | 药物代谢及肾脏排泄转运体的计算模拟[本文124页] | 拟南芥镁转运体mgt7参与植物对高钙环[本文42页] |
| 牛磺酸合成关键酶及转运体在绵羊组织[本文55页] | 牛磺酸合成关键酶及转运体在家犬器官[本文59页] | 长白猪组织中牛磺酸合成关键酶及转运[本文53页] |
| 川丁特罗代谢机制及其对cyp450酶和p-[本文147页] | 拟南芥液泡磷转运体的分子鉴定及其功[本文133页] | 猪小肠赖氨酸转运体对氮源的响应规律[本文66页] |
| 有机阳离子转运体介导的普拉克索吸收[本文165页] | 电针耐受大鼠下丘脑mirna与脊髓谷氨酸[本文110页] | 电针对神经病理痛模型大鼠脊髓兴奋性[本文53页] |
