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铝毒害类文章270篇,页次:1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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钙、铝协同作用对杉木幼苗若干生理生[本文76页] | 铝、锰、钙复合作用对杉木幼苗叶绿素[本文89页] | 铝胁迫对不同类型杉木人工林土壤微生[本文75页] |
铝胁迫下杉木不同无性系银染mrna差异[本文69页] | dl-异柠檬酸-γ-内酯降解杉木铝毒害的[本文74页] | 木荷生化物质降解杉木铝毒害的生理生[本文68页] |
小麦(triticum aestivum l.)铝毒害[本文129页] | 不同耐铝机制的植物及外源因子对酸性[本文67页] | 四川盆周山地杉木人工混交林对铝毒害[本文76页] |
超表达单半乳糖甘油二酯合成酶基因os[本文57页] | hy2基因参与调控铝抑制拟南芥根伸长作[本文82页] | 铝、镁、钙复合作用对杉木幼苗生理生[本文76页] |
内生细菌提高茶树耐铝毒特性的调控效[本文62页] | 铝诱导不同耐铝型桉树优良无性系叶片[本文64页] | 铝毒害对植物生长发育的影响及耐铝相[本文48页] |
水稻抗铝毒害分子机理研究[本文51页] | 一氧化氮缓解水稻根中铝离子毒害机制[本文94页] | 硼铝互作下酸柚根cdna-aflp分析[本文64页] |
不同钙、磷处理对杉木苗铝毒害的缓解[本文58页] | 脱落酸调控饭豆耐铝的分子生理机制研[本文60页] | 外源有机酸对西瓜铝毒害缓解作用的研[本文70页] |
饭豆mate基因功能及其表达调控机制研[本文107页] | 葡萄糖与木葡聚糖对拟南芥抗镉和铝毒[本文103页] | 饭豆vufdh1和vunac1调控铝胁迫响应的[本文131页] |
水稻应答铝毒害的根蛋白质组学研究及[本文118页] | 拟南芥bhlh转录因子编码基因rhd响应铝[本文76页] | 富氢水通过降低一氧化氮含量缓解铝胁[本文47页] |
土壤铜镍植物毒害的室内和田间实验差[本文72页] | fe~(2+)胁迫对人参毒害作用研究[本文72页] | 硅提高水稻抗锰毒害的生理和分子机制[本文97页] |
植物生长素对蚕豆的毒害作用[本文47页] | 一氧化氮和根系分泌物在植物铝毒害和[本文81页] | 桂中岩溶区铁锰结核土的重金属富积特[本文114页] |
铜胁迫下小飞蓬的毒害反应及抗性机制[本文63页] | 节节草对cu毒害的响应及耐性机制的初[本文63页] | pb、cd在刺槐细胞中的分布及毒害机制[本文83页] |
一氧化氮在秋葵铝毒害中的作用研究[本文58页] | 丛枝菌根减轻宿主植物锌、镉毒害机理[本文139页] | 土壤外源镍的植物毒害主控因子和预测[本文63页] |
毒害艾美球虫cdna文库的构建和基因筛[本文64页] | 苄嘧磺隆与镉复合污染对水稻的毒害机[本文63页] | 外源重金属铜、镍的植物毒害及预测模[本文129页] |
hg~(2+)对细叶蜈蚣草的毒害效应[本文55页] | 土壤汞对作物的毒害及临界值研究[本文60页] | 土壤锌对植物的毒害效应及临界值研究[本文87页] |
土壤铅对作物的毒害效应及临界值研究[本文61页] | 土壤铬对蔬菜的毒害效应及临界值研究[本文76页] | 土壤钴、镍向植物的转移及毒害效应研[本文73页] |
铜对蔬菜的毒害效应及土壤铜临界值研[本文62页] | 镉对草莓的毒害及机理和调控研究[本文92页] | cd对枇杷(eriobotrya japonica lind[本文57页] |
cu对柑桔(citrus l.)的毒害研究[本文68页] | 过量铁胁迫对豌豆幼苗毒害作用的研究[本文44页] | 白化体植物与高内源性活性氧毒害[本文70页] |
高含硫天然气管线泄漏毒害研究[本文66页] | 铜胁迫对小白菜生理生化指标的毒害作[本文48页] | 硒对汞致剑尾鱼抗氧化系统的毒害和生[本文80页] |
广州市城区街道毒害空气污染物暴露特[本文107页] | 含铊黄铁矿利用过程中毒害重金属铊的[本文119页] | 油制气废水毒害有机污染物控制技术初[本文123页] |
硝普钠缓解铝对黑麦和小麦毒害作用机[本文77页] | 花生铝毒害的生理生化特性研究[本文65页] | 镉锌复合污染对玉米的毒害效应及其降[本文56页] |
黎塘土壤铁锰结核性状及对旱地作物的[本文81页] | 硅对水稻砷吸收与毒害的影响效应研究[本文77页] | 大豆适应锰毒害的生理和分子机理研究[本文58页] |
nahco_3胁迫对烟草的毒害机理研究[本文91页] | 土壤汞污染对烤烟生长发育的影响和毒[本文58页] | 不同农艺措施对小麦镉、铅、铬毒害缓[本文88页] |
毒害艾美耳球虫感染雏鸡肠组织热休克[本文59页] | 毒害艾美耳球虫感染雏鸡抗氧化损伤及[本文50页] | 毒害艾美耳球虫感染雏鸡局部黏膜免疫[本文79页] |
雏鸡感染毒害艾美耳球虫后il-2和免疫[本文57页] | 雏鸡感染毒害艾美耳球虫后血液和免疫[本文77页] | 不同光强下番茄铵毒害机理的研究[本文56页] |
小白菜镉积累及毒害生理机制的研究[本文116页] | 镉毒害对水稻生育与抗氧化酶的影响及[本文115页] | 拯救或者毒害[本文34页] |
北细辛减轻异丙甲草胺对水稻毒害的活[本文54页] | 2种低成本固化剂对马铃薯生长过程中c[本文58页] | 香根草对重金属毒害的生理耐性和积累[本文72页] |
重金属zn~(2+)和as~(5+)对水花生愈伤[本文64页] | 重金属cr~(6+)和cr~(3+)对水花生愈伤[本文63页] | 外源抗坏血酸对高等水生植物重金属毒[本文62页] |
重金属污染对不同生境水生植物的毒害[本文154页] | 乙酰水杨酸对水生植物重金属毒害的缓[本文64页] | 中国菱属植物种质的dna分子鉴别及铈对[本文58页] |
重金属污染对水花生的毒害及6-ba对其[本文54页] | 稀土元素对高等水生植物重金属毒害的[本文59页] | 汞、镉及其复合污染对浮萍的毒害影响[本文58页] |
钙对水花生耐镉毒害的影响以及镉结合[本文62页] | 重金属及其复合污染对高等沉水植物的[本文55页] | 复混肥中缩二脲对作物毒害的临界值与[本文122页] |
t-2毒素对鸡胫骨生长板软骨细胞的毒害[本文170页] | 多环芳烃荧蒽对植物和土壤生物毒害的[本文74页] | 小白菜对镉胁迫的响应及硅缓解镉毒害[本文143页] |
鸡毒害艾美耳球虫na4基因免疫调节型d[本文84页] | 鸡毒害艾美耳球虫抗原npmz19的免疫保[本文83页] | 水稻(oryza sativa l.)铝毒害及耐性[本文143页] |
叶面喷施纳米硅增强水稻抗重金属毒害[本文108页] | 硫对水稻(oryza sativa l.)种子萌发[本文56页] | 油菜硫转运蛋白基因克隆及其与镉毒害[本文60页] |
镉对芥菜的毒害及磷供应对作物镉吸收[本文61页] | 镉在不结球白菜中的积累与毒害作用及[本文60页] | 外源水杨酸缓解镉对水稻毒害的生理机[本文108页] |
印度芥菜抗氧化系统在抵御过量铜毒害[本文54页] | 植物对离子毒害的适应机理及调节[本文101页] | cd对绿豆的毒害作用及诱导脯氨酸的积[本文59页] |
重金属pb~(2+)对水花生愈伤组织的毒害[本文64页] | 铜对作物幼苗的毒害机理及铁钙缓解铜[本文118页] | 重金属(cd~(2+)、zn~(2+))胁[本文58页] |
重金属镉对黄瓜幼苗生理特性的影响及[本文71页] | 系列毒害气体传感器的研制及其特性研[本文139页] | 普通小麦al毒害特性及其耐al机理研究[本文64页] |
基于nasicon固体电解质的毒害气体传感[本文142页] | 化工园区综合废水中多种毒害污染物梯[本文72页] | 铜离子对不同品种葡萄试管苗毒害机理[本文48页] |
铜离子胁迫对小麦种子萌发和幼苗生长[本文46页] | 铅对苹果砧木平邑甜茶、八楞海棠的毒[本文42页] | 硅缓解苹果植株高锰毒害的研究[本文56页] |
砷对玉米—小麦的毒害作用及磷、硫缓[本文158页] | 外源一氧化氮对番茄幼苗铜、镉毒害缓[本文87页] | 硅对黄瓜幼苗镉、锰毒害的缓解效应研[本文76页] |
钙对丹参抗镉毒害的调控机制[本文97页] | 土壤芘污染对蔬菜的毒害特征[本文64页] | 铜对苹果幼树和砧木实生苗的毒害机理[本文66页] |
前表面技术及美拉托林抗羰基毒害机理[本文53页] | f-2毒素对体外培养猪卵巢颗粒细胞的毒[本文49页] | 镉对大豆的毒害效应及不同大豆品种耐[本文101页] |
上海市持久性毒害污染物信息系统构建[本文76页] | 上海市多介质环境中持久性毒害污染物[本文196页] | 水杨酸对蚕豆重金属镉毒害的影响[本文79页] |
毒害艾美耳球虫与柔嫩艾美耳球虫鸡胚[本文82页] | 鸡毒害艾美耳球虫mic5基因在大肠杆菌[本文65页] | 水稻耐铝突变体筛选和细胞壁组分在铝[本文56页] |
植物次生代谢在抗氧化胁迫和有机污染[本文103页] | 香薷植物耐高铜毒害的机制及修复植物[本文181页] | 黄瓜高锰毒害及缓解机理研究[本文124页] |
大麦铬与盐、铝的互作和减轻铬毒害的[本文190页] | 水稻铬毒害和耐性的生理与分子机理研[本文195页] | 细胞壁在植物耐铝和铝毒害机制中的作[本文114页] |
一氧化氮缓解水稻镉毒害的作用及其生[本文115页] | 镉诱导油菜氧化胁迫及硫在缓解镉毒害[本文96页] | 外源gsh缓解大麦镉毒害及基因型差异的[本文88页] |
饲料铅对罗非鱼的毒性及硅酸盐纳米级[本文125页] | 镉对油菜的毒害效应以及施用外源激素[本文62页] | 镉对水稻生长和养分吸收的影响及质外[本文52页] |
外源脱落酸缓解水稻镉毒害的生理机制[本文49页] | 大豆镉毒害耐性的基因型差异和镉与铝[本文109页] | 旱直播水稻尿素氨毒害及其缓解措施研[本文73页] |
抗氧化剂和微生物制剂减轻afb1对肉鸭[本文53页] | 水稻基因osrwp34的克隆及其表达产物对[本文74页] | 土壤钴、镍向植物的转移及毒害效应研[本文73页] |
铜对蔬菜的毒害效应及土壤铜临界值研[本文62页] | 四种鸡艾美球虫its区序列分析及毒害与[本文87页] | 重金属镉对黄瓜幼苗生理特性的影响及[本文71页] |
重金属汞对菹草无菌苗的毒害机理研究[本文61页] | 小白菜对镉胁迫的响应及硅缓解镉毒害[本文143页] | 富硒产品中硒含量和种态的测定及硒对[本文47页] |
镉胁迫对二种不同耐性豆科植物生长与[本文180页] | co/ho1调节莱茵衣藻汞毒害的作用机制[本文87页] | 氮营养对植物cd积累和毒害的影响及其[本文59页] |
土壤外源锌的植物毒害主控因子和预测[本文64页] | 水稻铬胁迫耐性的遗传分析与还原型谷[本文121页] | sa和ca~(2+)缓解咪唑类离子液体对几种[本文74页] |
铜、镉对植物的毒害及其预测模型研究[本文52页] | 外源no供体硝普钠对玉米镍毒害的缓解[本文53页] | 微囊藻毒素mc-lr对水稻oryza sativa根[本文69页] |
营养调控降低as(ⅲ)对苗期水稻毒害[本文45页] | 油菜素内酯缓解番茄多环芳烃毒害及其[本文197页] | 还原性铁、锰对水稻生长影响及其在冷[本文62页] |
拟南芥镁胁迫突变体筛选及镁毒害响应[本文89页] | 适量zn~(2+)对浮萍cd~(2+)毒害的缓解[本文68页] | 土曲霉发酵生产衣康酸过程中形态控制[本文47页] |
重金属ni~(2+)对菹草的毒害机制研究[本文62页] | 水稻亚铁毒害的铁吸收与调控机理研究[本文67页] | 纸制食品接触材料中几类毒害物质迁移[本文101页] |
一氧化氮对水稻幼苗镉毒害的缓解效应[本文120页] | 豇豆(vigna unguiculata l.)铝毒害[本文166页] | 土壤中水溶态铜镍的植物毒害及其预测[本文151页] |
硒缓解水稻镉毒害的机理研究[本文67页] | 土壤中砷、镉对作物的毒害效应及其临[本文143页] | 外源水杨酸对路易斯安娜鸢尾镉毒害的[本文52页] |
重金属的刚毛藻毒害效应及藻体富集机[本文58页] | 水杨酸和钙对镉胁迫下玉米毒害修复的[本文72页] | 苯系物对我国典型鱼类和水生植物的毒[本文164页] |
苯系物对我国典型腹足纲动物的毒害效[本文139页] | 北京城郊土壤镉对植物、微生物的毒害[本文53页] | 硫硒交互对水稻幼苗镉累积和毒害的影[本文127页] |
蓝藻铵毒害的生态效应与分子机制[本文125页] | 四种土壤调理剂对酸性土壤铝毒害改良[本文51页] | 水稻cd毒害的敏感性分布及土壤主控因[本文56页] |
田间条件下镉对两种蔬菜的毒害临界值[本文59页] | 镉、铬对3种烟草的毒害效应及植烟土壤[本文61页] | 不同土壤条件下镉对蔬菜的毒害效应研[本文57页] |
苦参碱对家蚕的毒害作用研究[本文119页] | 重金属cr~(6+)对菹草无菌苗的毒害机制[本文61页] | 镉毒害下硅对番茄和黄瓜幼苗的缓解作[本文73页] |
烟草砷吸收、亚细胞分布及形态的基因[本文91页] | 毒害艾美耳球虫配子体抗原基因的克隆[本文103页] | 外源硒缓解烟草镉毒害及基因型差异的[本文55页] |
硫肥缓解水稻镉毒害的机理研究[本文63页] | 坚尼草幼苗对铜胁迫的响应及多效唑对[本文59页] | 穿戴式作业现场毒害气体预警系统[本文82页] |
茉莉酸和赤霉素在水稻幼苗响应镉毒害[本文66页] | 乳酸菌降低展青霉素毒害作用的研究[本文57页] | 茄子砧木托鲁巴姆对镉毒害响应的机理[本文93页] |
尿素和缩二脲对玉米毒害的生理特性差[本文49页] | 镉对空心菜的毒害临界值的研究[本文61页] | 硒在烤烟中的累积、形态转化及缓解砷[本文138页] |
氮肥形态与用量对水稻镉积累和毒害的[本文107页] | 姜对土壤铅和镉毒害的生理响应特性[本文99页] | 基于maxent和garp的新疆典型毒害草潜[本文67页] |
锰毒害对拟南芥主根生长影响的生理与[本文63页] | crgnat调节莱茵衣藻耐铜毒害的初步研[本文77页] | 种子引发对重金属毒害和养分缺乏下水[本文143页] |
长江上游(宜宾至泸州段)毒害污染物[本文90页] | 太湖北部湖湾沉积物毒害污染物分布特[本文82页] | 饲料镉对罗非鱼的毒性及壳聚糖减轻其[本文60页] |
海河流域子牙河水系平原段沉积物毒害[本文87页] | 重金属锰、铜对紫背浮萍毒害机理研究[本文59页] | 毒害艾美耳球虫第二代裂殖子cdna文库[本文69页] |
毒害艾美耳球虫子孢子cdna文库的构建[本文65页] | 黄连根茎浸提物对绿藻和水溞的毒害作[本文61页] | 焦化废水及其毒害物质对活性污泥微型[本文100页] |
新疆阿勒泰地区毒害草的种群与分布[本文44页] | 重金属污染对三棱毒害影响及其苯丙氨[本文70页] | 钾肥施用对水稻镉毒害的影响[本文83页] |
富营养化条件下海藻对芘毒害的响应及[本文72页] | 光系统ⅱ外周蛋白在集胞藻耐受氨毒害[本文87页] | 氮乙酰半胱氨酸对减轻家蚕辛硫磷毒害[本文76页] |
生物炭缓解自毒物质对甜瓜和木霉菌的[本文65页] | 毒害艾美耳球虫配子体cdna文库的构建[本文66页] | 粘土矿物吸附镉性能及缓解狐尾藻镉毒[本文58页] |
大豆盐离子毒害机理及通过转基因提高[本文57页] | 柑橘显微结构和mirna对硼毒害的响应[本文187页] | 综采作业面毒害气体积聚机制和安全监[本文70页] |
外源褪黑素对水稻镉毒害的缓解作用[本文58页] | 硅缓解烟草砷毒害的机理研究[本文72页] | 毒害艾美耳球虫3个发育阶段的比较转录[本文140页] |
不同品种水稻耐镉性鉴定和筛选及外源[本文81页] | 集胞藻6803 ft1蛋白缺失减缓nahso_3毒[本文53页] | 水稻(oryza sativa l.)和小麦(tri[本文175页] |
安徽沿江地区土壤毒害微量元素分布特[本文126页] | 水杨酸和钙离子互作对缓解大豆铝毒害[本文116页] | 北方某冶选尾矿库周边水体污染对生物[本文79页] |
钾、甜菜碱缓解烟草镉毒害基因型差异[本文110页] | 外源水杨酸(sa)对浮萍(lemna mino[本文64页] | 砷氧化菌crs003对苗期水稻三价砷毒害[本文74页] |
纳米tio_2对减轻家蚕辛硫磷毒害作用的[本文81页] | 硫对两种小麦砷毒害的缓解及调控机制[本文77页] | 玉米幼苗对镉胁迫的响应及硅对镉毒害[本文59页] |
矿物质调理剂对酸性土壤及植物铝毒害[本文69页] | 解除底产物抑制提高candida parapsil[本文57页] | 纳米tio_2、纳米cuo对青萍生长影响及[本文55页] |
空气污染对城市居民的健康风险与经济[本文151页] | 纳米氧化铜的植物吸收累积与毒性效应[本文75页] | 论药品侵权[本文71页] |
几种霉菌毒素对bhk细胞毒害影响及作用[本文75页] | 环境无机汞对泥鳅神经系统影响研究[本文63页] | 工业场所煤气泄漏扩散的数值模拟[本文72页] |
硼在土壤—植物系统中的转移规律及作[本文73页] | 纳米fe_3o_4粒子的制备及其在水处理中[本文92页] | 两种环境激素对多刺裸腹溞生长繁殖过[本文59页] |
硅抑制小白菜吸收重金属铬的作用机理[本文67页] | 酵母耐铜基因在荧光假单胞菌中的表达[本文51页] | 蚯蚓对土壤铁和柑橘生长的影响[本文73页] |
中草药中痕量有毒元素和食品中营养元[本文61页] | 受限空间煤尘爆炸传播及伤害模型研究[本文156页] | 小白菜对铅、锌的吸收累积与生理响应[本文75页] |