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表达模型类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 电子地图动态注记的设计与实现[本文77页] | 不同版本义务教育“课标”化学实验教[本文40页] | 产品设计原理语义表示模型和检索系统[本文77页] |
| 自然图像中文字检测与识别研究[本文119页] | 交通事故再现中轮胎/路面摩擦特性表达[本文54页] | gms跨境电商非语言图形符号交流中难述[本文66页] |
| dynamin家族在阿尔茨海默病模型小鼠脑[本文66页] | 电针对慢性应激模型大鼠不同脑区5-ht[本文48页] | 牛磺酸对大鼠急性脊髓损伤模型caspas[本文76页] |
| tlr2和tlr4在糖尿病动脉硬化大鼠模型[本文58页] | 布加综合征大鼠模型肝脏中tnf-a和veg[本文60页] | 骨髓间充质干细胞在胰腺损伤和慢性炎[本文91页] |
| 特发性高草酸尿症大鼠模型空肠组织的[本文113页] | 一、表达颗粒溶素的重组腺病毒基因治[本文115页] | 黑茶降血脂功效评价及其对模型大鼠蛋[本文63页] |
| 寿胎丸对rsa模型小鼠子宫蜕膜annexin[本文71页] | 四磨汤对功能性消化不良患者的临床疗[本文117页] | 咳喘宁对病毒诱发哮喘模型大鼠stat6蛋[本文93页] |
| 整合贪婪随机构造和多目标粒子群模型[本文61页] | 白藜芦醇对小鼠动脉粥样硬化模型pai-[本文36页] | 血管内皮生长因子在动脉粥样硬化基础[本文42页] |
| 不明原因复发性流产小鼠模型cd4~+cd2[本文34页] | bmp-2和bmp-4在外源性noggin模型大鼠[本文37页] | 豚鼠肺气肿模型肺组织中foxp_3、ror_[本文36页] |
| 两种肺气肿模型中mmp-9、mmp-12及ip-[本文33页] | 甘皂液对ss模型小鼠的疗效观察及其影[本文44页] | 针刺督脉穴对脑梗死模型大鼠缺血半暗[本文49页] |
| snp对基因表达影响的生物信息学模型[本文50页] | il-21在小肠缺血再灌注损伤及dss炎症[本文65页] | 大鼠青光眼滤过泡瘢痕化模型中mmp-2及[本文59页] |
| caspase-3和caspase-7在电刺激大鼠杏[本文35页] | 6-ohda所致帕金森病模型大鼠黑质ferr[本文45页] | 干细胞因子和肥大细胞在慢性肾衰竭大[本文42页] |
| 低分子肝素对copd模型大鼠肺组织低氧[本文59页] | 模型独立框架下高阶π演算及表达能力[本文55页] | phosducin基因在糖尿病大鼠模型视网膜[本文61页] |
| rpe65基因、rod cng channel基因在糖[本文60页] | 大鼠子宫内膜异位症模型病灶色素上皮[本文54页] | 动静力失衡性大鼠颈椎间盘退变模型组[本文44页] |
| 高迁移率族蛋白b1在香烟暴露大鼠模型[本文58页] | p2x_2受体在慢传输型便秘大鼠模型结肠[本文35页] | 手针与电针对慢性应激抑郁大鼠模型不[本文76页] |
| 手针与电针对慢性应激抑郁大鼠模型血[本文59页] | nf-κb在兔蛛网膜下腔出血模型基底动[本文69页] | hbv宫内感染体外模型的构建及camp调控[本文125页] |
| 可诱导型乳腺特异表达cuedc2转基因小[本文53页] | 报告基因标记的hcv长期表达小鼠模型的[本文62页] | 经硬脑膜电刺激致大鼠惊厥模型的建立[本文56页] |
| aav载体介导的bdnf表达对大鼠糖尿病模[本文98页] | ⅰ型干扰素系统在多发性肌炎/皮肌炎患[本文65页] | 高尿酸模型鸡免疫器官血管活性肠肽表[本文50页] |
| 三维模型的表达、分析及其在三维仿真[本文107页] | 基于回路信息表达的新型联想记忆模型[本文192页] | 基于基因表达数据的肿瘤预测模型研究[本文74页] |
| aβ致痴呆老龄大鼠模型海马marcks表达[本文108页] | 辛热药对正常及虚寒模型鼠肝代谢酶cy[本文79页] | 慢性应激肝郁模型大鼠海马gsk-3β基因[本文55页] |
| 脾虚模型脑内信号转导相关因子及其基[本文64页] | 肝郁证模型大鼠海马内差异表达片段的[本文106页] | 脾藏神理论探讨—脾虚模型脑内神经肽[本文79页] |
| 脾藏神理论探讨—脾虚模型脑内神经肽[本文90页] | 电针对抑郁模型大鼠行为学、海马形态[本文94页] | 慢性应激肝郁证大鼠模型的复制及相关[本文81页] |
| 针刺对局灶性脑缺血再灌注损伤模型大[本文55页] | 林木生长模型比较研究及其四维表达[本文76页] | 遥感反演中模型误差的表达及应用方法[本文45页] |
| 基因表达调控网络建立的微分方程模型[本文56页] | 大鼠肠杯状细胞源性特异性蛋白的生理[本文61页] | nf-κb与il-6在大鼠极限门静脉结扎模[本文50页] |
| 模拟高原低氧条件下大鼠牙周炎动物模[本文47页] | α-syn和en1在小鼠的发育学表达及其在[本文103页] | 抑制糖皮质激素受体（gr）表达建立肾[本文67页] |
| 乙型肝炎病毒hbx蛋白的表达纯化及全基[本文91页] | id2在正常成年和eae模型大鼠脊髓的表[本文63页] | 重症急性胰腺炎动物模型中内皮素受体[本文54页] |
| 大鼠慢性高眼压模型的建立和nogo、ng[本文102页] | 皮肤靶向表达人ctla4-ig蛋白延长异种[本文111页] | 增生性瘢痕裸鼠模型的建立及其形成过[本文67页] |
| sirs-肺损伤大鼠模型与抗炎因子表达及[本文157页] | hcv核心蛋白长期稳定表达小鼠模型的建[本文59页] | egfr~（l858r）和萤光素酶共表达转基[本文65页] |
| 复制型hbv小鼠模型建立及可诱导肝细胞[本文82页] | 小鼠粒单细胞白血病模型的建立及相关[本文53页] | psca-hsp70融合蛋白可溶性表达的研究[本文67页] |
| 持续表达hcv全基因组小鼠模型的建立[本文48页] | 表达sars冠状病毒受体hace2的sars易感[本文84页] | 黄连解毒汤对快速老化模型小鼠海马蛋[本文101页] |
| hcv ires小鼠体内长期表达模型的建立[本文108页] | 蜕皮激素诱导人igf-ⅰ在中枢神经系统[本文127页] | mtap在人bep2d细胞辐射致癌模型和非小[本文102页] |
| 表达mx蛋白的转基因小鼠模型研究[本文54页] | 肝癌患者外周血基因表达谱分析和基因[本文104页] | 抗thy-1肾炎模型基因表达谱和蛋白质表[本文120页] |
| top2a在胃癌中的表达及top2a低表达胃[本文82页] | btx-a对大鼠crd模型肠壁和脊髓cgrp、[本文65页] | 人醛糖还原酶基因真核细胞表达模型的[本文85页] |
| 人醛糖还原酶基因酵母表达模型的构建[本文77页] | bmp4上调神经细胞胆碱能表达与治疗老[本文71页] | 猫睫状体及外伤后apvr慢性低眼压模型[本文82页] |
| 肠易激综合征大鼠模型肠道及中枢神经[本文103页] | 肠易激综合征新概念模型5-羟色胺和c-[本文93页] | 以herg基因表达模型为基础的药物在心[本文118页] |
| g蛋白偶联受体激酶5在帕金森病模型中[本文100页] | 铜绿假单胞菌mexab-oprm外排泵抑制剂[本文122页] | 人表皮生长因子受体酪氨酸激酶的克隆[本文69页] |
| 大鼠骨癌痛模型的建立及其脊髓gfap表[本文88页] | 1.白色念珠菌β-1，3-葡聚糖合成酶抑[本文78页] | 双足鼠脊柱侧凸动物模型的建立及椎体[本文73页] |
| 一、pparγ激动剂罗格列酮及glp02的抗[本文301页] | mekk1分子水平和高表达细胞模型的建立[本文182页] | 人可溶性白细胞介素-4受体（sil-4r）[本文136页] |
| 一. 人高密度脂蛋白受体（cla-1）在昆[本文156页] | 1. 用含有cre重组酶的腺苷病毒载体来[本文164页] | 血管内皮生长因子受体在胶原性关节炎[本文102页] |
| 电压依赖性钾通道的转染表达及在老年[本文120页] | 人突变apoe转基因小鼠疾病模型及其基[本文96页] | 人可溶性低密度脂蛋白受体（sldlr）和[本文131页] |
| 人可溶性白细胞介素6受体基因在昆虫细[本文107页] | 大鼠肺动脉高压模型的建立与评估及其[本文97页] | 用转基因鼠模型研究突变apoe基因表达[本文119页] |
| 大鼠局灶脑缺血/再灌注模型缺血神经元[本文132页] | epha3基因稳定表达细胞模型的建立[本文57页] | 电穿孔介导的kallistatin基因表达及对[本文69页] |
| 角质细胞生长因子（kgf）的表达及其生[本文102页] | 疏血通注射液对ⅱa型分泌型磷脂酶a2在[本文44页] | tnf-α和il-6在老年性聋动物模型衰老[本文46页] |
| 表达hbvx基因小鼠模型的建立及其对肝[本文45页] | 膜铁转运蛋白1在缺氧缺血脑室周围白质[本文118页] | β-catenin在紫外线诱导小鼠皮肤肿瘤[本文42页] |
| 芪蓝颗粒干预大鼠癌变模型的pcna、eg[本文39页] | 芪蓝颗粒干预大鼠舌黏膜癌变模型中的[本文48页] | 胶原诱导性关节炎大鼠模型建立及其滑[本文50页] |
| iia型分泌型磷脂酶a2在动脉粥样硬化模[本文39页] | bfgf基因修饰的骨髓间充质干细胞在脊[本文50页] | 氟伐他汀和氯沙坦对大鼠残肾模型氧化[本文39页] |
| 白介素10对大鼠脑缺血再灌注模型粘附[本文53页] | 肠球菌心内膜炎动物模型建立及粪肠球[本文47页] | 脂多糖—烟雾诱导慢性支气管炎大鼠模[本文56页] |
| p450arom基因、cox-2基因在子宫内膜异[本文60页] | 人重组磷脂酶d2对小鼠小胶质细胞表达[本文79页] | 人tirap结构域tir的克隆、表达、纯化[本文52页] |
| 基于类细胞模型的表达式求值[本文60页] | 基因表达式编程辅助诊断脂肪肝的预测[本文41页] | 在细胞三维立体培养模型中观察vegf对[本文39页] |
| 速激肽人hemokinin-1片段（4-11）对白[本文71页] | 慢性阻塞性肺疾病大鼠模型肺内白介素[本文52页] | ck19和egfr mrna在喉癌动物模型外周血[本文44页] |
| mecp2在难治性癫痫患者脑组织和动物模[本文51页] | hdac2在耐药性颞叶癫痫患者及大鼠模型[本文55页] | 不同降压药物对自发性高血压大鼠模型[本文57页] |
| 扇贝多肽对化疗后食欲减退模型大鼠食[本文35页] | 药物诱导大鼠隐睾模型比较及t3干预fl[本文69页] | netrin-g2在耐药性癫痫患者及大鼠模型[本文48页] |
| pdtc对慢性mptp帕金森病小鼠模型黑质[本文74页] | pcos模型大鼠子宫雌激素受体α、β表[本文54页] | smi-32及cd-28k在皮质发育不良模型鼠[本文60页] |
| pcos模型大鼠p450芳香化酶表达的研究[本文51页] | 小鼠allens脊髓损伤模型建立及脊髓损[本文57页] | 腺病毒介导的rnai对海马脑片缺血再灌[本文83页] |
| stat在慢支和哮喘动物模型表达的差异[本文48页] | pcdna3.1（+）/hfasl真核表达载体的构[本文70页] | 人乳头瘤病毒16（hpv-16）e6/e7基因原[本文89页] |
| 罗格列酮和非诺贝特对心肌缺血再灌注[本文48页] | il-4在博莱霉素致大鼠肺纤维化模型中[本文42页] | 角膜碱烧伤大鼠模型中cd44及其配体透[本文44页] |
| ln、fn在正常大鼠不同发育时期视神经[本文47页] | 三叉神经痛大鼠模型中cdk5/p35的表达[本文72页] | 肝郁证模型大鼠蓝斑和肾上腺髓质th、[本文69页] |
| rantes/ccl5表达与mcd99l2~-a20细胞构[本文113页] | pcos动物模型及pcos患者cyp19、gata-[本文117页] | prl-3和cdh22双基因表达抑制的结直肠[本文67页] |
| sonic hedgehog蛋白在帕金森病模型大[本文64页] | 转录因子gata-3在大鼠单侧肾脏梗阻模[本文57页] | 放射性脑损伤大鼠动物模型的建立及其[本文66页] |
| 肝郁证模型大鼠海马差异基因表达谱的[本文131页] | 面向对象的时态知识表达模型研究与应[本文81页] | 应用基因芯片筛选β淀粉样蛋白诱导的[本文81页] |
| 肝郁证模型大鼠蛋白质组差异表达研究[本文81页] | 组织型转谷氨酰胺酶和结缔组织生长因[本文50页] | 实验性血栓性孕兔肺栓塞模型的制备及[本文37页] |
| 穴位埋线对更年期综合征模型大鼠垂体[本文32页] | 肺纤维化大鼠模型中mcp-1 mrna的表达[本文57页] | α-sma在代谢综合征大鼠模型肾脏的表[本文51页] |
| 结直肠癌组织中胸苷磷酸化酶表达及5’[本文51页] | β-app与ngrmrna在eae大鼠模型不同时[本文50页] | trpv5在肾草酸钙结石模型大鼠肾中的表[本文45页] |
| 氧化应激对乳鼠心肌细胞sonic hedgeh[本文67页] | 子宫内膜异位症动物模型中整合素β3的[本文39页] | 黄连吴茱萸药对在药物吸收模型上的生[本文90页] |
| dmn致肝损害小鼠模型肝组织基因表达谱[本文62页] | 针灸对hibd模型幼鼠nf-κb、caspase-[本文72页] | 针灸对幼鼠cp模型炎性因子蛋白表达的[本文47页] |
| 针灸对hibd模型幼鼠细胞凋亡及相关蛋[本文69页] | tnf-α、il-1β在dmn致小鼠肝损伤模型[本文50页] | 加味当归芍药散对ad模型脑内炎症因子[本文61页] |
| 肾虚流产模型蜕膜cd80/cd86表达及中药[本文78页] | 电针对坐骨神经损伤后模型大鼠腓肠肌[本文52页] | 中药龟板对帕金森病大鼠模型bmp4表达[本文58页] |
| 罗氏内异方对子宫内膜异位症模型大鼠[本文62页] | 脾胃湿热证大鼠模型复制及其水通道蛋[本文76页] | 电针对中风模型大鼠神经内分泌与c-fo[本文83页] |
| 人和小鼠流产模型子宫nk细胞cd25和fo[本文60页] | 半夏泻心汤对eg模型小鼠胃肠组织中相[本文73页] | 基于tet-on系统的osterix调控表达模型[本文82页] |
| 大鼠肾移植急性排斥反应模型中移植肾[本文53页] | 半夏泻心汤对eg模型小鼠血清中相关免[本文59页] | 周围型肺癌的ct边缘特征与ki67、vegf[本文118页] |
| 咬肌炎症模型中p2x_3受体在咬肌和三叉[本文46页] | 黄芪多糖、丹皮酚对高血压病血瘀证内[本文146页] | 大鼠弥漫脑损伤模型制作及伤后凋亡相[本文77页] |
| vegf及其受体在早产儿视网膜病大鼠模[本文54页] | 大鼠脑损伤模型制作及bfgf、vegf在脑[本文66页] | 睡眠剥夺对抑郁模型大鼠不同脑区腺苷[本文71页] |
| 氯胺酮超前镇痛对cci模型大鼠背根神经[本文41页] | 睡眠剥夺对正常大鼠和抑郁模型大鼠不[本文77页] | ppic9载体高效表达数学模型的建立及其[本文61页] |
| caspase-3、il-1 β及c-fos在颈椎病模[本文91页] | 海洛因成瘾模型大鼠四个脑区pka以及t[本文49页] | 耳蜗微循环体外细胞模型的建立及钾通[本文39页] |
| 红藻氨酸致颞叶癫痫大鼠模型及海马内[本文47页] | 前列腺素e_1对腰椎间盘突出模型中炎性[本文40页] | 针刺肝俞、肾俞对脑缺血再灌注模型大[本文47页] |
| copd模型大鼠肺组织caspase-3/surviv[本文70页] | 燃煤型氟斑牙动物模型复制方法的改进[本文63页] | 胰蛋白酶原激活肽与高迁徙率族蛋白1在[本文46页] |
| 燃煤型氟斑牙动物模型的建立和过量氟[本文52页] | n-乙酰半胱氨酸对大鼠肺纤维化模型中[本文40页] | 急性脑缺血再灌注模型大鼠海马ca1区细[本文73页] |
| 兔眼前节缺血模型中血管内皮生长因子[本文63页] | 头痛宁对偏头痛模型大鼠血浆β-ep含量[本文84页] | atf6在家族性肌萎缩侧索硬化模型hsod[本文43页] |
| 家族性肌萎缩侧索硬化动物模型腰段脊[本文50页] | 子宫内膜异位症小鼠模型建立及2，3，[本文60页] | 微管相关蛋白-2在实验性糖尿病大鼠模[本文41页] |
| 减毒活菌卡介苗对哮喘模型ifn-γ、il[本文46页] | 急性高原缺氧损伤模型的建立及脑线粒[本文82页] | 化浊解毒、活血通络方对血管性痴呆模[本文43页] |
| 脉络宁对老年性痴呆模型大鼠脑组织si[本文49页] | torc1、phospho-creb和bdnf在实验性大[本文53页] | ox40l在实验性大鼠缺血再灌注模型脑组[本文37页] |
| atf6在家族性肌萎缩侧索硬化模型中的[本文50页] | 上皮膜蛋白1在实验性糖尿病大鼠模型中[本文46页] | 肌萎缩侧索硬化转基因鼠模型腰髓差异[本文113页] |
| 阿托伐他汀对老年性痴呆早期模型大鼠[本文64页] | nrf2、ho-1在实验性大鼠脑缺血再灌注[本文59页] | 诱导型一氧化氮合酶在酒精性肝病大鼠[本文73页] |
| 脉络宁对老年痴呆早期模型大鼠颞叶皮[本文63页] | 人源肝癌裸鼠模型甲胎蛋白基因甲基化[本文95页] | 激活素a在5/6肾切除大鼠模型中的表达[本文73页] |
| 2型糖尿病大鼠模型主动脉mmp-1、timp[本文69页] | 慢性胃食管反流病动物模型制备与ho-1[本文142页] | 脑出血动物模型的建立和vegf在脑出血[本文69页] |
| 脑出血动物模型的建立和mmp-9在不同血[本文68页] | mk-801精神分裂症模型大鼠neuregulin[本文95页] | 基于r树和petri网的多尺度表达模型研[本文77页] |
| 癌痛模型小鼠的药理学特性及神经生长[本文73页] | 布地奈德对大鼠变应性鼻炎最轻持续炎[本文70页] | 裸鼠皮下移植人神经母细胞瘤模型的建[本文45页] |
| 重组人促红细胞生成素（rhepo）对帕金[本文56页] | 水通道蛋白3、4、8在大鼠慢传输便秘模[本文56页] | 人早孕因子表达与促细胞生长模型的初[本文79页] |
| 大鼠前牙保持期动物模型的建立及bfgf[本文53页] | 地理实体在gis表达中模型不确定性理论[本文80页] | 隐窝素-1与隐窝素-4在溃疡性结肠炎小[本文64页] |
| 具时滞的基因表达模型的稳定性分析[本文63页] | 鼠源il-1β基因的克隆、表达、活性鉴[本文83页] | 心肌细胞电生理模型通用表达方法研究[本文61页] |
| 人参总皂甙对d-半乳糖衰老模型大鼠海[本文38页] | 糖尿病大鼠模型中枢生长抑素表达的观[本文48页] | 人参皂甙对alzheimer病模型大鼠海马生[本文52页] |
