论文目录 | |
| 摘要 | 第1-5
页 |
| Abstract | 第5-12
页 |
| 第一章 引言 | 第12-55
页 |
| · 高分子辐照化学 | 第12-17
页 |
| · 常用辐照源 | 第13-14
页 |
| · 辐照化学的特点 | 第14
页 |
| · 辐照接枝聚合反应的特点 | 第14-15
页 |
| · 辐照接枝聚合的方法 | 第15-17
页 |
| · 辐照接枝法制备各种吸附分离材料研究进展 | 第17-27
页 |
| · 纤维类吸附分离材料 | 第17-21
页 |
| · 以聚乙烯醇(PVA)为基材的纤维 | 第17-18
页 |
| · 以聚丙烯(PP)为基材的纤维 | 第18-20
页 |
| · 以纤维素(Cellulose)为基材的材料 | 第20-21
页 |
| · 以活性炭(C)为基材的纤维 | 第21
页 |
| · 膜类吸附分离材料 | 第21-25
页 |
| · 以聚丙烯(PP)膜为主的分离材料 | 第21-22
页 |
| · 以聚乙烯(PE)膜为主的分离材料 | 第22-25
页 |
| · 凝胶类吸附分离材料 | 第25-26
页 |
| · 互穿聚合物网络吸附分离材料 | 第26-27
页 |
| · 吸附分离材料在生物医学领域方面的应用 | 第27-34
页 |
| · 血液中有害物质的吸附与清除 | 第27-31
页 |
| · 酶的固定化与蛋白吸附分离 | 第31-32
页 |
| · 血液相容性的改善 | 第32-34
页 |
| · 流动注射固相萃取预富集与原子光谱技术联用研究进展 | 第34-41
页 |
| · 流动注射技术的发展 | 第35-36
页 |
| · 原子光质谱分析中常用的富集方法 | 第36-37
页 |
| · SPE及FI-SPE技术 | 第37-38
页 |
| · SPE常用材料 | 第38
页 |
| · 无机型 | 第38
页 |
| · 有机型 | 第38
页 |
| · FI-SPE在ICP-AES中的应用 | 第38
页 |
| · SPE在形态分析中的应用 | 第38-41
页 |
| · 聚四氟乙烯材料的表面改性进展 | 第41-43
页 |
| · 课题的来源和意义 | 第43-44
页 |
| · 论文主要研究内容 | 第44
页 |
| · 新型功能纤维的制备 | 第44
页 |
| · PTFE-GMA-PEI纤维的吸附性能及应用研究: | 第44
页 |
| · 论文主要创新点 | 第44-46
页 |
| 参考文献 | 第46-55
页 |
| 第二章 聚四氟乙烯纤维的辐照接枝改性及其产物结构表征 | 第55-74
页 |
| · 引言 | 第55
页 |
| · 主要试剂与仪器 | 第55-56
页 |
| · 实验部分 | 第56-60
页 |
| · PTFE-g-GMA-PEI纤维的制备 | 第56-58
页 |
| · GMA接枝聚四氟乙烯纤维 | 第56-57
页 |
| · PTFE-g-GMA纤维与PEI的胺化反应 | 第57-58
页 |
| · 辐照引发接枝聚四氟乙烯的反应机理 | 第58-60
页 |
| · 接枝纤维的表征 | 第60
页 |
| · 结果与讨论 | 第60-71
页 |
| · 辐照接枝条件的考察 | 第60-62
页 |
| · 胺化反应 | 第62-64
页 |
| · PTFE-g-GMA纤维与PTFE-g-GMA-PEI纤维的表征 | 第64-71
页 |
| · 结论 | 第71-72
页 |
| 参考文献 | 第72-74
页 |
| 第三章 PTFE-g-GMA-PEI纤维对胆红素的吸附性能研究 | 第74-86
页 |
| · 引言 | 第74-75
页 |
| · 实验部分 | 第75-76
页 |
| · 主要试剂与仪器 | 第75-76
页 |
| · 溶液中胆红素的吸附实验研究 | 第76
页 |
| · 结果与讨论 | 第76-83
页 |
| · pH值的影响 | 第77
页 |
| · 吸附动力学曲线 | 第77-78
页 |
| · 离子强度的影响 | 第78-79
页 |
| · 温度的影响 | 第79-80
页 |
| · BSA浓度的影响 | 第80-81
页 |
| · 胆红素起始浓度的影响 | 第81-83
页 |
| · 结论 | 第83-84
页 |
| 参考文献 | 第84-86
页 |
| 第四章 PTFE-g-GMA-PEI螯合纤维对Cu~(2+),Pb~(2+),Cd~(2+)离子的吸附性能研究 | 第86-97
页 |
| · 引言 | 第86
页 |
| · 主要试剂与仪器 | 第86
页 |
| · 实验部分 | 第86-88
页 |
| · PTFE-g-GMA-PEI螯合纤维的吸附动力学曲线的测定 | 第86-87
页 |
| · PTFE-g-GMA-PEI螯合纤维的等温吸附线的测定 | 第87
页 |
| · 考察pH对螯合吸附纤维吸附性能的影响 | 第87
页 |
| · 考察温度对螯合吸附纤维吸附性能的影响 | 第87-88
页 |
| · PTFE-g-GMA-PEI螯合纤维的静态脱附性能的考察 | 第88
页 |
| · 螯合吸附纤维的动态吸附曲线的测定 | 第88
页 |
| · 螯合吸附纤维的动态解吸曲线的测定 | 第88
页 |
| · 结果与讨论 | 第88-95
页 |
| · 螯合纤维吸附动力学曲线 | 第88-89
页 |
| · 螯合纤维的吸附等温线 | 第89-91
页 |
| · 螯合吸附纤维在不同pH值下的吸附性能 | 第91
页 |
| · 不同温度对螯合吸附纤维吸附性能影响 | 第91-92
页 |
| · PTFE-g-GMA-PEI螯合纤维的静态解吸 | 第92-93
页 |
| · PTFE-g-GMA-PEI螯合纤维的动态吸附 | 第93-94
页 |
| · PTFE-g-GMA-PEI螯合纤维的动态解吸 | 第94-95
页 |
| · 结论 | 第95-96
页 |
| 参考文献 | 第96-97
页 |
| 第五章 PTFE-g-GMA-PEI纤维填充微柱/ICP-OES在线预富集测定中成药中痕量Pb、Cd研究 | 第97-111
页 |
| · 引言 | 第97
页 |
| · 实验部分 | 第97-100
页 |
| · 试剂 | 第97-98
页 |
| · 仪器 | 第98
页 |
| · 实验方法 | 第98-100
页 |
| · 微柱的填充 | 第98
页 |
| · 样品制备方法 | 第98-99
页 |
| · 流动注射在线预富集ICP-OES联用测定Pb、Cd的步骤 | 第99-100
页 |
| · 结果与讨论 | 第100-108
页 |
| · PTFE-g-GMA-PEI纤维对Pb、Cd的在线吸附 | 第100-104
页 |
| · 酸度对富集回收率的影响 | 第100-101
页 |
| · 富集时间对待测离子回收率的影响 | 第101
页 |
| · 上样与洗脱流速对分析信号的影响 | 第101-103
页 |
| · 洗脱酸浓度的影响 | 第103
页 |
| · 洗脱时间对待测离子回收率的影响 | 第103-104
页 |
| · 吸附剂量的影响 | 第104
页 |
| · PTFE-g-GMA-PEI纤维对Pb、Cd吸附容量 | 第104
页 |
| · 干扰情况 | 第104-105
页 |
| · 富集倍数、检出限和精密度 | 第105
页 |
| · 分析应用 | 第105-108
页 |
| · 实际样品测定 | 第105-108
页 |
| · 标准参考物质测定 | 第108
页 |
| · 结论 | 第108-109
页 |
| 参考文献 | 第109-111
页 |
| 第六章 PTFE-g-GMA-PEI纤维填充微柱/ICP-OES在线预富集测定痕量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)研究 | 第111-122
页 |
| · 引言 | 第111-112
页 |
| · 实验部分 | 第112-113
页 |
| · 试剂 | 第112
页 |
| · 仪器 | 第112
页 |
| · 微柱的制备 | 第112-113
页 |
| · 流动注射在线预富集ICP-OES联用测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的步骤 | 第113
页 |
| · Cr(Ⅲ)的饱和吸附容量测定 | 第113
页 |
| · 结果与讨论 | 第113-120
页 |
| · pH值的影响 | 第113-114
页 |
| · 进样流速的影响 | 第114-115
页 |
| · 富集时间对待测离子分析信号的影响 | 第115
页 |
| · Cr(Ⅲ)的洗脱 | 第115-117
页 |
| · 动态吸附容量 | 第117
页 |
| · 共存离子的干扰 | 第117
页 |
| · 分析特性 | 第117-118
页 |
| · 分析应用 | 第118-120
页 |
| · 结论 | 第120-121
页 |
| 参考文献 | 第121-122
页 |
| 全文总结 | 第122-124
页 |
| 致谢 | 第124-125
页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 | 第125
页 |
