论文目录 | |
中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
第1章 前言 | 第11-18页 |
· 甜菜M14品系研究进展 | 第11页 |
· 活性氧在生物体内的生理功能 | 第11-13页 |
· 硫氧还蛋白过氧化物酶基因的研究进展 | 第13-15页 |
· 硫氧还蛋白过氧化物酶结构 | 第13-14页 |
· 硫氧还蛋白过氧化物酶的生理功能 | 第14-15页 |
· 研究目的及意义 | 第15-17页 |
· 本试验技术路线 | 第17-18页 |
第2章 材料与方法 | 第18-38页 |
· 试验材料 | 第18-20页 |
· 植物材料 | 第18页 |
· 菌株及质粒载体 | 第18页 |
· 试剂及试剂盒 | 第18页 |
· 试验所需试剂及培养基的配制 | 第18页 |
· 试验所需引物 | 第18-20页 |
· 试验方法 | 第20-38页 |
· 材料处理 | 第20页 |
· 甜菜M14品系BvM14-Tpx基因cDNA全长的获得 | 第20-24页 |
· 甜菜M14品系BvM14-Tpx基因组织表达分析 | 第24-25页 |
· BvM14-Tpx基因原核表达体系的研究 | 第25-28页 |
· BvM14-Tpx基因的酵母转化及功能鉴定 | 第28-32页 |
· 转基因拟南芥突变株恢复体在氧化、盐胁迫中的功能鉴定 | 第32-38页 |
第3章 结果与分析 | 第38-70页 |
· 甜菜M14品系BvM14-Tpx基因cDNA全长的获得 | 第38-40页 |
· 甜菜M14品系花、叶、茎、根总RNA的获得 | 第38页 |
· 甜菜M14品系BvM14-Tpx基因 3`末端的获得 | 第38-39页 |
· 甜菜M14品系BvM14-Tpx基因 5`末端的获得 | 第39-40页 |
· 甜菜M14品系BvM14-Tpx基因cDNA全长的获得 | 第40页 |
· 甜菜M14品系BvM14-Tpx基因的生物信息学分析 | 第40-44页 |
· BvM14-Tpx基因全长的序列分析 | 第40-41页 |
· BvM14-Tpx蛋白氨基酸多重序列比对分析 | 第41-43页 |
· BvM14-Tpx蛋白的系统发育树 | 第43-44页 |
· BvM14-Tpx蛋白的亲/疏水性预测分析 | 第44页 |
· 甜菜M14品系BvM14-Tpx基因组织特异性表达分析 | 第44-47页 |
· Bv M14-Tpx 基因实时荧光定量 PCR 引物特异性检测 | 第44-45页 |
· BvM14-Tpx基因的组织特异性表达定量分析 | 第45-46页 |
· BvM14-Tpx基因的组织特异性表达结果半定量PCR的验证 | 第46-47页 |
· BvM14-Tpx基因原核表达体系的研究 | 第47-51页 |
· 原核表达载体pET28a-BvM14-Tpx的构建 | 第47-49页 |
· BvM14-Tpx蛋白的原核诱导表达 | 第49-50页 |
· 氧化胁迫下,转基因阳性大肠杆菌生长曲线的测定 | 第50-51页 |
· BvM14-Tpx基因在酿酒酵母中的过量表达及功能鉴定 | 第51-56页 |
· 真核表达载体pYES2-BvM14-Tpx的构建 | 第51-53页 |
· 转基因阳性酿酒酵母的获得 | 第53-54页 |
· 转基因阳性酿酒酵母在氧化、盐胁迫下的功能鉴定 | 第54-55页 |
· 氧化胁迫下,转基因阳酿酒酵母生长曲线的测定 | 第55-56页 |
· 转BvM14-Tpx基因拟南芥突变株恢复体中该基因的表达及功能鉴定 | 第56-70页 |
· 植物表达载体pBI121-BvM14-Tpx的构建 | 第56-58页 |
· 转基因拟南芥突变株恢复体的获得 | 第58-61页 |
· 转基因拟南芥突变株恢复体在氧化、盐胁迫下的功能鉴定 | 第61-70页 |
第4章 讨论 | 第70-73页 |
· BvM14-Tpx基因编码一个有功能的硫氧还蛋白过氧化物酶 | 第70页 |
· BvM14-Tpx基因提高了转基因酿酒酵母的抗氧化及抗盐性 | 第70页 |
· BvM14-Tpx基因提高了转基因拟南芥突变株恢复体的抗氧化及抗盐性 | 第70-71页 |
· BvM14-Tpx基因在氧化及盐胁迫中的响应机制 | 第71-72页 |
· 下一步试验思路 | 第72-73页 |
结论 | 第73-75页 |
参考文献 | 第75-79页 |
附录 | 第79-83页 |
致谢 | 第83-84页 |
攻读学位论文期间发表的学术论文 | 第84页 |