论文目录 | |
致谢 | 第1-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-25页 |
1.1 聚乙烯概述 | 第12-13页 |
1.2 聚烯烃的接枝改性方法 | 第13-17页 |
1.2.1 熔融接枝法 | 第13-14页 |
1.2.2 溶液接枝法 | 第14-15页 |
1.2.3 固相接枝法 | 第15-16页 |
1.2.4 高能辐射接枝改性 | 第16页 |
1.2.5 光紫外接枝改性 | 第16-17页 |
1.2.6 等离子体引发接枝改性 | 第17页 |
1.3 聚乙烯接枝马来酸酐的反应机理 | 第17-19页 |
1.4 接枝产物的应用 | 第19-23页 |
1.4.1 作为粘结剂在管道防腐涂层中的应用 | 第19-20页 |
1.4.2 作为增容剂提高聚烯烃和其它材料之间的相容性 | 第20-22页 |
1.4.3 作为偶联剂填充改性 | 第22-23页 |
1.5 本论文的研究目的、意义和研究内容 | 第23-25页 |
第二章 实验部分 | 第25-30页 |
2.1 主要原料和试剂 | 第25-26页 |
2.2 实验设备和仪器 | 第26页 |
2.3 接枝产物和共混物的制备 | 第26-27页 |
2.3.1 LLDPE-g-MAH的制备 | 第26页 |
2.3.2 EVA/POE/AL(OH)_3共混物的制备 | 第26-27页 |
2.3.3 PA66/LLDPE/Mg(OH)_3共混物的制备 | 第27页 |
2.4 接枝物的表征方法 | 第27-30页 |
2.4.1 接枝率的测定 | 第27页 |
2.4.2 凝胶含量的测定 | 第27-28页 |
2.4.3 熔体流动速率的测定 | 第28页 |
2.4.4 红外光谱分析 | 第28页 |
2.4.5 分子量分布表征 | 第28页 |
2.4.6 DSC表征 | 第28页 |
2.4.7 粘结性能测试 | 第28-29页 |
2.4.8 流变性能测试 | 第29页 |
2.4.9 流动性能测试 | 第29-30页 |
第三章 LLDPE-G-MAH的制备与表征 | 第30-39页 |
3.1 反应性挤出制备LLDPE-G-MAH | 第30-35页 |
3.1.1 引发剂与分散剂的选择 | 第30页 |
3.1.2 聚乙烯基础树脂的选择 | 第30-31页 |
3.1.3 马来酸酐用量 | 第31-32页 |
3.1.4 引发剂用量 | 第32-33页 |
3.1.5 螺杆转速 | 第33页 |
3.1.6 交联抑制剂 | 第33-34页 |
3.1.7 接枝促进剂 | 第34-35页 |
3.1.8 接枝物游离马来酸酐测定 | 第35页 |
3.2 LLDPE-G-MAH性能表征 | 第35-39页 |
3.2.1 力学性能 | 第35-36页 |
3.2.2 红外光谱分析 | 第36-37页 |
3.2.3 DSC分析 | 第37-38页 |
3.2.4 分子量分布 | 第38-39页 |
第四章 LLDPE-G-MAH的增容及其机理 | 第39-48页 |
4.1 EVA/POE/AL(OH)_3共混物性能测试 | 第39-41页 |
4.1.1 加工性能 | 第39页 |
4.1.2 相容剂用量对共混物的影响 | 第39-41页 |
4.1.3 接枝率对共混物力学性能的影响 | 第41页 |
4.2 PA66/LLDPE/MG(OH)_2共混物性能测试 | 第41-48页 |
4.2.1 加工性 | 第42页 |
4.2.2 吸水性 | 第42-43页 |
4.2.3 拉伸性能 | 第43-44页 |
4.2.4 冲击性能 | 第44-45页 |
4.2.5 流动性能 | 第45-46页 |
4.2.6 弯曲性能 | 第46页 |
4.2.7 维卡软化温度 | 第46-48页 |
第五章 LLDPE-G-MAH的粘结特性及其机理 | 第48-56页 |
5.1 接枝物在碳钢粘结剂中的应用 | 第48-56页 |
5.1.1 LLDPE-g-MAH与碳钢界面剪切破坏状况 | 第48-50页 |
5.1.2 MAH用量对接枝物粘结性能的影响 | 第50页 |
5.1.3 引发剂用量对接枝产物粘结性能的影响 | 第50-51页 |
5.1.4 反应温度对接枝产物粘结性能的影响 | 第51-52页 |
5.1.5 螺杆转速对接枝产物粘结性能的影响 | 第52-53页 |
5.1.6 预交联抑制剂对产物粘结性能的影响 | 第53-54页 |
5.1.7 流变性能 | 第54-56页 |
第六章 结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-62页 |