作者：杨玉峰，黄春萍，赵 云，沈华仙

【摘要】  目的：通过对改良快速融化离心法和水浴虹吸法制备冷沉淀的质量比较，选择合适的制备冷沉淀的方法。方法：利用血凝分析仪检测冷沉淀中FⅧ和Fg的含量，电子称称量血袋重量并计算容量，计算三者的合格率。结果：改良快速融化离心法和水浴虹吸法的FⅧ含量(IU／袋)分别为：(86.75±24.91)、(62.91±22.87)，差异有显著性(P＜0．05)，合格率分别为：100％、91.7％，差异无显著性(P＞0．05)；Fg的含量(mg／袋)分别为：(142.16±27.53)、(117.91±31.99)，合格率均为：100％，差异无显著性(P＞0．05)；容量(ml／袋)分别为：(25.4±4.3)、(27.3±2.3)，合格率均为100％，差异无显著性(P＞0．05)。结论：两种方法都能制备出符合GB18469－2001《全血及成分血质量要求》的冷沉淀，但改良快速融化离心法制备的冷沉淀FⅧ含量要优于水浴虹吸法。

【关键词】  冷沉淀；凝血因子Ⅷ；纤维蛋白原；容量；质量标准

　　冷沉淀是目前临床常用的一种血液成分，是新鲜冰冻血浆在1 ℃～5 ℃的条件下不溶解的白色沉淀物，其主要含有凝血因子Ⅷ（FⅧ），纤维蛋白原（Fg）、vW因子(von Willebrand factor)、凝血因子ⅩⅢ（FⅩⅢ），以及纤维结合蛋白（Fn）等成分。由于其中含有一些不稳定的凝血因子，特别是FⅧ因子，容易降低或失去活性，从而影响冷沉淀的质量。现将两种方法制备的冷沉淀质量情况，报告如下。

　　1  材料和方法

　　1.1  仪器和材料  日本Sysmex CA50自动血凝分析仪，试剂：德国Dade Behring Marburg公司生产（APTT,批号：537108；Owren's Veronal缓冲液，批号：527634；乏因子Ⅷ血浆，批号：……