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RARα类文章188篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 基于rarα/hdac双靶点抗癌药物的设计[本文203页] | p53基因突变和rarβ基因甲基化对肺癌[本文66页] | 非小细胞肺癌患者癌组织rar-β基因甲[本文56页] |
| 实时定量pcr动态监测急性早幼粒细胞白[本文41页] | 实时定量pcr检测儿童急性早幼粒细胞白[本文43页] | 视黄酸依赖fas/rarα融合基因表达载体[本文153页] |
| rarγ在pi3k/akt和nf-κb信号交互通路[本文66页] | 石墨烯修饰玻碳电极用于急性早幼粒细[本文53页] | 酶联放大安培基因传感器检测急性早幼[本文66页] |
| 多通道生物传感芯片用于检测急性早幼[本文66页] | dna电化学生物传感器检测急性早幼粒细[本文63页] | 维甲酸受体rarγ2的泛素化修饰[本文54页] |
| ne介导的pml-rarα融合蛋白裂解产物在[本文66页] | nls-rarα相互作用蛋白的筛选与验证[本文63页] | apl细胞和pml-rarα疫苗诱导体内外免[本文68页] |
| pml-rarα与hgm-csf/hil-2基因的真核[本文79页] | 超抗原sea对pml-rarα融合多肽诱导tc[本文86页] | 基于pml-rarα融合基因的特异性t细胞[本文70页] |
| 维甲酸受体激动剂am80调节klf5与rarα[本文55页] | rar编码分析与译码研究[本文62页] | 同一个体贲门癌和癌前病变组织p16，a[本文115页] |
| 视黄酸及其受体rarβ在形觉剥夺性近视[本文123页] | 河南食管癌高发区青年与中老年食管癌[本文62页] | dapk1、rarβ及apc在甲状腺癌中的蛋白[本文45页] |
| 全反式维甲酸介导依赖p38mapk的src-3[本文74页] | pml/rarα融合基因检测及与rarα基因[本文38页] | 维甲酸诱导大鼠肛门直肠畸形模型演变[本文80页] |
| dapkⅰ、rarβ甲基化联合高危型hpv检[本文48页] | rar-α、β在卵巢癌组织中的表达及意[本文84页] | 实时定量pcr检测急性早幼粒细胞白血病[本文59页] |
| rarβ基因联合维甲酸抗口腔鳞癌的动物[本文71页] | 维甲酸致昆明小鼠腭裂发生过程中rarα[本文59页] | 9-顺维甲酸对肺癌组织rar_β转录影响[本文52页] |
| 乳腺癌及癌前病变rar-β2基因表达及其[本文68页] | 基于rarα靶点的维甲酸诱导细胞分化和[本文114页] | mat1蛋白切割与其调控的rarα低磷酸化[本文138页] |
| 实时定量pcr检测pml/rarα mrna技术平[本文47页] | sea联合pml-rarα多肽对tcrζ链的影响[本文76页] | rassf1a、dapk、mgmt、p16、rarβ启动[本文46页] |
| cox-2、rar-β_2在食管鳞状细胞癌组织[本文71页] | rarα在结肠癌组织中的表达及其临床意[本文51页] | 神经管畸形模型的建立及rarα和hoxd4[本文60页] |
| 氧化苦参碱通过yap/rar途径促进巨噬细[本文82页] | l型pml-rarα融合基因不同剪接异构体[本文98页] | rarα激动剂4-氨基甲酰基苯甲酸类衍生[本文121页] |
| 维甲酸受体α（rarα）泛素化降解的调[本文134页] | 1、急性早幼粒细胞白血病新融合基因t[本文163页] | nls-rarα基因对hl-60细胞增殖及atra[本文59页] |
| 1、pet/ct引导的再次肿瘤细胞减灭术在[本文66页] | rbp4基因和rarγ基因单核苷酸多态性与[本文61页] | 刺槐素靶向rarγ调控akt-p53信号通路[本文74页] |
| h3乙酰化修饰调控rar-β2的表达与宫颈[本文57页] | 功能化氧化石墨烯用于pml/rarα融合基[本文124页] | 基于cuda的rar密码恢复系统的研究[本文70页] |
| nls-rarα蛋白在电转质粒pcmv-ha-ne的[本文56页] | 姜黄素对肺癌相关因子egfr、ube1l和r[本文135页] | atra联合g-csf对骨髓瘤细胞生长、分化[本文45页] |
| ra/rarα、batf对iga肾病患者扁桃体单[本文108页] | hdaci联合atra重启宫颈癌细胞rarβ2表[本文114页] | mat1蛋白切割与其调控的rarα低磷酸化[本文137页] |
| 基于碳点@氧化石墨烯复合材料dna生物[本文92页] | 核受体rarγ选择性激动剂cd437抑制il[本文42页] | tblr1-rarα融合基因对k562向红系分化[本文60页] |
| 海马组织rarα亚细胞定位表达模式与成[本文58页] | 1.apl新融合基因tblr1-rarα的致白血[本文132页] | nls-rarα对白血病细胞nb4增殖和分化[本文59页] |
| rarα和nls-rarα蛋白的细胞生物学功[本文65页] | pml-rarα中nls在急性早幼粒细胞白血[本文61页] | va通过rarα调控pi3k/akt信号通路影响[本文61页] |
| 孕期mvad通过rarα、src和nr1信号通路[本文59页] | 全反式视黄酸通过rarγ蛋白调控pparγ[本文44页] | 不同pml/rarα亚型的急性早幼粒细胞白[本文50页] |
| l型pml-rarα融合基因e5(-)e6(-)剪接[本文48页] | nls-rarα通过与p38α mapk相互作用抑[本文54页] | rarγ通过调控nf-κb/e-cadherin信号[本文102页] |
| rarγ的缺失通过调控hippo-yap信号通[本文117页] | 结节性甲状腺疾病dapk，rarβ2基因甲[本文46页] | 急性白血病患者mn1、p16及rarβ基因表[本文57页] |
| 新型小分子化合物lg-362b靶向pml-rar[本文83页] | atra和rarβ对dectin-1介导的角膜上皮[本文44页] | ra通过rarβ上调tlr4促进肠上皮间zo-[本文57页] |
| 多环芳烃暴露与rar-β、mgmt基因cpg岛[本文65页] | atra通过rar/mmp信号通路减轻肾小球硬[本文168页] | 环介导等温扩增法快速检测白血病pml/[本文48页] |
| 维生素a缺乏通过rarα抑制神经干细胞[本文61页] | gj-51805调控rarγ介导的抗癌机制[本文58页] | brd4与pml/rarɑ之间具有相互作用以及[本文85页] |
| rarα选择性拮抗剂ro41-5253对慢性不[本文60页] | rassf1a、rarβ和cdh1基因启动子甲基[本文64页] | 融合蛋白pml-rarα对nrf2信号通路的调[本文141页] |
| 基于重组ms2病毒样颗粒的急性早幼粒白[本文144页] | 急性早幼粒细胞白血病发生中pml/rarα[本文76页] | vpa联合atra抑制子宫颈癌细胞增殖的分[本文57页] |
| 维甲酸受体β_2表达下调导致环氧合酶[本文102页] | 人肝细胞膜蛋白mrp3（abcc3）在阻塞性[本文70页] | 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂苯丁酸钠诱导[本文91页] |
| 食管鳞癌表达下调基因dna甲基化分析及[本文123页] | 纳米金传感器的构建及其对急性早幼粒[本文62页] | 锁核酸电化学传感器在急性早幼粒细胞[本文74页] |
| 纳米金胶/壳聚糖电化学dna生物传感器[本文64页] | 硒化壳聚糖对急性早幼粒细胞性白血病[本文75页] | 早期维生素a缺乏对智力发育及突触可塑[本文156页] |
| 维甲酸受体α、β及雌孕激素受体和子[本文53页] | atra和大脑微环境对mscs向神经元样细[本文58页] | atra调节血管平滑肌细胞中klf4表达的[本文47页] |
| 全反式维甲酸、亚砷酸对白血病nb4细胞[本文51页] | 冬凌草甲素诱导急性早幼粒白血病细胞[本文53页] | 急性早幼粒细胞白血病抗凋亡基因surv[本文86页] |
| 隆突性皮肤纤维肉瘤相关基因表达鉴定[本文112页] | 实时荧光定量聚合酶链反应对人急性早[本文52页] | 宫颈病变进程与高甲基化候选基因表达[本文49页] |
| 北京、河北五所医院结直肠锯齿状病变[本文48页] | 急性白血病mll基因重排的检测及临床特[本文79页] | 逆转录病毒载体介导的急性早幼粒细胞[本文56页] |
| 糖基转移酶pp-galnac-t在白血病细胞诱[本文98页] | 双色荧光原位杂交在早幼粒细胞白血病[本文49页] | 应用实时定量pcr方法检测apl pml-rar[本文74页] |
| 急性早幼粒细胞白血病患者flt3基因突[本文50页] | 基于fcm：急性早幼粒白血病细胞的微球[本文75页] | apl白血病多元微球阵列的定量方法研究[本文71页] |
| 传感器网络组织结构与管理技术研究[本文75页] | 视黄酸及le540在早期形觉剥夺性近视豚[本文65页] | 丹参酮ⅱa诱导急性早幼粒细胞性白血病[本文122页] |
| 蛋白酶体抑制剂硼替佐米对急性髓性白[本文125页] | 多个抑癌基因启动子cpg岛甲基化与肺癌[本文64页] | 塞来昔布对急性早幼粒细胞白血病细胞[本文106页] |
| 视频解码器设计及优化策略研究[本文81页] | atra对缺糖缺氧损伤pc12细胞的抗凋亡[本文64页] | lte系统中随机接入算法的研究与实现[本文75页] |
| 维甲酸类受体、pkc-α在食管鳞癌中的[本文47页] | 急性早幼粒细胞白血病中annexin ii高[本文43页] | 急性早幼粒细胞白血病annexinⅱ异常高[本文51页] |
| 柳穿鱼黄素诱导细胞凋亡的机制研究[本文61页] | 视黄酸受体α在胆管癌发生发展中的作[本文77页] | 探索维甲酸受体在铝致非淀粉样沉淀途[本文74页] |
| 全反式维甲酸（atra）及其衍生物4-氨[本文56页] | 乳腺癌全基因组甲基化差异分析与重要[本文142页] | 脱落酸通过下调促肾上腺皮质激素释放[本文117页] |
| 社交网络谣言传播问题研究[本文77页] | 利用es细胞建立可诱导的白血病小鼠模[本文63页] | ra促进肠上皮caco-2细胞间紧密连接的[本文66页] |
| 丹参酮ⅱa诱导急性早幼粒细胞性白血病[本文101页] | cd34~+在急性早幼粒细胞白血病中的意[本文48页] | 体细胞及肿瘤细胞重编程的研究和cris[本文93页] |
| 分化相关基因及维生素a对先天性肠无神[本文52页] | 体内探讨维生素a对结肠上皮屏障功能的[本文63页] | her2抑制剂tak165协同全反式维甲酸诱[本文86页] |
| trib3促进急性早幼粒细胞白血病疾病进[本文79页] | 两种常用压缩文件口令恢复技术的研究[本文88页] | 5-氮杂-2-脱氧胞苷对肺癌抑癌基因表达[本文120页] |
| 维甲酸信号通路在前列腺铥激光切除术[本文72页] | 非编码rna spiu的结构和功能研究和p1[本文117页] | p53对rlim的转录抑制调控暨rlim参与a[本文119页] |
| 先天性肛门直肠畸形发病的基因网络调[本文147页] | 加密文档破解系统的设计与实现[本文94页] | 压缩文件格式分析与应用[本文70页] |
| 基于gpu的数据取证系统设计与实现[本文98页] | 鞘氨醇激酶2对全反式维甲酸肿瘤抑制活[本文59页] | 急性早幼粒细胞白血病临床及遗传学因[本文69页] |
| va营养对母婴隔离诱导的孤独症样行为[本文86页] | 急性早幼粒细胞白血病诊治现状及外周[本文27页] | fish检测pml/rara阴性的急性早幼粒细[本文44页] |
| 砷及其活性代谢产物的毒性机制及砷移[本文78页] | 他扎罗汀与卤米松对角质形成细胞维a酸[本文58页] | z-10的衍生物z-39抗apl的作用和myrot[本文93页] |
| 基于蛋白质的抗癌药物运输及药物作用[本文123页] | 维甲酸α受体激动剂am80通过pi3k/akt[本文69页] | 全反式视黄酸对小鼠卵泡颗粒细胞kk-1[本文124页] |
| 多发性骨髓瘤ras/raf基因突变及其cir[本文107页] | 维生素a对孤独症谱系障碍儿童社交功能[本文107页] | apl和m2b型白血病发病和药物靶点的共[本文94页] |
| 硒化壳聚糖通过促进pmlrarα融合蛋[共2460字] | 豚鼠镜片诱导型近视眼中rarβ表达的[共3744字] | 曲古菌素a和atra合用对plzfrarα转[共4066字] |
| 组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古菌素a联合[共2698字] | 规范有关“会计信息化”中的几个名词[共2857字] | 高校会计信息化建设探讨[共2724字] |
| 《金融风暴》—1992年欧洲货币危机[共2814字] | 从西方货币政策传导机制理论看我国货[共4095字] | 能源、环境与区域经济增长的计量分析[共3087字] |
| 从控制机制视角论中外合资企业[共4060字] | 黑龙江省发展乳品业的财税政策研究[共4964字] | 试析关于班主任参与就业指导工作的思[共3799字] |
| 关于交际教学法在英语课堂教学中的应[共2822字] | 浅谈大学英语听说教学改革[共3544字] | 76例脑出血患者的临床护理[共2564字] |
