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真核表达载体类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 真核表达载体pegfp-gpc3的构建及其在[本文47页] | 携带tpa真核表达载体plga纳米粒-超声[本文89页] | 真核表达载体s368a-cx43-pcdna3的构建[本文41页] |
| 真核表达载体pegfp-c2-gata-4的构建及[本文67页] | 真核表达载体p～（egfp-n1）-il-2构建[本文61页] | 真核表达载体pegfp-n1-aldh2及其突变[本文56页] |
| 真核表达载体pcdna3.0-cx43的构建及其[本文66页] | 真核表达载体pcdna3.1/gdnf构建的实验[本文37页] | 人白细胞介素-10真核表达载体pcdna4/[本文61页] |
| 携带tpa真核表达载体plga纳米粒-超声[本文89页] | 携带tpa真核表达载体plga纳米粒—超声[本文88页] | 鸡il-4真核表达载体pcdna3.1(+)-chil[本文52页] |
| microrna-21真核表达载体瞬时转染tpc[本文64页] | 猪pparγ2基因肌肉超表达真核表达载体[本文121页] | akr1b10蛋白在乳腺癌中的表达及其意义[本文53页] |
| hcv ns5a及其反式激活基因ns5atp9对肝[本文54页] | 采用酵母表达载体pwx530重组构建表达[本文63页] | cd3ζ rnai重组质粒的构建及对t细胞信[本文77页] |
| 大鼠trpv4与膜联蛋白a2及微管蛋白β5[本文107页] | 抗除草剂bar基因工程菌构建与草莓叶片[本文52页] | 草莓高效再生体系的建立和抗除草剂ba[本文60页] |
| 大鼠epo真核表达载体的构建及其在骨髓[本文53页] | hpot1在胃癌中的异常表达及其对sgc79[本文76页] | hpttg基因转染对肺腺癌a549细胞部分恶[本文47页] |
| bc047440基因反义真核表达载体的构建[本文72页] | nhe1基因调控细胞内酸碱平衡对sgc-79[本文61页] | gacdna反义真核表达载体的构建及对胃[本文64页] |
| 骨髓间充质干细胞在组织工程皮肤中的[本文136页] | 视黄酸依赖反义cyclin d1 rna表达载体[本文74页] | igf-1 cdna真核表达载体的构建及其对[本文59页] |
| 周期素依赖性蛋白激酶5对神经干细胞分[本文142页] | 新型阳离子脂质体的合成及人β防御素[本文107页] | dna mtase反义基因逆转肝癌细胞恶性表[本文72页] |
| 视黄酸依赖fas/rarα融合基因表达载体[本文153页] | 新型b7-2-pe40外毒素融合基因疫苗的研[本文73页] | 增强基因工程抗体表达策略的初步探讨[本文63页] |
| 猪干扰素-γ基因的克隆及其表达[本文61页] | 猴绒毛膜促性腺激素β亚基的锚定修饰[本文59页] | arresten的抑血管活性研究及其cdna转[本文73页] |
| 鼠抗人cd52单克隆抗体制备[本文73页] | mir-155真核表达载体的构建及其在胰腺[本文73页] | 肿瘤抑制基因ing4对黑素瘤细胞株m14生[本文86页] |
| shrna逆转膀胱癌细胞biu-87/adm多药耐[本文40页] | 乳腺癌细胞id1 mirna真核表达载体构建[本文49页] | 正义、反义id1真核表达载体的构建及胃[本文59页] |
| dreb1b和rd29a启动子的克隆、载体构建[本文52页] | 组织因子对人胃癌细胞株sgc7901体外侵[本文55页] | 少汗型外胚层发育不良症eda基因突变分[本文60页] |
| 乙肝病毒抗原基因真核表达载体的构建[本文51页] | 人肝细胞生长因子基因修饰人骨髓间充[本文63页] | 超声介导携自杀基因微泡对卵巢癌细胞[本文104页] |
| 未知功能基因jazf1过表达对脂肪细胞、[本文72页] | microrna-21调控a549细胞抑癌基因pte[本文45页] | nirf蛋白与hbv核心蛋白的相关性研究[本文69页] |
| microrna靶向pten/pi3k信号途径调控早[本文123页] | 人乳头瘤病毒11型e6基因的克隆、真核[本文55页] | 人特异性抗 蛋白酶性保护因子elafin的[本文46页] |
| 白细胞介素12对结核病dna疫苗效应的增[本文61页] | 采用哺乳动物细胞表面展示技术构建全[本文67页] | cd25单克隆抗体防治大鼠角膜移植免疫[本文130页] |
| 分化抑制因子-id2在成肌细胞增殖与凋[本文75页] | rho激酶通路对大鼠海马神经元突起生长[本文157页] | hbv前c信号肽区热点变异对hbeag表达及[本文26页] |
| c-fms癌基因异常激活机制及携带afp增[本文143页] | bcr/abl融合基因特异性多重sirnas真核[本文77页] | 人骨形成蛋白2和7成熟肽编码区基因克[本文35页] |
| crmp-5-pegfp-c2真核表达载体的构建及[本文44页] | crmp-1-phrgfp ii-n真核表达载体的构[本文48页] | 凋亡素基因原核及真核表达载体构建研[本文59页] |
| tie-2基因启动子的克隆及其在huvec中[本文49页] | sirna-mdr1表达载体的构建及mdr1在舌[本文50页] | 端粒酶与大肠癌相关性及rnai沉默hter[本文160页] |
| tiz与卵巢癌关系的基因水平研究[本文195页] | 广西眼镜蛇蛇毒神经生长因子的分离纯[本文58页] | 乙酰肝素酶在卵巢上皮癌浸润转移过程[本文217页] |
| 组织蛋白酶及其组织抑制剂与卵巢癌浸[本文249页] | hbmp-2真核表达载体的构建及转染兔骨[本文53页] | e2f-1基因真核表达载体的构建及在胃癌[本文48页] |
| pgpu6-gfp-survivin-shrna表达载体的[本文64页] | 抗蚜虫ppa基因的拟南芥转化及验证[本文74页] | 抗蚜虫ppa基因高效表达载体构建及其在[本文60页] |
| 人骨钙素的基因克隆及其载体构建[本文58页] | pca05和egfp在lncap细胞中的融合表达[本文61页] | syk基因真核表达载体的构建及其对乳腺[本文79页] |
| 胃癌淋巴管生成与淋巴转移的关系及抗[本文143页] | tpx2在食管鳞癌组织中的表达及其与浸[本文112页] | survivin基因rnai真核表达载体对hl-6[本文55页] |
| 人生长激素真核表达载体的构建及其瞬[本文63页] | 真核荧光表达载体pegfp-c3-sox1的构建[本文65页] | 脑源性神经营养因子及转化生长因子-β[本文148页] |
| 组织型纤溶酶原激活剂（t-pa）真核表[本文55页] | 食管癌中dna聚合酶β基因突变及相关真[本文117页] | 转人类胰岛素基因鸡的研究[本文57页] |
| 鸡b细胞cdna t7噬菌体表达文库的构建[本文125页] | 牛myf6基因克隆及在成肌细胞中的表达[本文56页] | 抗菌肽b在奶山羊乳腺上皮细胞系中的高[本文50页] |
| 辣椒平对人超极化激活的环核苷酸门控[本文82页] | 蚊抗药性相关新基因[本文70页] | sels基因重组质粒的构建及其对h_2o_ [本文43页] |
| 白细胞介素-23基因修饰树突细胞诱导的[本文101页] | 新基因tm4功能的初步研究[本文59页] | 新的uba家族蛋白tm4在糖尿病血管病变[本文124页] |
| 人scl基因重组腺病毒表达载体的构建[本文53页] | 人类神经突起因子真核表达系统的构建[本文46页] | trb3基因shrna载体的构建及对舌鳞癌细[本文56页] |
| pegfp-n3-klf2真核表达载体的构建及其[本文48页] | 鳜生长激素基因克隆、序列分析、原核[本文79页] | rnai沉默cd147基因对卵巢癌细胞ho-89[本文77页] |
| bfgf基因修饰组织工程骨移植修复颌骨[本文102页] | 人nt3、bdnf基因真核表达载体和四环素[本文72页] | 人细小病毒b19xa株vp1蛋白的表达、纯[本文124页] |
| 血管内皮生长因子基因经心肌直接注射[本文63页] | nt-3基因转染在防治庆大霉素耳毒性作[本文123页] | 乙型肝炎病毒hbsag dna疫苗的实验研究[本文103页] |
| 成纤维细胞成骨能力的系列研究[本文124页] | 慢性粒细胞白血病bcr-abl融合基因克隆[本文100页] | 乙型肝炎病毒基因免疫的实验研究[本文115页] |
| 人源性抗hfrs病毒抗体基因的获得及其[本文79页] | c-myc基因在肾癌组织中的表达及c-myc[本文74页] | 蒙古绵羊β-防御素-1（sbd-1）基因真[本文36页] |
| cd80-pires-sart3真核表达载体的构建[本文50页] | gdnf与nt-3双基因修饰的大鼠骨髓间充[本文125页] | gdnf与nt-3双基因修饰的大鼠骨髓基质[本文125页] |
| 携带gad_（67）基因真核表达载体的构[本文40页] | 小鼠睾丸特异性表达基因tseg-2的功能[本文106页] | hbx联合afb1诱导肝卵圆细胞体内转化为[本文94页] |
| 靶向survivin的sirna对胰腺癌细胞增殖[本文106页] | 雄性小鼠睾丸支持细胞中attractin的功[本文132页] | 神经营养因子-3基因修饰的神经干细胞[本文152页] |
| 乙型肝炎病毒x基因转染诱导大鼠肾小球[本文103页] | mir-122真核表达载体的构建、体外转录[本文53页] | 肌球蛋白iib调节人脐静脉血管内皮细胞[本文67页] |
| pten、akt和trx真核表达载体的构建与[本文52页] | 含白斑综合症病毒ie1启动子的表达载体[本文60页] | 上调intermedin基因对大鼠肾脏缺血再[本文106页] |
| par-4基因在急性白血病的表达及其促凋[本文108页] | 慢性粒细胞白血病bcr/abl cdna克隆及[本文40页] | 大鼠背根神经节膜联蛋白a2和β5微管蛋[本文68页] |
| 小鼠oct4基因的克隆及其真核表达载体[本文36页] | 肌注cabp-d28k真核表达载体对老龄蛋鸡[本文73页] | ag85a口服dna疫苗的制备及其诱导t细胞[本文103页] |
| hgf-c-met信号通路对卵巢癌侵袭及阻断[本文103页] | gsdml基因真核表达载体构建及功能的初[本文54页] | 含塞姆利基森林病毒复制子的hiv多表位[本文48页] |
| 重症肌无力抗乙酰胆碱受体单链抗体a7[本文41页] | 人膀胱逼尿肌中肾上腺素能β_2受体基[本文48页] | 基于semliki forest病毒rna复制子的表[本文58页] |
| 糖基转移酶β3gnt2、β3gnt8真核表达[本文53页] | 小反刍兽疫病毒f、h基因的核酸疫苗及[本文54页] | fat-1对人口腔鳞癌细胞影响的研究[本文71页] |
| ibdv基因疫苗的制备及免疫效果的初步[本文54页] | 猪肌肉生长抑素前肽基因定点诱变载体[本文69页] | 人pd-l1转基因细胞的构建及其对肺癌恶[本文71页] |
| lygdi在肿瘤细胞辐射凋亡敏感性中的作[本文61页] | 应用rnai技术沉默遗传印记基因peg10治[本文113页] | 靶向rb的sirna真核表达载体与纳米磁小[本文120页] |
| 尿路斑块蛋白ⅰb启动子调控smac基因表[本文121页] | hbmp2基因活化纳米骨浆的构建和成骨能[本文89页] | 淋病奈瑟菌主要外膜蛋白pⅰa真核表达[本文58页] |
| mpp+对过表达人野生型及致病突变a30p[本文104页] | 人cc10基因对肺癌细胞生物学行为影响[本文96页] | pi3k/akt/pten/mtor信号转导通路对胆[本文121页] |
| 转染tgf-β基因的未成熟树突状细胞诱[本文105页] | tpa基因局部定位转移预防靶器官血栓形[本文124页] | 人类重组激活基因-1（rag-1）的表达研[本文55页] |
| 人类重组激活基因-2表达研究[本文52页] | pin1反义基因对人骨肉瘤的抑制作用[本文84页] | 猴绒毛膜促性腺激素β亚基的锚定修饰[本文59页] |
| 鼠bcl-2α基因在哺乳动物细胞中的表达[本文62页] | 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导胶[本文116页] | 人tumstatin基因真核表达载体的构建及[本文110页] |
| 诱导型一氧化氮合酶基因转染对雄激素[本文117页] | il-24对上皮性卵巢癌skov3细胞株生物[本文125页] | 弓形虫gra1基因真核表达载体的构建及[本文45页] |
| 应用酿酒酵母和毕赤酵母对水稻dna甲基[本文45页] | cyclophilin a通过与caveolin-1协同作[本文55页] | daxx功能片段的筛选及其对hepg_2细胞[本文55页] |
| pparγ基因真核表达载体构建及对乳腺[本文48页] | sdf-1α基因的克隆及其对thp-1细胞的[本文45页] | s100a13基因真核表达载体的构建及生物[本文56页] |
| bmp2和tgfβ3双基因真核表达载体的构[本文38页] | 牛oct4/sox2/c-myc/klf4基因真核表达[本文67页] | socs3真核表达载体构建及其对脂肪细胞[本文57页] |
| ω-3脂肪酸脱氢酶基因fat-1的真核表达[本文58页] | 人血清白蛋白基因的克隆及乳腺特异性[本文88页] | 猪瘟病毒e2基因乳腺特异表达载体的构[本文62页] |
| 猪传染性胃肠炎病毒s基因乳腺特异性真[本文76页] | 转反义b7-1基因治疗延长大鼠肝移植物[本文120页] | rsf-1/hbxap基因转导的树突状细胞体外[本文159页] |
| mdr1启动子靶向的双自杀基因对耐药白[本文90页] | muc1/y基因修饰的树突状细胞体外抗卵[本文97页] | dna载体pvax1-ires和复制型dna载体ps[本文62页] |
| mir-21真核表达载体的构建及其生物学[本文64页] | 人bcl-xl基因的克隆、表达及其修饰的[本文94页] | 小鼠tgf-β１shrna真核表达载体的构建[本文74页] |
| p-gp在卵巢癌细胞对紫杉醇耐药中的作[本文82页] | survivin启动子调控sirna真核表达载体[本文60页] | rnai沉默mcpr1基因对小鼠腭突间充质细[本文71页] |
| bad基因的克隆、表达及其对人基底细胞[本文65页] | dc-sign介导hcv入胞作用的研究[本文77页] | 携改良型hbvpre-s1基因表达载体的构建[本文58页] |
| 含增强型绿色荧光蛋白的bmp2真核载体[本文57页] | sncg真核表达载体构建及其在胶质瘤细[本文59页] | m_2e基因诱导的特异性抗流感病毒免疫[本文79页] |
| 麻疯树（jatropha curcas l.）胚乳cd[本文78页] | tnfr1-igg4与egfp-igg4真核表达载体的[本文72页] | 大鼠寡霉素敏感相关蛋白的克隆及真核[本文61页] |
| 转基因cho复合仿生支架体外构建组织工[本文79页] | thy1基因在卵巢癌中的表达及其对卵巢[本文111页] | 肿瘤细胞逃逸fas系统介导的免疫杀伤的[本文96页] |
| 甲型流感病毒m2基因真核表达载体的构[本文67页] | 抗肿瘤基因疫苗和相应转基因细胞模型[本文67页] | 增强型绿色荧光蛋白（egfp）基因真核[本文72页] |
| 免疫毒素il-18-pe38融合基因重组载体[本文63页] | 新基因ercc6l在p19胚胎癌细胞内的表达[本文73页] | 野生型和突变型mbl的体外表达及其特性[本文53页] |
| 调控ace2表达对糖尿病肾病ⅰ型胶原代[本文97页] | pcdna3.1/his-noggin真核表达载体抑制[本文110页] | 增殖诱导配体在系统性红斑狼疮、类风[本文109页] |
| 绿色荧光蛋白标记的乙肝病毒全基因组[本文65页] | 人碱性成纤维细胞因子、角朊细胞生长[本文57页] | 细胞外基质蛋白1在肿瘤中的表达及临床[本文99页] |
| 乙型肝炎病毒核心蛋白突变体抑制病毒[本文51页] | 四环素调控系统控制白喉毒素-血管内皮[本文102页] | 大鼠fas基因克隆及重组真核表达载体的[本文42页] |
| hla-a2限制性ny-eso-1抗原特异的tcr基[本文92页] | mage-a3基因在肝癌组织中的表达及对肝[本文61页] | 人乳头状瘤病毒16型e5基因的克隆和表[本文51页] |
| ev71 3d真核表达载体构建及相互作用蛋[本文62页] | pcdna3.1-survivin-v5-ires-egfp表达[本文55页] | 乙型肝炎病毒基因（s、x）载体构建表[本文50页] |
| 白细胞介素18对人舌鳞状细胞癌治疗作[本文103页] | 猪瘟病毒e2基因的克隆及其dna疫苗免疫[本文109页] | caveolin-1与co_2气腹后宫颈癌细胞生[本文124页] |
| rnai靶向人端粒酶逆转录酶基因治疗大[本文119页] | 重组人端粒酶逆转录酶基因表达载体的[本文165页] | 大鼠egf、cntf真核表达载体的构建及其[本文58页] |
| pex基因对脑胶质瘤干细胞生物活性影响[本文47页] | 人α-防御素-1（hnp-1） cdna的克隆和[本文41页] | 未知功能基因jazf1过表达对脂肪细胞、[本文72页] |
| 玉米中酰基辅酶a结合蛋白基因的克隆、[本文56页] | 快速老化小鼠耳蜗ngf的表达分布和增龄[本文47页] | 瘦素基因真核表达载体的构建及在人胎[本文49页] |
| 拟南芥干旱诱导型启动子的克隆及功能[本文82页] | 构建pegfpn1-trail真核表达载体的实验[本文59页] | 表达人ifn-α真核表达载体抗hbv效应及[本文114页] |
| 共表达自杀基因联合多细胞因子基因的[本文61页] | kb细胞中spata5l1基因生物学功能的初[本文74页] | dazl基因对犊牛支持细胞几种精子发生[本文60页] |
| fyn在神经元迁移中的作用[本文59页] | 人mgl的原核表达与鉴定及其真核表达载[本文46页] | mir-205抑制肾上腺皮质癌的体内实验研[本文87页] |
| 分泌蛋白zbed3与2型糖尿病的初步关系[本文70页] | stat3基因突变的常染色体显性遗传高i[本文104页] | nampt蛋白在2型糖尿病大鼠组织中的表[本文62页] |
| 鸡斑联蛋白基因真核表达和慢病毒干扰[本文61页] | 人血液血管细胞生成素对骨髓基质细胞[本文75页] | disc1在脑白质发育中的表达及其在胶质[本文63页] |
| foxd3对神经母细胞瘤体外生物学行为的[本文80页] | tngv enhancin原核表达产物功能验证及[本文50页] | 稳定转染重组14-3-3σ基因对乳腺癌mc[本文51页] |
| 山东省猪瘟病毒流行株e2基因多态性分[本文75页] | nja-1菌中don降解酶基因在毕赤酵母中[本文75页] | tie2启动子驱动人类apoe3基因在huvec[本文82页] |
| ndv f和hn基因的克隆分析及hn基因真核[本文90页] | 反义c-myc寡核苷酸、反义c-myc真核表[本文91页] | hcmv pp150表达及e1-pp65慢病毒载体刺[本文128页] |
| 人mgl真核表达载体的构建及其在细胞内[本文50页] | lmp1瞬时过表达对鼻咽癌cne2细胞迁移[本文67页] | tm4基因通过nur77-ikkβ-nf-κb通路抑[本文100页] |
