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抗蚜虫PPA基因高效表达载体构建及其在小麦原生质体中的表达验证

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抗蚜虫PPA基因高效表达载体构建及其在小麦原生质体中的表达验证
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-8页
第1章 绪论第8-20页
  · 植物凝集素第9-13页
    · 植物凝集素定义第10页
    · 植物凝集素的结构及分布第10页
    · 植物凝集素的功能第10-12页
    · 植物凝集素的作用机理第12页
    · 掌叶半夏第12页
    · 掌叶半夏凝集素(PPA)第12-13页
  · 玉米泛素启动子第13-15页
    · 泛素启动子的结构特征第13-14页
    · 泛素启动子的作用第14-15页
  · 筛选标记基因GFP第15-18页
    · GFP 的结构特征第15-16页
    · GFP 的优点及应用第16-18页
  · 本课题的内容及意义第18-20页
第2章 Ubi、PPA、GFP 基因的克隆及pCAMBIA1380-UBI 的构建第20-34页
  · 材料第20-22页
    · 菌株与载体第20页
    · 实验试剂与仪器第20-22页
  · 实验方法第22-28页
    · PCR 扩增Ubi、PPA、GFP 片段第22-25页
    · 琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR 扩增产物及回收纯化第25-26页
    · 三种连T 克隆载体的构建及测序第26-28页
  · 中间载体pCAMBIA1380-UBI 的构建第28-29页
  · 结果第29-32页
    · 蓝白斑筛选结果第29-31页
    · 目的片段Ubi 的PCR 检测第31页
    · pCAMBIA1380-UBI 双酶切鉴定第31-32页
  · 讨论与小结第32-34页
第3章 中间载体pCAMBIA1380-UBI-PPA 的构建第34-40页
  · 目的基因与载体的双酶切第34-35页
  · 目的片度与载体的连接第35页
  · 结果第35-38页
    · 目的片段PPA 的PCR 检测第35-36页
    · pCAMBIA1380-UBI-PPA 的双酶切鉴定第36-37页
    · PPA 基因的序列分析第37-38页
  · 讨论与小结第38-40页
第4章 植物高效表达载体pUPG 的构建第40-46页
  · 目的基因GFP 与中间载体的双酶切第40-41页
  · 目的片度与载体的连接第41-42页
  · 结果第42-44页
    · 目的片段的PCR 检测第42-43页
    · pUPG 的双酶切鉴定第43-44页
  · 讨论与小结第44-46页
第5章 小麦原生质体的制备与转化第46-52页
  · 小麦原生质体培养的意义及培养现状第46-47页
    · 开拓遗传育种新途径第46页
    · 植物遗传的良好受体第46页
    · 小麦原生质体培养现状第46-47页
  · 小麦原生质体的培养及转化第47-49页
  · 瞬时转化检测第49-50页
  · 讨论与小结第50-52页
结论第52-53页
附录第53-54页
参考文献第54-60页
致谢第60页

本篇论文共60页,点击这进入下载页面
 
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