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耐药质粒类文章250篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 耐药质粒rp4在不同微生物聚集体中水平[本文66页] | 中药消除剂对大肠杆菌耐药性消除作用[本文74页] | 鸡志贺氏菌对β-内酰胺类的耐药机制初[本文58页] |
| 多重超强耐药大肠杆菌耐氟喹诺酮质粒[本文65页] | 一.伤寒杆菌质粒pr_（st98）毒力基因[本文64页] | 山东省禽源大肠杆菌氨基糖苷类药物耐[本文69页] |
| 不同中药对3种细菌耐药质粒的消除作用[本文80页] | 志贺菌属产esbls基因型检测及eric-pc[本文63页] | 猪源正常菌群大肠杆菌ⅰ型整合子基因[本文67页] |
| 山东省禽源致病性大肠杆菌喹诺酮类药[本文61页] | 淋病奈瑟菌耐药流行病学监测和依赖id[本文75页] | 我国部分地区鸡白痢沙门菌耐药性与耐[本文65页] |
| 沙门氏菌耐药质粒的筛查与特征分析[本文74页] | 临床发病猪细菌感染情况及分离菌耐药[本文79页] | 大肠杆菌生物膜的形成及其耐药质粒传[本文105页] |
| 纳米氧化铝促进多重耐药质粒rp4接合转[本文88页] | mdr1shrna的表达质粒构建及逆转肾癌细[本文54页] | 烧伤病房鲍氏不动杆菌质粒介导的16s [本文41页] |
| 临床分离鸡源性大肠杆菌分型及其耐药[本文72页] | 迟钝爱德华氏菌耐药质粒peib202与waa[本文69页] | 乳制品中乳酸菌耐药性检测及耐药质粒[本文38页] |
| 短发夹rna干扰表达质粒与防粉已碱对大[本文68页] | 产质粒介导ampcβ-内酰胺酶阴沟肠杆菌[本文38页] | 太原地区革兰阴性杆菌产质粒介导ampc[本文115页] |
| 多重耐药鲍曼不动杆菌质粒相关耐药基[本文79页] | 志贺菌福氏2a毒力大质粒pcp301与喹诺[本文118页] | 禽源大肠杆菌链霉素耐药质粒的分离与[本文46页] |
| 恩替卡韦耐药慢性乙型肝炎病毒全基因[本文79页] | 伤寒沙门菌耐药质粒prst98在小鼠体内[本文50页] | 肺炎克雷伯菌质粒介导ampcβ-内酰胺酶[本文50页] |
| 鸡源性大肠杆菌的耐药性监测和质粒dn[本文63页] | 陕西省致仔猪腹泻大肠埃希菌的血清型[本文46页] | 2004年—2008年成都地区奈瑟氏淋球菌[本文53页] |
| 动物源沙门氏菌耐药性及质粒介导喹诺[本文98页] | 我国部分省市雏鸭致病性沙门氏菌分离[本文56页] | 肠杆菌科临床株质粒介导的喹诺酮类耐[本文46页] |
| 大肠埃希菌临床株质粒介导的喹诺酮类[本文62页] | 大肠埃希菌质粒ampc酶和esbls的基因型[本文65页] | 肠杆菌科细菌质粒介导β-内酰胺类抗生[本文49页] |
| 肠杆菌科细菌质粒介导喹诺酮耐药机制[本文81页] | 浙江省猪源大肠杆菌新近分离株的耐药[本文65页] | 耐多药大肠埃希菌产质粒介导ampc酶基[本文55页] |
| 产质粒介导ampc酶的肺炎克雷伯菌耐药[本文63页] | 安徽省产质粒介导ampc酶大肠埃希菌的[本文51页] | 安徽省临床分离的肺炎克雷伯菌耐药性[本文95页] |
| 变形杆菌整合子分型及质粒介导的喹诺[本文64页] | 产质粒介导ampc酶大肠埃希菌的耐药性[本文62页] | 安徽省部分医院产质粒介导ampc酶的肺[本文65页] |
| 大肠埃希菌质粒介导ampcβ-内酰胺酶的[本文87页] | 质粒介导喹诺酮耐药机制研究[本文83页] | 志贺菌属细菌耐药相关质粒的耐药性研[本文63页] |
| 淋球菌耐药质粒基因分型研究及淋球菌[本文87页] | 济南水环境中喹诺酮耐药细菌的筛选及[本文50页] | 纳米材料促进质粒介导的细菌耐药基因[本文154页] |
| 临床分离志贺菌质粒介导喹诺酮类耐药[本文57页] | 多药耐药基因mdr1短发夹状rna表达质粒[本文49页] | 鸡源多重耐药沙门氏菌的质粒dna分析和[本文60页] |
| 大肠杆菌中国分离株质粒介导的喹诺酮[本文64页] | 四川省动物源大肠杆菌质粒介导esbls和[本文135页] | 动物源大肠杆菌耐药性及质粒介导喹诺[本文70页] |
| 沙门氏菌耐药质粒及其耐药基因的筛查[本文77页] | 临床分离黏质沙雷菌染色体及质粒介导[本文67页] | 纳米二氧化钛对多重耐药质粒rp4接合转[本文60页] |
| 质粒介导的喹诺酮抗性基因在环境污水[本文77页] | 质粒传播猪源致病性大肠杆菌耐药性和[本文70页] | 中药耐药大肠肝菌的分离及其耐药质粒[本文43页] |
| 临床分离志贺菌的质粒介导磷霉素耐药[本文52页] | 携带耐药质粒细菌抗生素耐药性的动力[本文125页] | 多重耐药肺炎克雷伯菌质粒介导的喹诺[本文63页] |
| 阴沟肠杆菌耐药性分析与产β-内酰胺酶[本文79页] | 贵州省某三甲医院产esbls大肠埃希菌耐[本文69页] | 碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌相关基因[本文70页] |
| 耐多药大肠埃希菌质粒介导的耐药基因[本文79页] | 禽源大肠杆菌质粒介导氟喹诺酮类耐药[本文63页] | 猪源致病大肠杆菌耐药性及质粒介导es[本文68页] |
| 鸡、猪、奶牛源大肠杆菌的耐药性与其[本文63页] | 质粒介导的黏菌素耐药基因mcr-1的发现[本文58页] | 水产动物源气单胞菌耐药性与质粒介导[本文53页] |
| 四川地区hps与csfv、prv混合感染调查[本文57页] | 多重耐药质粒pyn1在不同种属细菌中的[本文89页] | icu大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌质粒介导[本文60页] |
| 水环境中产esbl肠杆菌耐药质粒在小鼠[本文135页] | 昆明地区产esbls肠杆菌科细菌对喹诺酮[本文75页] | 大连付家庄海水浴场中大肠杆菌耐药性[本文72页] |
| 鼠伤寒沙门菌分离株耐药性和其质粒介[本文72页] | nicu肺炎克雷伯菌质粒介导的耐药基因[本文59页] | 多重耐药rp4质粒影响氨氧化菌硝化反应[本文113页] |
| 华南沿海哈维氏弧菌耐药性、质粒多性[本文67页] | 质粒介导喹诺酮类耐药基因在社区人群[本文71页] | ⅰ类整合子介导的致病性嗜水气单胞菌[本文56页] |
| 大肠杆菌质粒介导喹诺酮耐药机制研究[本文164页] | 碳青霉烯类耐药菌ndm-1质粒获取的危险[本文84页] | 质粒介导的多重耐药弗氏柠檬酸杆菌耐[本文78页] |
| 大熊猫源大肠杆菌耐药性检测及质粒介[本文74页] | 大熊猫粪便及环境中大肠杆菌耐药性和[本文67页] | 四川省畜禽动物源大肠杆菌质粒介导16[本文61页] |
| 多药耐药inchi2型和inchi5型质粒的测[本文96页] | 阴沟肠杆菌质粒介导耐药机制的研究[本文108页] | 产kpc的肺炎克雷伯菌耐药质粒研究[本文129页] |
| 猪源大肠杆菌耐药性分析及esbls类基因[本文50页] | 质粒介导动物源性肠杆菌科细菌多药耐[本文63页] | incn1和incfib多重耐药质粒的测序及结[本文105页] |
| 临床分离志贺氏菌体内外联合用药研究[本文102页] | 质粒介导多粘菌素耐药基因mcr-1在浙江[本文65页] | f33:a-:b-耐药质粒的全序列分析及其在[本文127页] |
| 多重耐药inchi2型质粒在大肠杆菌中的[本文58页] | oqxab质粒对大肠杆菌适应性和氟喹诺酮[本文58页] | 携带oqxab/bla_(ctx-m)的多重耐药inc[本文139页] |
| 抗菌药对鸡肠道菌群及携带oqxab基因耐[本文119页] | 携带bla_(ctxm)和1型整合子的incfⅱ型[本文88页] | 应激激素和饲料高铜对动物肠道大肠杆[本文101页] |
| 携带耐药质粒沙门菌的代谢组学的初步[本文70页] | 潜在益生乳杆菌的抗生素敏感性研究[本文66页] | 八省市鸡肉源沙门氏菌污染状况调查及[本文99页] |
| 儿科耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌的临床[本文69页] | 志贺菌对氟喹诺酮类药物敏感性降低的[本文37页] | 产kpc型碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌分子分[本文103页] |
| 整合素连接激酶在结肠癌细胞群集耐药[本文83页] | integrin αⅴ在结肠癌群集耐药中作用[本文149页] | 重庆市水环境中抗生素污染与微生物抗[本文75页] |
| 临床分离大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌高[本文119页] | 鸡源沙门氏菌的分离鉴定、耐药性检测[本文60页] | 空肠弯曲菌质粒研究初探[本文42页] |
| bcl-2沉默促进多药抗性口腔腺样囊性癌[本文75页] | 人志贺菌对雏鸡的致病性及人、鸡志贺[本文91页] | 阴沟肠杆菌质粒介导的碳青霉烯酶及传[本文63页] |
| qnr介导细菌对喹诺酮类耐药机制的研究[本文84页] | 淋病流行特征及淋球菌耐药性研究[本文142页] | 胰腺癌中多药耐药基因mdr1的表达及其[本文105页] |
| 耐特定抗菌药双歧杆菌的鉴定与特性研[本文59页] | 多重耐药鲍曼不动杆菌主要β-内酰胺酶[本文55页] | 太原地区产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希[本文53页] |
| 禽大肠杆菌病的诊断及大肠杆菌的耐药[本文144页] | 南京地区临床分离大肠杆菌耐药性基因[本文79页] | 耐药性细菌的筛选及产esbls鲍曼不动杆[本文145页] |
| 禽源大肠杆菌和沙门菌对喹诺酮类药物[本文43页] | 产ampc酶肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌基[本文80页] | 对产超光谱β-内酰胺酶和β-内酰胺酶[本文100页] |
| 副猪嗜血杆菌耐药性分子机制研究[本文123页] | 猪沙门氏菌的临床分离鉴定及耐药性消[本文62页] | 产esbls及质粒ampc酶细菌的流行病学研[本文50页] |
| 沈阳地区儿科抗生素使用情况及葡萄球[本文57页] | 铜绿假单胞菌临床分离株的耐药相关性[本文49页] | 儿科抗生素使用及其致病菌的流行病学[本文52页] |
| 陕西部分地区零售肉中沙门氏菌特性研[本文67页] | 肺炎克雷伯菌超广谱β内酰胺酶与ampc[本文52页] | 威海地区淋病奈瑟菌药物敏感性及质粒[本文38页] |
| 山东省济南市区废水环境中整合子细菌[本文201页] | 特异性启动子控制双自杀基因系统靶向[本文198页] | 以xiap基因为靶点逆转卵巢癌多药耐药[本文150页] |
| 牦牛、牧民源大肠杆菌分离鉴定、耐药[本文154页] | 大肠杆菌质粒介导的耐氟喹诺酮类药物[本文57页] | 肠杆菌科细菌qnrb介导的喹诺酮类药物[本文112页] |
| 转染smac对上皮性卵巢癌细胞顺铂耐药[本文73页] | 健康人肠道大肠埃希菌耐药性与ⅰ类整[本文100页] | shrna/mdr1表达载体构建及rnai逆转肝[本文110页] |
| 类细菌素产生菌的筛选改良及其发酵产[本文78页] | 食品中沙门氏菌污染的主动监测及其耐[本文67页] | 多重耐药肠球菌耐药基因筛选及传播机[本文111页] |
| 产esbls大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中质[本文52页] | 临床分离多重耐药不动杆菌β-内酰胺酶[本文66页] | 产ctx-m酶肺炎克雷伯菌的耐药性及相关[本文52页] |
| 喹赛多对恒化器模型中人肠道菌群的影[本文102页] | 肺癌耐药细胞株（a549/ddp）中micror[本文91页] | 鸡源性多重耐药沙门氏菌ⅰ类整合子与[本文48页] |
| shrna逆转肝癌耐药细胞多药耐药的实验[本文50页] | 双黄连粉针剂对多重耐药大肠埃希菌耐[本文83页] | 哈尔滨地区猪源致病性大肠杆菌耐药性[本文50页] |
| 鸡源性多重耐药沙门氏菌转座子与耐药[本文52页] | 一株多重耐药单核细胞增生李斯特菌的[本文102页] | 40株pmqr基因阳性大肠埃希菌和肺炎克[本文53页] |
| 城镇化地区典型水环境中肠杆菌的抗生[本文71页] | 下调notch1基因调控乳腺癌干细胞耐药[本文94页] | 四川地区斑点叉尾鮰源维氏气单胞菌的[本文75页] |
| 副猪嗜血杆菌耐药性调查和耐药机制研[本文147页] | pax2及aib1基因在乳腺癌他莫昔芬耐药[本文73页] | 山东省禽源大肠杆菌中质粒介导的喹诺[本文61页] |
| 猪源多重耐药大肠杆菌转座子的流行及[本文52页] | 市售酸奶中乳酸菌的耐药性的研究[本文30页] | 淋病奈瑟氏菌中国流行株gyra、prac和[本文82页] |
| 应用shrna下调乳腺癌细胞survivin基因[本文108页] | 屎肠球菌菌毛样蛋白基因pila与感染相[本文59页] | 河北禽源大肠杆菌β-内酰胺酶基因监测[本文52页] |
| rbap48作为逆转肺癌顺铂耐药性靶点的[本文85页] | vfjφ，一种新的霍乱弧菌丝状噬菌体[本文75页] | 中国新发福氏志贺菌多重耐药优势克隆[本文100页] |
| 耐四环素类基因在鸭源大肠杆菌的传播[本文45页] | 细菌整合子可变区长度及质粒消除对整[本文60页] | trim29逆转p53突变型结肠癌奥沙利铂耐[本文154页] |
| 耐氟喹诺酮类药物乳酸菌中耐药因子的[本文46页] | 临床分离黏质沙雷菌质粒编码的16s rr[本文57页] | 喹啉降解反应器菌群内整合子检测和耐[本文93页] |
| 鸡源大肠杆菌esbl和pmqr基因流行分布[本文63页] | 内蒙古地区牛源致病链球菌的耐药性、[本文116页] | 兔波氏杆菌的分离鉴定及耐药性研究[本文62页] |
| 规模养鸭场细菌群落结构分析及病原菌[本文84页] | 不同来源大肠杆菌中喹诺酮外排泵基因[本文131页] | 克氏原鳌虾产esbls大肠杆菌耐药性研究[本文62页] |
| 贵州省猪源大肠杆菌四环素耐药基因检[本文77页] | 德比沙门菌耐药性及分子流行病学特征[本文112页] | 四川甘孜州藏鸡沙门氏菌的分离鉴定、[本文68页] |
| 中药耐药大肠杆菌生物膜形成能力的研[本文35页] | qnrs阳性大肠埃希菌喹诺酮类耐药分子[本文56页] | 多重耐药肺炎克雷伯菌swu01全基因组测[本文69页] |
| 市售鸡肉与鸡场中耐药菌污染特征初探[本文71页] | 环境多重耐药细菌中分子遗传特征及耐[本文122页] | 重金属铜锌对病原菌及环境细菌耐药性[本文88页] |
| 携带bla_(imp)和1型整合子的多个incn[本文100页] | 畜禽肉和活虾中弧菌鉴定及第三代头孢[本文70页] | 中药对沙门氏菌β-内酰胺类药物耐药性[本文84页] |
| 食源性致病菌肠杆菌科细菌数值鉴定系[本文181页] | 污水产esbl大肠杆菌水平传递耐药性的[本文99页] | 水环境耐药细菌中qnr基因、iscr1元件[本文93页] |
| 厦门某屠宰场猪肉中四环素耐药菌的分[本文82页] | 水环境中质粒介导的喹诺酮和β-内酰胺[本文80页] | 食品动物源沙门氏菌耐药性及耐β-内酰[本文91页] |
| 应用荧光定量rt-pcr法检测mdr-1基因的[本文51页] | 志贺菌临床株耐药性分析及对氟喹诺酮[本文73页] | 乳腺癌cyp1b1表达与紫杉醇耐药的相关[本文71页] |
| intl-iscr1-qnrb多重pcr方法的建立及[本文60页] | pax2、aib1在人乳腺癌细胞生长及他莫[本文87页] | 广东省2007-2013年肠炎沙门菌耐药特征[本文103页] |
| 全基因组测序追踪医院内碳青霉烯耐药[本文64页] | 产esbls大肠杆菌耐药特征及ctx-m介导[本文86页] | 携带bla_(kpc-2)基因耐药菌在我院流行[本文69页] |
| 革兰氏阴性菌中tet(a)基因突变体的检[本文45页] | 鲜肉源沙门氏菌优势血清型的基因分型[本文76页] | 肠球菌新型座子的鉴定及功能分析[本文55页] |
| 肠炎沙门菌对四代头孢菌素—头孢吡肟[本文77页] | 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌中cfr的流行[本文79页] | 食品动物源沙门氏菌耐药性调查及16s [本文76页] |
| 鸡源产ndm型碳青霉烯酶大肠杆菌的分子[本文59页] | 多重耐药肺炎克雷伯菌kp1276的耐药性[本文89页] | 粪便施肥对土壤—生菜系统中耐药基因[本文57页] |
| 携带aac(6)-ib-cr及aac(6)-ib-cr+bla[本文57页] | 2013-2016年河南地区产ndm型金属β-内[本文118页] | 产超广谱β-内酰胺酶香港海鸥菌流行分[本文93页] |
| 肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶基因型研究[本文60页] | 大肠埃希菌中多粘菌素耐药基因mcr-1的[本文48页] | 伤寒沙门菌和碳青霉烯类耐药肠杆菌科[本文102页] |
| 如何有效预防和控制医院感染？[共3232字] | 产ampc酶的克雷伯菌药敏结果分析及质[共3704字] | 大肠埃希菌耐药性质粒的提取及鉴定[共2734字] |
| 肺炎克雷伯杆菌产β-内酰胺酶耐药性质[共2504字] | 产ampc酶的克雷伯菌药敏结果分析及质[共3704字] | 中药消除大肠杆菌耐药质粒研究[共2312字] |
| icu常见病原菌及鲍曼不动杆菌质粒上耐[共2783字] | 老年患者大肠埃希菌产质粒ampc酶基因[共3117字] | 银行会计发展的必然趋势[共2591字] |
