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带内部存储与毒素产生的恒化器模型的[本文45页] | 几类生态模型的分支研究[本文130页] | 具有prey-taxis的leslie-gower捕食者[本文52页] |
两类时滞微分系统正平衡点的稳定性与[本文43页] | 两类非凸全局优化问题的分支定界算法[本文58页] | 复杂网络中流行病模型的全局渐近稳定[本文30页] |
一类n次微分系统的局部分支和全局分支[本文57页] | 两类生态模型的hopf分支及一类反馈控[本文50页] | 几类全局优化问题的分支定界方法[本文110页] |
非线性四阶微分方程边值问题解的全局[本文51页] | 一类酶催化作用下生化反应模型的全局[本文51页] | 几类微分系统的极限环分支与全局指数[本文107页] |
具有三阶细奇点的二次微分系统的全局[本文75页] | 时滞病毒模型的全局稳定性和hopf分支[本文133页] | 时滞捕食模型的稳定性与hopf分支研究[本文62页] |
几类时滞反应扩散捕食系统的动力学性[本文67页] | 随机种群动力系统研究[本文109页] | 嗜菌体与抗生素攻击裂解细菌模型的研[本文58页] |
适于频繁上下文切换的tg-share分支预[本文48页] | 一类具有阶段结构的捕食模型性态分析[本文65页] | 含有非线性发生率和治疗项的传染病模[本文61页] |
具有非线性传染率的传染病模型研究[本文71页] | 具有allee效应的种群模型分析[本文52页] | 几类传染病动力学模型的研究[本文73页] |
具holling-ⅳ型功能反应函数的捕食者[本文47页] | 一类e_3~1系统的定性分析[本文39页] | 具有时滞的两类捕食—食饵模型的动力[本文52页] |
具有饱和治疗率的sir传染病模型的后向[本文36页] | 时滞lotka-volterra扩散系统的分支与[本文119页] | 两类生态—传染病模型的稳定性与分支[本文47页] |
hopf分支理论在种群动力学中的应用[本文44页] | 一个神经网络模型的定性分析[本文24页] | 两类生物数学模型的稳定性及hopf分支[本文65页] |
带参非线优化问题的上下界估计[本文40页] | 比式和问题的全局优化算法[本文68页] | 一类传染病模型的动力学性质分析[本文46页] |
具有时滞和脉冲的传染病生态模型的动[本文42页] | 微生物杀虫剂非线性模型的研究[本文113页] | 几类神经网络模型的动力学分析及混沌[本文130页] |
几类离散神经网络模型的动力学分析[本文106页] | 具有时滞的生态传染病系统的稳定性和[本文48页] | 具有常数输入的生态—传染病模型研究[本文65页] |
具有常数输入且发生率为非线性的动力[本文45页] | 脉冲微分系统的理论及其在生物动力系[本文140页] | 微分方程描述的捕食链chemostat系统定[本文44页] |
具有种群动力和非线性传染率的传染病[本文45页] | 求全局最优化的几种确定性算法[本文124页] | 脉冲与时变数学生态模型的解的稳定性[本文149页] |
几类传染病模型和神经网络模型的动力[本文69页] | 几类神经网络模型的动力学研究[本文110页] | 细胞神经网络的长时期动力学性质分析[本文76页] |
基于改进遗传算法的滤波器优化设计[本文75页] | 两类分式规划问题的算法研究[本文54页] | 时滞微分方程的hopf分支的时域与频域[本文171页] |
非凸优化问题的全局优化算法[本文124页] | 时滞神经网络的收敛性和hopf分支与周[本文48页] | 开发的食饵—捕食系统的最优收获策略[本文35页] |
两类多项式系统极限环的研究[本文48页] | 两类功能反应函数的食饵—捕食者模型[本文41页] | 具有时滞的功能反应函数的捕食—食饵[本文48页] |
三类种群生态学模型的定性与稳定性分[本文49页] | 一类生化反应模型的定性分析[本文45页] | 几类微分方程模型的定性分析[本文47页] |
两类生态模型及一类差分方程解的渐近[本文56页] | 周期环境和综合控制策略对害虫控制影[本文47页] | 两类生态模型解的性质及一类二阶非自[本文60页] |
多时滞食饵捕食系统动力学分析[本文37页] | 两类生态模型解的渐近性及一类微分方[本文45页] | 三类生态模型解的渐近性态[本文41页] |
三类微分方程解的性质[本文41页] | 三类生态模型解的渐近性态及一类脉冲[本文44页] | 三类生态模型解的渐近性[本文43页] |
三类生态模型解的渐近性及一类造血模[本文45页] | 三类生态模型解的定性研究及二阶脉冲[本文42页] | 几类微分、差分方程动力学性质的研究[本文103页] |
离散自治两种群竞争与捕食模型的研究[本文75页] | 几类非线性生物模型的动力学行为研究[本文67页] | 一类具有holling-typeⅲ反应功能函数[本文45页] |
适于频繁上下文切换的tg-share分支预[本文48页] | 两类生态—流行病模型的动力学研究[本文59页] | 基于动态系统的教育创新抉择与其反应[本文59页] |
非凸优化问题的全局优化算法[本文124页] | 几类非凸规划问题的分支定界算法研究[本文73页] | 三类传染病模型的稳定性与hopf分支分[本文53页] |
考虑避难的捕食系统时空动力学[本文52页] | 脉冲控制下的生物系统的动力学问题研[本文63页] | 两类传染病模型的稳定性及分支研究[本文58页] |
几类具有非线性传染率的传染病模型的[本文36页] | 几类具有非线性出生率的传染病模型的[本文47页] | hiv感染动力学模型分析[本文54页] |
几类时滞传染病模型的稳定性分析[本文60页] | 具有垂直传染的hiv/tb两种混合传染病[本文113页] | 几类种群动力系统的时空复杂性研究[本文64页] |
分式规划和非凸二次规划的分支定界算[本文59页] | 两类非凸规划问题的全局优化研究[本文43页] | 几类具时滞动力系统的稳定性与分支问[本文112页] |
具有非线性出生率和阶段结构的种群模[本文37页] | 求解全局优化问题的若干算法[本文78页] | 基于休眠—唤醒机制下无线传感器网络[本文125页] |
几类带有时滞的传染病模型稳定性分析[本文61页] | 一类具有修正leslie-gower项的多时滞[本文52页] | 两类多参数平面微分系统的全局结构分[本文43页] |
几类带有信息变量的传染病模型的研究[本文49页] | 一类捕食者具有传染病的生态—传染病[本文37页] | 二次双层规划问题全局最优解的有效算[本文46页] |
具有时滞的捕食—食饵模型的稳定性和[本文101页] | 几类连续传染病模型的后向分支及动力[本文81页] | yhft-matrix编译器全局指令调度相关技[本文94页] |
一类食饵带病的生态传染病模型的动力[本文51页] | 基于种群生态系统的若干非线性动力学[本文64页] | 几类带有避难所的食饵—捕食者系统的[本文68页] |
时滞微分方程的hopf分支与秩一混沌吸[本文137页] | 非线性动力系统的分支周期解与隐藏吸[本文138页] | 两类具有c-m发生率和免疫反应的hiv模[本文46页] |
几类反应扩散捕食模型的平衡态及分支[本文110页] | 两种hiv感染数学模型的动力学分析[本文57页] | 两类非线性规划问题的全局优化[本文51页] |
几类中立型动力系统的研究及在林业工[本文115页] | 浮游生物种群的动力学行为若干问题研[本文65页] | 几类具有自我治愈和饱和免疫损伤的传[本文50页] |
三类时滞恒浊器模型的动力学研究[本文73页] | twitter影响的社会传染病模型的复杂动[本文56页] | cpu-gpu地震资料处理平台计算优化策略[本文85页] |
一类食饵具有阶段结构与时滞的食饵捕[本文50页] | 一类igp模型的动力学分析[本文52页] | 两类海洛因传播模型分析[本文46页] |
一类乙肝病毒感染模型的动力学性态[本文48页] | 两类宿主体内基孔肯雅病毒的动力学模[本文52页] | 具有疾病传播和时滞的捕食与被捕食模[本文61页] |
两类具有阶段结构与时滞的害虫管理模[本文59页] | 两类广义多乘积规划问题的优化算法[本文54页] | 一类具有媒体函数的媒介传染病模型的[本文49页] |
两类传染病动力学模型的全局性态分析[本文52页] | 非线性问题解集连通分支的性质[本文48页] | 脉冲控制在生物数学中的应用[本文85页] |
几类反应扩散问题的定性分析[本文155页] | 动力系统的解析正规型与极限环分支[本文154页] | 具导热时滞的核反应堆模型的hopf分支[本文45页] |
几类分数阶传染病模型的动力学分析[本文63页] | 两类具饱和发生率的捕—食模型的分析[本文53页] | 一类具有接种和非线性发生率的传染病[本文44页] |
两类具有分布时滞的恒浊器模型的动力[本文80页] | 浮游动植物相互作用模型研究[本文46页] | 竞争型设施区位及其设计问题[本文70页] |
具时滞的云杉蚜虫反应扩散模型的动力[本文129页] | 两个具年龄结构的种群模型的周期解分[本文46页] | 几类分式规划问题的求解方法[本文122页] |
植物传染病模型动力学分析[本文50页] | 几类整数规划问题的全局优化算法[本文57页] | 两类分式规划问题的分支定界算法[本文62页] |
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