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连锁不平衡类文章263篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 情感性精神障碍与5-htt基因的连锁不平[本文69页] | 精神发育迟滞和脑卒中候选基因的连锁[本文147页] | 阿尔茨海默病候选基因的连锁不平衡分[本文120页] |
| 基于连锁不平衡的标签snp预测[本文48页] | 水稻抗旱qtl区域的连锁不平衡结构[本文64页] | 水稻抗旱qtl区域的单核苷酸多态性与连[本文52页] |
| 中国大豆地方品种群体的遗传结构和连[本文109页] | 中国野生大豆的群体结构和连锁不平衡[本文113页] | 精神分裂症及糖尿病视网膜病变的连锁[本文124页] |
| 精神疾病相关基因的连锁不平衡分析及[本文133页] | 先天性肛门直肠畸形与shh基因传递连锁[本文35页] | 先天性马蹄内翻足与hoxd基因传递连锁[本文39页] |
| 关于定位人类复杂性状基因位点的连锁[本文100页] | 基于连锁不平衡的基因交互定义的推广[本文27页] | 利用连锁不平衡信息对推断单倍型算法[本文44页] |
| 人类基因组的连锁不平衡强度变化及应[本文82页] | 不同类型玉米种质分子特征分析及耐旱[本文231页] | 针对远交林木群体构建连锁不平衡图谱[本文63页] |
| dna修复等基因snps：连锁不平衡及其与[本文78页] | 自杀未遂与5-羟色胺转运体基因的连锁[本文54页] | 野生来源1号染色体替换小鼠群体连锁不[本文92页] |
| 长牡蛎生长相关性状qtl定位与连锁不平[本文111页] | 利用连锁与连锁不平衡联合作图解析毛[本文275页] | 绵羊全基因组连锁不平衡分析和选择信[本文78页] |
| 精神分裂症相关基因的连锁不平衡分析[本文122页] | 基于多位点连锁不平衡度量的标签snp选[本文60页] | 基于连锁不平衡的籼稻核心种质资源源[本文118页] |
| 基于连锁与连锁不平衡联合作图的粳稻[本文133页] | 基于连锁与连锁不平衡作图解析粳稻稻[本文122页] | nr6a1、plag1、lcorl基因在民猪群体内[本文69页] |
| 华南地方猪连锁不平衡分析及有效群体[本文77页] | 美洲黑杨伸展蛋白基因家族群体snp检测[本文61页] | 复杂疾病连锁不平衡分析及诱变小鼠模[本文184页] |
| ncam基因与精神分裂症的连锁不平衡研[本文92页] | 中国北方人群前列腺癌风险位点识别和[本文191页] | 基于单体型的qtl效应及印记性检验[本文50页] |
| 中国汉族人群人类白细胞抗原（hla）-[本文90页] | 基于大样本的精神疾病遗传易感性研究[本文125页] | 基于分块的单体型推导算法及缺失问题[本文58页] |
| 重庆及三峡周边地区野生大豆遗传多样[本文83页] | 重庆地区汉族人群的hla基因多态性研究[本文69页] | 中国北方汉族人群il-17a、il-17f和il[本文111页] |
| 18个重要炎症相关基因snp分析及tlr4基[本文121页] | 五个慢性hbv感染相关候选基因的snp筛[本文121页] | cd14基因启动子区snp分析及其与lps反[本文100页] |
| 中国重庆汉族哮喘遗传流行病学调查和[本文101页] | 医学遗传资料统计分析方法的研究与sa[本文104页] | hla配型新策略：融测序与构象于一体的[本文85页] |
| 水稻抗纹枯病qtl定位及抗病导入系构建[本文78页] | 耐旱候选基因与玉米相关性状的关联分[本文99页] | 玉米谷氨酰胺合成酶基因gln1-3、gln1[本文117页] |
| 利用选择回交导入系定位和聚合水稻抗[本文71页] | 利用ssr标记分析玉米自交系的遗传多样[本文99页] | 原发性高血压易感基因多位点间相互作[本文152页] |
| 染色体12p13两基因间多态与脑梗死的关[本文45页] | 维生素d受体基因多态性与婴幼儿佝偻病[本文45页] | 裕固族人群il-1基因多态性分析[本文37页] |
| 7个鼻咽癌相关基因单核苷酸多态性的筛[本文134页] | tlr4启动子遗传变异及环境因素交互与[本文138页] | 纤维蛋白原bβ启动区单核苷酸多态性与[本文54页] |
| 大豆品种绥农14遗传基础分析及优异基[本文95页] | 豫籍汉人aih-ⅰ型和aih-ⅰ型-pbc重叠[本文53页] | 五个缺血性脑血管病候选基因的snp分析[本文141页] |
| 汉族正常和b-nhl人群caspase 3、fas基[本文67页] | caspase-8、-10基因多态性的研究及与[本文71页] | β_2肾上腺素能受体基因单倍型/多态性[本文140页] |
| 基于新一代测序技术的关联分析研究和[本文98页] | 小儿脑性瘫痪的临床与分子遗传学研究[本文124页] | ctla-4、pdcd1基因与系统性红斑狼疮的[本文96页] |
| 系统性红斑狼疮的基因、环境因素以及[本文111页] | 8p基因asah1和nrg-1与精神分裂症易感[本文89页] | 抑郁症遗传模式及其与creb1、bdnf基因[本文136页] |
| 高密度常染色体snps揭示的现代人群遗[本文271页] | 云南汉族、布朗族、傣族和哈尼族四个[本文63页] | αenac基因四个单核苷酸多态性与新疆[本文151页] |
| 新疆哈萨克族和维吾尔族人群原发性高[本文122页] | 小麦基因组中雌性育性关联标记的研究[本文60页] | 绵羊dsg4基因的多态性及其与毛股长度[本文70页] |
| 应用回交育种和qtl聚合改良粳稻抗旱性[本文130页] | alzheimers病和apoe基因及其转录调控[本文80页] | dtnbp1和nrg1基因是中国汉族人群精神[本文116页] |
| 精神分裂症的遗传学及其药物基因组学[本文133页] | 水稻选择导入系产量性状的遗传剖析[本文106页] | tim4基因多态性与变应性哮喘关系的病[本文109页] |
| 湖北汉族人群tim-3基因单体型与变应性[本文62页] | 高血压患者抗at_1受体自身抗体与心脏[本文57页] | 棉花黄萎病抗性基因的关联作图及cdna[本文61页] |
| 大豆细胞质基因组单倍型及其相互间的[本文74页] | 我国大豆重要育成品种育种性状qtl关联[本文79页] | 大豆异黄酮合酶，黄烷酮3-羟化酶基因[本文104页] |
| 野生、半野生和栽培大豆的单核苷酸多[本文51页] | 水稻高代回交导入系选择群体的选择响[本文153页] | 稻种资源稻米品质评价及可溶性淀粉合[本文71页] |
| snap分子标记检测玉米ael，sul，d9，[本文54页] | 染色体5q31区graves病易感基因的研究[本文92页] | cyp4f2基因调控区单核苷酸多态性与原[本文101页] |
| 基因多态性与疾病易感性的关联研究：[本文101页] | 两种野生鹌鹑与家鹑进化趋异水平的研[本文171页] | 肯尼亚狒狒肠道原虫系统进化分析及毕[本文150页] |
| 水稻氮代谢基因的核苷酸多样性及其与[本文141页] | 小麦4a染色体六个农艺性状的关联分析[本文72页] | 小麦2a染色体农艺性状的关联分析[本文72页] |
| 水稻多亲本导入系抗旱性与氮高效的整[本文86页] | il28b基因变异与丙型肝炎的相关性[本文61页] | 上海地区汉族人群抗凝血酶基因多态性[本文51页] |
| 白介素18基因多态性与结核病易感性的[本文51页] | 中国汉族人群精神分裂症相关基因的遗[本文136页] | acsl基因家族与精神分裂症的相关研究[本文134页] |
| 炎症反应通路相关基因与脑卒中发病关[本文152页] | 中国汉族人群精神分裂症相关基因的遗[本文136页] | 应用ldr技术探讨cpla2家族基因多态性[本文152页] |
| 精神分裂症易感基因的遗传学研究[本文127页] | 栉孔扇贝（chlamys farreri）csnp的开[本文109页] | 激肽释放酶—激肽系统基因相关snps及[本文119页] |
| 儿童孤独症的分子遗传学研究[本文118页] | 精神分裂症相关基因的遗传学研究[本文117页] | 人类染色体22q11-12区域精神分裂症相[本文122页] |
| 人类染色体6q23-26精神分裂症相关基因[本文128页] | 人类mhcⅱ、ⅲ区域精神分裂症相关基因[本文118页] | 人类染色体13q32区域精神分裂症相关基[本文130页] |
| 精神分裂症易感基因筛查[本文91页] | 遗传关联分析中的snps识别问题研究[本文35页] | 统计建模分析高通量生物数据及其应用[本文88页] |
| 中国藏族人群cyp2d6基因多态性分析研[本文67页] | iga肾病血管紧张素转换酶基因多态性研[本文108页] | 系统性红斑狼疮候选基因的多态性及其[本文78页] |
| tpo与tshr基因序列多态性与遗传性甲状[本文176页] | 小豆分子标记遗传图谱构建、农艺性状[本文87页] | 北方汉族家庭中hla单倍型与银屑病的关[本文58页] |
| hla-drb1基因编码区snps的分析及其与[本文125页] | 中国西部人群irf6、msx1基因snps与非[本文113页] | 中国人常染色体显性遗传视网膜色素变[本文96页] |
| 小麦雌性育性与分子标记的关联分析[本文62页] | 小麦雌性育性基因极端群体定位及遗传[本文62页] | 小麦雌性育性的经典遗传分析及qtl定位[本文56页] |
| 水稻若干性状的关联作图和连锁作图分[本文140页] | 山核桃群体结构及多样性的研究[本文92页] | 青藏高原一年生野生大麦耐盐性评价及[本文113页] |
| padi4基因与强直性脊柱炎和类风湿关节[本文59页] | 转化生长因子β1基因单核苷酸多态性与[本文77页] | 高度近视候选基因rdh8和hgf的单倍型图[本文98页] |
| cd14和tlr2基因多态性与中国汉族人群[本文118页] | 水稻关联定位群体的构建及若干品质性[本文126页] | 中国汉族人群先天性巨结肠症与ret、e[本文141页] |
| 儿童孤独症与reln、grm8基因单核苷酸[本文102页] | β-防御素-1单核苷酸多态性的单倍型与[本文54页] | 中国汉族人寻常型银屑病psors1精细定[本文124页] |
| 湖北省陆地棉品种遗传结构剖析和陆海[本文80页] | 湖北省陆地棉品种遗传结构剖析和陆海[本文80页] | 中国南北方2个汉族人群micb基因和中国[本文75页] |
| 随机生存森林在高维生存资料中的降维[本文73页] | mmp-3内含子单核苷酸多态性与食管癌关[本文59页] | 基于分块的单体型推导算法及缺失问题[本文58页] |
| 两头乌猪毛色主效基因ednrb因果突变的[本文87页] | 大麦耐盐性的鉴定及关联ssr标记的筛选[本文78页] | 猪3号染色体影响糖原酵解潜能主效qtl[本文43页] |
| 小麦4a染色体六个农艺性状的关联分析[本文72页] | 水稻多亲本导入系抗旱性与氮高效的整[本文86页] | 水稻6个异交相关性状有利等位变异的发[本文159页] |
| 中国近缘野生大麦和栽培青稞的耐盐性[本文90页] | 多位点基因关联分析[本文74页] | 中国汉族人群中hspb7基因的snp rs173[本文41页] |
| 基于目标区域捕获芯片及solexa测序技[本文78页] | 中国藏、汉人群ugt1a9，1a7遗传多态性[本文92页] | 蚁群算法在基因与疾病关联性分析上的[本文58页] |
| 野生香菇数量性状与ssr分子标记的关联[本文59页] | 利用高代回交导入系定位水稻全生育期[本文57页] | 甘蓝型油菜含油量性状全基因组关联分[本文59页] |
| 玉米抗丝黑穗病的全基因组关联分析[本文102页] | 榧树群体遗传结构及与苗期生长性状关[本文64页] | 茶树amp脱氨酶基因的克隆及咖啡碱合成[本文53页] |
| 中国西安汉族人群直肠癌遗传易感性的[本文56页] | 东北春大豆花荚脱落性状与ssr标记的关[本文64页] | 白细胞介素10基因多态性与儿童过敏性[本文66页] |
| 玉米agpase基因序列变异及其与籽粒淀[本文60页] | btnl2基因多态性与乙肝疫苗免疫无应答[本文63页] | 结核分枝杆菌的耐药性及结核病的宿主[本文80页] |
| 全基因组关联研究中的多水平模型[本文179页] | egr1和lama2基因多态性与中国汉族高度[本文47页] | bsg和ckip-1基因多态性与中国汉族人群[本文132页] |
| 基因myt1l、fgfr2与三种常见精神疾病[本文110页] | 汉族人群中cacna1c、itihs家族基因与[本文147页] | 奶牛重要经济性状的全基因组关联分析[本文105页] |
| 我国冬小麦品种（系）遗传多样性及部[本文73页] | 基于家系和病例—对照的脂联素基因与[本文98页] | 宁麦9号衍生系优良农艺性状及品质性状[本文97页] |
| 小麦赤霉病抗性qtl的关联分析[本文83页] | 肉鸡2个肌肉发育相关基因的多态性与功[本文94页] | 陆地棉ssr遗传多样性及纤维品质和产量[本文142页] |
| 12pl3两基因多态性位点与云南汉族脑梗[本文58页] | 儿童青少年期起病精神分裂症与mecp2基[本文94页] | 不连锁位点的基因交互作用的检验方法[本文41页] |
| 日本落叶松生长及材性相关基因关联遗[本文140页] | 人工合成小麦的遗传多样性研究及三个[本文54页] | 基于snp标记的小麦磷效率性状的关联分[本文130页] |
| 玉米gbss基因序列变异及其与籽粒淀粉[本文47页] | apoh基因多态性与中国人群动静脉血栓[本文106页] | 香菇栽培菌株重要农艺性状与分子标记[本文81页] |
| 茄子黄萎病抗性鉴定与ssr标记的关联分[本文64页] | 群体选择方法的并行设计与实现[本文74页] | 新疆少数民族g6pd缺乏症及地中海贫血[本文57页] |
| 内脂素基因-1535、-4689、-423位点多[本文60页] | 基于候选基因标记的香菇重要农艺性状[本文76页] | 基于snp标记的小麦钾效率性状的关联分[本文116页] |
| 基于snp标记的小麦氮效率性状的关联分[本文170页] | il-28b单核苷酸多态性在慢性丙型肝炎[本文53页] | 玉米株高相关基因dwarf3和dwarf9的序[本文39页] |
| 利用高密度snp标记分析中国240份玉米[本文90页] | 豇豆遗传多样性及若干农艺性状关联分[本文150页] | 陕西地区汉族人群基因多态性与乳腺癌[本文89页] |
| 利用gwas发掘影响甜瓜果实性状变异的[本文86页] | 云南省墨江县哈尼族少年屈光不正单核[本文69页] | 玉米抗灰斑病主效qtl发掘及其精细定位[本文62页] |
| 中国美利奴羊（新疆型）毛品质性状全[本文122页] | 小麦纹枯病抗源的遗传多样性及抗性qt[本文86页] | 中系史宾格犬mc1r和tyrp1基因多态性及[本文76页] |
| 基于关联分析的水稻籽粒充实度优异等[本文75页] | 从江香猪fshr和pdia4基因候选snp分析[本文104页] | tlr4基因多态性与类风湿性关节炎发病[本文94页] |
| 肉牛生长发育与胴体性状全基因组关联[本文72页] | 贵州省部分城市家蝇抗药性现状及vssc[本文58页] | 基于单倍型的罕见变异关联分析非参数[本文30页] |
| 玉米s-cms育性恢复基因精细定位和玉米[本文112页] | 桃种质资源群体遗传分析及果实数字基[本文156页] | 大豆对斜纹夜蛾的抗性评价、相关性状[本文133页] |
| 全基因组选择在栉孔扇贝（chlamys fa[本文120页] | 浙江省地方猪群体遗传结构研究[本文112页] | 河北省小麦品种遗传多样性及主要农艺[本文65页] |
| 陆地棉×达尔文氏棉后代种质系遗传多[本文77页] | 精神分裂症易感位点的关联分析和荟萃[本文167页] | 精神分裂症/躁郁症易感基因gnbil的mr[本文47页] |
| 非血缘异基因造血干细胞移植中研究供[本文56页] | myp10和myp15区域多态性位点与中国汉[本文66页] | 中国汉族人群抽动秽语综合征遗传易感[本文47页] |
| 癌胚抗原相关细胞黏附分子1（ceacam1[本文107页] | 复杂疾病基因定位中不同统计方法的比[本文47页] | 先天性耳前瘘管基因定位及精神分裂症[本文111页] |
| 基质金属蛋白酶-1基因多态性与心肌梗[本文43页] | 对连锁分析中的一个检验统计量和一个[本文39页] | 肥胖表型的连锁排除分析及钙敏受体基[本文139页] |
| ⅰ型成骨不全及骨质疏松症两个候选基[本文160页] | 中国人群中ahsg基因与骨密度和骨大小[本文84页] | 银屑病易感区域psors9精细定位及候选[本文149页] |
| 网上购物之路--浅析购物网站的经营要[共3868字] | 泵站干式变压器的选用[共2430字] | 从中外质询制度的比较研究看我国人大[共19032字] |
| 谈工程总承包中分包单位的法律地位及[共4056字] | 我国检察权之公益性原理初论(下)[共10919字] | 内部会计控制理论与实务[共4302字] |
| 手术室风险预案——手术顺利进行的安[共1809字] | 外籍护士对中国近代护理的作用与影响[共2182字] | 2008年开发区信访工作总结[共7144字] |
| （×镇党委）创“五好”活动综述创[共6830字] | ×企业上半年安全工作总结[共2158字] | 北京高校图书馆期刊工作研究会2001年[共1833字] |
| 金工实习之车工实习报告[共1580字] | 反思中国公民的社会保障权[共8305字] | 浅析娱乐新闻失实的原因及措施[共1928字] |
| 浅谈教师的主体性发展[共3590字] | 偷税心理的分析和劝导[共2553字] | 包头市部分农村人群高血压患病调查[共1387字] |
