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羟甲基化类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 羟甲基化dna和胸腺嘧啶dna糖苷酶电化[本文69页] | 巯基型螯合剂的合成及其对镍废水处理[本文80页] | 麦草碱木素的催化磺化改性及其在石油[本文104页] |
| 酯化氧化法合成水杨醛[本文71页] | 水杨醇合成新工艺的研究[本文60页] | n-芳基-n-羟甲基酰胺和亚甲基双酰胺的[本文128页] |
| 水溶性聚合物官能团的转换[本文74页] | 木质素固沙高分子材料交联反应的研究[本文57页] | 碱木质素改性脲醛树脂的研究[本文65页] |
| 电化学传感阴离子受体的合成和性质研[本文71页] | 黑曲霉孢子模板法合成纳米金及其催化[本文59页] | β-内酰胺类抗生素中间体的合成[本文79页] |
| 新型酚酞聚芳醚酮的合成及性能研究[本文45页] | 煤基腐植酸改性建筑人造板粘合剂的研[本文69页] | 木质素磺酸盐的化学改性及其对金属离[本文86页] |
| 造纸浓缩黑液木质素基木材胶粘剂的研[本文79页] | 系统性红斑狼疮cd4~+t细胞全基因组dn[本文98页] | 小鼠肾脏缺血再灌注损伤中5hmc的动态[本文107页] |
| tetl基因在猪诱导多潜能干细胞特性维[本文136页] | dna变异和修饰调控精神分裂症易感基因[本文84页] | 醌类化合物调控dna羟甲基化的分子机制[本文101页] |
| 系统性硬皮病cd4~+t细胞表观遗传学修[本文139页] | uhrf2影响dna羟甲基化和小鼠学习记忆[本文85页] | 小鼠早期胚胎中dna羟甲基化的动态变化[本文117页] |
| 基于苯酰甲基吡啶盐、1,3-二羰基化合[本文91页] | γ-氨基丁酸对植物细胞dna甲基化的动[本文60页] | 聚苯硫醚改性及其复合材料制备与性能[本文71页] |
| 木质素酚在纸张增强和表面疏水改性上[本文65页] | 秸秆乙醇残渣改性脲醛树脂的制备与应[本文79页] | 酶解木质素羟甲基化改性及制备酚醛树[本文75页] |
| ac3缺失小鼠moe的dna甲基化分析[本文60页] | tet在斑马鱼早期造血发育中的功能研究[本文116页] | 利用小鼠模型研究uhrf1和uhrf2蛋白的[本文94页] |
| 高甲醚化三聚氰胺甲醛树脂的合成与表[本文90页] | 塑料光纤单体α-氟代丙烯酸甲酯的合成[本文89页] | 环氧树脂水性化与固化研究[本文75页] |
| 结直肠癌中甲基化、羟甲基化差异基因[本文74页] | tets表达与结直肠癌发生发展的关系及[本文122页] | 小鼠植入前胚胎dna甲基化模式比较及d[本文64页] |
| 叶酸缺乏对子宫内膜容受性相关基因表[本文92页] | dna甲基化在耐药性癫痫形成中的作用及[本文109页] | nacl胁迫对不同倍性西瓜幼苗影响及dn[本文62页] |
| 黄瓜性型相关基因关联分析及性型稳定[本文81页] | 基因多态性及dna甲基化在婴儿痉挛症发[本文99页] | 精氨酸甲基化转移酶1对神经胶质瘤细胞[本文103页] |
| 白血病中xrcc1和cdh13启动子甲基化的[本文45页] | 胃癌组织中il-10和tnf-α基因甲基化状[本文58页] | 散发性乳腺癌组织中emsy基因启动子甲[本文50页] |
| 重型β地中海贫血γ珠蛋白基因启动子[本文81页] | 胶质瘤mgmt蛋白的表达与mgmt基因启动[本文44页] | dlk1-dio3印记区域meg8基因及ig-dmr在[本文61页] |
| 玉米茎节伸长过程的dna甲基化分析及基[本文61页] | 甲状腺乳头状癌中xaf1基因启动子甲基[本文53页] | 三氧化二砷对前列腺癌du-145细胞rass[本文59页] |
| 游离二氧化硅诱导大鼠肺成纤维细胞转[本文74页] | 全基因组dna甲基化对甘蓝型油菜春化作[本文79页] | 新生儿出生特征及h19 dna甲基化与孕期[本文67页] |
| 食管/贲门双原发癌（双源癌）患者家族[本文56页] | 氮杂四元环配体对醛的不对称甲基化和[本文52页] | 黑龙江省外来入侵植物分布及假苍耳(i[本文44页] |
| 儿童急性白血病riz1基因表达及启动子[本文84页] | hic1甲基化调控hic1/sirt1通路在慢性[本文93页] | 甲基化寡核苷酸诱导灭活ednrb基因在先[本文111页] |
| 转fat-1基因克隆绵羊的制备及其启动子[本文110页] | 叶酸水平与肝癌、食管癌相关基因甲基[本文119页] | 小鼠早期胚胎发育过程中5-羟甲基胞嘧[本文97页] |
| 阿尔茨海默病鼠模型中甲基化致病基因[本文45页] | p16~(ink4a)的表达、p16基因甲基化水[本文41页] | 高危型hpv感染、dnmt1表达和dapk基因[本文40页] |
| 骨髓增生异常综合征患者riz1基因表达[本文51页] | 胶质瘤细胞中gdnf基因启动子1区甲基化[本文54页] | 食管癌组织fas、fasl蛋白表达与fas基[本文62页] |
| dna甲基化与慢性髓细胞白血病急变的相[本文61页] | rnf111基因启动子区甲基化与非小细胞[本文92页] | ~(12)c辐射小鼠头部诱发肝脏甲基化改[本文82页] |
| aba、sa预处理对水分和盐胁迫下水稻d[本文44页] | 非小细胞肺癌与血浆dapk基因启动子甲[本文42页] | 上皮性钙粘素预测葡萄胎恶变的价值及[本文40页] |
| 乳腺癌tslc1与mal基因mrna表达及启动[本文44页] | 6-ohda所致帕金森病模型大鼠黑质ferr[本文45页] | 卵巢癌tgfbi启动子甲基化与卵巢癌耐药[本文111页] |
| 子宫内膜癌组织中dach1基因启动子的甲[本文98页] | so_2诱导拟南芥dna甲基化变异过程中h[本文48页] | 大花蕙兰子房授粉后不同时期dna甲基化[本文62页] |
| 铜参与的三氟甲基化反应研究[本文73页] | 甲状腺癌血dna甲基化谱的研究[本文68页] | 离子改性高硅丝光沸石催化甲苯甲基化[本文73页] |
| 细胞特异性的dnmt1甲基化修饰对其稳定[本文61页] | 生殖细胞特异性基因的表达受甲基化和[本文58页] | carm1通过催化组蛋白h3精氨酸甲基化介[本文55页] |
| 胞苷酸羟甲基化酶mila的酶学特性研究[本文85页] | 普洱茶及黄杨类化合物诱导alt肿瘤p16[本文67页] | 多发性骨髓瘤患者中dapk基因异常甲基[本文68页] |
| 多发性骨髓瘤中细胞因子信号转导抑制[本文60页] | 乳腺导管内增生性病变及乳腺癌中apc和[本文85页] | 多发性骨髓瘤中p15基因异常甲基化的研[本文64页] |
| 乳腺导管内增生性病变及乳腺癌中noey[本文72页] | 系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞[本文66页] | 烟草（红花大金元品种）在不同生长时[本文65页] |
| 云南大理地区不同地域环境下烟草基因[本文100页] | 植物dna甲基化的器官特异性及其对生态[本文81页] | p53基因突变和rarβ基因甲基化对肺癌[本文66页] |
| 胃癌pai-1遗传不稳定性、5‘侧翼区甲[本文106页] | 金雀异黄酮诱导胃癌细胞周期阻滞和pc[本文161页] | 乙肝肝癌诊断和预后相关的dna甲基化谱[本文132页] |
| pcdh17，一个新的甲基化调控的胃肠肿[本文96页] | jph3,一个新的甲基化调控的胃肠肿瘤抑[本文91页] | 5-aza-dc对肺癌spc-a-1细胞p16、mgmt[本文52页] |
| 肺癌患者癌组织和血浆p16基因甲基化的[本文63页] | 非小细胞肺癌患者癌组织rar-β基因甲[本文56页] | 肝癌细胞系中多基因启动子区域异常甲[本文70页] |
| 抑癌基因runx3、dapk启动子区甲基化及[本文56页] | 脑胶质瘤中ednrb基因甲基化状态的研究[本文36页] | 羟氯喹逆转紫外线诱导系统性红斑狼疮[本文53页] |
| 冠心病患者外周血中er-α基因启动子区[本文54页] | 体外培养对小鼠生精细胞印迹基因h19和[本文59页] | 组蛋白去甲基化酶jhd2、jmjd5的结构生[本文87页] |
| 组蛋白的甲基化修饰在人treg细胞基因[本文104页] | 竹类植物生长发育过程中的dna甲基化研[本文82页] | 甲基化egcg的酶法合成研究[本文53页] |
| 食管癌中chfr基因的甲基化与微管抑制[本文62页] | 胃癌中化疗敏感性相关基因甲基化、lr[本文115页] | 定量检测骨髓增生异常综合征中id4基因[本文117页] |
| 硫甲基化修饰的天然格尔德霉素衍生物[本文77页] | 有丝分裂细胞周期中核小体的解离模式[本文131页] | dna甲基化与先天性小耳畸形发病关系的[本文90页] |
| 嗜铬细胞瘤和副神经节瘤中多个肿瘤抑[本文153页] | ⅰ期非小细胞肺癌mirna-34b/c编码dna[本文61页] | 可可影响血脂谱的荟萃分析及foxp3基因[本文114页] |
| 眠性变化家蚕的差异蛋白质组及dna甲基[本文82页] | 猪胚胎体外生产技术优化及dna甲基化重[本文62页] | 甲基化egcg的合成及其稳定性研究[本文43页] |
| 小鼠体外受精胚与体内胚oct4基因启动[本文48页] | 玉米尿卟啉原甲基化酶的不同片段表达[本文44页] | c_（60）的氟化和三氟甲基化研究[本文60页] |
| 日粮中蛋氨酸和赖氨酸水平对肉鸡生产[本文65页] | 一氧化氮激发植物产生次生代谢产物异[本文49页] | 原发型肺癌抑癌基因rassf1a启动子甲基[本文83页] |
| 支气管灌洗液基因过甲基化对肺癌诊断[本文54页] | 1.tbp和tlp对htert的转录调节作用及机[本文137页] | 组蛋白甲基化和dna甲基化相互作用机制[本文77页] |
| 钩端螺旋体腺苷甲硫氨酸依赖型氧甲基[本文116页] | 虚寒、虚热状态大鼠肝组织dna甲基化水[本文68页] | 正常及虚寒状态大鼠肝脏的dna甲基化水[本文55页] |
| 发夹式sirna活化结直肠癌高甲基化抑癌[本文100页] | 食管癌相关mirna基因dna甲基化状态的[本文61页] | 髓系白血病骨髓有核细胞中wnt5a启动子[本文70页] |
| 致癌物诱导大鼠肺鳞癌癌变过程中dna甲[本文171页] | 异常甲基化调控结直肠癌细胞irinotec[本文121页] | 基于寡核苷酸芯片的地中海贫血特异性[本文107页] |
| 白血病中雌激素受体启动子cpg岛甲基化[本文112页] | wnt5a在白血病中的表达及其启动子区域[本文64页] | 遗传性非息肉病性结直肠癌中错配修复[本文55页] |
| 胶质瘤干细胞（gscs）的分离与鉴定及[本文65页] | 缺氧状态下人小细胞肺癌h446细胞错配[本文117页] | mnng对人正常胃黏膜上皮细胞端粒酶活[本文121页] |
| 白血病细胞中雄激素受体启动子cpg岛甲[本文78页] | 散发性结直肠癌中hmlh1基因启动子区c[本文121页] | hbv感染后表型相关单卵孪生子基因组c[本文114页] |
| aspp基因家族mrna在肿瘤细胞株中的表[本文88页] | 散发性乳腺癌及乳腺增生组织brca1基因[本文64页] | 胃癌细胞caspase-8基因甲基化状态对t[本文73页] |
| 白血病中孕酮受体启动子cpg岛甲基化的[本文74页] | 肺癌染色体和dna甲基化异常改变及其诊[本文158页] | 检测mgmt启动子甲基化在肿瘤烷化剂个[本文100页] |
| ⅰ.sirna抑制csb基因表达及对细胞增殖[本文82页] | 从基因组序列预测cpg岛甲基化的倾向性[本文65页] | 赖氨酸特异性去甲基化酶1（lsd1）在细[本文63页] |
| 水稻早期盐胁迫生长调控中的dna甲基化[本文82页] | dna甲基化对小麦根系早期生长发育影响[本文70页] | 落叶松体细胞胚胎发生过程中dna甲基化[本文109页] |
| 砷代谢相关酶基因多态性及其mrna表达[本文131页] | 油菜杂种优势形成过程中基因组dna甲基[本文51页] | egfr-tki治疗晚期非小细胞肺癌及dna甲[本文70页] |
| 非霍奇金淋巴瘤中zo-1基因启动子区甲[本文54页] | id4基因甲基化特异性定量pcr方法的建[本文90页] | 骨髓增生异常综合征中zo-1基因甲基化[本文68页] |
| id4基因甲基化在血液系统恶性肿瘤中的[本文80页] | 血液系统疾病中lrp15基因甲基化状态的[本文63页] | igsf4基因在白血病细胞甲基化失活的初[本文80页] |
| 人支气管上皮细胞癌变株多种抑癌基因[本文63页] | 体细胞克隆胚胎生产及其dna甲基化研究[本文67页] | 水稻盐胁迫全基因组表达谱及抗逆dna甲[本文161页] |
| 肺癌p16基因甲基化改变及对肺癌早期诊[本文73页] | prmt1通过对myod精氨酸甲基化修饰调控[本文93页] | maoa内部多位点作用模式及dna甲基化状[本文175页] |
| 食管鳞癌中肿瘤相关基因的甲基化研究[本文149页] | 氧化应激和dna甲基化在同型半胱氨酸诱[本文97页] | 玻璃化冷冻小鼠胚胎对印记基因h19/ig[本文93页] |
| 20s蛋白酶体快速分离和异质性研究及蛋[本文88页] | 皮肤黑素瘤细胞igfbp7基因启动子区cp[本文82页] | 妊娠高血压相关金属蛋白酶表达和甲基[本文80页] |
| 胰腺癌中rassf2a启动子甲基化状态的检[本文75页] | 食管鳞状细胞癌差异甲基化片段的筛选[本文94页] | 乳癌发病机制的初步探讨：儿茶酚雌激[本文71页] |
| dna甲基化在itp发病机制中的初步研究[本文127页] | 斑块型银屑病表皮p16～（ink4a）基因[本文147页] | ppenk、s100a4及其甲基化在胰腺癌发病[本文113页] |
| 系统性红斑狼疮患者dna甲基化状态与趋[本文183页] | 食管鳞癌表达下调基因dna甲基化分析及[本文123页] | 抑癌基因arhi/noey2及其甲基化在胰腺[本文105页] |
| 血浆dna定量测定及p16基因异常甲基化[本文129页] | p16基因甲基化与地砷病发病关系的研究[本文75页] | ecorii r-m基因在大肠杆菌中的表达及[本文126页] |
| 三倍体枇杷实生后代及杂交后代scot标[本文67页] | 不同倍性多倍体枇杷基因组变异及其dn[本文70页] | 荣昌猪dna甲基化水平的差异分析[本文49页] |
| 沙田柚（3x、4x）与红江橙（4x）多倍[本文63页] | 四倍体长春花（catharanthus roseus）[本文58页] | dna甲基化与油菜杂种优势关系的研究[本文52页] |
| 磺酸甲基化zspp轴向配位固载手性mn（[本文62页] | dna甲基化与肉牛杂种优势关系的初步研[本文65页] | lhx6基因的甲基化检测及其在肿瘤细胞[本文42页] |
| 天然与人工合成三倍体枇杷基因组变异[本文132页] | 茶叶中甲基化egcg的调查研究[本文45页] | 改良多重实时荧光pcr技术定量检测dna[本文90页] |
| 中国主要红树林湿地中甲基汞的分布规[本文73页] | 孤儿受体tr3抑制蛋白精氨酸甲基转移酶[本文85页] | 乳腺癌中dapk1基因的表达及启动子甲基[本文49页] |
| 原发性肝癌runx3的表达及启动子异常甲[本文47页] | stat3及其磷酸化、socs3及其dna甲基化[本文64页] | 急性白血病组蛋白甲基化和dna甲基化的[本文119页] |
| 急性白血病中分泌型卷曲相关蛋白基因[本文73页] | 雷公藤内酯醇逆转急性淋巴细胞白血病[本文58页] | 急性白血病组蛋白甲基化异常及phi对组[本文49页] |
| 组蛋白乙酰化、甲基化异常调控及细胞[本文44页] | phi诱导急性t淋巴细胞性白血病molt-4[本文51页] | egcg单药及联合tsa逆转人恶性淋巴瘤c[本文45页] |
| 急性白血病p16基因甲基化状态检测及e[本文50页] | a_（s2）o_3逆转人恶性淋巴瘤ca46细胞[本文56页] | 胃癌相关基因启动子甲基化状态的研究[本文48页] |
| dna甲基化与血液肿瘤相关性研究[本文23页] | 胃癌及癌旁组织xedar基因启动子cpg岛[本文46页] | 卵巢上皮性癌中sparc基因启动子区甲基[本文50页] |
| 果蝇mre11蛋白精氨酸甲基化位点检测及[本文81页] | 乳腺癌组织中trβ1基因mrna异常表达及[本文54页] | dna甲基转移酶基因的表达和花粉母细胞[本文112页] |
| tslc1基因异常甲基化及其与hpv的关系[本文49页] | 核糖体蛋白s10的甲基化对其与b23相互[本文59页] | 胃癌组织中caveolin-1基因外显子2及c[本文44页] |
| 宫颈癌及癌前病变中tslc1基因cpg岛甲[本文43页] | 烧伤病房鲍氏不动杆菌质粒介导的16s [本文41页] | 胃癌中caveolin-1、dnmt1蛋白和dnmt1[本文60页] |
| 胃癌中ezrin基因的表达及其cpg岛甲基[本文62页] | 去甲基化制剂诱导hepg2肝癌细胞runx3[本文61页] | 胃癌中rassf2a和p16基因甲基化及其表[本文79页] |
| 膀胱移行细胞癌dbccr1、p16、p15、p1[本文46页] | 胃癌中rassf1a基因转录表达和启动子区[本文40页] | 葡萄胎dna甲基化研究[本文56页] |
| 21三体综合征21qcpg岛dna甲基化水平研[本文78页] | 膀胱移行细胞癌中hepacam外显子2甲基[本文56页] | 涎腺腺样囊性癌细胞中pten基因启动子[本文82页] |
| dna甲基化在dehp诱发隐睾发生过程中的[本文96页] | 甲基化酶抑制剂5-氮杂胞苷对hl60细胞[本文124页] | 烟草悬凝物诱导永生化人支气管上皮细[本文45页] |
| dna甲基化对原发性乳腺癌er、p16基因[本文50页] | 人肺癌rasgrf2和fbn2基因异常甲基化的[本文103页] | as_2o_3对急性淋巴细胞白血病molt-4细[本文45页] |
| 肝癌中oct6、sall3 cpg岛异常甲基化调[本文94页] | 人类精子、体外成熟卵细胞及植入前胚[本文128页] | pcos患者子宫内膜insr基因甲基化及dn[本文143页] |
| wnt通路抑制因子的甲基化在大肠侧向发[本文53页] | 辅助生殖技术及自然妊娠绒毛中印记基[本文58页] | cadm1/tslc1级联基因甲基化与大肠癌发[本文90页] |
| 肠上皮化生和胃癌中cdx2基因启动子甲[本文67页] | 胃癌患者血清rassf1a基因启动子区甲基[本文55页] | hoxa10、pten基因启动子甲基化与子宫[本文56页] |
| 结直肠癌tiam1基因异常甲基化的研究[本文83页] | 辅助生殖技术对pws/as印记调控区snrp[本文55页] | pcos动物模型及pcos患者lhr、insr、a[本文106页] |
