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| 组蛋白修饰因子carm1调控人胚胎干细胞[本文73页] | 小鼠诱导多能性干细胞传代培养中染色[本文76页] | 甲基转移酶抑制剂adox对细胞多能性相[本文102页] |
| 多能性基因-oct4，nanog维持胚胎干细[本文79页] | 小鼠体细胞向多能性神经前体细胞和成[本文84页] | 胰岛素对拟胚体表达多能性和分化标志[本文53页] |
| da品系大鼠胚胎干细胞系的建立及多能[本文79页] | 人胚胎生殖细胞的分离、培养及多能性[本文66页] | 牛的成熟配子，体外受精胚以及克隆胚[本文72页] |
| 牛乳腺上皮细胞永生化及其多能性的研[本文110页] | 猪皮肤来源前体细胞多能性的分子机制[本文113页] | 稳定表达牛nanog基因的成纤维细胞制作[本文99页] |
| 小鼠胚胎干细胞多能性研究[本文99页] | 人与猕猴不同组织多能性干细胞相关基[本文55页] | 生殖干细胞与肿瘤干细胞多能性及分裂[本文98页] |
| 稳定表达转录因子foxa1或foxm1对干细[本文66页] | 小鼠mscs多能性及其与颗粒细胞相互影[本文49页] | 成年大鼠脊髓损伤后反应性星形胶质细[本文52页] |
| 不同来源体细胞诱导形成多能性干细胞[本文65页] | 胰岛素对拟胚体多能性和分化相关标志[本文59页] | 猪源多能性基因的克隆与猪oct4基因的[本文106页] |
| 水牛多能性转录因子oct4、sox2和nano[本文76页] | 转录辅助抑制因子grg3参与干细胞多能[本文64页] | 添加不同的因子对绵羊类胚胎干细胞多[本文50页] |
| 转录因子foxm1维持干细胞多能性的研究[本文113页] | 多能性干细胞培养环境和多能性的相关[本文76页] | 重组四因子体外维持cescs多能性和自我[本文72页] |
| 利用重组蛋白诱导产生安全的牛的诱导[本文85页] | 猪诱导多能性干细胞及端粒重编程研究[本文121页] | 小鼠孤雌单倍体胚胎干细胞多能性与功[本文55页] |
| 端粒酶敲除小鼠核移植胚胎干细胞系和[本文109页] | m112在胚胎干细胞多能性的维持以及分[本文57页] | 猫多能性基因慢病毒表达载体的构建与[本文59页] |
| 小鼠支持细胞源的诱导多能性干细胞及[本文67页] | 多能性干细胞诱导与体外培养的初步研[本文71页] | 诱导多能性干细胞移植减轻实验性脑出[本文71页] |
| 维生素c促进小鼠胚胎干细胞多能性维持[本文100页] | 小分子化合物aicar维持胚胎干细胞多能[本文119页] | 猪诱导干细胞多能性维持机理的研究[本文96页] |
| 连续诱导重编程体系的建立及多能性标[本文99页] | 猪和山羊多能性干细胞及其培养体系的[本文111页] | 肩峰下滑囊间充质干细胞多能性的探讨[本文140页] |
| 干细胞维持多能性分子机制的研究和长[本文103页] | drp1和parkin在干细胞多能性维持和重[本文124页] | 老年人骨髓多能性干细胞的培养、分析[本文96页] |
| 猪诱导多能性干细胞系建立及改善其多[本文63页] | dax1调控胚胎干细胞及诱导多能性稳态[本文128页] | 牙鲆（paralichthys olivaceus）干细[本文151页] |
| 多能性基因的转录延伸是体细胞重编程[本文81页] | 小鼠雌性诱导多能性干细胞的分离与多[本文81页] | 猪诱导型多能干细胞多能性维持的机理[本文107页] |
| 绵羊诱导多能性干细胞的制作与鉴定研[本文77页] | mir-302/367在小鼠f9细胞中多能性维持[本文85页] | 胚胎来源的猪多能性干细胞系建立及其[本文76页] |
| xist tale r-dtfs来源的小鼠ips细胞系[本文55页] | wnt3a蛋白对小鼠胚胎干细胞多能性维持[本文44页] | 猪胚胎oct4-egfp多能性报告系统的构建[本文45页] |
| 利用绵羊多能性因子诱导小鼠体细胞为[本文45页] | 对erk信号通路在小鼠胚胎干细胞中基因[本文63页] | 尼罗罗非鱼oct4的表达、多能性活性及[本文87页] |
| 猪多能性干细胞micrornas的鉴定及其生[本文144页] | 多能性基因在赤子爱胜蚓（eisenia fo[本文77页] | 环状rnas在干细胞多能性和重编程中的[本文84页] |
| 小分子化合物激活中间态细胞kmeg-prc[本文47页] | 邻苯二甲酸单乙基己基酯对小鼠胚胎干[本文65页] | lpa对猪孤雌胚胎早期发育及多能性标志[本文58页] |
| 低氧对水牛脂肪干细胞增殖和多能性维[本文77页] | 方格星虫多能性因子预测及其体表损伤[本文77页] | rlt介导的愈伤多能性获得的研究[本文45页] |
| gbx2维持及诱导小鼠胚胎干细胞na(?)v[本文78页] | 转录因子foxa1对干细胞多能性基因nan[本文93页] | 转录因子foxm1对小鼠胚胎干细胞多能性[本文97页] |
| 不同小分子化合物在小鼠胚胎干细胞多[本文106页] | 蝙蝠诱导多能性干细胞的建系及其初步[本文148页] | 化疗药物对癌干细胞多能性的影响及cs[本文105页] |
| 诱导肿瘤来源的多能性干细胞及其功能[本文143页] | 低氧对牙周膜干细胞干性作用：自我更[本文113页] | 先天性巨结肠疾病相关基因ptprr维持肠[本文118页] |
| mtor和线粒体对小鼠胚胎干细胞增殖及[本文87页] | 猪雄性生殖干细胞向多能性干细胞的诱[本文49页] | 人类诱导多能干细胞的培养、鉴定及其[本文48页] |
| 利用特定转录因子诱导猪体细胞重编程[本文106页] | 微核糖核酸簇mir-302-367和mir-106a-[本文101页] | 猪胚胎干细胞（eg）嵌合体制作研究[本文64页] |
| 兔和牛原生殖细胞用于胚胎干细胞系建[本文70页] | 胚胎干细胞转录因子foxd3转录调控机制[本文133页] | 猪nanog基因在成纤维细胞与克隆胚胎中[本文87页] |
| 多种类型的肿瘤可以起源于骨髓细胞[本文107页] | 人ips细胞株的建立与abcg2在人多能分[本文106页] | 神经营养因子-3基因修饰的神经干细胞[本文152页] |
| 羊水来源干细胞的分离培养及其生物学[本文57页] | 不同转录因子组合诱导成年牛体细胞为[本文129页] | 人胚胎干细胞生物学性状及向内皮分化[本文114页] |
| 人足月胎盘羊膜细胞的生物学特性及其[本文72页] | 人oct4蛋白诱导神经干细胞为ips细胞的[本文55页] | 重编程大鼠成纤维细胞为诱导多能干细[本文69页] |
| mk和gm-csfrα在胚胎干细胞中的表达与[本文108页] | 鸡胚胎生殖细胞多向分化调控的研究[本文128页] | 水牛诱导多能干细胞的研究[本文159页] |
| 猪脐带间充质干细胞的分离培养与鉴定[本文49页] | 传代次数及bfgf对oesc-like的影响与小[本文56页] | 小鼠孤雄胚胎干细胞的建立和应用[本文81页] |
| 猪胚胎干细胞分离培养与oct4-egfp示踪[本文52页] | 小鼠部分重编程细胞系的建立及其可塑[本文48页] | 山羊皮肤中ssea3~+细胞的分离培养及其[本文75页] |
| 控制性叶酸剥夺法诱导小鼠ips细胞的研[本文104页] | swi/snf染色体重塑复合物在人胚胎干细[本文94页] | tmp蛋白调控系统在细胞重编程过程中的[本文113页] |
| 大鼠p2x4r配体结合和通道失敏研究及i[本文119页] | brg1-swi/snf染色质重塑复合物在鼠顶[本文93页] | prmt5对奶山羊体细胞重编程的影响[本文63页] |
| 小鼠ips细胞系的建立及向生殖细胞的诱[本文44页] | 人羊膜上皮细胞冻存前后生物学特性比[本文66页] | ips细胞定向分化为胰岛素分泌细胞的相[本文62页] |
| 人胚胎干细胞自我更新过程中调控性非[本文99页] | 建立安全有效的猪的诱导多能干细胞[本文144页] | 不同氧浓度下人孤雌胚胎干细胞基因组[本文75页] |
| 利用诱导多能干细胞研究丙戊酸诱发al[本文115页] | 重编程中间态细胞（kmeg-prcs）的鉴定[本文35页] | 白血病抑制因子lif分离纯化及其在体外[本文43页] |
| 三氯生暴露对胚胎发育的影响及机制研[本文124页] | 基于piggybac基因抓捕体系的重编程相[本文111页] | mir-221对正常乳腺和乳腺肿瘤干细胞调[本文113页] |
| 阿尔巴斯绒山羊毛囊干细胞的分离鉴定[本文90页] | 阿尔巴斯白绒山羊诱导性多潜能干细胞[本文106页] | 基于组学数据的阿尔兹海默症染色体区[本文91页] |
| 小鼠nanog基因负调控作用的研究[本文110页] | tsa和saha对阿尔巴斯白绒山羊脂肪间充[本文66页] | 小鼠og-mef细胞重编程过程中细胞动力[本文55页] |
| 利用不同方法对大鼠胚胎干细胞转染红[本文71页] | 利用特定转录因子的mrnas诱导小鼠体细[本文178页] | 大鼠单倍体胚胎干细胞建系及功能研究[本文80页] |
| 小分子化合物诱导小鼠多能干细胞（ci[本文58页] | 牛囊胚icm转录组分析及体外培养[本文62页] | 兔类胚胎干细胞及诱导性多潜能干细胞[本文71页] |
| 肝癌细胞对trail固有耐药和获得性耐药[本文110页] | 预诱导培养的成人外周血单个核细胞在[本文58页] | 人间充质干细胞的增殖调控机制及体外[本文72页] |
| 猪lin28、klf4、c-myc和oct4基因原核[本文62页] | 猪诱导多能干细胞中lncrna/mrna的发掘[本文92页] | 小核仁rna在维持人多能干细胞自我更新[本文78页] |
| 利用crispr/cas9技术构建c3基因敲除猪[本文125页] | 人ips诱导分化为巨噬细胞及抗结核免疫[本文64页] | 干细胞转录因子nanog去泛素化酶的鉴定[本文52页] |
| mrna诱导人ipscs重编程体系的优化及向[本文70页] | 猪诱导多能干细胞及其核移植胚胎的异[本文123页] | 猪epcam对细胞重编程和多能基因表达的[本文117页] |
| 猪胚胎干细胞不同状态表达差异比较及[本文93页] | 猪体细胞核移植重编程和胚胎发育影响[本文123页] | 牛诱导性多能干细胞的初步研究[本文167页] |
| 自噬对重编程的影响及机制研究[本文90页] | 环境刺激对人类体细胞特性的影响[本文78页] | 细胞自噬调控对兔ipscs形成及相关基因[本文57页] |
| 水牛囊胚发育阶段对原始态/始发态胚胎[本文80页] | 烧伤患者特异性非整合诱导多能干细胞[本文50页] | 多能源互补回收co_2的化学链燃烧机理[本文173页] |
| 细胞重编程与诱导内胚层多能干细胞的[本文132页] | 利用gateway技术构建组织特异启动子及[本文55页] | 8-细胞期胚胎注射检测小鼠诱导多能干[本文83页] |
| 养殖场中多能源系统应用的可行性研究[本文72页] | 儿童急性早幼粒细胞白血病的临床及相[本文100页] | 二相法诱导多能干细胞及其分子通路研[本文111页] |
| 猪诱导多能干细胞（ips）体内发育能力[本文56页] | 儿童白血病病人特异性诱导多能干细胞[本文178页] | 人真皮多能干细胞促进糖尿病裸鼠创面[本文42页] |
| 体外定向诱导胚胎干细胞和诱导性多能[本文66页] | 激光控制下的量子多能级系统的维数约[本文99页] | 混合动力城市客车多能源控制策略研究[本文69页] |
| tlx基因对大鼠真皮多能干细胞增殖和成[本文130页] | nov基因真核表达载体的构建及其在大鼠[本文118页] | hbd_2修饰真皮多能干细胞移植促进感染[本文78页] |
| 真皮多能干细胞参与创伤愈合机制的实[本文77页] | vegf165转染真皮多能干细胞及其对放创[本文78页] | 真皮来源成体多能干细胞的生物学性状[本文155页] |
| 多能源互补的多功能能源系统及其集成[本文133页] | 脐带血多能成体祖细胞生物学特性及分[本文84页] | 培养一专多能复合型歌唱人才的具体实[本文16页] |
| 真皮多能干细胞复合丝素蛋白—聚乳酸[本文46页] | 基于多能谷纤锌矿相zno的monte-carlo[本文91页] | 西部多能源互补利用的分布式能源系统[本文74页] |
| 诱导多能干细胞移植后对急性心肌梗死[本文54页] | 建立西藏小型猪诱导多能干细胞系初探[本文47页] | 人骨髓来源的多能成体祖细胞在体外定[本文81页] |
| 基因重组蛋白诱导多能干细胞基础研究[本文100页] | 真皮多能干细胞移植治疗大鼠皮肤光老[本文42页] | 电热微致动器的多能量域建模与仿真技[本文89页] |
| 外场控制下多能级原子自发辐射特性研[本文107页] | 非马尔可夫热库中多能级原子自发辐射[本文113页] | 并联式hev多能源动力总成控制系统的研[本文71页] |
| 多能级系统的二维非线性激光谱[本文59页] | 人和小鼠多能干细胞的分离和培养[本文63页] | 磁微致动器的多能量域建模及数值模拟[本文97页] |
| 人诱导型多能干细胞相关技术的研究[本文81页] | 原子、分子和离子多能级系统中的量子[本文121页] | 分子多能级系统量子干涉效应研究[本文108页] |
| 多能源动力总成控制系统的控制策略及[本文70页] | 混合动力电动汽车wg6120hd多能源控制[本文78页] | 多能场协同紫外光催化降解废水中有机[本文71页] |
| hev多能源动力总成控制系统的研究与实[本文75页] | 诱导多能干细胞转录因子在肝细胞癌复[本文68页] | 多能源hev的仿真分析及其控制系统设计[本文83页] |
| 多能x射线ct统计重建算法研究[本文62页] | 自主机器人燃料电池多能源动力系统研[本文65页] | 自体诱导性多能干细胞移植治疗慢性肾[本文53页] |
| 燃料电池电动汽车多能源匹配与自适应[本文68页] | 基于dsp的混合动力公交车多能源控制系[本文81页] | 水中酚类污染物的多能场协同降解研究[本文69页] |
| 病毒载体介导家鸡多能细胞系的转基因[本文103页] | 混合动力汽车多能源动力总成控制器的[本文88页] | 海洋能多能互补智能供电系统总体开发[本文247页] |
| 小鼠多能成体祖细胞的培养及冷冻保存[本文61页] | 多能级冷原子系统中超慢光孤子的研究[本文47页] | 多能干细胞中稳定表达转录因子foxa2的[本文76页] |
| 多能级原子系统中量子干涉效应的研究[本文52页] | 人诱导性多能干细胞向表皮样干细胞分[本文43页] | 多能源纯电动汽车建模与仿真的研究[本文72页] |
| 多能级原子在驱动场作用下和光子晶体[本文68页] | 人真皮多能干细胞移植对脑缺血损伤修[本文60页] | 人诱导性多能干细胞向神经干细胞分化[本文58页] |
| 真皮多能干细胞与聚（对苯二甲酸丁二[本文44页] | 多能级原子系统中的量子调控[本文53页] | 运用人诱导多能干细胞建立唐氏综合征[本文83页] |
| 多能级系统中的量子干涉效应[本文57页] | 多能级系统中基于量子干涉效应下的量[本文55页] | icr小鼠胚胎多能干细胞的分离克隆研究[本文74页] |
| 腔场与多能级原子相互作用中的量子特[本文50页] | 并联混合动力电动大客车多能源动力总[本文82页] | 多光场驱动下多能级原子的自发辐射[本文133页] |
| hev多能源控制策略及半实物仿真测试平[本文101页] | hev多能源动力总成控制系统的研究与实[本文84页] | 燃料电池混合动力汽车多能源系统仿真[本文78页] |
| 原子与原子核多能级体系中的eit及瞬态[本文90页] | 复杂多能域耦合系统相似理论研究及其[本文105页] | 混合动力汽车多能源动力总成控制器现[本文74页] |
| 多能源动力总成控制系统的研究与设计[本文77页] | 少周期啁啾高斯脉冲在多能级原子介质[本文128页] | 中职文化课教师“多能化”培训模式个[本文56页] |
| 并联混合动力中型客车多能源动力优化[本文67页] | 釉基质蛋白在体外对诱导性多能干细胞[本文117页] | 偏振光与多能级原子作用过程中的非线[本文59页] |
| 多能级冷原子系统中eit增强非线性效应[本文125页] | 多能级原子中量子相干及干涉滤波器的[本文55页] | 多能级原子系统中eit效应及原子冷却的[本文47页] |
| 多能级原子系统中量子相干增强的弱光[本文123页] | mems中多能量场耦合问题数值方法研究[本文58页] | 超短激光脉冲在多能级系统中传输特性[本文56页] |
| 基于advisor的多能量源hev仿真软件二[本文62页] | 克服多能干细胞移植免疫排斥反应的实[本文79页] | 空场诱导相干性对多能级原子系统光学[本文53页] |
| 用光学手段对多能级原子系统吸收性质[本文56页] | 南方多能集团薪酬体系研究与设计[本文74页] | 胎盘来源多能细胞的体外分离培养与生[本文74页] |
| 多能级系统完全布居转移和多末态叠加[本文42页] | 多能互补综合能源模式在解决干旱河谷[本文88页] | 阿里地区能源利用方案及多能互补系统[本文110页] |
| 病毒载体技术的安全性研究及其在诱导[本文173页] | 骨髓源性多能成体祖细胞向起搏细胞的[本文85页] | 骨髓多能成体祖细胞向表皮细胞分化的[本文111页] |
| 小鼠骨髓多能干细胞建系及其造血重建[本文110页] | 多能互补的热泵系统性能实验研究[本文71页] | 血管内皮生长因子对诱导多能干细胞向[本文53页] |
| 诱导多能干细胞与心肌细胞融合的实验[本文65页] | 猪间充质干细胞生物学特征及其重编程[本文144页] | 脐带血多能干细胞对帕金森氏病的治疗[本文110页] |
| 基于多能量x射线成像的图像融合与辅助[本文91页] | 全反式维甲酸促人脐血多能干细胞向多[本文51页] | 人类胚胎干细胞/诱导性多能干细胞向成[本文86页] |
| 考虑再生制动的混合动力轿车能量管理[本文122页] | 接骨药丸抑制脾多能干细胞源性破骨细[本文50页] | 荧光纳米探针及诱导多能干细胞的制备[本文193页] |
