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自噬小体类文章270篇,页次:1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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细胞自噬在脑损伤合并股骨干骨折诱发[本文57页] | 低氧微环境下内皮细胞自噬与凋亡之间[本文85页] | 慢性间歇低氧对小鼠海马ca1区神经元自[本文46页] |
靶向封闭stat3信号传导通路增强卵巢癌[本文58页] | 线虫同源基因atg-16在自噬通路中的功[本文83页] | aβ调控自噬通量的效果及其分子机制研[本文64页] |
近膜区域荧光显微图像中亚细胞目标的[本文114页] | hepg2.2.15细胞来源的自噬小体疫苗(h[本文117页] | hiv派生的microrna99致巨噬细胞自噬的[本文41页] |
mirna-146b-5p与甲状腺乳头状癌自噬的[本文74页] | 恶性胸腹水来源自噬小体(htrap)活化[本文78页] | 肿瘤患者恶性胸/腹水来源自噬小体(m[本文67页] |
dnp辐射增敏及其相关机制研究[本文70页] | aβ42诱导线粒体自噬及其生物学效应研[本文67页] | 自噬在肢体缺血预处理诱导的脑缺血耐[本文51页] |
趋磁细菌magnetospirillum magneticu[本文192页] | 脓毒症患者远期生活质量和核小体早期[本文123页] | 脂肪间充质干细胞移植对大鼠小体积肝[本文109页] |
汉族人抗核小体抗体与系统性红斑狼疮[本文49页] | 一个与磁螺菌msr-1磁小体合成密切相关[本文68页] | 有丝分裂细胞周期中核小体的解离模式[本文131页] |
nalp3炎症小体参与动脉钙化[本文46页] | 小体积光伏户用正弦逆变电源的研究[本文73页] | 重组核小体通用性th表位诱导sle口服免[本文118页] |
核小体在系统性红斑狼疮发病中的作用[本文84页] | 细菌磁小体免疫荧光检测果树病毒的快[本文89页] | 格瑞菲斯瓦尔德磁螺菌(magnetospiri[本文129页] |
rapamycin在肝硬化大鼠小体积肝移植模[本文41页] | 热纤梭菌的纤维小体酶活性及遗传改造[本文65页] | 重建肝动脉血供对大鼠小体积肝移植的[本文48页] |
小体系ti_n(n=2~7)团簇吸附氢的研[本文54页] | 小体积肝移植肝脏再生信号转导机制及[本文114页] | 经尿道钬激光前列腺切开术与前列腺切[本文26页] |
强吸收小体积生物组织的空间分辨漫反[本文98页] | 趋磁细菌的分离与培养和磁小体纯化技[本文57页] | 蛋白质组学策略对大鼠小体积肝移植物[本文144页] |
大鼠小体积肝移植术后早期缺血再灌注[本文140页] | 腺苷a_(2a)受体对大鼠小体积肝移植[本文164页] | 大鼠小体积肝移植术后肝再生特点、缺[本文109页] |
大鼠小体积肝移植模型的建立及一氧化[本文57页] | 胚胎小体制备新方法的建立及小鼠胚胎[本文61页] | 血浆exosomes小体对treg细胞功能的影[本文53页] |
基质金属蛋白酶对小体积肝移植物早期[本文102页] | mntbap对小体积肝移植物缺血再灌注损[本文95页] | 植物核小体组装蛋白1(nap1)家族成员[本文231页] |
二氮嗪预处理对大鼠小体积肝移植缺血[本文121页] | 微功耗小体积石油井下压力测试系统研[本文89页] | 供体脂肪干细胞对大鼠小体积肝移植免[本文153页] |
不同矿物对氧化亚铁硫杆菌yn-3中磁小[本文61页] | 筛选dynamin-1在大鼠突触小体中的相互[本文72页] | 抗核小体抗体测定在系统性红斑狼疮中[本文37页] |
酵母核小体定位的理论预测及核小体体[本文92页] | 冬凌草甲素诱导u937细胞凋亡及增强吞[本文140页] | nalp3炎症小体参与小鼠肝脏缺血再灌注[本文100页] |
纳米磁小体靶向药囊(tm5-func)对荷[本文54页] | nlrp3炎性小体在感染后肠易激综合征中[本文89页] | dna与组蛋白的相互作用—核小体结构形[本文47页] |
砷暴露对小鼠海马星形胶质细胞gfap和[本文39页] | 小鼠肾小体发生与发育的形态学研究[本文89页] | 核小体动力学研究[本文133页] |
血管性认知障碍大鼠脑突触小体的差异[本文80页] | 液动力对核小体缠绕过程影响的数值模[本文52页] | 趋磁细菌wm-1的分离鉴定及磁小体特性[本文137页] |
靶向rb的sirna真核表达载体与纳米磁小[本文120页] | 纳米磁小体靶向药囊(tm5-func)作用[本文114页] | 蛋白酶小体活性与tau蛋白磷酸化之间的[本文68页] |
核小体定位对rna剪接的影响及组蛋白变[本文93页] | 趋磁细菌amb-1培养条件优化及磁小体变[本文89页] | 不同矿物对氧化亚铁硫杆菌yn-3中磁小[本文61页] |
微流控芯片中核小体构象的布朗动力学[本文63页] | 氧化亚铁硫杆菌中磁小体形成相关基因[本文68页] | 磁场对趋磁螺菌amb-1磁小体形成及其相[本文128页] |
肝大部切除术后小体积肝脏的保护性治[本文92页] | 氧化亚铁硫杆菌中磁小体形成研究[本文97页] | pkrp及pkrp+tuibn治疗小体积前列腺增[本文56页] |
超声鉴别诊断小体积乳腺叶状肿瘤和纤[本文44页] | nlrp3炎性小体介导的炎性过程在肠易激[本文58页] | uvb照射对黑素小体转运的影响及其机制[本文57页] |
高性能小体积逆变器的研制[本文56页] | 血清和唾液抗核小体抗体在系统性红斑[本文64页] | 小体积多层结构微带滤波器的研究与设[本文77页] |
一、几种与疾病相关的自身抗体在sle患[本文98页] | 小体积肝移植术后早期肾功能损伤及七[本文96页] | 生长抑素对猪小体积肝移植物损伤的保[本文111页] |
大鼠小体积肝移植早期移植物损伤的信[本文110页] | 小体积肝移植术后肝窦微循环变化及肝[本文126页] | 端粒相关中心体蛋白tacp1降解及alt相[本文132页] |
肝星状细胞在大鼠小体积肝移植中的作[本文44页] | 核小体与抗核小体抗体家族在系统性红[本文65页] | 小体积移植肝损伤机制及附加门体分流[本文131页] |
远端缺血预处理对大鼠小体积肝移植术[本文67页] | 远端缺血预处理对大鼠小体积肝移植术[本文67页] | 绝对频率在核小体辨别和预测中的应用[本文48页] |
氧化应激状态下维持黑素小体蛋白低免[本文124页] | 不同矿物对氧化亚铁硫杆菌yn-3中磁小[本文61页] | 1、细菌纳米磁小体为载体的基因疫苗研[本文138页] |
趋磁细菌的生物矿化及磁小体的萃取分[本文78页] | 趋磁细菌amb-1磁小体构建磁靶向抗癌药[本文97页] | 趋磁细菌多样性和磁小体矿化影响因素[本文120页] |
核小体结合模体的预测及它们在人类基[本文96页] | 冬凌草甲素增强u937细胞吞噬凋亡小体[本文132页] | 冠心病患者外周血单核细胞nlrp3炎症小[本文39页] |
谷氨酸信号通路在表皮细胞伪足形成及[本文39页] | 鼠疫菌毒力蛋白yopm参与调控nalp3炎症[本文70页] | nod1、nod2及nlrp3炎症小体在肺部疾病[本文22页] |
核小体定位算法[本文62页] | 一种新型小体积高稳晶体振荡器[本文84页] | 基于趋磁细菌磁小体的线粒体主动靶向[本文117页] |
弓形虫感染与nlrp3炎症小体相关性的初[本文57页] | kupffer细胞中nlrp3炎症小体在非酒精[本文60页] | 氟西汀对nlrp3炎症小体激活的抑制作用[本文73页] |
nlrp3炎性小体在eae大鼠中的表达及意[本文48页] | 系统性红斑狼疮血清抗核小体抗体水平[本文37页] | 失血性休克后pyrin在肺nlrp3炎症小体[本文79页] |
nlrp3炎症小体及其下游炎症因子在动脉[本文80页] | amb-1磁小体形成条件优化及其吸附pb~[本文92页] | 两种磁螺菌生理特征及mamxy操纵元在m[本文158页] |
食管腺癌患者血液中外排小体微小rna的[本文48页] | 趋磁细菌的筛选及磁小体的应用研究[本文51页] | 人类dna序列8-mer模体进化差异及酵母[本文70页] |
基于序列信息的核小体定位理论分析及[本文98页] | 核小体定位的序列特征参数构建及人类[本文50页] | enos基因转染对大鼠小体积肝移植缺血[本文94页] |
基于tsallis熵的核小体定位研究及预测[本文50页] | p2x7r在动脉粥样硬化中对nlrp3炎症小[本文93页] | 1,25(oh)2d3通过抑制nlrp3炎症小体激[本文71页] |
1、有丝分裂纺锤体及中间小体提取方法[本文74页] | 不同手术时机治疗小体积bph的临床对比[本文39页] | 猪繁殖与呼吸综合征病毒激活nlrp3炎症[本文80页] |
微创经皮肾镜取石术治疗轻度积水小体[本文55页] | nlpr3炎症小体识别犬小孢子菌感染的作[本文55页] | nlrp3炎症小体在布鲁氏菌感染过程中作[本文80页] |
nlrp3炎症小体信号在高糖和脂多糖诱导[本文70页] | p2x7受体参与炎性刺激大鼠硬脑膜三叉[本文55页] | 线粒体-nlrp3炎症小体对话在蛋白尿诱[本文132页] |
nlrp3炎症小体参与hsv-1诱导病毒性心[本文62页] | nlrp3炎症小体在无烟气烟草水提取物致[本文115页] | 小体型北京鸭屠宰性能及其相关基因遗[本文43页] |
高精度小体积的数字式i/f转换器[本文64页] | 对乙酰氨基酚联合乙酰半胱氨酸对免疫[本文80页] | nalp3炎症小体活化在糖尿病肾病足细胞[本文90页] |
大体与小体:孟子的身体观研究[本文65页] | 磁螺菌msr-1磁小体合成相关基因mrna差[本文73页] | 长双歧杆菌通过下调nlrp6炎症小体表达[本文42页] |
ppar-γ在尿酸刺激的人近端肾小管上皮[本文64页] | nlrp3炎症小体对糖尿病性心肌病的影响[本文230页] | 利用泛素相关sirna文库筛选nf-κb信号[本文76页] |
细菌纳米磁小体与神经节苷脂及凝集素[本文43页] | jnk2通过调节压力诱导的线粒体自噬抑[本文51页] | 炎症小体在控制隐球菌荚膜突变株感染[本文62页] |
不完全糊化法研究淀粉颗粒的外壳和小[本文82页] | 两种剂量算法计算小体积空腔边缘剂量[本文53页] | 雌二醇联合uvb照射对表皮中黑素小体代[本文63页] |
mir-20a对aa大鼠模型滑膜细胞中nlrp3[本文89页] | ddx19a识别prrsv基因组rna并激活nlrp[本文63页] | 小体系贵金属团簇吸附co等分子的催化[本文50页] |
替米沙坦对新疆哈萨克族高血压病患者[本文49页] | 游离脂肪酸激活大鼠肾小球系膜细胞nl[本文65页] | 炎症小体与肺癌及肺纤维化的相关性研[本文158页] |
nlrp3炎症小体在休克肠淋巴液介导急性[本文55页] | 酿酒酵母结合纤维小体与寡糖代谢单步[本文118页] | 阻断nlrp3炎症小体中caspase-1活化治[本文114页] |
类风湿关节炎发病机制中nlrp3炎症小体[本文207页] | 热纤梭菌纤维小体调控因子的结构和功[本文85页] | 重复序列gaa及r5y5的核小体定位理论与[本文107页] |
基因组序列k-mer频次分析及核小体结合[本文53页] | p小体相关蛋白mov10结合于ev71基因组[本文58页] | 玉米核小体定位与基因转录及dna甲基化[本文126页] |
趋磁细菌msr-1磁小体膜蛋白相互作用网[本文123页] | txnip调控kupffer细胞中nlrp3炎症小体[本文113页] | nalp1炎症小体在大鼠神经痛及痛情绪中[本文111页] |
酶解法研究三种薯类淀粉的壳层和小体[本文99页] | 缺氧诱导因子-1α与缺氧复氧条件下nl[本文53页] | 新城疫病毒激活nlrp3炎症小体及其作用[本文76页] |
nlrp3炎性小体在金黄色葡萄球菌血流感[本文61页] | 人表皮细胞对胰酶耐受及黑素小体转运[本文39页] | 1,25(oh)2d3通过抑制nlrp3炎症小体激[本文45页] |
rna病毒活化nlrp3炎症小体的机制研究[本文118页] | 代谢型谷氨酸受体6在黑素细胞形态及黑[本文49页] | 磁小体表面展示系统的构建[本文69页] |
布鲁氏菌16m经ros通路介导air抑制细胞[本文113页] | 广义多样性增量结合关键位点对核小体[本文62页] | 依鲁替尼对ox-ldl诱导的巨噬细胞泡沫[本文110页] |
nlrp3炎症小体在帕金森病神经炎症中的[本文100页] | nlrp3-caspase-1炎症小体在帕金森病发[本文186页] | sirt1通过线粒体自噬阻断nlrp3炎症小[本文142页] |
外泌小体介导猪瘟病毒在st细胞之间扩[本文52页] | 弓形虫蛋白激酶mapk1在宿主炎症小体通[本文50页] | nlrp3炎症小体与心房颤动的相关性研究[本文41页] |
棉酚通过非经典炎症小体通路诱导小鼠[本文55页] | txnip激活nlrp3炎性小体在子痫前期发[本文46页] | hbx蛋白对nlrp3炎性小体的激活及机制[本文53页] |
nlrp3炎性小体在抑郁样行为中的作用及[本文80页] | 血小板源外泌小体中micrornas作为预测[本文95页] | 3cdb的构建及肿瘤细胞核小体分布的微[本文56页] |
镉暴露激活nlrp3炎症小体引起血管内皮[本文72页] | 基于纤维小体脚手架蛋白的多酶共展示[本文129页] | β2受体激动剂沙美特罗对nlrp3炎症小[本文65页] |
短肽涂层抑制稀土纳米颗粒诱发炎症小[本文137页] | 山羊nlrp3炎症小体构成蛋白组织特异性[本文74页] | 同型半胱氨酸激活nlrp3炎症小体促进动[本文51页] |
惰性元素与硼、铍小体系相互作用的理[本文82页] | 清肠合剂对肠粘连大鼠nlrp3炎症小体-[本文120页] | 绞股蓝总皂苷抑制nlrp3炎症小体活化改[本文76页] |
tim-3对nlrp3炎性小体的调控作用及其[本文71页] | nlrp3炎性小体及其下游因子il-1β和i[本文48页] | nlrp3炎性小体在炎症性肠病患者肠组织[本文59页] |
nlrp3炎性小体对小鼠结肠炎的作用机制[本文63页] | 基于nlrp3炎症小体的无烟气烟草水提取[本文118页] | 心脏成纤维细胞中nlrp3炎症小体对新生[本文70页] |
nlrp3炎症小体活化对肺腺癌细胞a549增[本文135页] | 活性氧介导脂多糖联合三磷酸腺苷诱导[本文66页] | 伊立替康(cpt-11)通过激活nlrp3炎症[本文74页] |
nlrp3炎症小体在劳力型热射病大鼠肝损[本文46页] | 白介素10对紫外线诱导的肝细胞凋亡小[本文43页] | 人尿液来源的诱导多能干细胞定向分化[本文142页] |
hbv对lps诱导的nlrp3炎症小体活化和i[本文155页] | notch调节炎症小体nlrp3活化在apap药[本文93页] | mir-223抑制佐剂性关节炎大鼠巨噬细胞[本文96页] |
慢性糖皮质激素对小鼠神经元nlrp-1炎[本文80页] | 丙酮酸羧化酶(pc)通过结合mavs信号[本文108页] | nek7-nlrp3炎性小体信号通路在系统性[本文63页] |
胆酸对nlrp3炎症小体及相关炎症性疾病[本文101页] | pi3k/akt信号通路在thp-1细胞中对nlr[本文51页] | 应激水平皮质酮诱导星形胶质细胞以nl[本文110页] |
ripk2介导自噬对高糖诱导的小鼠肾小球[本文98页] | 环境污染物多氯联苯、全氟辛烷磺酸激[本文78页] | 丙酮酸脱氢酶复合体激活nlrp3炎症小体[本文74页] |
芒柄花素通过nlrp3炎症小体通路保护d[本文63页] | 吡格列酮对apoe~(-/-)糖尿病小鼠肾脏[本文51页] | 弓形虫蛋白激酶mapk2缺失株激活宿主炎[本文48页] |
p2x7受体基于nlrp3炎症小体调控酒精性[本文62页] | nlrp3炎性小体在鼻息肉发病中的作用与[本文62页] | 二氢槲皮素基于nlrp3炎症小体通路调控[本文41页] |
nrf2调控nlrp3炎症小体对狼疮肾炎肾脏[本文61页] | atp通过调节ampk信号诱导巨噬细胞炎症[本文78页] | foxo3a通过bim转录促进nafld中kupffe[本文97页] |
nash中自噬通过traf6介导的泛素化抑制[本文112页] | bmscs通过pge2抑制kupffer细胞中nlrp[本文91页] | resolvind1对糖尿病大鼠视网膜炎症小[本文43页] |
lncrna gm4419通过nf-kappab/nlrp3炎[本文100页] | 心磷脂激活nlrp3炎症小体促进非酒精性[本文44页] | 脊髓nlrp3炎症小体对神经病理性疼痛的[本文42页] |
nedd4对非经典炎症小体的调控作用研究[本文77页] | 基于敞开式离子化质谱的小体积样品分[本文118页] | pyrin炎症小体激活的分子机制与gasde[本文114页] |
1.nlrp3炎性小体与分娩启动的研究 2.[本文88页] | nlrp3炎症小体在辐射诱导巨噬细胞焦亡[本文76页] | 慢性糖皮质激素对海马神经元nlrp-1炎[本文83页] |
趋磁细菌磁小体介导的新型纳米复合物[本文58页] | 线粒体自噬-nlrp3炎症小体轴介导丹酚[本文71页] | ltα-55对核辐射骨髓损伤的保护作用及[本文103页] |
葆菁口服液对黑素合成及黑素小体转运[本文51页] | 2型糖尿病tzds类药物抑制nlrp3炎症小[本文70页] | nlrp3炎症小体在热应激损伤中的作用研[本文84页] |
nlrp3炎症小体介导钩端螺旋体感染性炎[本文74页] | 细胞外酸中毒对原代培养皮层神经元nl[本文57页] | 米诺环素通过抑制nlrp3炎症小体激活保[本文95页] |
核小体序列的进化及核小体参与基因表[本文112页] | 阿司匹林通过抑制nlrp3炎症小体激活对[本文56页] | nlrp3炎症小体在高尿酸诱导心肌细胞损[本文82页] |
嗜热光合绿丝菌绿小体被膜蛋白的异源[本文92页] | 胆固醇及其代谢产物链甾醇和氧甾醇对[本文70页] | nlrp3炎性小体/caspase-1/il-1β信号[本文119页] |
针刺对crs大鼠海马tlr4信号通路/nlrp[本文159页] | 着丝粒蛋白cenp-ln识别cenp-a核小体的[本文206页] | 肝星状细胞内nlrp3炎症小体在日本血吸[本文112页] |
冬凌草甲素抑制nlrp3炎症小体并缓解相[本文108页] | 斑马鱼非经典炎症小体调控抗感染和内[本文66页] | pm2.5激活nlrp3炎症小体加重oaβ诱导[本文37页] |