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线粒体突变类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 高血压病及其靶器官损害的临床、分子[本文134页] | 遗传性耳聋基因gjb2，pds，线粒体155[本文70页] | 核修饰基因mto1调控携线粒体15s rrna[本文96页] |
| 辽宁省新生儿听力与聋病基因同步筛查[本文36页] | 线粒体dna遗传突变与西南汉族急性高山[本文95页] | 肺鳞癌患者线粒体dna非编码d-环区序列[本文69页] |
| 人骨肉瘤线粒体基因突变及其意义的研[本文69页] | 母系遗传性耳聋线粒体dna突变分析[本文69页] | 线粒体dna a1555g突变分子流行病学调[本文139页] |
| 线粒体dna突变相关的耳聋分子机制的研[本文172页] | 中国人肺癌线粒体dna突变及多态性的研[本文112页] | leber视神经萎缩（lhon）家系线粒体d[本文54页] |
| 线粒体dna g3635a突变导致leber遗传性[本文53页] | 线粒体肌病/脑肌病的线粒体dna突变研[本文60页] | 非综合征型耳聋线粒体dna突变及其临床[本文74页] |
| 水稻（oryza sativa l.）光呼吸突变体[本文84页] | 线粒体dna体突变在原发性乳腺癌中的研[本文110页] | 小鼠线粒体dna缺失突变的实时定量pcr[本文38页] |
| 突变大肠癌线粒体dna转染nih3t3及lst[本文59页] | 大肠癌线粒体dna突变的检测与分析[本文60页] | 大肠癌线粒体氧化损伤及mtdna突变的研[本文86页] |
| 氧应激、线粒体dna突变与阿尔茨海默病[本文126页] | 康欣口服液对老年小鼠脑线粒体dna缺失[本文36页] | 康欣口服液对老年小鼠肝线粒体dna缺失[本文41页] |
| 锰中毒性帕金森综合征线粒体dna基因突[本文52页] | hbeag和线粒体dna d-loop区突变在肝细[本文58页] | 脊髓小脑性共济失调1、2、3型基因检测[本文68页] |
| 脊髓小脑性共济失调1、2型基因检测分[本文52页] | 散发性帕金森病线粒体dna部分点突变的[本文47页] | 脊髓小脑性共济失调3型的基因诊断与线[本文53页] |
| 遗传性共济失调线粒体dna部分点突变的[本文40页] | 早发性帕金森病线粒体dna部分点突变的[本文41页] | 小麦耐盐突变体突变位点的ssr标记定位[本文58页] |
| 线粒体脑肌病和肌病患者病理及基因突[本文65页] | lhon家系线粒体dna突变与发病和预后的[本文75页] | 两个12s rrna a827g突变致聋家系线粒[本文52页] |
| 人胃癌细胞线粒体dna突变的研究[本文86页] | 中国云南省线粒体dna 12srrna a1555g[本文84页] | 线粒体dna3243、3316点突变与中国云南[本文115页] |
| 遗传性痉挛性截瘫spg4临床特点及线粒[本文74页] | 维汉nshl线粒体dna突变及其与肾虚血瘀[本文55页] | 线粒体mtdna~（4977）缺失突变质粒标[本文35页] |
| 线粒体融合素基因2突变体诱导血管平滑[本文43页] | 线粒体dna常见缺失在大片段缺失突变中[本文102页] | 脑出血对神经细胞线粒体dna缺失突变影[本文44页] |
| sirt1在内耳拟老化伴线粒体dna4834缺[本文113页] | 线粒体dna 4834 bp缺失突变在老年性聋[本文101页] | 氨基糖苷类抗生素致聋一家系线粒体dn[本文34页] |
| leber遗传性视神经病变线粒体dna突变[本文30页] | 线粒体3243位点基因点突变异质性水平[本文54页] | 线粒体dna突变在肿瘤诊断中的意义[本文55页] |
| 线粒体dna4834缺失突变在内耳拟老化模[本文97页] | 喉癌细胞系线粒体功能缺陷和喉癌组织[本文123页] | 精子线粒体基因突变与男性不育相关性[本文84页] |
| 突变型dj-1蛋白对细胞线粒体功能、基[本文188页] | pink1基因突变与氧化应激、线粒体功能[本文142页] | dj-1的a39s突变以及dj-1的sumo化修饰[本文62页] |
| leber遗传性视神经病变线粒体dna突变[本文42页] | 家族性扩张型心肌病的临床特点、家系[本文96页] | 线粒体突变与lebers视神经病关系研究[本文80页] |
| 线粒体a1555g突变相关非综合征耳聋大[本文132页] | 口腔鳞癌线粒体dnad环区hvr ⅰ突变的[本文66页] | 口腔鳞癌线粒体dna的d环区hvrⅱ及hvr[本文54页] |
| 骨髓增生异常综合征线粒体dna d-loop[本文51页] | 脑ct示基底节钙化者的线粒体dna突变研[本文53页] | 急性白血病线粒体dna d-loop区突变的[本文55页] |
| 嗜酸细胞瘤线粒体dna d-loop区突变及[本文70页] | 血浆部分氨基酸浓度与线粒体基因突变[本文72页] | 氧化应激与线粒体基因突变型糖尿病及[本文80页] |
| 乳腺癌线粒体dna突变和拷贝数改变的研[本文85页] | 45岁以下发病的糖尿病患者线粒体基因[本文84页] | 线粒体基因突变与2型糖尿病的研究[本文79页] |
| 骨髓增生异常综合征与线粒体细胞色素[本文38页] | 人线粒体dna缺失突变检测的研究[本文70页] | 人线粒体trna～（leu（uur））基因点[本文75页] |
| 2个leber视神经萎缩（lhon）家系线粒[本文51页] | 线粒体dna突变体寡核苷酸芯片的建立与[本文75页] | sca3/mjd患者的临床评分、生化标志物[本文122页] |
| 线粒体脑肌病的基因突变研究[本文44页] | 亚洲人线粒体dna单倍型与帕金森病的相[本文47页] | 锰中毒性帕金森综合征与线粒体cytb基[本文65页] |
| 大鼠肝脏线粒体极长链乙酰辅酶a脱氢酶[本文95页] | 线粒体dna5178多态性、8296突变与2型[本文31页] | 线粒体基因突变与2型糖尿病相关性研究[本文44页] |
| 非综合征型聋患者gjb2基因、gjb3基因[本文44页] | 线粒体基因突变在原发性高血压发生发[本文49页] | leber遗传性视神经病变线粒体dna突变[本文93页] |
| 线粒体解偶联蛋白2基因启动子-866g﹥[本文91页] | 喉癌线粒体dna d-loop区突变的检测和[本文37页] | 线粒体基因12026a→g突变与延边地区糖[本文41页] |
| 云南汉族家族性糖尿病人群线粒体dna3[本文84页] | 酵母核修饰基因mss1调控线粒体15s rr[本文107页] | 线粒体dna中d-loop突变在非小细胞肺癌[本文56页] |
| 探索线粒体dna点突变与锰中毒性帕金森[本文58页] | 锰中毒性帕金森综合征与线粒体基因部[本文81页] | 线粒体神经胃肠脑肌病一家系临床及ty[本文48页] |
| 碳离子辐照引起的线粒体dna损伤突变及[本文65页] | 线粒体dna atpase6，8基因突变与大鼠[本文77页] | 一个糖尿病家系家族聚集性临床特点分[本文46页] |
| 云南汉族家族性糖尿病人群线粒体dna3[本文84页] | lhon家系线粒体dna突变检测及与自由基[本文40页] | 线粒体遗传病致病突变研究湿性耵聍伴[本文63页] |
| 线粒体nd2基因5178 c>a突变异质性[本文69页] | 线粒体dna（mtdna）d-loop区突变与p5[本文39页] | 新发突变致成人线粒体神经胃肠脑肌病[本文41页] |
| 肝癌细胞hepg2株线粒体letm1基因突变[本文43页] | hsp22通过提高线粒体功能保护pink1突[本文45页] | 线粒体基因突变及mir-1与肝癌相关性研[本文151页] |
| 线粒体基因突变与遗传性耳聋（综述）[本文33页] | 6例母系遗传糖尿病患者线粒体基因突变[本文46页] | 云南哈尼族非综合征性聋患者gjb2、sl[本文32页] |
| 线粒体dna含量、10398位点突变及hpv感[本文85页] | 急性心梗患者的线粒体trna突变以及流[本文99页] | 肥厚型心肌病相关线粒体16s rrna 233[本文118页] |
| 与母系遗传非综合征型耳聋相关的线粒[本文107页] | 母系遗传高血压线粒体trna基因突变及[本文98页] | parkin通过氧化应激途径保护dj-1下调[本文105页] |
| 冠心病相关线粒体trna~(thr)15927g＞[本文141页] | 线粒体nd4和nd6基因突变在leber遗传性[本文133页] | 线粒体dna突变与乳腺癌风险相关性研究[本文127页] |
| 母系遗传2型糖尿病相关的线粒体trna突[本文119页] | 耳聋相关的线粒体trna~(asp)7551a>[本文117页] | 与母系遗传性非综合症耳聋相关的线粒[本文108页] |
| 骨髓增生异常综合征线粒体dna d-loop[本文52页] | 慢性进行性眼外肌麻痹及kearns-sayre[本文43页] | 葡萄糖调节蛋白75在a53t突变α-突触核[本文73页] |
| 高血压相关的线粒体新突变trna~(ala)[本文61页] | 携线粒体dna a1555g突变的聋病患者特[本文100页] | 丁苯酞对k141n突变型hspb8蛋白致线粒[本文48页] |
| cas9介导的线粒体trna核修饰基因gtpb[本文81页] | 携带肥厚型心肌病相关m.2336t>c突[本文89页] | 线粒体trna~(leu(uur))3243a>g突变[本文69页] |
| 线粒体mt-co1基因突变与脓毒症易感性[本文77页] | 线粒体遗传突变与肝细胞肝癌发病风险[本文73页] | 线粒体基因突变与青年冠心病相关性研[本文60页] |
| 非综合征型耳聋与线粒体基因突变荟萃[本文79页] | 目标位点特异性探针pcr解链分析快速检[本文90页] | 双亲听力表型正常的人工耳蜗植入儿童[本文64页] |
| mtdna突变与乳腺癌相关性研究[本文111页] | 家族性热性惊厥致病基因的遴选与筛查[本文176页] | 非小细胞肺癌线粒体基因组不稳定性的[本文115页] |
| 失血性休克大鼠肠上皮细胞mtdna coxⅰ[本文167页] | 失血性休克大鼠心肌和肠上皮线粒体呼[本文77页] | 失血性休克大鼠肠上皮细胞线粒体dna [本文179页] |
| 失血性休克肠上皮细胞线粒体dna atpa[本文78页] | 8-mop/uva对人类皮肤光老化形成的影响[本文139页] | 遗传性非综合征型耳聋的分子机制研究[本文167页] |
| 散发性结直肠癌线粒体基因组不稳定的[本文83页] | 耳聋基因诊断的临床实践[本文290页] | 非综合征性耳聋及waardenburg综合征的[本文190页] |
| 线粒体vdac在母系遗传原发性高血压分[本文100页] | 中国人重度—极重度耳聋分子流行病学[本文219页] | 胃癌及癌前病变分子发病机制的研究[本文102页] |
| 原发性高血压病患者全线粒体基因变异[本文96页] | 青中年非肥胖糖尿病分型鉴别诊断的临[本文83页] | 中国西北地区非综合征型耳聋常见聋病[本文108页] |
| 非综合征型耳聋分子病因学研究[本文108页] | 甘肃省聋哑学生临床流行病学和分子流[本文79页] | 致病性大肠杆菌致细胞线粒体功能障碍[本文104页] |
| 大肠癌mtdna诱导nih3t3细胞恶性转化的[本文55页] | 应用巢式pcr检测低剂量uva对人类面部[本文61页] | 线粒体糖尿病附3例临床分析[本文35页] |
| 酒精相关性肝癌及乙肝病毒相关性肝癌[本文56页] | 氧化损伤在肌萎缩侧索硬化中的作用[本文49页] | 一仅有男性患者的leber遗传性视神经病[本文67页] |
| 线粒体dna与食管鳞癌发生、发展及细胞[本文143页] | 两个氨基糖甙类药物性耳聋家系的分子[本文52页] | 非综合征耳聋患者线粒体dna12srrna及[本文49页] |
| 两个非综合征型耳聋家系的分子遗传学[本文49页] | 门控核素心股显像的冠心病诊断处理价[本文177页] | 两个中国遗传性聋家系的致病基因研究[本文105页] |
| 线粒体遗传性耳聋核修饰因子的临床及[本文89页] | 感音神经性耳聋的家系遗传学特征及基[本文60页] | 甲状腺乳头状癌的核外分子遗传和表观[本文67页] |
| 人类ctd磷酸酶ubcp1、tim50l1及mcp1的[本文122页] | 军事噪声性听力损失群体中线粒体dna [本文65页] | 军事噪声性听力损失流行病学调查及线[本文59页] |
| 军事噪声性听力损失群体中mtdna和gjb[本文65页] | 氧糖剥夺再灌注后hsp20的神经保护作用[本文112页] | 新疆维吾尔族耳聋肾虚血瘀型与mtdna1[本文61页] |
| 乳腺癌患者循环血浆中线粒体基因突变[本文85页] | 一个leber氏遗传性视神经萎缩家系的分[本文45页] | 甲基丙二酸尿症的神经毒理机制研究及[本文82页] |
| 内耳拟老化大鼠模型对噪声损伤易感性[本文42页] | 雄性核不育水稻矮秆突变体突变分子机[本文59页] | melas综合征的临床及基因诊断研究[本文50页] |
| 线粒体dna损伤与胃癌发生及相关机制的[本文80页] | 几种单碱基突变检测方法的建立及dna池[本文83页] | d-半乳糖过荷模型中的听力改变及其机[本文101页] |
| 中国耳聋人群的分子遗传学研究[本文105页] | 突变型parkin与ogcp相互作用对hek293[本文129页] | 阿尔茨海默病细胞模型线粒体dna氧化损[本文110页] |
| 骨关节炎发病机理及治疗的系列研究[本文124页] | 胃癌中线粒体dna d-loop区的突变及意[本文43页] | amp激活蛋白激酶α亚基c末端影响激酶[本文164页] |
| 头颈部副神经节瘤sdhb、sdhc及sdhd基[本文58页] | 副神经节瘤sdhd、sdhb基因突变分析[本文54页] | aman致聋相关mtdna1555位突变基因的筛[本文39页] |
| 中国人leber遗传性视神经病变的分子遗[本文109页] | 线粒体糖尿病三例及其家系病例报告[本文31页] | 核修饰基因mto2的新功能发现及其机理[本文54页] |
| 水稻侧根发育基因osslr1的克隆和功能[本文97页] | leber遗传性视神经病变的临床特点与基[本文69页] | als转基因小鼠腰髓自噬改变及饥饿诱导[本文55页] |
| 浸润性乳腺导管癌mtdna atpase6 突变[本文49页] | 2型糖尿病维医异常体液型与mtdna trn[本文50页] | 动脉粥样硬化相关基因分析[本文57页] |
| 大肠癌mtdna诱导nih3t3细胞恶性转化的[本文55页] | 基于工具酶信号放大技术检测单碱基突[本文76页] | 母系遗传高血压病发病特点及其与线粒[本文49页] |
| 中国西北地区回族非综合征型耳聋患者[本文52页] | 两株酿酒酵母呼吸突变体生理特性的研[本文76页] | 线粒体糖尿病家系分析[本文33页] |
| 线粒体dna变异与肥厚型心肌病心肌重构[本文41页] | 线粒体dna变异与云南肺癌人群相关性研[本文156页] | 自发性高血压大鼠平滑肌细胞线粒体功[本文54页] |
| 团头鲂突变体鉴定、雌核发育、雌二醇[本文50页] | 帕金森病相关蛋白parkin在β-synucle[本文81页] | 蛋白质二硫键异构酶（pdi）参与调节朊[本文77页] |
| mtdna3243，3316，3394位点突变与精神[本文51页] | 中国西南地区原发性心肌病与线粒体基[本文80页] | 中华按蚊线粒体基因组进化及抗药性相[本文100页] |
| c10orf2,helq和prim1基因在原发性卵巢[本文128页] | 线粒体糖尿病临床特点及基因分析[本文53页] | 线粒体及其调控基因在糖脂异常发生机[本文191页] |
| 水稻假病斑突变体dj-lm基因的图位克隆[本文89页] | 甲状腺癌分子致病机制及其临床应用价[本文137页] | 应用病人来源ipsc诱导的神经元细胞对[本文142页] |
| 云南地区结直肠癌遗传异质性的研究[本文154页] | m.3243a>g相关线粒体疾病临床、病[本文56页] | pep-1-mit-hsod2 k29r突变体的筛选、[本文90页] |
| 大豆pm1蛋白表达可提高酵母突变株δt[本文57页] | sestrin2蛋白以及自噬在d-半乳糖诱导[本文91页] | 糖尿病家系的分子遗传学研究[本文97页] |
| 自噬相关蛋白beclin1新剪接突变体bec[本文89页] | 线粒体功能障碍在遗传性视神经病变发[本文171页] | 孕妇mtdna a1555g突变位点的筛查[本文59页] |
| 线粒体脑肌病一个家系的临床、病理和[本文56页] | 突变敏感性分子开关同时快速检测aaid[本文63页] | 线粒体结构与功能改变在高血压致靶器[本文82页] |
| dhtkd1~(tyr486*)基因突变敲入小鼠模[本文71页] | 多种核酸扩增技术研究及其在线粒体dn[本文86页] | taqman探针熔解曲线技术检测遗传性耳[本文57页] |
| 海南百岁老人中线粒体基因突变与女性[本文58页] | 非综合征型耳聋患者五个耳聋相关线粒[本文62页] | ×医院2004工作总结[共5430字] |
| 线粒体dna突变与肿瘤的关系[共6380字] | 突变的大肠癌线粒体dna转染nih3t3及l[共3837字] | 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发[共2757字] |
| 弱精子症精子线粒体dna a3 243g，g3 [共2723字] | 浙江汉族人群线粒体dna nd1基因g3316[共2133字] | 胃癌组织线粒体dna dloop区的突变及[共3067字] |
| 二重结构与制度演进——对中国经济史[共17975字] | 论教科书权威地位之必要性与可能性[共6505字] | 科学文化与人文文化交融——兼论全面[共5863字] |
| 白血病患者强化治疗期心理分析及护理[共2210字] | 县委领导班子建设工作总结[共4665字] | 气化厂“两风”建设工作总结[共5393字] |
| 财政系统个人学习十七大报告心得体会[共1066字] | 树立节约创造价值理念推动企业走集约[共2750字] | 谈垄断行为认定原则比较与事实陈述差[共2798字] |
| 论近代新式内河航运发展与腹地商业结[共3941字] | 浅析社会主义新农村建设中的若干问题[共3531字] | 对分众类广告传媒发展的批判思考——[共13628字] |
| 三方博弈 谁与争锋——2009中国电视新[共5469字] | 报刊阅读在英语教学中的运用分析[共2773字] | 物业管理办公室2006年工作总结[共1663字] |
| 商务英语教学法的应用[共1753字] | 落实科学发展观 促进道路桥梁养护管理[共3429字] | 企业财务管理目标浅论[共3806字] |
