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肿瘤的免疫治疗类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 可用于体内改造抗原提呈细胞功能的基[本文146页] | dc联合cik过继性细胞免疫治疗恶性肿瘤[本文39页] | 高效非病毒基因载体的构建及重组树突[本文87页] |
| 纳米材料在抗肿瘤免疫治疗中的应用研[本文111页] | 负载肿瘤抗原的树突状细胞疫苗联合cp[本文116页] | 结核杆菌ag85b/il-2融合蛋白的原核表[本文158页] |
| ndv-atv在恶性肿瘤患者免疫治疗中的意[本文41页] | 重组分枝杆菌免疫治疗效应及抗肿瘤活[本文138页] | 细菌代谢产物在肿瘤免疫治疗中的应用[本文89页] |
| ctla4-ig的表达、修饰和肿瘤免疫治疗[本文75页] | 肿瘤转移的免疫生物学机制和免疫治疗[本文124页] | 用il-2转基因b16黑色素瘤[本文103页] |
| 大处理量单个核细胞采集技术在肿瘤免[本文37页] | hifu治疗后外周血ctl对同种肿瘤免疫治[本文74页] | 新型腺病毒载体制备及以其为趋化因子[本文128页] |
| 脑肿瘤干细胞及其免疫治疗的前期实验[本文70页] | 肾癌患者外周血和肿瘤内调节性t淋巴细[本文46页] | 干扰微环境基础上个体化、特异性肿瘤[本文40页] |
| 肿瘤免疫治疗中ctl细胞、treg细胞及其[本文115页] | 肿瘤免疫治疗中cik细胞、treg细胞及其[本文84页] | 乳腺癌骨髓微转移检测及肿瘤特异性ct[本文83页] |
| 食管癌患者术后自体肿瘤免疫核糖核酸[本文55页] | mcrt-vgpcr膜表达融合蛋白应用于肿瘤[本文49页] | 重组钙网蛋白用于抗肿瘤免疫治疗的实[本文46页] |
| cik抗肿瘤免疫治疗服务营销战略探讨-[本文56页] | 人脑肿瘤干细胞样抗原致敏树突状细胞[本文83页] | 白血病抗肿瘤免疫的实验研究及免疫治[本文75页] |
| 1-甲基色氨酸增强免疫治疗在小鼠胰腺[本文98页] | 免疫治疗结束后肿瘤微环境中的ifn-γ[本文111页] | 单独应用ag85a和ag85b dna疫苗对大鼠[本文37页] |
| ag85a及ag85b dna疫苗对移植性小鼠膀[本文41页] | 过继回输树突状细胞对血液肿瘤免疫治[本文41页] | 激发型4-1bb单抗联合肿瘤特异性树突状[本文79页] |
| cd40配基化的肿瘤特异性树突状细胞的[本文162页] | 利用α-gal表位对人消化道肿瘤进行免[本文115页] | 表达嵌合性抗原受体的t淋巴细胞介导的[本文235页] |
| 恶性肿瘤病人外周血免疫指标的流式细[本文45页] | 阻断转化生长因子β信号通路的人肿瘤[本文108页] | 重组hifn-α-2b-bcg菌苗对膀胱肿瘤免[本文144页] |
| 对tgf-β不敏感肿瘤特异性细胞毒性t淋[本文79页] | 慢病毒介导对tgf-β失敏感的肿瘤特异[本文143页] | 鸡tie-2受体胞外段重组蛋白质疫苗抗小[本文82页] |
| 肝癌术后tace的抗复发作用及“新霁”[本文92页] | 表达嵌合t细胞受体的t淋巴细胞介导的[本文93页] | 基因半相合肿瘤特异性t淋巴细胞在肿瘤[本文102页] |
| 携带抗cd40单链抗体的树突状细胞的肿[本文79页] | 基于细胞膜的纳米疫苗用于肿瘤免疫治[本文79页] | cik免疫治疗对肿瘤患者生活质量影响的[本文51页] |
| 微纳米材料在抗肿瘤免疫治疗中的应用[本文71页] | tgf-β rii靶向并激活nk-92细胞的肿瘤[本文65页] | 超分子自组装纳米材料作为免疫治疗和[本文91页] |
| 核酸适配体修饰的铁纳米材料对肿瘤热[本文74页] | 以组织因子为靶点的肿瘤免疫治疗结合[本文83页] | 嵌合抗原受体（car）技术在血液肿瘤免[本文43页] |
| 核酸适配体修饰的纳米颗粒在肿瘤靶向[本文76页] | 多细胞免疫治疗对晚期恶性肿瘤患者凝[本文39页] | 靶向输送microrna let-7b用于肿瘤的免[本文62页] |
| 双功能重组蛋白靶向免疫治疗肿瘤研究[本文156页] | 负载胚胎干细胞抗原的dc疫苗对肝癌小[本文50页] | 结节性硬化症新靶向治疗的探索和肿瘤[本文68页] |
| 免疫治疗过程中肿瘤微环境内免疫细胞[本文115页] | 基于阳离子聚合物的仿生药物载体肿瘤[本文186页] | ph响应的抗原和免疫激动剂共载体系的[本文52页] |
| 多细胞免疫治疗在ⅲ~ⅳ期消化道恶性肿[本文46页] | 肿瘤细胞免疫治疗项目投资的策划与分[本文58页] | 靶向肿瘤血管内皮细胞和肿瘤细胞组织[本文77页] |
| 靶向抗原提呈细胞的多肽—脂质纳米疫[本文120页] | 甘露糖-6-磷酸受体在恶性肿瘤免疫治疗[本文131页] | nktm非特异性细胞免疫治疗恶性肿瘤的[本文87页] |
| 肿瘤的代谢调控与化疗、免疫治疗的联[本文119页] | 蛋白特异性糖基化修饰的标记影像以及[本文115页] | cd147对t细胞谱系的维持作用及作为肿[本文105页] |
| 肿瘤细胞来源的exosome在肝癌免疫治疗[本文125页] | 完善我国肿瘤免疫治疗相关制度的研究[本文61页] | 重组hifn-α-2b-bcg对hpbmc的tlr4信号[本文86页] |
| 阳离子聚合物用于肿瘤的免疫治疗研究[本文51页] | 腹腔注射树突状细胞肿瘤疫苗免疫治疗[本文130页] | 肿瘤免疫治疗药物ido抑制剂的筛选——[本文76页] |
| dna纳米花型结构用于肿瘤免疫治疗的研[本文62页] | 猴头菇多糖的肿瘤免疫治疗功效研究[本文55页] | 可注射水凝胶肿瘤疫苗的制备与肿瘤免[本文132页] |
| 基于肿瘤微环境关键免疫细胞功能调控[本文138页] | 光热免疫治疗载体的构建及其抗肿瘤应[本文181页] | 基于糖靶向的肿瘤免疫治疗的探索[本文78页] |
| 靶向gpr84~+mdscs改善肿瘤免疫治疗效[本文157页] | 活性氧纳米粒子调控肿瘤相关巨噬细胞[本文98页] | 双向“归巢式”ph/酶响应的纳米控释系[本文85页] |
| 纳米药物调控肿瘤微环境增强免疫治疗[本文119页] | 基于奥沙利铂前药的纳米载药系统增强[本文166页] | 多重刺激响应型纳米递药系统用于抑制[本文73页] |
| dna树枝状大分子纳米结构进行肿瘤免疫[本文72页] | 钙交联的肿瘤微环境响应的纳米颗粒递[本文52页] | 纳米药物载体实现肿瘤免疫治疗联合化[本文49页] |
| 糖分选途径驱动的生物正交反应用于应[本文84页] | 以肿瘤细胞为模版的多酚-铝配位微颗粒[本文69页] | 荧光影像可视化纳米疫苗递送系统及肿[本文82页] |
| pd-l1抗体和ctla-4抗体介导肿瘤免疫治[本文140页] | 自组装短肽水凝胶抗肿瘤疫苗的制备及[本文125页] | 肿瘤免疫治疗疗效标志物最新进展[本文30页] |
| anti-cd47纳米颗粒联合光热化疗增加肿[本文80页] | 肿瘤微环境响应自组装纳米药物用于癌[本文177页] | 肝肿瘤微波消融有效性及联合gpc-3 ca[本文63页] |
| pd-1/pd-l1抗体在肿瘤免疫治疗中的相[本文25页] | 非小细胞肺癌pd-l1表达与肿瘤浸润t细[本文83页] | il-36β促进tc9细胞分化及其肿瘤过继[本文80页] |
| 个体化新抗原鉴定及其在晚期恶性实体[本文109页] | m2型巨噬细胞靶向纳米递药系统的构建[本文87页] | 以psma为靶点的肿瘤分子影像诊断与免[本文75页] |
| 重组人干扰素-α2b与内皮抑素肽融合蛋[本文107页] | 肝素酶ctl表位多抗原肽（map）疫苗的[本文118页] | 一种新的人nk细胞系的特性及其抗肿瘤[本文166页] |
| 基于tem-8新型颗粒性疫苗的构建、鉴定[本文64页] | 基于树突状细胞的膀胱肿瘤疫苗的实验[本文114页] | 基于tem8的口服疫苗构建及其抗肿瘤作[本文87页] |
| 基于survivin的新型“模拟病毒”瘤苗[本文59页] | 小鼠肝素酶h-2k～b限制性ctl表位的预[本文117页] | 选择性环氧化酶2抑制剂塞来昔布抗膀胱[本文131页] |
| 异种同源kdr mrna修饰dcs诱发抗肝肿瘤[本文45页] | 基于april突变体的新型抗肿瘤分子的筛[本文130页] | 肿瘤抗原trag-3的免疫识别及其免疫效[本文99页] |
| 树突状细胞经eb病毒疫苗刺激用于eb病[本文67页] | 常规治疗联合dc、cik细胞免疫治疗恶性[本文41页] | 树突状细胞介导的抗肿瘤效应研究[本文60页] |
| 抗前列腺癌可复制型dna疫苗psck-psca[本文67页] | htert广谱抗肿瘤基因疫苗实验研究[本文86页] | g250异种化复合抗原抗肾癌基因疫苗的[本文63页] |
| 源于健康人与肝癌患者cik细胞的生物学[本文71页] | 人外周血淋巴细胞体外扩增培养后细胞[本文83页] | 混合hsps/肽复合物疫苗与白细胞介素1[本文104页] |
| 肿瘤抗原致敏树突状细胞对小鼠乳腺癌[本文51页] | 混合hsps/肽复合物疫苗免疫治疗小鼠内[本文87页] | 运载乳腺癌肿瘤裂解蛋白纳米颗粒的构[本文66页] |
| 从炎症的角度研究flz防治神经退行性疾[本文118页] | 同种异基因白细胞输注治疗肿瘤的实验[本文99页] | 趋化抗原基因疫苗的研究[本文120页] |
| 人端粒酶逆转录酶肿瘤疫苗研究[本文105页] | 改造的人乳头瘤病毒16型e6/e7融合蛋白[本文124页] | 卵巢癌相关肿瘤抗原新基因的研究[本文79页] |
| 卵巢癌免疫治疗的实验研究[本文162页] | 可溶性头颈肿瘤抗原和抗cd3单抗及白细[本文84页] | mage-a3慢病毒载体感染的树突状细胞对[本文73页] |
| 负载ny-eso-1多肽的人树突状细胞特异[本文70页] | 重组腺病毒介导survivin和gm-csf基因[本文98页] | 树状串联htert表位多肽负载mdc疫苗体[本文54页] |
| hifu治疗后淋巴细胞对中晚期同种肿瘤[本文62页] | 人自体肝癌细胞裂解物致敏的树突状细[本文96页] | 一种新型治疗膀胱转移癌疫苗-sa-gm-c[本文78页] |
| 脑肿瘤干细胞rna致敏树突状细胞治疗9[本文131页] | 肿瘤微环境中趋化因子的表达和功能调[本文124页] | her-2/neu膜外及跨膜区蛋白基因重组腺[本文106页] |
| 乳腺癌耐药细胞hla和b7表达及其调控的[本文72页] | 白细胞介素-12在中国仓鼠卵巢细胞中的[本文56页] | 抗人乳头瘤病毒16型e6基因核酶对宫颈[本文127页] |
| 树突状细胞联合超抗原sea激活til抗小[本文78页] | 两种癌睾丸抗原在视网膜母细胞瘤中的[本文59页] | ny-sar-35和oy-tes-1基因在视网膜母细[本文61页] |
| ny-sar-35、ny-tlu-57和ny-eso-1基因[本文51页] | 五种癌—睾丸抗原基因在胶质瘤中的表[本文56页] | 应用tnf基因转导肿瘤浸润淋巴细胞进行[本文64页] |
| 放疗对balb/c小鼠乳腺癌模型肿瘤微环[本文44页] | 环磷酰胺调控treg基础上免疫治疗的抗[本文120页] | 胸腺肽α1作用于树突状细胞的抗肿瘤免[本文102页] |
| 自体肿瘤特异性ctl对裸鼠乳腺癌模型抑[本文54页] | 食管癌引流淋巴结细胞的培养及体内抑[本文57页] | 人胃肠道肿瘤细胞表面主要免疫分子的[本文58页] |
| 肺癌引流区域淋巴结细胞对自体肿瘤的[本文92页] | 树突状细胞瘤苗抗脑胶质瘤作用的体外[本文58页] | 抗erbb2/cd16三价双特异性抗体的抗肿[本文87页] |
| 抗htert单链抗体的制备[本文54页] | 端粒酶逆转录酶抗肿瘤dna疫苗的初步研[本文40页] | 急性白血病细胞b7分子表达调控及基因[本文86页] |
| 双重免疫分子膜表面修饰疫苗的制备及[本文108页] | 膜表达热休克蛋白和膜型超抗原突变体[本文120页] | 增强树突状细胞向淋巴结迁移能力对乳[本文119页] |
| 病毒免疫治疗小鼠h22腹水[本文30页] | eb病毒潜伏膜蛋白2a（lmp2a）重组腺病[本文59页] | 淡色库蚊抗药性相关nyd-ch和nyd-tr基[本文66页] |
| 树突状细胞在宫颈癌特异性免疫疗法中[本文45页] | 天花粉蛋白的抗肿瘤效应及其免疫学机[本文69页] | 成纤维细胞活化蛋白fap对小鼠胰腺癌细[本文108页] |
| cd40l刺激的树突细胞增强cea转基因小[本文42页] | 分泌il-2和ifn-α2a的基因重组卡介苗[本文103页] | dc的体外扩增培养及天然药物制剂对其[本文45页] |
| 脐带血单个核细胞体外诱导成cik细胞及[本文48页] | 生物信息学在肿瘤抗原mage-a亚家族ct[本文80页] | 超抗原sea的基因克隆、活性蛋白制备及[本文76页] |
| 自体树突状细胞治疗小儿恶性肿瘤的实[本文78页] | 肿瘤抗原mage-n hla-a2限制性ctl表位[本文157页] | il-18在人卵巢癌细胞系及正常卵巢上皮[本文105页] |
| 应用超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素（a）[本文58页] | cd80-pires-sart3真核表达载体的构建[本文50页] | fgfr1重组蛋白疫苗联合吉西他滨抗小鼠[本文94页] |
| 共刺激分子b7-h1在膀胱癌免疫逃逸和免[本文100页] | 肿瘤dna疫苗的研究现状及进展（附1例[本文42页] | cik细胞治疗妇科恶性肿瘤的近期疗效观[本文66页] |
| 二膦酸盐联合il-2体内扩增卵巢癌患者[本文28页] | wt1肽疫苗体外及小鼠体内抗瘤效应的研[本文74页] | 肿瘤—睾丸抗原ny-eso-1在舌鳞状细胞[本文38页] |
| 人工抗原递呈细胞k32/4-1bbl/cd86的制[本文67页] | hsp70联合bcg的抗肿瘤作用研究[本文33页] | 热休克蛋白70联合il-2对肝癌治疗作用[本文32页] |
| dc-cik细胞治疗联合微创介入治疗原发[本文51页] | 协同刺激分子b7-h4在胃癌组织中的表达[本文165页] | cik细胞治疗胃癌患者的相关临床因素对[本文48页] |
| 自体肿瘤疫苗对无转移肾癌病人免疫功[本文41页] | 大肠癌患者自体树突状细胞免疫治疗技[本文110页] | il-15基因联合肿瘤抗原修饰树突状细胞[本文143页] |
| 联合应用mage-1与il-18基因疫苗抗肝癌[本文83页] | 自体cik细胞联合化疗治疗晚期非小细胞[本文55页] | 重组hsp70-4t1肿瘤抗原肽修饰树突状细[本文92页] |
| 癌胚抗原mrna及sw480细胞总rna负载成[本文107页] | 膜型、可溶性tim-3在抗肿瘤免疫应答中[本文111页] | 肝癌til过继免疫治疗的实验研究--il-[本文74页] |
| 热疗联合免疫疗法治疗肝癌的实验研究[本文111页] | 人原发性胃恶性淋巴瘤裸小鼠原位移植[本文97页] | 遗传改造的骨髓来源树突细胞对her2/n[本文114页] |
| 树突状细胞肿瘤疫苗抗肝癌作用的实验[本文52页] | cpg-odns与hsp-muc1联用的抗肿瘤作用[本文89页] | 肿瘤抗原诱导的脐血细胞抗肿瘤活性的[本文41页] |
| 肾细胞癌治疗的临床分析[本文52页] | 卡介苗脂质体免疫治疗大鼠肝癌的实验[本文58页] | ha纳米载体介导转hgm-csf基因的hepg2[本文46页] |
| 肿瘤干细胞致敏的树突状细胞对脑胶质[本文91页] | dc负载抗原诱导cik特异性杀伤ndv修饰[本文42页] | b7-h3在肾透明细胞癌组织中的表达及其[本文53页] |
| 膀胱癌树突状细胞疫苗交叉免疫性研究[本文80页] | 筛选和鉴定人原发性肝癌表达的肿瘤相[本文144页] | 以bap31为靶点的新型肿瘤基因疫苗的研[本文77页] |
| 重组人b7-h1igv肿瘤疫苗的发酵纯化工[本文64页] | 负载全肿瘤抗原及socs1sirna转染的树[本文94页] | rhb7-h4igv肿瘤疫苗的研究[本文63页] |
| rhb7-h1igv肿瘤疫苗的研究[本文66页] | 慢性髓细胞白血病细胞分泌的exosome的[本文104页] | 干扰素γ诱导蛋白10基因与肿瘤抗原修[本文85页] |
| 树突状细胞与cik细胞抗肿瘤活性研究[本文73页] | b7-h4、opn及p53在上皮性卵巢肿瘤中的[本文52页] | 异体细胞疫苗治疗非小细胞肺癌的血清[本文117页] |
| 树突状细胞诱导供体脾淋巴细胞过继性[本文111页] | mage-3 mrna/dc肿瘤疫苗的构建及其抗[本文134页] | 宫颈癌细胞cdna表达文库的免疫血清学[本文54页] |
| ve-cadherin重组腺病毒偶联氧化型甘露[本文111页] | a2b5~+gl261细胞裂解物致敏dc疫苗治疗[本文87页] | 异种mmp-2 dna疫苗联合小剂量化疗治疗[本文89页] |
| 树突状细胞在口腔鳞癌中的功能状态及[本文115页] | b淋巴细胞刺激因子（blys）诱导的抗肿[本文82页] | b淋巴细胞趋化因子（blc）修饰的肿瘤[本文94页] |
| 鼻咽癌相关抗原的血清筛选[本文73页] | cⅱta腺病毒载体的构建及其对mhcⅱ调[本文67页] | 修饰型gm3树突状细胞疫苗抗白血病免疫[本文60页] |
| psa特异性树突状细胞瘤苗治疗前列腺癌[本文85页] | 人磷脂酰乙醇胺结合蛋白4（hpebp4）的[本文109页] | 冻融抗原冲击致敏的树突状细胞诱导产[本文77页] |
| fas介导的肝癌细胞激活的t淋巴细胞凋[本文94页] | her2靶向的嵌合性t细胞受体基因在淋巴[本文81页] | 一种新的受体修饰t细胞免疫治疗肿瘤的[本文74页] |
| 淋巴细胞趋化因子基因修饰的小鼠肝癌[本文96页] | 基于fit3l基因和anti-ctla4抗体的抗肿[本文81页] | il-18的重组、表达及其抗肿瘤作用的研[本文75页] |
| 新型趋化因子mip-2γ的生物学功能研究[本文144页] | 黑色素瘤抗原(mage)基因在非小细胞肺[本文72页] | 免疫活性载体抗肿瘤活性研究[本文49页] |
| 人干扰素α-2b基因重组卡介苗的构建及[本文97页] | trail基因重组卡介苗的构建及对膀胱肿[本文115页] | 微波消融联合过继免疫预防肝癌术后复[本文73页] |
| th22细胞及相关因子在结直肠癌的表达[本文167页] | 肿瘤相关基因t351的初步研究[本文84页] | 基于碳纳米管的生物材料制备与表征及[本文88页] |
| 阻断共抑制信号途径联合趋化抗原基因[本文125页] | 恶性胶质瘤及颅内转移瘤的基因与免疫[本文127页] | 乳腺癌骨髓微转移检测及特异性免疫治[本文114页] |
