| |
致病性类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
页 |
|
| 青枯雷尔氏菌（ralstonia solanacear[本文122页] | 不同致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒感[本文86页] | 连作土壤中甘蓝枯萎病菌的致病性变异[本文63页] |
| 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒分离[本文104页] | 啤酒花矮化类病毒寄主适应性和致病性[本文106页] | 猪圆环病毒2型不同基因型毒株的遗传变[本文137页] |
| 牛副流感病毒3型山东分离株致病性研究[本文74页] | 口腔致病性假丝酵母菌的代谢产物对细[本文43页] | 生物农药白僵菌对家蚕的致病性研究[本文95页] |
| 猪圆环病毒2型与猪细小病毒共感染对仔[本文74页] | stras2基因调控玉米大斑病菌致病性的[本文61页] | 金黄色葡萄球菌毒力基因的分布和致病[本文38页] |
| 大豆灰斑病致病性变异与品种抗性分析[本文66页] | 湖北省稻瘟病重发区病菌群体致病性分[本文127页] | 终极腐霉果胶裂解酶基因原核表达及致[本文64页] |
| 一株高致死性鸡痘病毒的分离鉴定及致[本文95页] | 鸡源致病性大肠埃希菌耐药基因及毒力[本文61页] | 秦岭野鸟源ndv的致病性研究及f、hn基[本文66页] |
| 白假丝酵母菌医院感染调查及其分泌型[本文48页] | 松叶蜂病原真菌的分离鉴定及致病性研[本文66页] | 致病性大肠杆菌intiminc280、bfpa和e[本文64页] |
| 中国南方h9n2禽流感病毒的分子进化分[本文130页] | 鲍曼不动杆菌同源性和致病性研究[本文43页] | 钩端螺旋体chpk/chpi和mazf/maze毒素[本文196页] |
| 黑龙江立克次体感染balb/c小鼠的致病[本文55页] | 致病性小肠结肠炎耶尔森菌生物血清型[本文82页] | 蛋鸡j亚群禽白血病分子流行病学调查及[本文58页] |
| 新城疫病毒对鸭致病性研究[本文62页] | 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒与猪[本文72页] | p53在日本脑炎病毒复制及其致病性中的[本文119页] |
| 鸡传染性法氏囊病病毒vp1蛋白影响病毒[本文86页] | 致病性坏死梭杆菌细胞壁溶胶原成分分[本文78页] | 禽致病性大肠杆菌携带耶尔森菌强毒力[本文80页] |
| 油菜菌核病菌致病性分化及其与胞壁降[本文52页] | 苹果炭疽菌分子鉴定和检测及其致病性[本文41页] | 南方根结线虫与劳尔氏菌对番茄的致病[本文70页] |
| 多重pcr检测禽致病性大肠杆菌毒力基因[本文54页] | 柔嫩艾美耳球虫hf株的分离鉴定及其致[本文57页] | 茄褐纹病菌生物学特性、致病性及寄主[本文58页] |
| 金黄色葡萄球菌gdps蛋白与致病性相关[本文84页] | 肠致病性大肠杆菌感染靶细胞过程中的[本文50页] | 光肩星天牛刻槽微生物及其对幼虫致病[本文116页] |
| 猪链球菌2型荚膜缺失株的构建及其致病[本文69页] | 致病性大肠杆菌烈性噬菌体的筛选及其[本文52页] | 人高致病性禽流感h5n1病毒通用型疫苗[本文108页] |
| 滴鼻高致病性人禽流感h5n1灭活疫苗的[本文86页] | 同一人源h5n1禽流感病毒株中大、小斑[本文83页] | 新型呼肠病毒byd1株诱导细胞凋亡的分[本文64页] |
| 我国伯氏疏螺旋体致病性及感染机制研[本文99页] | 我国伯氏疏螺旋体分离株基因型及致病[本文65页] | 茄病镰刀菌皮下组织接种致病性实验研[本文48页] |
| h9n2禽流感病毒致病性的初步研究及反[本文58页] | 水中肠道致病菌活的非可培养状态及致[本文108页] | 青岛市悬铃木上根结线虫的种类及致病[本文39页] |
| 不同菌核病（sclerotinia sclerotior[本文115页] | scmv-bj全长cdna克隆的构建及其部分基[本文82页] | 蜡蚧轮枝菌对温室白粉虱和桃蚜的致病[本文54页] |
| 虫草菌抗逆性及其对家蚕致病性的研究[本文40页] | 利用侵染性cdna研究甜菜坏死黄脉病毒[本文69页] | ss7的分离鉴定及其与高致病性prrsv混[本文68页] |
| 昆虫病原线虫的筛选鉴定及其对蛴螬的[本文70页] | 东亚飞蝗体温调节能力及其与绿僵菌致[本文86页] | 中国部分地区2001-2007年新城疫病毒分[本文69页] |
| h1n2、h3n2及h5n1亚型猪流感病毒进化[本文142页] | h5n1亚型禽流感病毒对家鸽的致病性试[本文69页] | 吉林城区鸡致病性大肠杆菌的分离鉴定[本文43页] |
| pcv2和prrsv混合感染对仔猪致病性的评[本文59页] | 中国1995～2004年鸡传染性支气管炎病[本文61页] | 中国马传染性贫血病毒驴强毒株致病性[本文85页] |
| 菜氏野村菌致病性和生物学特性的研究[本文72页] | 一、α-淀粉酶抑制蛋白与穗发芽的关系[本文84页] | 鸡传染性支气管炎病毒部分中国代表株[本文66页] |
| 致病性坏死梭杆菌分子检测与基因分型[本文73页] | 致病性犬瘟热病毒的分离鉴定及其h基因[本文63页] | h5n1亚型禽流感病毒对鸭的致病性研究[本文52页] |
| 真菌对茶尺蠖幼虫致病性和植物气味调[本文66页] | 小麦赤霉菌fgswi6基因调控功能以及致[本文75页] | h5n1亚型禽流感病毒对犬的致病性研究[本文85页] |
| pb1和pa基因与h5n1亚型流感病毒对哺乳[本文89页] | 致病性霍乱弧菌特异性基因序列三重ta[本文82页] | 重要致病性暗丝孢科真菌分子生物学研[本文98页] |
| 系统性红斑狼疮（sle）抗神经原抗体致[本文72页] | 牛支原体生长特性及其致病性研究[本文60页] | 鸡毒支原体重庆分离株致病性及膜蛋白[本文58页] |
| 重庆市仔猪源致病性大肠杆菌优势血清[本文52页] | 鸭源致病性大肠杆菌耐药性研究[本文75页] | 重庆市家畜大肠杆菌o157致病性及外膜[本文63页] |
| 重庆地区烟草黑胫病菌致病性分化及小[本文59页] | 重庆稻瘟病菌的遗传谱系及其与致病性[本文44页] | 致病性坏死梭杆菌fn5株白细胞毒素特性[本文87页] |
| 被毛孢对大豆胞囊线虫和秀丽隐杆线虫[本文103页] | 副溶血弧菌对西施舌致病性及其外膜蛋[本文53页] | 呼肠孤病毒番鸭不同分离株部分基因重[本文66页] |
| 致病性弧菌mpcr-dhplc检测和分型方法[本文49页] | 古巴尖镰孢及其发酵滤液对香蕉的致病[本文81页] | 福建省一品红上双生病毒的分子鉴定及[本文75页] |
| 成团泛菌的致病性和拮抗泛菌的筛选研[本文50页] | 山苍子精油对鱼类致病性水霉属真菌的[本文79页] | 白念珠菌chk突变株致病性研究[本文45页] |
| 肠道外致病性大肠埃希菌产超广谱β-内[本文57页] | 食品中五种主要的致病性弧菌的多重pc[本文58页] | 致病性迟缓爱德华氏菌pcr检测体系的建[本文56页] |
| 东亚飞蝗体温调节特性及其对绿僵菌致[本文53页] | 水稻根部线虫鉴定及潜根线虫根结线虫[本文138页] | 水稻条纹病毒rna4基因间隔区分子变异[本文94页] |
| 猪瘟流行毒的e2基因序列分析及其致病[本文48页] | 博卡病毒流行病学、致病性及基因进化[本文85页] | 屎肠球菌致病性增强机制的研究[本文59页] |
| 水产品中致病性副溶血性弧菌的检测[本文56页] | 致病性大肠杆菌致细胞线粒体功能障碍[本文104页] | 外膜蛋白t在尿路致病性大肠杆菌致病机[本文66页] |
| 海尔曼螺杆菌的流行病学研究和致病性[本文65页] | 创伤弧菌溶细胞毒素及金属蛋白酶的基[本文112页] | 干旱灌区苜蓿根及根颈镰刀菌种群结构[本文55页] |
| 甘肃省干旱灌区苜蓿地土壤镰刀菌致病[本文68页] | 甘肃省干旱灌区苜蓿地土壤镰刀菌种群[本文78页] | 分离自马铃薯腐烂块茎8个细菌菌株的1[本文64页] |
| 白牦牛肉乳营养及致病性微生物污染分[本文51页] | 虫生菌四脊裸胞壳（emericella quadr[本文158页] | 广藿香青枯病病原菌鉴定及致病性测定[本文73页] |
| hiv-1中枢神经系统致病性和调节性t细[本文131页] | wu多瘤病毒在儿童急性呼吸道感染的检[本文51页] | 鱼源气单胞菌致病性和疫苗的研究[本文74页] |
| 野油菜黄单胞菌的一簇与胞外多糖及致[本文65页] | 野油菜黄单胞菌中编码磷酸葡萄糖异构[本文58页] | 猪源脑心肌炎病毒gxlc株致病性研究[本文68页] |
| 利用水稻悬浮细胞检测水稻白叶枯病菌[本文60页] | 野油菜黄单胞菌三个与致病性及eps相关[本文64页] | 两性霉素b和伏立康唑对马尔尼菲青霉菌[本文63页] |
| 中国拟青霉属的系统学及部分菌株的致[本文165页] | 绿僵菌的分离鉴定及其对椰心叶甲的致[本文69页] | 绿僵菌ma3对椰心叶甲的致病性研究[本文111页] |
| 水稻白叶枯病菌致病性功能基因组学分[本文232页] | ciav m突变株致病性试验及其在df-1上[本文65页] | pkc调控玉米大斑病菌致病性的机理研究[本文48页] |
| 光肩星天牛的致病昆虫病原线虫筛选、[本文59页] | 灰葡萄孢t-dna插入突变菌株的致病性分[本文55页] | 玉米大斑病菌stpks基因与黑色素合成及[本文55页] |
| 鸡传染性贫血病毒北京株的全基因组克[本文65页] | 鸡致病性大肠杆菌的耐药性监测及基因[本文65页] | 调控玉米大斑病菌生长发育和致病性的[本文116页] |
| 鸭新城疫病毒的分离鉴定及其致病性研[本文58页] | 用比较基因组的方法分析植物病原细菌[本文56页] | 调控玉米大斑病菌生长发育和致病性的[本文172页] |
| 鸡致病性大肠杆菌基因工程菌株的构建[本文92页] | 裂褶菌培养基形态学观察及致病性的动[本文70页] | 致病性地霉的分子生物学鉴定[本文48页] |
| 短帚霉的形态学观察及致病性的动物实[本文72页] | 林生地霉血液分离株致病性的动物实验[本文68页] | 林生地霉致病性的动物实验研究[本文61页] |
| 人芽囊原虫形态学和致病性的研究[本文60页] | 马拉色菌对免疫抑制小鼠系统致病性研[本文55页] | 幽门螺杆菌鞭毛基因pcr-rflp分析及致[本文76页] |
| 河南低致病性禽流感病毒（h9亚型）分[本文83页] | 火鸡隐孢子虫和巨型艾美耳球虫生物学[本文48页] | 不同株鸡源志贺菌的生物学特性及致病[本文56页] |
| 鸡源鲍氏志贺氏菌及其脂多糖对雏鸡的[本文57页] | 高、低致病性prrsv的分离鉴定和二重r[本文65页] | 鸡白痢沙门氏菌致病性及myd88-依赖途[本文63页] |
| 隐孢子虫致病性和种系发育研究[本文62页] | 人志贺菌对雏鸡的致病性及人、鸡志贺[本文91页] | 郑州地区猪球虫病流行病学调查及致病[本文57页] |
| 病原物对松墨天牛（monochamus alter[本文55页] | 小麦全蚀病菌致病性分化与致病基因gm[本文57页] | 禽流感h5n1亚型病毒黄爪隼分离株的基[本文78页] |
| 鸡致病性大肠杆菌fimc基因缺失菌株的[本文55页] | 大豆灰斑病菌毒素组分、致病性及其诱[本文160页] | 白斑综合征病毒对锯缘青蟹的致病性及[本文108页] |
| 烟草花叶病毒和番茄花叶病毒在烟草上[本文82页] | 稻曲病菌毒素活性及致病性细胞化学研[本文63页] | 农杆菌介导的禾谷镰刀菌和瓜类炭疽菌[本文58页] |
| 美国红鱼海豚链球菌分离、鉴定、致病[本文64页] | 尿道致病性大肠杆菌进化机制的研究及[本文160页] | 致病性弧菌pcr-dhplc检测及霍乱弧菌快[本文53页] |
| h5n1/h7n8/h10n4禽流感病毒的分子特征[本文51页] | 唾液酸与2型猪链球菌致病性关系的研究[本文70页] | sars-cov n蛋白免疫原性和致病性的初[本文173页] |
| 基因c型鸭甲肝病毒致病性及其vp1基因[本文117页] | 新疆棉花黄萎病菌致病性分化及其快速[本文53页] | 解脲支原体血清型3和8在母兔生殖道中[本文52页] |
| 腮腺炎病毒sp-a株的分离鉴定及其致病[本文67页] | 日本血吸虫云南品系和皖鄂品系对家兔[本文49页] | 相同浓度解脲支原体血清型1和3在balb[本文47页] |
| 解脲支原体对女性下生殖道致病性的临[本文24页] | 湖南省烟草炭疽病的形态和致病性及防[本文30页] | csisv对肉仔鸡主要免疫器官的致病性及[本文67页] |
| 辽东地区油松上散斑壳属真菌的分类及[本文76页] | ttv感染、致病性、基因变异和新型肝炎[本文92页] | 绿脓杆菌外毒素a致病性及免疫性的实验[本文110页] |
| 白色念珠菌腹腔感染对脾虚小鼠致病性[本文35页] | 白念珠菌静脉感染对脾虚小鼠致病性的[本文25页] | th1细胞在实验性自身免疫性葡萄膜炎中[本文110页] |
| 表达绿色荧光蛋白的重组人偏肺病毒的[本文71页] | 石灰氮对堆肥化过程中牛源致病性大肠[本文163页] | 猪链球菌2型对小型猪致病性的研究[本文42页] |
| 两株h5n1亚型流感病毒sw/fj/1/01和dk[本文50页] | h9n2亚型禽流感病毒反向遗传操作系统[本文59页] | 奶牛乳腺炎主要病原菌致病性及其免疫[本文79页] |
| f蛋白裂解位点修饰与外源基因重组病毒[本文118页] | 桃褐腐病菌致病性及拮抗细菌生防机制[本文51页] | 呼和浩特地区临床型奶牛乳腺炎致病菌[本文70页] |
| 呼和浩特地区临床型奶牛乳腺炎病原分[本文77页] | 禽源h3、h4亚型流感病毒的序列分析及[本文197页] | h5n1亚型禽流感病毒的分离与鉴定及其[本文54页] |
| j亚型禽白血病病毒内蒙株imc_（10200[本文45页] | 肠致病性大肠杆菌eae基因的克隆及其原[本文53页] | 海产品中致病性副溶血弧菌pcr快速检测[本文113页] |
| 大豆胞囊线虫不同生理小种的致病性及[本文174页] | pvdq基因在人肠道上皮细胞中的表达作[本文111页] | 串珠镰刀菌对balb/c小鼠致病性的研究[本文31页] |
| 尿路致病性大肠埃希菌ⅰ型菌毛fimh基[本文71页] | 我国11株h5n2亚型aiv的基因特征及对禽[本文70页] | 禽致病性大肠杆菌鸭源分离株侵袭相关[本文92页] |
| 鸡源禽致病性大肠杆菌分离鉴定及其毒[本文60页] | 禽致病性大肠杆菌de205b黏附及侵袭相[本文154页] | 致病性嗜水气单胞菌检测试剂盒的研制[本文81页] |
| 枯萎松树中滑刃科线虫的鉴定与致病性[本文63页] | 大豆花叶病毒不同毒株在大豆品种上致[本文71页] | 中国、日本、菲律宾水稻白叶枯菌致病[本文213页] |
| 富硒益生菌制剂工业化生产条件及其抑[本文83页] | 禽致病性大肠杆菌imt5155毒力基因片段[本文83页] | prrsv不同毒株对仔猪致病性比较及其灭[本文57页] |
| 二元信号转导系统2148hk/rr与猪链球菌[本文60页] | 两株h5n1亚型禽流感病毒对spf鸭的致病[本文92页] | 水稻条纹病毒致病性及其遗传多样性[本文92页] |
| 上海地区致病性猪链球菌及其毒力基因[本文76页] | 水稻黄单胞菌致病性效应分子的基因克[本文88页] | 我国部分地区猪流感病毒分子流行病学[本文174页] |
| 致病性嗜水气单胞菌的检测与一种温敏[本文75页] | 昆虫病原线虫致病性及其共生细菌代谢[本文63页] | 钙信号传导途径参与稻瘟病菌生长及致[本文136页] |
| 致病性迟缓爱德华菌的检测及其胞外产[本文66页] | 几种松树寄生线虫种类鉴定与致病性研[本文101页] | 几种松树寄生线虫的致病性及其its序列[本文72页] |
| 三株致病性李斯特菌的蛋白质组学研究[本文59页] | 禽病原性大肠杆菌e516株与尿道致病性[本文75页] | 猪瘟病毒新疆南疆野毒株e2基因序列分[本文47页] |
| 禽病原性大肠杆菌e058株iucd、ftsk基[本文69页] | 禽源致病性大肠杆菌的耐药性和ⅰ型整[本文48页] | 两株h9n2亚型禽流感病毒的传播特性和[本文61页] |
| 非典型肠致病性大肠杆菌流行病学调查[本文64页] | h9n2亚型禽流感病毒中国大陆早期分离[本文60页] | 禽病原性大肠杆菌e058株chp基因突变株[本文58页] |
| 禽致病性大肠杆菌ⅰ型菌毛fimh基因缺[本文57页] | 禽病原性大肠杆菌与尿道致病性大肠杆[本文140页] | 新城疫病毒对不同禽类成纤维细胞致病[本文39页] |
| 致病性鹅新城疫病毒的分离鉴定及分子[本文71页] | 禽病原性大肠杆菌e037株有关基因突变[本文47页] | 禽致病性大肠杆菌流行病学调查及三株[本文89页] |
| 产单核细胞李斯特菌iap基因的克隆、表[本文41页] | 单链抗体融合人血白蛋白对重症肌无力[本文45页] | 盐城地区鹅致病性大肠杆菌的分离与鉴[本文42页] |
| 禽致病性大肠杆菌耐药基因和毒力因子[本文169页] | 人类巨细胞病毒ul144、ul139、ul149基[本文113页] | 重组禽腺病毒js-egfp的生物学特性与致[本文47页] |
| mpaiv与较低致病性禽源e.coli的协同致[本文39页] | 不同基因型新城疫病毒强毒株对鹅和鸡[本文56页] | 禽流感番鸭源毒株致病性及其ha基因的[本文60页] |
| 鹅腺病毒的分离鉴定、e3区序列分析和[本文49页] | 低致病性禽流感病毒与禽源大肠杆菌的[本文44页] | 鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株细胞克[本文143页] |
| h5n1亚型禽流感病毒致病性及ha基因的[本文48页] | 禽副粘病毒ⅰ型鸽源分离株融合蛋白基[本文42页] | abc转运蛋白超家族中致病性snps的研究[本文162页] |
| 鹅源禽流感病毒株的分离鉴定及其致病[本文69页] | 特用玉米抗丝黑穗病遗传分析及其病菌[本文100页] | 吉林省玉米丝黑穗病菌致病性分化与ra[本文47页] |
| 吉林省猪致病性链球菌的分离与鉴定[本文38页] | 鸡新城疫吉林强毒株的分离及其致病性[本文30页] | 应用微列阵技术快速鉴定常见致病性分[本文53页] |
