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致病性迟缓爱德华菌的检测及其胞外产物的免疫效果评价
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致病性迟缓爱德华菌的检测及其胞外产物的免疫效果评价
论文目录
 
中文摘要第1-7 页
引 言第7-8 页
第一篇 文献综述第8-23 页
　　病原细菌胞外产物（extracellular products，ECP）研究进展第14-8 页
　　迟缓爱德华菌（Edwarsiella tarda，Et）免疫学研究进展第8-23 页
第二篇 实验部分第23-39 页
　　A 致病性迟缓爱德华菌的检测第23-32 页
　　　　1 材料与方法第23-26 页
　　　　　　1．1 菌株和培养第23-24 页
　　　　　　1．2 胞外产物（ECP）的提取及其抗血清的制备第24 页
　　　　　　1．3 毒力因子检测第24-25 页
　　　　　　1．4 致病性ECP的Dot-ELISA检测第25 页
　　　　　　1．5 Et的动物致死性第25-26 页
　　　　2 结果第26-29 页
　　　　　　2．1 毒力因子检测第26 页
　　　　　　2．2 ECP的Dot-ELISA检测结果第26 页
　　　　　　2．3 动物致病性第26-29 页
　　　　3 讨论第29-32 页
　　B 致病性爱德华菌检测试剂盒的研制第32-39 页
　　　　1 材料与方法第32-34 页
　　　　　　1．1 菌株和培养第32 页
　　　　　　1．2 胞外产物（ECP）的提取及其抗血清的制备第32 页
　　　　　　1．3 Dot-ELISA的建立第32-33 页
　　　　　　1．4 ECP抗血清的冻干及冻干保护剂选择第33 页
　　　　　　1．5 试剂盒的敏感性试验第33-34 页
　　　　　　1．6 试剂盒的稳定性试验第34 页
　　　　　　1．7 试剂盒的特异性试验第34 页
　　　　2 结果第34-36 页
　　　　　　2．1 Dot-ELISA条件的优化第34-35 页
　　　　　　2．2 ECP抗血清的冻干及保护剂选择第35 页
　　　　　　2．3 试剂盒的敏感性试验第35 页
　　　　　　2．4 重复性试验第35 页
　　　　　　2．5 保存期试验第35-36 页
　　　　　　2．6 特异性试验第36 页
　　　　3 讨论第36-39 页
C 迟缓爱德华菌对小鼠和剑尾鱼的免疫保护试验第39-47 页
　　1 材料与方法第39-41 页
　　　　1．1 菌株与培养第39 页
　　　　1．2 疫苗的制备第39-40 页
　　　　1．3 动物免疫及分组第40 页
　　　　1．4 小鼠血清抗体检测第40-41 页
　　　　1．5 攻击保护试验第41 页
　　2 结果第41-43 页
　　　　2．1 疫苗的制备第41 页
　　　　2．2 小鼠的抗体动态第41-42 页
　　　　2．3 小鼠攻击保护试验第42 页
　　　　2．4 剑尾鱼的攻击保护试验第42-43 页
　　3 讨论第43-47 页
D 迟缓爱德华菌胞外产物的电泳图谱分析第47-52 页
　　1 材料与方法第47-48 页
　　　　1．1 菌株与培养第47 页
　　　　1．2 ECP的提取与抗血清制备第47 页
　　　　1．3 ECP的SDS-PAGE第47-48 页
　　　　1．4 ECP的免疫电泳分析第48 页
　　2 结果第48-49 页
　　　　2．1 SDS-PAGE第48 页
　　　　2．2 免疫转印分析第48-49 页
　　3 讨论第49-52 页
E 迟缓爱德华菌Et溶血素基因真核表达质粒的构建及表达第52-62 页
　　1 材料第52-53 页
　　2 方法第53-59 页
　　　　2．1 质粒pED102的小量提取第53 页
　　　　2．2 引物设计及PCR扩增溶血素基因第53-54 页
　　　　2．3 溶血素基因hly真核表达载体的构建第54-56 页
　　　　2．4 重组质粒pHL在sp2/0细胞中的瞬时表达第56-59 页
　　3 结果第59-61 页
　　　　3．1 溶血素基因的PCR扩增结果第59 页
　　　　3．2 重组质粒的鉴定第59-60 页
　　　　3．3 重组质粒pHL在sp2/0细胞中的瞬时表达第60-61 页
　　4 讨论第61-62 页
全文总结第62-63 页
英文摘要第63-64 页
附录1 致病性迟缓爱德华菌检测试剂盒使用说明书第64-65 页
附录2 真核重组质粒pHL测序结果第65-66 页
致谢第66 页

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