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拟南芥β-罗勒烯信号传导途径与ja/sa[本文54页] | 黄芪对糖尿病肾病大鼠肾间质wnt/β-c[本文40页] | rcs大鼠视网膜边缘生发区干细胞增殖能[本文56页] |
otos基因对顺铂损伤大鼠耳蜗螺旋韧带[本文98页] | 小麦春化相关基因元件克隆分析与小麦[本文153页] | 家蚕先天免疫的模式识别、信号传导和[本文125页] |
细胞周期因子geminin在斑马鱼体节发生[本文74页] | 裂殖酵母中核仁蛋白dnt1与肿瘤抑制因[本文78页] | livin在肺癌组织中的表达及其抗凋亡机[本文99页] |
拟南芥突变体对非生物胁迫的应答反应[本文64页] | tgf-β及相关信号途径对川崎病患儿外[本文41页] | 1.氯化锂对高糖致乳鼠心肌细胞损伤的[本文66页] |
外源性hbmp2、3、6和12对骨肉瘤细胞的[本文86页] | toll样受体和caspase信号途径在双歧杆[本文53页] | s100a2和s100a6与wnt/β-catenin信号[本文65页] |
转移相关基因fmnl2在结直肠癌上皮—间[本文107页] | prl-3对结直肠癌钙粘附蛋白相关信号通[本文98页] | 黄芪多糖、丹皮酚对高血压病血瘀证内[本文146页] |
睾酮通过erk1/2信号途径刺激人脐带静[本文50页] | sm22α参与tnf-α诱导的血管平滑肌细[本文43页] | 组蛋白脱乙酰酶2调节klf4促进平滑肌细[本文137页] |
过量全反式视黄酸在小鼠腭裂诱发中对[本文67页] | 维甲酸诱导腭裂发生的smad信号机制[本文58页] | 脱氢抗坏血酸在低温诱导烟草早花过程[本文41页] |
人酰基辅酶a:胆固醇酰基转移酶-1基因[本文66页] | notch和wnt信号通路与髓母细胞瘤的生[本文105页] | 钙调蛋白参与氰戊菊酯对小鼠粗线期精[本文60页] |
wnt途径在胃癌中的异常激活及其与侵袭[本文93页] | 脱氢表雄酮及补肾宁心方对成骨细胞—[本文164页] | 转录因子jerfs功能的初步研究[本文114页] |
kyot2与pias1体内外相互作用的研究及[本文72页] | pcg蛋白hpc2和ring1对notch信号途径关[本文90页] | 核基质蛋白mint相互作用分子的筛选[本文75页] |
核基质mint n端片段(365-1084 aa)相[本文63页] | 拟南芥磷脂酰肌醇信号传导途径相关基[本文131页] | wnt信号转导的分子机制及其生物学功能[本文101页] |
吲哚美辛和埃罗替尼单独或联用对胰腺[本文83页] | 溶血磷脂酰胆碱促进动脉硬化的一种新[本文62页] | 溶血磷脂酰胆碱对血管平滑肌细胞的增[本文61页] |
难治性慢性乙肝患者干扰素信号途径的[本文47页] | 恶性黑素瘤中sox4的表达及其对wnt/β[本文86页] | 下调c-flip在恶性黑素瘤细胞系中的表[本文123页] |
诱导受体产生一氧化碳减轻小鼠移植心[本文127页] | barrett食管分化机制研究[本文120页] | wnt信号通路在衰老造血干细胞中的变化[本文94页] |
孕激素对恶性黑素瘤生长及抗炎因子表[本文107页] | mcmv感染对神经干细胞分化和细胞周期[本文92页] | 幽门螺杆菌对ges-1细胞pi3k/akt通路、[本文55页] |
h.pylori诱导pten/pi3k/akt信号途径抑[本文52页] | cx/gjic对大鼠体内肝卵圆细胞的调控及[本文119页] | 大豆疫霉的分子检测及其钙调素基因的[本文78页] |
精原细胞瘤相关基因表达与stat3信号途[本文86页] | 家蚕time-ea4进化及昼夜节律生物钟基[本文137页] | 猪apoer2与vldlr基因的克隆、组织表达[本文67页] |
马铃薯晚疫病水平抗性相关基因stpk1、[本文161页] | 马铃薯晚疫病水平抗性相关基因诱导表[本文199页] | 胆绿素还原酶对缺氧诱导肾小管上皮细[本文98页] |
tgf-β3促进软骨修复的基础和应用研究[本文121页] | 七叶亭抑制大鼠血管平滑肌细胞增殖及[本文48页] | 姜黄素抑制大鼠血管平滑肌细胞增殖及[本文47页] |
β-连环素及其相关蛋白在脂多糖致急性[本文49页] | 姜黄素对大鼠肾系膜细胞增殖和致纤维[本文78页] | 褪黑素对慢性肾功能衰竭大鼠的保护作[本文97页] |
notch受体在人子宫颈癌组织中的表达及[本文50页] | nf-κb表达特点及活化途径干预对肝细[本文48页] | 葛根总黄酮体外诱导nb4细胞凋亡的分子[本文48页] |
osf癌变侵袭转移的临床研究及其与wnt[本文112页] | 低出生体重仔鼠骨骼肌pi3k信号传导途[本文140页] | 1.应用噬菌体展示技术筛选针对dvl蛋白[本文45页] |
高压氧治疗促新生大鼠缺氧缺血性脑损[本文104页] | b型烟粉虱诱导的烟草防御信号途径及b[本文111页] | akt2是akt家族中抗氧化应激的主要激酶[本文159页] |
rmnd5a/rmnd5b基因在心脏发育和癌症发[本文77页] | 人类心脏左右不对称发育基因dand5的相[本文119页] | 人类锌指蛋白家族新基因znf552的克隆[本文102页] |
g蛋白偶联受体gpr48在小鼠骨发育中的[本文137页] | 人类心脏发育候选新基因hnulp1的克隆[本文77页] | 人类心脏发育相关的三个候选基因的克[本文89页] |
白芍总苷对角质形成细胞增殖及血管内[本文86页] | 人类心脏发育候选新基因znf446的克隆[本文73页] | 人类心脏发育候选基因hlbh的克隆与功[本文64页] |
人类心脏发育候选基因znf649的克隆与[本文80页] | 人类锌指蛋白新基因znf328的克隆与功[本文90页] | 人类锌指蛋白家族新基因znf641和突触[本文75页] |
人类心脏发育相关新基因dtx2a和znf48[本文125页] | 人类心脏表达新基因znf411和znf415的[本文84页] | 二氧化硫诱导大鼠海马神经元损伤效应[本文117页] |
促肾上腺皮质激素释放激素/mapks信号[本文141页] | 拟南芥sos信号转导途径基因对小麦的转[本文67页] | spk/s1p信号途径对人肝癌细胞增殖、凋[本文51页] |
hedgehog信号途径主要分子在人类上消[本文134页] | lim蛋白fhl1c对急性t淋巴细胞白血病的[本文77页] | notch信号途径在增生性瘢痕形成中的作[本文56页] |
转录因子rbp-j通过介导notch信号调控[本文122页] | 系统性notch信号阻断后血管发生和免疫[本文103页] | notch信号途径对小鼠骨髓单核来源树突[本文137页] |
notch信号途径转录因子rbp-j在小鼠心[本文65页] | notch信号途径在哺乳动物卵泡发育中作[本文94页] | hpse-1和vegf的相互上调:一种触发恶[本文98页] |
der p2重组bcg对哮喘小鼠气道炎症的抑[本文95页] | notch信号途径在宫颈癌肿瘤发生中的作[本文134页] | myostatin负调控成肌细胞增殖和分化的[本文133页] |
ghrp-2对猪gh分泌的作用规律及促生长[本文103页] | 生育三烯酚通过wnt信号途径诱导结肠癌[本文96页] | 转录因子foxo1在正常月经周期子宫内膜[本文89页] |
家蚕新基因bmem4的克隆,表达与功能研[本文70页] | 诱导水稻抗虫性的活性分子筛选及相关[本文111页] | 水稻抗虫相关基因oserf3及osacs2的功[本文94页] |
转化生长因子胞内信号蛋白smad2/3在糖[本文96页] | 丹参迷迭香酸代谢酪氨酸支路重要基因[本文85页] | 姜黄素影响ht-29结肠癌细胞生长、增殖[本文134页] |
notch1在人舌鳞癌中的作用及其与表皮[本文141页] | 稻瘟病菌ca~(2+)信号途径相关基因c[本文82页] | notch信号途径对小细胞肺癌的调控作用[本文52页] |
近江牡蛎类立克次体与宿主相互作用的[本文145页] | 基质细胞衍生因子-1a对外周血内皮祖细[本文112页] | 枸杞多糖的制备及其活化巨噬细胞机理[本文58页] |
不同害虫胁迫下水稻防御化合物比较及[本文73页] | 重组hs100a6的原核表达及其对人骨肉瘤[本文63页] | s100a4对hbl-100和mcf-7细胞的生物学[本文67页] |
hs100a6对人骨肉瘤细胞株143b的作用及[本文107页] | α-生育酚琥珀酸酯通过nfκb信号途径[本文58页] | 脱氢表雄酮对支气管上皮细胞上皮间质[本文60页] |
腺病毒侵染与trail诱导宿主细胞凋亡的[本文175页] | 醛固酮对大鼠肾小球系膜细胞表达结缔[本文42页] | 2-kga混菌发酵过程的结构模型研究[本文64页] |
akt2是akt家族中抗氧化应激的主要激酶[本文159页] | 植物激发子芦丁诱导植物对三种细菌性[本文74页] | 亚硒酸钠抑制黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶诱导[本文51页] |
水杨酸信号途径在b型烟粉虱诱导烟草对[本文47页] | hog信号途径和vea调控系统对小麦赤霉[本文208页] | 肝细胞癌wnt/β-catenin信号通路相关[本文95页] |
稻瘟病菌致病相关基因的克隆与功能分[本文195页] | 瑞氏木霉ras信号途径对形态建成和纤维[本文189页] | 家蚕bmmγ基因的克隆,表达与功能的初[本文74页] |
红三叶异黄酮调节去卵巢大鼠骨骼肌生[本文71页] | 抑制酰基—辅酶a去饱和酶1对食管鳞癌[本文74页] | mtor信号途径在儿童再生障碍性贫血t细[本文48页] |
大豆疫霉效应分子avh331抑制mapk介导[本文120页] | bock1在斑马鱼胚胎头部后脑血管发育中[本文63页] | 马铃薯晚疫病抗性相关基因stbl-slg/p[本文69页] |
茉莉酸信号途径上关键基因家族coi/ja[本文69页] | 紫色作物花色苷的分离鉴定及抗病毒机[本文109页] | 14-3-3ε与rkip相互作用对胃癌发生发[本文107页] |
hbx对小鼠肝前体细胞株hp14.5的增殖和[本文54页] | tlr4配体和h_2o_2激活的non-smad信号[本文116页] | 大鼠损伤脊髓提取液对胚胎大鼠神经干[本文75页] |
低温诱导烟草早花信号组分鉴别及信号[本文60页] | 棉花ghwrky17转录因子参与aba信号途径[本文84页] | rop9与abi2互作在aba信号通路中的功能[本文67页] |
蔗糖转运蛋白atsuc4调节拟南芥生长发[本文87页] | toll途径进化保守信号介导因子(ecsi[本文69页] | 1.伴t(8;21)(q22;q22)急性髓系白血病[本文79页] |
lim结构域蛋白kyot的功能和基因剔除小[本文124页] | 牙髓干细胞分离培养鉴定和体外诱导分[本文90页] | 棉花ghwrky44基因的分离及其功能分析[本文78页] |
棉花ghwrky41基因的分离与功能分析[本文75页] | gsk3β通过mtor/s6k1途径对奶牛乳腺上[本文76页] | 日粮能量来源对大鼠初情启动的影响及[本文116页] |
水稻xa7介导抗白叶枯病应答的信号途径[本文61页] | 外源性维生素d3缓解运动诱发的慢性疲[本文52页] | wnt/β-catenin信号途径在肌源性干细[本文45页] |
ampk/pparα/scad信号途径对心肌肥大[本文68页] | 人类心脏发育候选基因trim45及bzw2的[本文74页] | pgrn促宫颈癌及肝癌细胞增殖对akt/mt[本文72页] |
整合素β3通过增强tgf-β1信号促进tg[本文133页] | mir-375在结直肠癌中的调控机制研究[本文62页] | tgf-β信号途径在秀丽隐杆线虫逃避行[本文165页] |
tnf-α对乳鼠心室肌细胞cx43表达的影[本文57页] | 水通道蛋白3与人皮肤成纤维细胞光老化[本文85页] | 小麦bzip基因tagbf调节光形态建成与抗[本文105页] |
久效磷农药对虹鳟鱼性腺细胞系性激素[本文85页] | 禽致病性大肠杆菌e058株lpxl、lpxm和[本文130页] | 槲皮素对人角质形成细胞的nf-κb和il[本文61页] |
酵母细胞基因组中与钙离子稳态相关基[本文115页] | 茉莉酸信号途径参与调控沉香倍半萜生[本文131页] | 消退素d1对脂多糖诱导小鼠急性角膜炎[本文76页] |
mtor信号途径调节间充质干细胞免疫调[本文110页] | apj受体羧基末端磷酸化位点对g蛋白非[本文146页] | tlr7激活对bxpc-3细胞相关细胞因子表[本文71页] |
水稻白叶枯病菌磷酸二酯酶pder互作蛋[本文108页] | 腐胺诱导白桦悬浮细胞中白桦酯醇积累[本文70页] | pcv2通过激活myd88-nf-κb信号途径调[本文67页] |
pcv2诱导体外培养pams分泌il-1β、il[本文63页] | 针灸对健康小鼠环磷酰胺所致骨髓抑制[本文111页] | 西兰花离体细胞增殖和萝卜硫素合成代[本文74页] |
大肠杆菌qseb/qsec信号途径影响染色体[本文83页] | fizz1通过p13k/akt信号途径促进哮喘气[本文90页] | 禾谷镰刀菌中tor信号途径与mapk信号途[本文170页] |
基于大鼠腹膜间皮细胞tgf-β/smad信号[本文75页] | 优化递送fgf2促进关节软骨修复的基础[本文123页] | eef1a2和pi3k-akt信号途径的相关基因[本文58页] |
芸薹生链格孢abpbs2基因功能及下游ma[本文73页] | 拟南芥锌指蛋白基因atsrz5的功能研究[本文194页] | 杜仲提取物5-羟甲基-2-糠醛诱导细胞成[本文40页] |
绿原酸对高脂饲喂sd大鼠脂肪组织慢性[本文63页] | 青枯菌的基因标记及马铃薯青枯病抗性[本文64页] | ntwrky-r1介导烟株打顶伤害信号途径的[本文38页] |
柚皮素靶向let-7a/tgfbr1信号途径延缓[本文62页] | 赤霉素调控采后番茄果实抗冷机制研究[本文73页] | tgr5在胃炎及胃癌中的作用机理研究[本文70页] |
pmk-2信号途径介导秀丽小杆线虫对苏云[本文72页] | 谷子抗逆相关转录因子基因sinac110、[本文72页] | 马铃薯nf-yb基因家族鉴定及stnf-yb3.[本文109页] |
lyn激酶通过smad2/3途径调节cse诱导的[本文66页] | 过表达lamir166a在落叶松esms成胚发育[本文126页] | 棉花tor信号途径及其与ja信号途径互作[本文94页] |
趋化因子cxcl13在肝细胞癌中的表达及[本文108页] | 拟南芥tor信号通路调控植物光合自养生[本文148页] | microrna-149*通过拮抗stat3途径抑制[本文77页] |
川陈皮素和橙皮苷对脂肪积累影响的研[本文111页] | 乙酸盐对家兔脂肪细胞代谢的调控机制[本文102页] | 小麦转运蛋白基因tabass2和tahak11的[本文136页] |
小麦渐渗系山融4号根系碱胁迫响应转录[本文129页] | 核受体lxr对损伤血管内皮修复的影响及[本文125页] | 小鼠kyot家族的新异构发现及其对血管[本文107页] |
诱导间充质干细胞向肌腱和骨系分化的[本文141页] | mir-10b靶向hoxd10调节rhoc-akt信号通[本文117页] | notch信号对血管结构和功能的调节及其[本文139页] |
macc1在骨肉瘤发生发展中的作用及其初[本文109页] | notch信号途径对小鼠骨髓epc和eoc的调[本文87页] | 20(s)-原人参二醇通过抑制pi3k/akt/m[本文118页] |
notch重组配体d1r在促进造血重建中的[本文162页] | 蛋白酶体激活因子regγ对c-myc蛋白的[本文90页] | mscs影响辐射诱导小鼠胸腺瘤发生机制[本文141页] |
vegf基因修饰的内皮祖细胞治疗脑梗死[本文106页] | shh-gli1信号途径调节杆状病毒iap重复[本文81页] | srpx2对胰腺癌侵袭转移影响机制的研究[本文94页] |
人类心脏发育候选基因klhl31在左右不[本文88页] | 抵抗素下调线粒体数量的受体信号途径[本文79页] | 家蚕bmjun与bmnep1基因的功能研究[本文89页] |
mapk信号在植物免疫过程中对气孔开关[本文62页] | 棉花促丝裂原活化蛋白激酶基因ghmpk1[本文82页] | 施钾对小麦抗蚜性和叶片胼胝质沉积的[本文56页] |
17β-雌二醇共轭衍生物对大鼠脑缺血再[本文54页] | 生育三烯酚诱导结肠癌细胞死亡的方式[本文71页] | notch信号调控ros产生对血管内皮细胞[本文56页] |
rmnd5a通过tgf-β信号通路调控心肌肥[本文70页] | hfhg5基因的功能研究[本文74页] | pgrn促进宫颈癌细胞在血清饥饿压力下[本文113页] |
刺头复叶耳蕨总黄酮对人脐带间充质干[本文41页] | 骨髓间充质干细胞移植对家兔急性心肌[本文41页] | 生育三烯酚对炎症相关性结肠癌小鼠免[本文77页] |
积雪草酸通过激活akt/gsk-3β/hif-1α[本文52页] | 硒蛋白s对过氧化氢诱导的血管平滑肌细[本文60页] | 蓝萼乙素对脂多糖诱导的帕金森病模型[本文87页] |
氧化—内质网应激信号途径在弓形虫感[本文117页] | 亮氨酸和甘亮肽对肉鸡骨骼肌tor信号途[本文67页] | 水稻白叶枯病菌c-di-gmp信号途径相关[本文104页] |
痰瘀蕴结型股骨头坏死脂代谢异常及其[本文62页] | 小g蛋白rop6在百脉根结瘤信号途径中功[本文104页] | 咳喘宁口服液对病毒诱发哮喘大鼠pi3k[本文56页] |
stat6信号途径介导曲古菌素a拮抗顺铂[本文61页] | p62/rip1-nf κ b信号途径在sulfalsa[本文56页] | 尼莫地平对阿糖胞苷诱导hl-60细胞凋亡[本文54页] |
细胞内ros水平改变对细胞活性及相关信[本文140页] | di14/notch信号途径对胃癌生物学行为[本文148页] | k562细胞中wnt5a介导不同受体途径激活[本文110页] |
机械力刺激下大鼠脑微血管内皮细胞的[本文36页] | 逆境条件下胡杨cbl-cipk信号途径转导[本文134页] | 茉莉酸信号转导途径中新的组分的鉴定[本文52页] |
人骨肉瘤中整合素的表达及其信号传导[本文74页] | 外源性wnt5a激活k562细胞wnt5a/ca~(2[本文130页] | 早期缺氧对大鼠心肌细胞ampk的影响及[本文144页] |
pi3k/akt信号途径抑制缺血缺氧心肌细[本文88页] | 人气道上皮细胞抗菌肽hbd-2诱导表达的[本文102页] | creb信号途径介导ops致认知功能障碍的[本文86页] |
肝再生增强因子促进肝再生的信号途径[本文81页] | 一氧化氮(no)在拟南芥抗病信号途径[本文115页] | 磷酸肌醇信号途径对青扦花粉萌发和花[本文81页] |