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全局稳定性类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 几类捕食系统和多项式系统的定性分析[本文47页] | 一类具有脉冲出生的sir传染病模型的稳[本文44页] | 季节性流感与禽流感传播的建模与研究[本文51页] |
| 几类时滞反应扩散捕食系统的动力学性[本文67页] | 随机种群动力系统研究[本文109页] | 两类离散传染病模型的动力学行为研究[本文58页] |
| 具有不育控制和反馈控制的单种群模型[本文59页] | 一类h1n1流行病动力学模型的渐近性态[本文51页] | 嗜菌体与抗生素攻击裂解细菌模型的研[本文58页] |
| 考虑免疫反应的病毒动力学模型的全局[本文70页] | 两类捕食者染病的生态流行病模型的动[本文46页] | 脉冲干扰下种群动力系统的研究[本文44页] |
| 具有时滞的两类捕食—食饵模型的动力[本文52页] | 具有饱和治疗率的sir传染病模型的后向[本文36页] | 具阶段结构两种群动力学模型研究[本文48页] |
| 两类结核病模型的全局稳定性分析[本文54页] | 斑块环境下具有阶段结构的捕食—食饵[本文57页] | 两类反应扩散模型的行波解和稳定性[本文41页] |
| 食饵种群具群体防御力的i类功能性反应[本文26页] | 用于求解优化问题的几类神经网络的全[本文66页] | 一类具有隔离影响的传染病模型研究[本文31页] |
| 猴免疫缺陷病毒动力模型的定性研究[本文41页] | 分段连续型微分方程的全局稳定性及其[本文67页] | 几个传染病模型复杂动力行为研究[本文41页] |
| 具有holling ⅳ功能性反应函数的捕食[本文68页] | 污染环境中两类生物模型的定性分析[本文60页] | 具有一般形式接触率的传染病模型稳定[本文62页] |
| 几类具有size分布的非线性种群系统的[本文70页] | 生物数学模型“渔业资源管理”的定性[本文40页] | 具非线性接触率传染病模型的分析与研[本文77页] |
| 干扰作用下环境污染中种群动力学性质[本文39页] | 一类具有一般不确定性非线性系统的输[本文23页] | 复杂网络的动力行为研究：稳定性与同[本文132页] |
| 复杂网络的动力学分析和混沌系统的控[本文115页] | 动力系统与复杂网络：理论与应用[本文182页] | 具有时滞的生态传染病系统的稳定性和[本文48页] |
| 带时滞的传染病模型稳定性研究[本文37页] | 并联限制细胞神经网络的全局稳定性[本文32页] | 微分方程描述的捕食链chemostat系统定[本文44页] |
| 非线性高阶时滞微分方程的有界性和稳[本文28页] | 周期时变种群系统研究及应用[本文96页] | 脉冲动力系统理论在种群生态学中的应[本文96页] |
| 非线性动态系统的稳定性和鲁棒控制理[本文157页] | 几类传染病模型和神经网络模型的动力[本文69页] | 媒体报导影响下的sir和sirs模型[本文35页] |
| 具次线性功能反应函数的食饵—捕食者[本文48页] | 两类具有hollingⅱ型功能反应的捕食—[本文46页] | 非线性微分动力系统的定性分析[本文34页] |
| 具有急慢性阶段且在慢性病阶段可再次[本文49页] | 一类具h（？）lling ⅱ型功能性反应捕[本文67页] | 脉冲微分方程在种群生态管理数学模型[本文105页] |
| 非自治具有时滞的三种群系统的持久性[本文34页] | 两个高维竞争模型的全局性态分析[本文129页] | 一类差分方程的性质研究[本文59页] |
| 两类生态数学模型的动力学性质[本文44页] | 几类生态数学模型的动力性态研究[本文38页] | 应用生态化学计量学研究一类再生长—[本文38页] |
| 非线性脉冲微分系统的动力学分析[本文62页] | 在消耗和非消耗影响下的食饵集合种群[本文27页] | mimo不确定非线性系统输出反馈自适应[本文127页] |
| 切换混合动态系统的分析与控制器设计[本文124页] | 基于aimd的tcp网络流量加权分配：一个[本文61页] | lotka-volterra捕食者—食饵系统的最[本文35页] |
| 两类功能反应函数的食饵—捕食者模型[本文41页] | 具有时滞的功能反应函数的捕食—食饵[本文48页] | 两种群食饵捕食系统的定性分析[本文49页] |
| 来自物理和生物中的一些偏微分方程问[本文97页] | 三类生态模型解的渐近性态及一类脉冲[本文44页] | 三类生态模型解的定性研究及二阶脉冲[本文42页] |
| 系统在线辨识和自适应控制研究[本文109页] | 一类sir传染病模型[本文31页] | liénard方程无穷边值问题解的存在性[本文35页] |
| 一类具有holling-typeⅲ反应功能函数[本文45页] | 几类神经网络模型的动力学分析[本文172页] | 考虑非溶解治愈和免疫损伤的乙肝病毒[本文58页] |
| 几类具有脉冲控制的食饵—捕食者模型[本文54页] | 一类肺结核模型的定量及定性分析[本文47页] | 两类反应扩散方程的共存态[本文38页] |
| 一类生物数学模型平衡解的存在性与稳[本文36页] | 两类捕食者染病的生态流行病模型的动[本文46页] | 三类传染病模型的稳定性与hopf分支分[本文53页] |
| 基于神经网络求解二次规划问题[本文60页] | 一类含有未知转移概率和混合时滞的ba[本文41页] | 柔性结构铣削时滞工艺系统的稳定性理[本文172页] |
| 几类与环境因素有关的传染病模型的稳[本文77页] | hiv感染动力学模型分析[本文54页] | 具有垂直传染的hiv/tb两种混合传染病[本文113页] |
| n个斑块间具有路途感染的疾病传播模型[本文41页] | 几类具时滞动力系统的稳定性与分支问[本文112页] | 一类反应扩散方程的定性分析[本文59页] |
| 一类非均质空间sis传染病模型的定性分[本文44页] | 一个hiv病理模型的定性分析及最优控制[本文64页] | 锥阀轴向振动的仿真与实验研究[本文83页] |
| 几类离散种群动力系统性质研究[本文51页] | 一类具有修正leslie-gower项的多时滞[本文52页] | 布鲁氏菌病动力学建模与理论分析[本文68页] |
| 具有密度限制的捕食动力系统的定性研[本文42页] | 拆线模糊神经网络的稳定性与随机混合[本文40页] | 考虑免疫饱和作用的病毒动力学模型分[本文54页] |
| 具有一般发生率的病毒动力学模型研究[本文48页] | 一类具有离散时滞的多菌株媒介传染病[本文39页] | 一类捕食者具有传染病的生态—传染病[本文37页] |
| 时滞传染病模型的lyapunov函数构造及[本文68页] | 一类具有时滞的种群相互竞争系统的稳[本文36页] | 两类含有潜伏期的带有非线性传染率的[本文39页] |
| 具有时滞的捕食—食饵模型的稳定性和[本文101页] | 时滞效应下的hiv-1病毒动力学模型研究[本文131页] | 具有标准发生率的seis传染病模型的全[本文44页] |
| 几类高阶非线性差分方程的稳定性及应[本文113页] | 一类食饵带病的生态传染病模型的动力[本文51页] | 几类可变系数流行病动力学模型及控制[本文52页] |
| 生态系统的概周期解分析[本文46页] | 基于忆阻的时滞递归神经网络的动力学[本文117页] | 时滞微分方程的hopf分支与秩一混沌吸[本文137页] |
| 非线性动力系统的分支周期解与隐藏吸[本文138页] | 两类病毒动力学模型分析[本文35页] | 斑块环境中种群动力学性质研究[本文49页] |
| 具有时滞的细胞神经网络稳定性分析[本文43页] | 几类媒介传染病模型的稳定性分析[本文53页] | 疟疾感染动力学模型分析[本文58页] |
| 两类hiv感染模型的稳定性分析[本文48页] | 考虑“细胞—细胞”传播的病毒动力学[本文50页] | 两类具有c-m发生率和免疫反应的hiv模[本文46页] |
| 全局稳定的自适应神经网络控制及应用[本文53页] | 几类具有人工干预行为生态流行病模型[本文38页] | 几类具有allee效应的模型分析及其最优[本文42页] |
| 三类时滞恒浊器模型的动力学研究[本文73页] | twitter影响的社会传染病模型的复杂动[本文56页] | 一类离散sirs传染病模型的稳定性分析[本文44页] |
| 两类肺结核动力学模型的性质分析[本文50页] | 一类乙肝病毒传播模型的动力学性质分[本文45页] | 基于生化控制的害虫管理模型[本文56页] |
| 带有传染病的害虫模型的应用研究[本文51页] | 结核病动力学模型的研究[本文46页] | 三维复制系统的中心存在性与全局稳定[本文31页] |
| 基于逼近器的自适应控制新方法[本文108页] | 一类带有隔离项的具有非线性传染率的[本文47页] | 两类传染病动力学模型的稳定性研究[本文53页] |
| 一类食饵具有阶段结构与时滞的食饵捕[本文50页] | 几类受媒体影响的流行病模型的研究[本文121页] | 几类病毒感染模型的全局稳定性分析[本文59页] |
| 具有细胞内时滞和ctl免疫反应的病毒动[本文53页] | 一类具扩散两种群生态传染病模型分析[本文44页] | 具有细胞传播的年龄结构hiv模型的全局[本文75页] |
| 具有阶段结构的食物链模型的动力学分[本文48页] | 一类乙肝病毒感染模型的动力学性态[本文48页] | 两类宿主体内基孔肯雅病毒的动力学模[本文52页] |
| 脉冲加药模型动力学分析[本文47页] | 具有胞胞感染的hiv-1病毒动力学模型分[本文56页] | 肺结核传播动力学模型分析[本文48页] |
| 空间异质环境中sis传染病模型若干问题[本文136页] | 两类具有两个时滞的食饵—捕食模型的[本文69页] | 与年龄相关的随机种群模型数值解的散[本文45页] |
| 具有非线性发生率和分布时滞的确定的[本文61页] | 基于势场法的多机器人系统编队控制及[本文74页] | 带有类年龄结构的登革热动力学建模与[本文54页] |
| 考虑抗病毒免疫作用的动力学模型分析[本文61页] | eb病毒感染模型的稳定性分析[本文44页] | 带有非线性发生率和时滞的hiv-1和hbv[本文66页] |
| 一类具有媒体函数的媒介传染病模型的[本文49页] | 网络上微分方程耦合系统的稳定性问题[本文48页] | 两类传染病动力学模型的全局性态分析[本文52页] |
| 几类带有非线性传染率的禽流感模型的[本文49页] | 复杂网络上几类传染病模型的动力学分[本文42页] | 具有接种的乙肝年龄结构流行病模型的[本文52页] |
| 两类传染病模型动力学分析[本文44页] | 具有非线性收获率的几类功能性反应模[本文55页] | 脉冲对神经网络和病毒传播动力学的影[本文121页] |
| 轮状病毒与肿瘤疾病的建模及分析[本文105页] | 计算机病毒传播的建模、分析及控制[本文102页] | h1n1流行病传播动力模型研究[本文39页] |
| 具有连续与脉冲接种的seir传染病模型[本文47页] | 具有离散双时滞的传染病模型的稳定性[本文51页] | 一些具有间接传染的布鲁氏菌病动力学[本文71页] |
| 具有双线性发病率病毒变异的seir模型[本文32页] | 具有beddington-deangelis型功能反应[本文50页] | 时滞耦合病毒感染模型的全局动力学行[本文46页] |
| 一类带有垂直传播的hiv/aids模型的稳[本文49页] | 两类生物数学模型的动力学行为分析[本文52页] | 一类耦合sirs模型的动力学性质分析[本文57页] |
| 两类离散耦合系统的稳定性分析[本文46页] | 包含两种感染方式的非线性感染模型稳[本文47页] | 具有machaelis-menten型功能性反应的[本文62页] |
| 高超声速飞行器纵向通道的控制方法研[本文66页] | 非线性随机脉冲和切换系统稳定性分析[本文146页] | 体重循环模型的全局稳定性与减肥[本文37页] |
| 三类神经网络模型的全局指数稳定性[本文44页] | 两类时滞微分系统正平衡点的稳定性与[本文43页] | n维合作系统的全局稳定性[本文32页] |
| 三维boussinesq方程组大解的全局l～2[本文34页] | 具可变时滞的细胞神经网络的平衡点、[本文31页] | 脉冲时滞神经网络的全局稳定性研究[本文125页] |
| 一类三物种捕食模型平衡解的全局分歧[本文48页] | 两类传染病模型的全局稳定性[本文48页] | 几类高阶有理差分方程的全局渐近稳定[本文43页] |
| 几类非线性有理差分方程的全局渐近稳[本文39页] | 多时滞神经网络系统的渐近稳定性与全[本文29页] | 多时滞神经网络模型的全局鲁棒稳定性[本文42页] |
| 两类差分方程的全局稳定性[本文30页] | 高阶时滞hopfield神经网络的全局渐近[本文44页] | 一类四阶泛函微分方程解的全局渐近稳[本文22页] |
| 几类系统的几乎全局稳定性[本文38页] | 两类传染病模型的数值解及全局稳定性[本文100页] | 两类时滞神经网络的全局指数稳定性分[本文51页] |
| 一类微生物发酵系统的双测度与全局稳[本文100页] | 复杂网络中流行病模型的全局渐近稳定[本文30页] | 两类差分方程的全局渐近稳定性研究[本文44页] |
| 级联系统的全局稳定性与解的有界性[本文41页] | 两类时滞神经网络模型的全局稳定性分[本文51页] | 时滞细胞神经网络的周期解、概周期解[本文87页] |
| 两类细胞神经网络周期解的存在性与全[本文45页] | 两类时滞递归神经网络的全局稳定性分[本文52页] | 细胞神经网络周期解的存在性与全局指[本文40页] |
| 几类神经网络的全局指数稳定性[本文40页] | 几类高阶有理差分方程的全局稳定性[本文41页] | 一类浅水波方程解的稳定性、全局存在[本文55页] |
| 时滞神经网络的全局稳定性与耗散性分[本文48页] | 时滞神经网络的全局稳定性分析[本文58页] | 若干非线性双曲方程解的全局稳定性与[本文78页] |
| 一类差分方程的全局吸引性与渐近稳定[本文43页] | 时滞hopfield神经网络模型的全局渐近[本文32页] | 板方程反问题的全局唯一性和稳定性[本文31页] |
| 具可变时滞周期细胞神经网络系统周期[本文45页] | 三类传染病模型的全局稳定性[本文57页] | 两类神经网络模型的全局指数稳定性研[本文31页] |
| 几类延时细胞神经网络的全局指数稳定[本文44页] | 有界区域上的两类非局部发展方程的全[本文52页] | 带有感染年龄及脉冲接种策略的肺结核[本文35页] |
| 带有脉冲药物治疗策略的感染年龄结构[本文29页] | 两类生态模型的全局分歧及稳定性[本文46页] | 具有阶段结构的传染病模型的全局稳定[本文43页] |
| 具有阶段结构的酗酒模型的全局稳定性[本文46页] | 具有复发的酗酒与吸烟模型的全局稳定[本文67页] | 几类hiv传染病模型的全局稳定性分析[本文61页] |
| 具有接种和治疗的传染病模型的全局稳[本文45页] | 非自治主方程解的全局渐近稳定性[本文32页] | 某些双向联想记忆神经网络的全局稳定[本文50页] |
| 两类登革热传染病模型的全局稳定性[本文46页] | 两类传染病模型的数值格式的全局稳定[本文51页] | 几类四阶非线性微分方程的全局渐近稳[本文55页] |
| 变时延神经网络的全局稳定性与收敛性[本文27页] | 具比例时滞递归神经网络的全局稳定性[本文42页] | 时滞细胞神经网络的全局稳定性与同步[本文49页] |
| 几类微分系统的极限环分支与全局指数[本文107页] | 阻尼振荡的全局渐近稳定性及其在lotk[本文42页] | 几类媒介传染病模型的全局稳定性[本文50页] |
| 非全局lipschitz条件下随机微分方程数[本文142页] | clifford递归神经网络的全局稳定性[本文40页] | 分数阶神经网络的全局mittag-leffler[本文67页] |
| 时滞病毒模型的全局稳定性和hopf分支[本文133页] | 噪声摄动下几类全局指数稳定的微分系[本文45页] | 几类双时滞传染病模型的全局稳定性分[本文53页] |
| 基于lmi的时滞神经网络的全局渐近稳定[本文48页] | 带有分布时滞和复发现象的传染病模型[本文49页] | stokes层的全局稳定性及间歇湍流特性[本文123页] |
| 微生物发酵非线性动力系统全局行为及[本文94页] | 二阶全局极小值的稳定性[本文41页] | 几类细胞神经网络全局指数稳定性研究[本文60页] |
| 反应扩散种群系统解的存在性及定性分[本文116页] | 两类具有时滞的生理房室模型的定性分[本文35页] | 几类具有脉冲效应的捕食模型的动力学[本文36页] |
| 几类时滞神经网络的稳定性分析[本文39页] | 恒化器中竞争模型的动力学[本文58页] | 时滞捕食模型的稳定性与hopf分支研究[本文62页] |
| 具有捕食者与免疫的登革热传染病模型[本文60页] | 几类神经网络系统的指数稳定性研究[本文41页] | 多因素hiv模型的研究[本文36页] |
| 具有桥梁人群的hiv模型的研究[本文42页] | 毒素环境中单种群的持续生存分析[本文41页] | 一类泛函微分方程的周期解及概周期解[本文29页] |
