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增片段长度多态性类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 谷子抗锈基因rlr1的aflp标记和抗锈相[本文54页] | 谷物中重要真菌产毒预测微生物学和扩[本文94页] | 环境水军团菌调查及扩增片段长度多态[本文69页] |
| 拉米夫定抗hbv治疗中聚合酶ymdd变异的[本文44页] | 正常人盯聍中马拉色菌菌种构成及限制[本文65页] | 应用末端限制性片段长度多态性技术对[本文76页] |
| 中国不同地区球形孢子丝菌临床分离株[本文95页] | 沙棘木蠹蛾种群遗传结构与灾害发生机[本文112页] | 月季品种分子鉴定与遗传关系分析[本文148页] |
| 毛细管电泳法检测基因突变及其在胃癌[本文80页] | 2010年宁夏致病疫霉群体特征的研究[本文60页] | 细菌纤维素高产菌株高压诱变选育及其[本文140页] |
| 分子标记在褐牙鲆耐高温品系选育中的[本文60页] | 棘球绦虫的dna条形码可行性分析及高原[本文85页] | 藏狐群体棘球绦虫感染率的流行病学研[本文123页] |
| 昆明地区汉族男性il-6基因-572c/g多态[本文84页] | 拉祜族人群ccr5基因启动子区59029g/a[本文82页] | 皮质下缺血性抑郁的认知损害和5-httl[本文62页] |
| 银芽柳×绵毛柳遗传图谱构建[本文79页] | 中国北方汉族人trib1基因多态性与2型[本文102页] | 安徽砀山地区梨种质资源的aflp研究[本文49页] |
| 黑麂（muntiacus crinifrons）aflp-s[本文56页] | 美洲黑杨叶面积、生长量、酚类物质及[本文119页] | 应用dna分型技术鉴定结核分枝杆菌菌株[本文56页] |
| 梅花栽培品种基因组dna的aflp指纹图谱[本文86页] | 沙棘木蠹蛾地理种群遗传多样性研究[本文93页] | 牡丹、芍药品种dna指纹图谱绘制的初步[本文78页] |
| 中国结缕草（zoysia japonica steud.[本文139页] | kcna7基因t418m多态性与有氧运动能力[本文65页] | tlr4基因启动子区snps及其与严重创伤[本文128页] |
| mthfr基因、casp8基因遗传多态性与急[本文57页] | il-1 β启动子区snp分析及其与lps反应[本文106页] | cd14基因启动子区snp分析及其与lps反[本文100页] |
| 亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与胃[本文72页] | 猪内源性逆转录病毒异种移植生物安全[本文112页] | 媒介和宿主中伯氏疏螺旋体感染调查及[本文109页] |
| bpde致癌相关基因的小鼠全基因组筛选[本文148页] | 一 鹦鹉热嗜衣原体momp基因重组质粒的[本文67页] | 鼠疫耶尔森氏菌aflp分型方法的研究[本文79页] |
| 梭梭干旱诱导表达基因及其调控研究[本文125页] | 香蕉穿孔线虫（radopholus similis）[本文67页] | 柚类柑橘衰退病毒（ctv）强、弱毒分离[本文56页] |
| 中国小麦部分种质遗传多样性分析及小[本文69页] | 整合子及孔蛋白ompf对耐头孢西丁大肠[本文94页] | 载脂蛋白e基因多态性与代谢综合征及冠[本文65页] |
| 痴呆与ps-1、apoe和mthfr基因多态性或[本文99页] | 妊娠期糖耐量受损与ghrelin基因多态性[本文58页] | 中国北方汉族人醛糖还原酶基因c（-10[本文75页] |
| 汉族人载脂蛋白aii基因-265t/c多态性[本文101页] | 人类致病相关毛孢子菌表型和种系发生[本文125页] | 甲状旁腺素基因多态性与骨矿盐密度的[本文111页] |
| 野桑蚕、蓖麻蚕的细胞遗传学分析及蚕[本文61页] | 家蚕aflp分子标记连锁图的构建[本文71页] | 水稻内生真菌与其化感作用相关性的研[本文68页] |
| 地黄连作对土壤微生物的影响[本文62页] | 血管内皮生长因子、缺氧诱导因子-1α[本文45页] | 福建地区慢性乙肝患者hbv聚合酶区rtm[本文49页] |
| 基质金属蛋白酶1、9血浆浓度及其启动[本文41页] | 中国地区亚洲韧皮杆菌多样性分析及多[本文61页] | 甘肃地区ampkα2基因多态性与t2dm及a[本文46页] |
| 葡萄糖激酶调节蛋白pro446leu基因多态[本文54页] | 强啡肽原基因和多巴胺d2受[本文46页] | 无胶筛分毛细管电泳检测基因突变的方[本文89页] |
| 外阴阴道念珠菌病患者阴道分离非白念[本文73页] | 犬小孢子菌生物学性状及基因分型研究[本文58页] | 雌激素受体α-29位基因多态性与慢性h[本文42页] |
| 兰州地区手足癣甲真菌病的病原学研究[本文69页] | 人脂联素与糖尿病视网膜病变关系的研[本文51页] | 乙型肝炎病毒基因异质性与临床关系[本文52页] |
| 阿尔茨海默病与cyp19基因、谷胱甘肽s[本文59页] | 毒物代谢酶基因多态性与阿尔茨海默病[本文58页] | 广东妇女子宫内膜异位症与肿瘤坏死因[本文64页] |
| 实时荧光聚合酶链反应检测乙型肝炎病[本文56页] | 乙型肝炎病毒ymdd变异筛检程序优化及[本文27页] | 中国株乙型肝炎病毒d基因型全序列分析[本文28页] |
| 梅毒血清固定与梅毒螺旋体tpr基因亚型[本文53页] | 女性围绝经期抑郁症与雌激素受体基因[本文55页] | 多药耐药铜绿假单胞菌耐药机制的研究[本文71页] |
| 广州地区绝经后妇女er基因多态性与骨[本文69页] | 2003年广州地区登革病毒感染快速诊断[本文65页] | er基因多态性与中国南方妇女绝经后骨[本文47页] |
| 中国汉族人群ldl受体基因上hincⅱ和n[本文48页] | 一个潜在的可区分猪瘟兔化弱毒和野毒[本文38页] | 水牛产奶数量性状基因多态性研究[本文49页] |
| toll样受体及炎症因子与胸膜疾病的关[本文84页] | 广西壮、汉族人群载脂蛋白cⅲ基因多态[本文48页] | 珠海地区汉族人群il-18基因启动子snp[本文46页] |
| 毛竹aflp和issr标记的序列分析[本文77页] | 兰科菌根真菌的分离鉴定及其与中国兰[本文60页] | 利用aflp技术对谷子抗锈基因进行分子[本文47页] |
| 黄海鱼类寄生异尖属线虫幼虫及内弯宫[本文73页] | saitohin基因q7r多态性与肌萎缩侧索硬[本文41页] | ppar-γ2基因pro12ala多态性与子宫内[本文42页] |
| 散发性肌萎缩侧索硬化患者gstt1、m1，[本文63页] | pai-1、tgfβ1基因多态性与子宫内膜异[本文57页] | 子宫内膜异位症患者cyp17、cyp1a2、c[本文70页] |
| 子宫内膜异位症患者cyp19基因多态性分[本文61页] | cyp4502c9和vkorc1的基因多态性及其他[本文72页] | 子宫内膜异位症患者ace、at1r基因多态[本文55页] |
| 特发性肺纤维化患者红细胞cr1基因多态[本文63页] | tgf-β1、mmp-9基因多态性与慢性乙肝[本文73页] | ahsg和il-6基因多态性与ⅳ期子宫内膜[本文56页] |
| 原发性高血压患者β2肾上[本文55页] | 真菌性角膜炎常见致病菌株的aflp指纹[本文49页] | mmp-9与2型糖尿病大血管病变的关系及[本文60页] |
| 河南汉族人群肺结核与ccl5基因多态性[本文61页] | 职业紧张和tnf-α基因多态性与血清tn[本文58页] | 儿童哮喘inos基因5’调控区（ccttt）[本文57页] |
| 脂蛋白脂酶常见基因变异与2型糖尿病的[本文56页] | 遗传性高危因子基因多态性及抗心磷脂[本文102页] | 传染性支气管炎病毒地方分离株的rflp[本文62页] |
| 黑龙江大豆灰斑病菌生理分化及遗传多[本文70页] | 健康人粪便乳杆菌的分离、鉴定及遗传[本文61页] | 大白菜aflp遗传图谱构建及抗tumv-c[本文63页] |
| 一氧化氮还原酶催化亚基编码基因（cn[本文47页] | 番茄抗青枯病生理机制及分子标记的研[本文60页] | 尿毒清颗粒对慢性肾功能衰竭药理作用[本文141页] |
| 锌转运蛋白8及其抗体与1型糖尿病的相[本文59页] | 微粒体甘油三酯转运蛋白mtp-493g/t基[本文49页] | tnf-α和il-6基因多态性与妊娠期糖尿[本文39页] |
| 汉族人寻常型银屑病与hla基因分型的实[本文149页] | 2型糖尿病及胰岛素抵抗与脂蛋白脂酶基[本文45页] | 16s rdna t-rflp快速分析慢性腹泻患者[本文40页] |
| 双位点保守基因特异性pcr-ce-rflp快速[本文39页] | 苯作业工人职业流行病学研究及mdr1基[本文60页] | 卵泡刺激素受体基因多态性与浆液性卵[本文51页] |
| 日本血吸虫中间宿主湖北钉螺遗传变异[本文140页] | parl基因leu 262 val多态性与pd、t2d[本文81页] | 雌激素受体α基因多态性与多发性硬化[本文52页] |
| 云南纳西族人群apoe基因多态性与脑血[本文59页] | ace基因多态性与纳西族脑血管病患者的[本文54页] | 一 cox-2基因启动子区-765g/c多态性与[本文91页] |
| sumo4基因163a/g多态性与糖尿病慢性并[本文67页] | 云南多发性硬化女性病人雌激素受体基[本文41页] | ace基因多态性与白族脑血管病患者的相[本文47页] |
| 中老年男性雌激素及其受体基因pvuⅱ与[本文49页] | 云南省德宏地区傣族和汉族cyp1a2-296[本文53页] | 血小板活化因子乙酰水解酶基因多态性[本文41页] |
| 载脂蛋白e基因多态性与动脉粥样硬化性[本文34页] | cystatin c基因5’端-157g/c突变与老[本文55页] | il-6基因启动子区-634c/g多态性与糖尿[本文63页] |
| 锰超氧化物歧化酶基因v（16）a多态性[本文66页] | at1r 1166a/c和cyp11b2-344t/c基因多[本文40页] | ccr2b基因190g/a多态性与脑出血的相关[本文56页] |
| hbv ymdd拉米夫定耐药变异的检测及临[本文39页] | 血清瘦素及ucp基因a→g变异与新疆哈萨[本文110页] | 醉马草内生菌杀虫活性及其多样性研究[本文78页] |
| 葡萄金黄化植原体基因芯片检测技术及[本文66页] | 大豆低聚糖对樱桃谷鸭肠道微生物群落[本文59页] | 紫茎泽兰群体遗传变异分析及化感作用[本文105页] |
| 红壤地区土壤氨氧化细菌特异性16s rd[本文65页] | 应激障碍易感侯选基因的关联分析及mm[本文72页] | 趋化因子rantes基因多态性及其在hiv-[本文91页] |
| 原发性肝癌与hbv、癌基因、抑癌基因关[本文127页] | ha-ras癌基因点突变与膀胱癌生物学行[本文81页] | 二倍体马铃薯炸片性状遗传改良[本文45页] |
| 中国新疆地区传统发酵酸马奶的化学组[本文119页] | 马mxa基因多态性研究[本文44页] | 活性污泥中嗜甲烷菌多样性动态分析[本文72页] |
| 富营养化湖泊武汉东湖沉积物细菌多样[本文80页] | 视网膜色素变性/usher综合征家系的分[本文89页] | 支气管哮喘相关基因的多态性研究[本文120页] |
| tim4基因多态性与变应性哮喘关系的病[本文109页] | 肺癌中igf-ii蛋白表达与hpv感染的相关[本文66页] | 中国汉族人群中血小板内皮细胞粘附因[本文44页] |
| tim-4基因多态性与变应性哮喘的相关性[本文42页] | 恶性血液病合并侵袭性真菌感染的分子[本文38页] | 山东地区非综合征性唇腭裂与mthfr基因[本文57页] |
| pcr-rflp技术快速检测和鉴定血液中念[本文36页] | 16s rrna/rdna序列分析技术应用于环境[本文112页] | 基于分子生态学技术的环境微生物群落[本文145页] |
| 鸡胚胎原始生殖细胞的体外培养及嵌合[本文71页] | ercc1表达及其多态性与肺鳞癌顺铂体外[本文47页] | 鄱阳湖水体细菌物种多样性研究[本文134页] |
| bsep基因多态性与妊娠期肝内胆汁淤积[本文46页] | 血管紧张素转换酶和载脂蛋白基因型多[本文59页] | 母体cyp1a1基因mspⅰ多态性及危险因素[本文45页] |
| 几种主要海洋经济帘蛤种质鉴定及种群[本文123页] | 鸡igf-ⅰ对成骨细胞功能的影响及其基[本文122页] | 中国野生大豆与栽培大豆aflp指纹分析[本文109页] |
| 脂联素受体2基因多态性与非酒精性脂肪[本文52页] | 松材线虫scar标记与分子检测技术[本文117页] | lmp基因+3152c/t和rs2071543 snp位点[本文45页] |
| 色氨酸羟化酶基因-t457c位点遗传多态[本文33页] | 辽宁地区汉族人群micb基因437817、44[本文40页] | 辽宁地区汉族人群tap1基因多态性的法[本文34页] |
| 延边朝鲜族低密度脂蛋白受体基因多态[本文29页] | 延边朝鲜族ⅰ型胶原蛋白基因多态性的[本文30页] | 猪瘟分离毒e2基因序列分析和强弱毒检[本文35页] |
| 申克孢子丝菌分子生物学鉴定、分型及[本文83页] | 我国部分地区鸡群沙门氏菌感染的血清[本文113页] | 延边朝鲜族人群col1a2基因mspⅰ多态性[本文36页] |
| 低氧训练对vegf基因不同基因型携带者[本文55页] | 长春地区孕妇弓形虫感染虫株的基因分[本文65页] | 谷蠹不同地理种群对磷化氢抗性及其遗[本文117页] |
| 洪湖沉积物微生物垂直分布及其对环境[本文79页] | 干扰—沉积物再悬浮对浮游细菌群落结[本文127页] | vdr基因多态性和hbd与溃疡性结肠炎的[本文115页] |
| 瓠瓜杂种一代及其亲本dna甲基化遗传和[本文59页] | 甘蓝型油菜与诸葛菜属间杂种后代的遗[本文131页] | 甘蓝型油菜×新疆野生油菜、白菜×诸[本文68页] |
| 花生慢生根瘤菌的多样性研究[本文61页] | 油菜与诸葛菜远缘杂交后代的选育及遗[本文99页] | 甘蓝型油菜与菘蓝族间杂种的分子及细[本文85页] |
| 绿豆慢生根瘤菌的多样性研究[本文66页] | 海水珍珠贝分子标记分析及遗传图谱构[本文70页] | 萝卜—芥蓝异源四倍体的结实性和可交[本文113页] |
| 白菜和白菜型油菜与诸葛菜杂种及后代[本文69页] | 禾谷镰刀菌（fusarium graminearum）[本文96页] | 诸葛菜与芸苔属三个四倍体栽培种杂种[本文94页] |
| 侧耳属菌株分子分类和分子系统发育关[本文77页] | wilson病基因诊断及基因型与表型关系[本文51页] | tim-3基因多态性与类风湿关节炎之间关[本文46页] |
| 瘦素基因启动子g-2548a多态性与冠心病[本文35页] | 基质金属蛋白酶-3启动子基因多态性与[本文96页] | 藏族女性骨质疏松症与部分相关基因研[本文96页] |
| 载脂蛋白e基因多态性与血脂代谢及冠心[本文45页] | cyp2e1及gstm1基因多态性与膀胱癌易感[本文49页] | 长春地区乙型肝炎病毒基因分型与慢性[本文65页] |
| gdf-15基因多态性与急性心肌梗死侧枝[本文48页] | 凡纳滨对虾肠道微生物宏基因组测序初[本文59页] | 八种海洋经济动物肠道细菌群落的种群[本文61页] |
| 长牡蛎snp标记的开发及多态性检测[本文63页] | 牙鲆paralichthys olivaceus（♀）×[本文110页] | 鲢indel-rflp标记开发及其在遗传多样[本文72页] |
| 五个海带养殖群体遗传多样性的aflp分[本文58页] | 孔雀鱼遗传连锁图谱的构建及性别特异[本文67页] | 9株嗜酸氧化亚铁硫杆菌的分离筛选及分[本文62页] |
| 错配修复蛋白基因多态性与少精、无精[本文79页] | 常染色体dazl基因单核苷酸多态性与男[本文69页] | pon基因多态性预测早期2型糖尿病合并[本文104页] |
| 大厂铅锌矿酸性矿坑水微生物多样性以[本文62页] | 突变型parkin与ogcp相互作用对hek293[本文129页] | 银山铅锌矿酸性矿坑水微生物群落结构[本文88页] |
| 磷酸二酯酶4d基因多态性与脑梗死的相[本文44页] | 纤维蛋白原fga-128c/g基因多态性与脑[本文56页] | 血清p-选择素浓度及其基因多态性与糖[本文59页] |
| 肿瘤坏死因子-α基因多态性与妊娠期糖[本文43页] | 载脂蛋白a5-1131t>c基因多态性与血[本文86页] | 忍冬种质资源调查及遗传多样性的初步[本文85页] |
| 高山龙胆群体遗传与表观遗传结构研究[本文31页] | 耐温谷氨酸棒杆菌f343发酵谷氨酸的研[本文49页] | 趋化因子fractalkine受体cx3cr1基因多[本文67页] |
| 东平湖浮游细菌群落多样性分析[本文100页] | 沙眼衣原体基因分型及omp1基因多态性[本文56页] | 瘦素基因启动子g-2548a多态性与腹型肥[本文44页] |
| 小麦蓝矮病的病原多样性研究[本文51页] | 雌激素受体α基因多态性与原发性骨质[本文41页] | 莱芜地区乙型肝炎病毒基因型及临床意[本文35页] |
| 苹果煤污和蝇粪病病原菌多样性分析[本文55页] | 脑梗死患者糖皮质激素受体基因多态性[本文39页] | 慢性进行性眼外肌麻痹的分子遗传学研[本文54页] |
| 黄瓜（cucumis sativus l.）枯萎病抗[本文55页] | 凝血酶激活的纤溶抑制物编码区基因cp[本文55页] | 冠心病患者凝血酶激活的纤溶抑制物及[本文54页] |
| 脂联素基因snp+45、snp+276与代谢综合[本文68页] | “大型粘菌复合体”细菌多样性及抑菌[本文96页] | 超氧化物岐化酶基因多态性与慢性阻塞[本文51页] |
| il-1b及il-1rn基因多态性与结核易感性[本文46页] | 应用分子生物学和蛋白组学技术快速鉴[本文64页] | 甘薯膨大生长相关基因的初步研究[本文65页] |
| 小麦中国春背景下长穗偃麦草e~e染色体[本文40页] | 腺苷酸活化蛋白激酶a2基因[本文75页] | 天津地区汉族人群e-选择素a561c基因多[本文56页] |
| 蛋白酪氨酸磷酸酶1b基因pro387leu突变[本文58页] | foxc2与2型糖尿病代谢指标关系的研究[本文65页] | nat2基因多态性与溃疡性结肠炎发病关[本文52页] |
| 沙眼衣原体临床株的分离培养及pcr-rf[本文62页] | 帕金森病痴呆和alzheimer病的相关性研[本文117页] | 人乳头瘤病毒分型及整合素抗体抑制尖[本文73页] |
