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微生物性鱼病类文章207篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 干酪乳杆菌对斑马鱼抵御气单胞菌感[本文161页] | 迟缓爱德华氏菌Ⅲ型分泌系统EsaG/O[本文67页] | 嗜水气单胞菌Ⅵ型分泌系统分子伴侣[本文63页] |
| 杀鱼爱德华氏菌外膜囊泡转运型细菌[本文63页] | 迟缓爱徳华菌FucP蛋白的生物学功能[本文67页] | 基于核酸适配体的两种水产病原弧菌[本文63页] |
| Ⅰ类整合子介导的致病性嗜水气单胞[本文56页] | 溶藻弧菌中Ⅵ型分泌系统对细菌的毒[本文121页] | 鳗弧菌基因组测序及生长和感染相关[本文71页] |
| 海豚链球菌胶体金快速检测方法的建立[本文68页] | 多种鱼类病毒性传染疾病中病毒的检[本文82页] | 副溶血弧菌DsbA蛋白功能的研究[本文76页] |
| 华南沿海哈维氏弧菌耐药性、质粒多[本文67页] | Ⅲ型分泌系统转位子蛋白EseC影响迟[本文99页] | 水产病原菌粘附相关基因的鉴定与功[本文51页] |
| 传染性造血器官坏死病病毒糖蛋白重[本文55页] | 锦鲤疱疹病毒囊膜蛋白基因重组白介[本文64页] | 艰难梭菌tcdC基因的克隆表达与抗体[本文61页] |
| 传染性鲑鱼贫血症病毒M1蛋白的结构[本文103页] | 辽宁省养殖鱼类中病原微生物的调查[本文92页] | 海洋芽孢杆菌源脂肽CLPs抑制溶藻弧[本文82页] |
| 鱼类病原菌荧光假单胞菌的致病机制[本文146页] | 嗜水气单胞菌铁离子限制下差异外膜[本文85页] | 江苏地区嗜水气单胞菌血清型多样性[本文66页] |
| 鱼源无乳链球菌小鼠血脑屏障开放评[本文83页] | EGFP示踪研究拟态弧菌感染动态过程[本文50页] | 拟态弧菌感染鱼肠组织差异蛋白组分[本文65页] |
| 嗜水气单胞菌流行株基因组特征及毒[本文216页] | 副溶血性弧菌toxR-S PCR检测方法的[本文81页] | 氢分子对感染嗜水气单胞菌斑马鱼的[本文64页] |
| 鲤疱疹病毒3型囊膜蛋白ORF136、ORF[本文82页] | 鳗弧菌（Vibrio anguillarum）生物[本文51页] | 水产养殖源气单胞菌耐药基因的分布[本文70页] |
| 传染性造血器官坏死症活载体疫苗的[本文75页] | H_2S在溶藻弧菌（Vibrio alginolyt[本文70页] | 双组份系统PhoBR对鱼源无乳链球菌致[本文154页] |
| NNV来源的蛋白转导域入侵机制的研究[本文112页] | 液相芯片技术和LAMP技术检测致病性[本文92页] | 表达维氏气单胞菌OmpAⅠ基因重组干[本文69页] |
| 锦鲤疱疹病毒ORF68部分基因原核表达[本文54页] | 维氏气单胞菌浮游态和生物被膜态差[本文80页] | 温和气单胞菌强弱毒株全基因组重测[本文51页] |
| 维氏气单胞菌TH0426株胞外产物免疫[本文58页] | 长春市售淡水鱼气单胞菌携带状况调查[本文65页] | 维氏气单胞菌TH0426株主要保护性抗[本文161页] |
| 维氏气单胞菌不同毒力菌株比较蛋白[本文272页] | 东北淡水鱼低温特征腐败菌分析及其[本文53页] | 基于机器视觉的水产养殖致病菌感染[本文84页] |
| 海绵共附生放线菌筛选与抑制海水养[本文69页] | 溶藻弧菌Qrr1-5的分子克隆及其生理[本文73页] | 嗜水气单胞菌AH10(CCTCC AB2014155[本文64页] |
| Notch分子参与嗜中性粒细胞清除副溶[本文99页] | 海水养殖源弧菌耐药性调查与外排泵[本文54页] | 转录水平分析Notch1a参与副溶血弧菌[本文72页] |
| 副溶血弧菌Ser/Thr蛋白激酶VP0057对[本文69页] | 鱼类水霉病病原生物拮抗菌的筛选及[本文89页] | 恶臭假单胞菌外膜蛋白的分析与应用[本文56页] |
| 杀鱼爱德华氏菌中Fur和EsrB对其生理[本文72页] | 杀鱼爱德华氏菌中全局调控因子EsrB[本文119页] | 微酸性电解水对嗜水气单胞菌杀菌机[本文60页] |
| 迟缓爱德华氏菌H-NS调控T6SS效应子[本文60页] | 急性镉胁迫对斑马鱼感染嗜水气单胞[本文81页] | 鱼源无乳链球菌N-乙酰胞壁质酶和内[本文78页] |
| 南京地区气单胞菌的分离鉴定及嗜水[本文86页] | IHNV糖蛋白的截短表达及免疫原性检[本文60页] | 海洋病原迟缓爱德华氏菌效应因子功[本文81页] |
| 鲤嗜水气单胞菌弱毒株筛选及免疫原[本文59页] | 溶藻弧菌中σ~E和群体感应系统介导[本文133页] | 杀鱼爱德华氏菌1,6-二磷酸果糖醛缩[本文164页] |
| 美洲鳗鲡与其养殖水体细菌的耐药性[本文66页] | 瑞香狼毒根乙醇提取液对寄生水霉生[本文73页] | 鲟源海豚链球菌的分离鉴定及荚膜多[本文78页] |
| 4株鳖源致病性嗜水气单胞菌对氨氮和[本文68页] | 水产动物源气单胞菌耐药性与质粒介[本文53页] | 溶藻弧菌野生株和突变株ΔtssJ的差[本文54页] |
| 维氏气单胞菌分离鉴定及防治研究[本文40页] | 基于菌浓度控制的水产养殖致病菌感[本文76页] | 克氏原鳌虾产ESBLs大肠杆菌耐药性研[本文62页] |
| 溶藻弧菌HY9901Ⅲ型分泌系统效应蛋[本文67页] | 一株溶血性蜡状芽孢杆菌WH2015全基[本文68页] | 体外诱导哈维氏弧菌对喹诺酮类药物[本文80页] |
| 嗜水气单胞菌群体感应系统对其生物[本文75页] | 嗜水气单胞菌的分离鉴定及其Hfq功能[本文75页] | 畜禽—鱼复合养殖模式中气单胞菌Ⅰ[本文76页] |
| 淡水鱼源嗜水气单胞菌耐药机制初探[本文55页] | 碳酸氢钠对嗜水气单胞菌生长及毒力[本文57页] | 水产养殖源哈维氏弧菌的流行特征与[本文70页] |
| 海水养殖源弧菌耐药性调查及qnrVC基[本文68页] | 鰤诺卡氏菌毒力因子MCE1A的克隆、表[本文76页] | 哈维弧菌致病性及其T6SS相关基因的[本文85页] |
| 副溶血弧菌Vp13烈性噬菌体的分离鉴[本文84页] | 灭活溶藻弧菌适配子的SELEX筛选及其[本文69页] | 嗜水气单胞菌胞内存活相关基因鉴定[本文63页] |
| 副溶血弧菌胞内存活相关基因功能研究[本文64页] | 嗜水气单胞菌在巨噬细胞内存活的相[本文78页] | 哈维氏弧菌适配子的SELEX筛选及分析[本文94页] |
| tssJ基因对溶藻弧菌运动性和生物膜[本文54页] | 病原鳗弧菌主要生物学性状研究[本文60页] | 池塘气单胞菌快速鉴定技术研究[本文73页] |
| 鲤疱疹病毒2型ddPCR检测方法的建立[本文55页] | 靶向于Nrf2-ARE信号的抗鲤春病毒血[本文65页] | 斑马鱼甘露糖受体的分子克隆和功能[本文74页] |
| 鲤疱疹病毒Ⅱ型ORF25蛋白单克隆抗体[本文54页] | 鱼类烂鳃病病原柱状黄杆菌基因工程[本文100页] | 长春地区鱼源嗜水气单胞菌分离株的[本文57页] |
| 鱼源无乳链球菌透明质酸酶和金属蛋[本文74页] | 副溶血弧菌及其相关毒力因子检测方[本文75页] | Ⅵ型分泌系统T6SS-1核心组分及烯醇[本文157页] |
| 荧光假单胞菌Fur调控蛋白及其功能研[本文84页] | 海水鱼类病原菌迟缓爱德华氏菌和海[本文126页] | 迟缓爱德华菌luxS基因在不同生长时[本文72页] |
| 用分子模拟的方法研究无乳链球菌Gl[本文66页] | 拟态弧菌OmpU蛋白的黏附功能及其受[本文74页] | 江苏省沿海地区水产养殖主要致病菌[本文99页] |
| 赤点石斑鱼神经坏死病毒现场快速核[本文63页] | 海水养殖源弧菌耐药性调查与致病性[本文56页] | 副溶血弧菌诱导的Notch分子参与天然[本文80页] |
| 同步检测7种鱼类病毒的扩增子拯救多[本文70页] | 复合养殖模式下不同来源气单胞菌对[本文56页] | 氮化碳对水中氨氮和灿烂弧菌的去除[本文62页] |
| 迟缓爱德华菌胶体金免疫层析试纸条[本文60页] | 灿烂、哈维弧菌噬菌体的分离鉴定及[本文51页] | 鱼源无乳链球菌bca基因的克隆、表达[本文115页] |
| 浮游态和生物被膜状态嗜水气单胞菌[本文85页] | 重组副溶血弧菌过氧化氢酶catVPF1，[本文72页] | 迟缓爱德华氏菌免疫逃逸机制研究[本文115页] |
| 溶藻弧菌可替换sigma因子σ~x的鉴定[本文59页] | 海洋重要病原迟缓爱德华氏菌效应物[本文73页] | 水产病原菌快速检测技术及灭活疫苗[本文72页] |
| 鮰爱德华氏菌ompN基因的克隆及其原[本文78页] | 鲇源拟态弧菌的分离鉴定研究[本文69页] | 哈氏弧菌（Vibrio harveyi）谷胱甘[本文68页] |
| 溶藻弧菌双组份调控系统KdpDE减毒活[本文62页] | 不同淡水鱼类维氏气单胞菌的分离鉴[本文59页] | 鱼源无乳链球菌感染小鼠巨噬细胞差[本文188页] |
| 以模式动物斑马鱼为模型的迟钝爱德[本文83页] | 迟缓爱德华氏菌效应物的鉴定及初步[本文87页] | 牙鲆弹状病毒非结构蛋白（NV）的表[本文56页] |
| SVCV感染EPC细胞microRNA表达谱的初[本文74页] | 黄连生物碱及8-烷基小檗碱衍生物对[本文79页] | 维氏气单胞菌分离鉴定及其灭活疫苗[本文81页] |
| 副溶血弧菌与溶藻弧菌毒力基因分布[本文69页] | 胶体金免疫层析法快速检测迟钝爱德[本文60页] | 迟缓爱德华氏菌抗原蛋白FBA在毕赤酵[本文75页] |
| 黄颡鱼源嗜水气单胞菌的分离鉴定及[本文83页] | 宁波舟山港航道致病性细菌毒力基因[本文66页] | 锦鲤疱疹病毒ORF30、ORF131基因原核[本文71页] |
| 利用密度感应抑制技术控制水产养殖[本文147页] | 爱德华氏菌基因组测序及进化分析[本文82页] | 迟钝爱德华氏菌类核蛋白H-NS调控T6[本文71页] |
| 斑马鱼为动物模型对鳗弧菌、迟钝爱[本文76页] | 重组维氏气单胞菌鞭毛蛋白FlaA对鲤[本文67页] | 鲤疱疹病毒Ⅱ型4种检测方法的建立及[本文64页] |
| 病毒性出血性败血症病毒检测方法的[本文60页] | 鲤疱疹病毒3型实时荧光定量PCR方法[本文104页] | IHNV N和G基因在杆状病毒表达系统中[本文75页] |
| 安康库区鱼类细菌性疾病调查及药饵[本文52页] | 海水养殖鱼哈维弧菌分离株多位点序[本文84页] | 中国主要致病性水霉菌病原及水霉病[本文60页] |
| 水霉致病因子SpHtp1基因在不同种属[本文56页] | 海水养殖源弧菌耐药性检测与整合子[本文96页] | 嗜水气单胞菌分离鉴定、分型及环境[本文53页] |
| 鱼类淋巴囊肿病毒32kDa黏附蛋白的特[本文61页] | 溶藻弧菌摄铁系统相关基因的克隆、[本文80页] | 溶藻弧菌DLDH及DTD表达纯化及弧菌交[本文82页] |
| 海水养殖中常见病原菌冻干保护剂配[本文78页] | 迟缓爱德华氏菌荚膜相关基因的功能[本文109页] | 一株传染性造血器官坏死病病毒分离[本文57页] |
| 锦鲤疱疹病毒(KHV)ORF68部分基因原[本文51页] | 锦鲤疱疹病毒ORF27、ORF146基因的克[本文51页] | 哈维氏弧菌GST、GPx疫苗制备及其对[本文68页] |
| 溶藻弧菌毒力相关基因toxR、acfA的[本文73页] | 创伤弧菌DNA疫苗载体的构建及表达分[本文75页] | 福建部分沿海地区真鲷虹彩病毒初步[本文35页] |
| SVCV糖蛋白在昆虫细胞中的表达及SV[本文67页] | SVCV感染EPC细胞诱导细胞自噬的分子[本文78页] | 嗜水气单胞菌鞭毛蛋白的纯化及重组[本文59页] |
| EPC抗氧化应激通路Nrf2/ARE对鲤春病[本文96页] | 刃天青显色法和Dxr酶抑制剂模型对海[本文83页] | 华南地区鱼类病原哈维氏弧菌分型及[本文65页] |
| 抗哈维弧菌单克隆抗体的制备、特性[本文46页] | 通过斑马鱼模型研究霍乱弧菌致病相[本文75页] | 气单胞菌的毒力基因检测及环境因子[本文68页] |
| 海豚链球菌cpsD基因的克隆、原核表[本文78页] | 传染性造血器官坏死病病毒的分离鉴[本文60页] | 卵形鲳鲹细菌性病害快速诊断与防治[本文58页] |
| 南方草鱼呼肠孤病毒流行病学调查及[本文69页] | 无乳链球菌、海豚链球菌及荧光假单[本文51页] | 鳗弧菌毒力相关基因fatA的克隆及其[本文71页] |
| 哈维氏弧菌超氧化物歧化酶的原核表[本文68页] | 海洋弧菌复苏促进因子家族糖蛋白酶[本文67页] | 哈维氏弧菌寡肽透性酶原核表达、突[本文69页] |
| 鱼类致病性嗜水气单胞菌检测方法的[本文37页] | 嗜水气单胞菌Ⅲ型分泌系统AscV基因[本文66页] | Tn916诱变的嗜水气单胞菌突变株的特[本文61页] |
| 柱状黄杆菌毒力相关因子的研究[本文168页] | 嗜水气单胞菌毒力基因及基因工程疫苗[本文130页] | 细菌内毒素体外诱导鲫鱼淋巴细胞凋[本文48页] |
| 嗜水气单胞菌的分子流行病学调查及[本文68页] | 温和气单胞菌单克隆抗体的制备及初[本文68页] | 草鱼呼肠孤病毒vp5、vp7基因cDNA的[本文70页] |
| 草鱼呼肠孤病毒vp6和ns38基因的克隆[本文75页] | 嗜水气单胞菌β-HemA重组菌的优化培[本文54页] | 鲤春病毒血症病毒外膜蛋白G和基质蛋[本文57页] |
| 闽江福州段水体病毒的检测[本文77页] | 气单胞菌安徽分离株的鉴定、毒力基[本文81页] | 溶藻弧菌群体感应系统元件Hfq和Lux[本文106页] |
