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茄果类类文章2189篇，页次：1/9页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页‖ 最后页】 转到
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| 辣椒CaRH36基因的分离与功能初步分[本文55页] | 辣椒CaCyP2基因表达及其在抗逆中作[本文50页] | CaRZFP3全长cDNA的分离及功能初步分[本文46页] |
| 辣椒CaPUB59全长cDNA分离及其功能初[本文55页] | H_S提高番茄硝酸盐胁迫抗性的生理和[本文164页] | 番茄T-DNA插入黄叶突变体的基因克隆[本文66页] |
| 调控番茄抗坏血酸合成的基因克隆与[本文115页] | 番茄中油菜素内酯缓解氧化锌纳米颗[本文116页] | 褪黑素在调控番茄耐热性中的作用及[本文131页] |
| 番茄光合的光谱效应研究[本文111页] | 多胺在番茄幼苗耐低温胁迫中的调控[本文117页] | 秸秆生物反应堆条件下温室反季节番[本文107页] |
| 基于栽培辣椒和野生辣椒的全基因组[本文141页] | LED光源对樱桃番茄生育和光合作用影[本文174页] | 野生茄子（Solanum torvum）叶片cD[本文154页] |
| 油菜素内酯合成基因DWARF在番茄生长[本文131页] | 植物MAPK级联途径基因家族的进化分[本文186页] | 茄子遗传多样性研究与遗传连锁图谱[本文90页] |
| 控制茄子果型相关性状关键基因的克[本文170页] | 番茄非生物逆境基因的鉴定及作用机[本文129页] | MSH1基因介导的番茄生长发育优势与[本文94页] |
| 基于LOX途径的果实香气物质形成与调[本文67页] | 马铃薯与茄子原生质体融合创制新资[本文122页] | 膜下滴灌调亏对河西绿洲辣椒生长特[本文63页] |
| 番茄根内生菌分离鉴定、功能特性及[本文105页] | 番茄SlMYB102基因的克隆及耐盐功能[本文67页] | 番茄NL32和PGA4在抗坏血酸合成积累[本文59页] |
| 番茄SlEGY2基因的克隆及功能分析[本文75页] | 日光温室架式栽培番茄适宜密度与基[本文63页] | 红蓝白光质与补光时长对番茄幼苗生[本文52页] |
| 番茄OFP20基因的克隆及功能初步分析[本文73页] | 番茄R2R3MYB转录因子家族鉴定及SlM[本文114页] | 番茄果糖-1,6-二磷酸醛缩酶基因表达[本文121页] |
| 微生物菌剂在设施黄瓜和番茄上的应[本文81页] | 新型棚膜在日光温室番茄和甜椒生产[本文45页] | 番茄果实易撕皮基因EP(Easy Peelin[本文60页] |
| 钾肥水平对辣椒生长生理和养分利用[本文51页] | ~(15)N示踪法研究不同灌水下限下辣[本文53页] | 生物肥部分替代化肥对基质栽培辣椒[本文58页] |
| 生物有机肥配施硅肥及芸薹素对白银[本文52页] | 木霉调控番茄辛硫磷降解的生理与分[本文47页] | 低温弱光下辣椒叶片中类胡萝卜素组[本文135页] |
| 长期CO_2加富对温室辣椒结果期生长[本文97页] | 棚室番茄伴生分蘖洋葱与生物炭添加[本文51页] | 不同沼液配比和灌溉量对番茄生长及[本文80页] |
| 番茄SlSTE1基因的耐盐功能研究及其[本文102页] | 番茄果实转录因子CNR的原核表达与纯[本文50页] | 砧穗互作对番茄嫁接苗耐冷性的影响[本文94页] |
| 小麦复种加工番茄品种组合筛选及效[本文49页] | 日光温室番茄椰糠基质栽培模式研究[本文43页] | 设施番茄水肥一体化及其管理决策系[本文63页] |
| 滴灌施肥条件下温室甜椒水氮耦合效[本文130页] | 温室环境因子驱动番茄与甜瓜水分运[本文119页] | 褪黑素缓解番茄低温与水分胁迫机理[本文98页] |
| 外源褪黑素对盐胁迫下生菜和番茄幼[本文88页] | 大蒜化感物质二烯丙基二硫（DADS）[本文136页] | 番茄果实早期发育重要调控因子的发[本文64页] |
| 番茄果实表皮网裂基因ER4.1的遗传定[本文59页] | 醋栗番茄（Solanum pimpinellifoli[本文62页] | AMF菌根苗对日光温室番茄和黄瓜生长[本文63页] |
| 番茄果实采后低温伤害的代谢组和转[本文60页] | 生长素响应因子基因SlARF10在番茄果[本文61页] | 番茄SlHDA1/SlHDA3基因的克隆及在果[本文69页] |
| 促植物生长根际细菌对辣椒的促生作[本文55页] | 番茄SlEXPA3和SlFRK2生物学功能的初[本文60页] | 外源Si对NaCl处理下的番茄幼苗生理[本文47页] |
| 贵州遵义虾子一带辣椒品质与区域地[本文127页] | 两个辣椒雄性不育系败育机理及育性[本文48页] | 营养液钾氮比及微咸水灌溉方式对日[本文65页] |
| 疏勒河流域膜下滴灌辣椒耗水规律及[本文57页] | 嘧菌酯对番茄的调控机理研究[本文45页] | 混种两种生态型少花龙葵杂交F_1代对[本文61页] |
| 番茄杂色叶基因vg的遗传定位分析[本文65页] | 番茄植株螺旋生长突变体hel遗传分析[本文64页] | 番茄逆境响应基因ShGT-1的功能鉴定[本文72页] |
| 调控番茄种子休眠的SlMAPK11基因功[本文57页] | 番茄E3泛素连接酶基因SINA1的功能解[本文64页] | 番茄SlGS1.1和SlAS1生物学功能的初[本文76页] |
| F-box蛋白SlAMR1调控番茄抗坏血酸合[本文64页] | 转基因聚合影响番茄抗坏血酸含量的[本文62页] | 番茄GRAS2基因调控果实发育的机理研[本文104页] |
| 基于SRAP、SSR标记的辣椒种质遗传多[本文84页] | 福建省茄子生产调查与耐低温资源筛[本文78页] | 日光温室番茄物质生产及其对CO_2的[本文47页] |
| CO_2施用对番茄水分利用率的影响[本文43页] | 贵州木霉NJAU 4742对矿质元素的活化[本文71页] | 紫色樱桃番茄果实花青素提取条件优[本文60页] |
| 不同种类的樱桃番茄营养品质分析及[本文54页] | 番茄果实不同部位活性氧和细胞壁代[本文77页] | 茄子花药培养体系优化与再生植株倍[本文51页] |
| 生物质炭代替草炭用作辣椒育苗基质[本文65页] | 蚯蚓堆肥与益生菌互作对西瓜/茄子生[本文71页] | 外源油菜素内酯对弱光胁迫下番茄幼[本文52页] |
| 基于数字图像技术的苗期番茄钙营养[本文82页] | 基于猪生态发酵床秸秆废弃垫料的辣[本文68页] | 含氨基酸水溶肥料在设施辣椒和豇豆[本文75页] |
| 长三角地区设施作物逆境条件下叶绿[本文94页] | 赤霉素调控番茄果实形状及成熟的探讨[本文114页] | LED补光对日光温室黄瓜、番茄、草莓[本文55页] |
| 低夜温对两种类型番茄幼苗生长及理[本文50页] | 设施栽培杭椒—豆角轮作的沼液安全[本文44页] | 植物内源物质对乙酰甲胺磷在番茄植[本文48页] |
| 茄子种子生活力的测定和打破种子休[本文62页] | 不同处理方式对乙酰甲胺磷在番茄果[本文41页] | 生长抑制剂与营养液温度对番茄生长[本文59页] |
| 不同栽培模式对封闭式无机基质槽培[本文50页] | 基于机器视觉的辣椒等级分选研究[本文68页] | 残膜量对土壤水分运移和温室番茄生[本文92页] |
| 松针/椰糠基全养分植生袋制备与应用[本文76页] | 盐胁迫下番茄幼苗对外源水杨酸、一[本文169页] | 亚精胺在缓解番茄低温胁迫及其信号[本文99页] |
| 亚高温强光胁迫下番茄幼苗光抑制及[本文107页] | ABA对亚高温强光胁迫下番茄叶片光合[本文123页] | 外源GA_3和ABA对番茄果实主要色素形[本文117页] |
| 番茄遗传多样性及几个重要农艺性状[本文128页] | 番茄果实中特异性表达的SlSWEET14基[本文59页] | 温室基质培番茄水分传感器合理布设[本文54页] |
| 加工番茄SlAGO4A基因功能的初步研究[本文72页] | 加工番茄酚酸类化感物质的鉴定及对[本文56页] | 外源硒对Ca(NO_3)_2胁迫下番茄幼苗[本文64页] |
| 加工番茄新品种评价及抗逆性鉴定[本文88页] | 硫化氢调控盐胁迫下加工番茄种子萌[本文63页] | 温室滴灌条件下土壤—作物系统水热[本文149页] |
| 黄瓜番茄NAC转录因子鉴定及在逆境应[本文134页] | 辣椒（Capsicum annuum L.）下胚轴[本文124页] | 番茄节间长度的QTL定位[本文93页] |
| 红蓝光质对番茄碳氮代谢和果实品质[本文84页] | 基于ACS的AVG功能类似物设计、合成[本文103页] | 控制番茄4个果实性状位点的关联作图[本文98页] |
| 株间LED补光与温室番茄光能利用特性[本文105页] | 地膜覆盖和氮肥施用对菜地生态系统[本文78页] | 地膜覆盖和氮肥施用对菜地生态系统[本文84页] |
| AtICE1等多价外源基因表达对番茄耐[本文69页] | 不同施肥方式对辣椒生长生理和养分[本文58页] | 不同水氮处理对日光温室基质栽培辣[本文54页] |
| 日光温室蔬菜栽培废弃基质露地还田[本文61页] | 控释氮肥用量对辣椒生长生理和养分[本文59页] | 水氮供应对日光温室辣椒栽培基质氮[本文65页] |
| 水肥一体化技术对设施辣椒产量形成[本文62页] | 绿洲膜下滴灌调亏辣椒生长动态及水[本文78页] | 辣椒胞质雄性不育育性恢复的遗传与[本文114页] |
| 茄属种质资源亲缘关系分析与嫁接番[本文72页] | 广西右江河谷冬种番茄减量优化施肥[本文66页] | 辣椒-香蕉轮作联合生物有机肥减轻高[本文88页] |
| 茄子与香蕉轮作配施生物有机肥缓解[本文71页] | 设施番茄土壤理化性质、微生物与酶[本文72页] | 干旱胁迫对酸浆种子萌发及幼苗生理[本文52页] |
| 基于LabVIEW的番茄果实双目视觉识别[本文73页] | EMS诱变番茄突变体库的构建及表型分[本文80页] | 不同作物秸秆对连作番茄幼苗及土壤[本文64页] |
| 番茄部位雄性不育形态生理及Lst基因[本文69页] | 番茄GRAS基因家族生物信息学分析及[本文56页] | 日光温室不同围护结构对保温性及番[本文80页] |
| 番茄HD-Zip转录因子家族生物信息学[本文63页] | 番茄WRKY转录家族生物信息学分析及[本文60页] | 番茄SlHZ45基因在表皮毛发育中的角[本文64页] |
| 寒地温室多熟蔬菜耗水规律与土壤水[本文112页] | 分蘖洋葱化感相关基因的克隆及功能[本文106页] | 玉米秸秆施用厚度及腐熟剂用量对番[本文61页] |
| 生物质炭对不同年限棚室辣椒的影响[本文42页] | 辣椒MYB转录因子基因的克隆及表达分[本文66页] | OsNHX1基因的克隆及其遗传转化番茄[本文53页] |
| 茄子种间杂交及其F_1代花药培养[本文69页] | 低温寡照对苗期设施番茄生长和果实[本文105页] | 昼夜温差对番茄根系分泌有机酸及养[本文94页] |
| 低温寡照胁迫对设施番茄光合及衰老[本文83页] | 基于株高和茎直径的温室番茄营养生[本文70页] | 基于叶绿素荧光参数的番茄水分胁迫[本文67页] |
| 不同玉米—辣椒套作组合下光分布特[本文57页] | 番茄果实中SlSWEET7a基因的表达特性[本文59页] | 铁对番茄幼苗生长的影响及其柠檬酸[本文64页] |
| 不同生物炭配方对番茄和黄瓜穴盘苗[本文54页] | 脂氧合酶和乙烯在番茄果实成熟及香[本文51页] | 番茄EMS突变体库的构建及叶色黄化突[本文49页] |
| 低夜温及ABA对番茄叶片中miRNAs及其[本文53页] | 番茄生长素酰胺水解酶ILR在花柄脱落[本文54页] | 番茄花柄脱落特异基因SlPP2C克隆、[本文52页] |
| 水氮耦合对设施土壤氮素利用及硝态[本文63页] | 番茄SlSWEET11b基因的表达及遗传转[本文59页] | 基于实时生长量的日光温室袋培番茄[本文52页] |
| 滑盖式日光温室番茄东西垄向栽培模[本文51页] | 磷酸化钙调蛋白转录因子在番茄花柄[本文45页] | 基于管道式混合的日光温室小型灌溉[本文54页] |
| 日光温室内光环境分布规律的研究[本文55页] | 磷钾肥长期配施对番茄铁、锰、铜、[本文48页] | 长期偏施氮肥对菜田土壤钙、镁、硫[本文46页] |
| 日光温室冬季番茄叶温影响因素分析[本文66页] | 日光温室袋培番茄微灌监控系统设计[本文69页] | 沙培番茄水分传感器最佳埋设位置及[本文53页] |
| 水肥气热耦合对温室番茄生长机理及[本文91页] | 日光温室冬季土壤加热和空气加热效[本文45页] | 基质培黄瓜、番茄、茄子营养液供液[本文53页] |
| 不同灌水量和灌水频率对番茄生长发[本文62页] | 基质培薄皮甜瓜和辣椒营养液供液量[本文61页] | 基于高光谱成像技术的土壤水盐及番[本文111页] |
| 番茄冷调控蛋白SlCOR413IM1的功能分[本文81页] | 施肥和间作对桔梗产量和品质的调控[本文52页] | 日光温室温光环境与番茄茎叶及果实[本文73页] |
| 番茄砧木氮素利用能力评价及对氮素[本文79页] | 砧木对嫁接番茄生长发育的影响[本文70页] | 茄子穴盘育苗基质适宜理化性状及氮[本文60页] |
| 亚适温条件下硝酸盐和缺铁胁迫对番[本文67页] | 红蓝光比例对茄子幼苗质量的影响[本文74页] | 日光温室土壤栽培甜椒水肥一体量化[本文67页] |
| SnRK1蛋白激酶对草莓和番茄植株碳代[本文73页] | 高温胁迫下甜菜碱对番茄D1蛋白周转[本文64页] | 嫁接对番茄生长、品质和耐盐性的综[本文56页] |
| 腐植酸在番茄和黄瓜穴盘育苗中的应[本文56页] | SlMYB64参与番茄植株生长及花粉萌发[本文56页] | 微润灌溉压力及埋深对土壤水分运移[本文103页] |
| 耕作深度与秸秆还田对土壤性状及作[本文58页] | NO在硝酸盐胁迫下番茄中的作用及Sl[本文66页] | 樱桃番茄复合花序及坐果习性的初步[本文47页] |
| MicroRNA1917调控番茄花柄脱落的分[本文133页] | 不同调控措施对基质根区养分累积及[本文105页] | 番茄果实中重要转录因子MADS-RIN的[本文122页] |
| 脱落酸代谢途径与信号转导关键基因[本文148页] | 负压灌溉水氮耦合对温室果菜生产及[本文57页] | 连续负压供水对辣椒生长发育及土壤[本文62页] |
| 外源钙缓解弱光影响番茄叶片类囊体[本文109页] | 设施番茄连作土壤生态劣变成因解析[本文97页] | 番茄GDP-L-半乳糖磷酸酶基因SlGGP-[本文105页] |
| 番茄SUMO E3连接酶SlSIZ1的功能分析[本文106页] | 日光温室番茄连作栽培土壤调控技术[本文63页] | 生长素及生长素-乙烯互作调控番茄果[本文126页] |
| 伴生分蘖洋葱对番茄养分利用及黄萎[本文158页] | LOB1等转录因子对番茄果实软化的调[本文100页] | 辣椒脱水素CaDHN1功能鉴定及DHN家族[本文55页] |
| 不同光谱能量分布对水培生菜幼菜品[本文119页] | 水杨酸和亚精胺缓解茄子幼苗盐胁迫[本文56页] | 醋糟复合基质及油菜素内酯在樱桃番[本文62页] |
| 外源6-BA对甜椒幼苗高温伤害的缓解[本文74页] | 微生物脂肽—矿物复合制剂的研制及[本文85页] | 番茄果实主要风味特征成分测定及品[本文76页] |
| 辣椒花药培养技术体系建立及种间杂[本文60页] | 生物质炭基肥对番茄和辣椒产量、品[本文53页] | 基质中添加缓释型氮、磷肥对番茄幼[本文42页] |
| 腐植酸复合液肥对设施辣椒施用效果[本文36页] | 改良基质在番茄育苗上的应用[本文39页] | AF-701对番茄生长效应的研究[本文36页] |
| 番茄种质资源耐热性评价及幼苗响应[本文164页] | 不同用量腐殖酸肥在番茄上的应用效[本文44页] | 限根栽培及油菜素内酯对樱桃番茄生[本文49页] |
| 番茄耐弱光性遗传分析及SSR分子标记[本文63页] | miR165/166对番茄形态建成的调控及[本文48页] | 番茄miR828靶基因验证及SlyMYB7-Li[本文59页] |
| 贮藏期番茄果实质地的光谱特性分析[本文55页] | 增施CO_2对番茄植株氮素利用率的影[本文39页] | 不同氮浓度及整枝方式下番茄前期生[本文44页] |
| 褪黑素调控番茄镉胁迫抗性及解毒作[本文190页] | 红光对番茄光合作用启动过程的系统[本文100页] | 农杆菌介导茄子遗传转化体系研究[本文60页] |
| 番茄耐热鉴定体系的建立及种质资源[本文92页] | PAM和秸秆共同作用对土壤入渗率及小[本文56页] | 氮磷钾对乙酰甲胺磷在番茄植株体内[本文48页] |
| 和硕县加工辣椒测土配方施肥模型和[本文56页] | 22个辣椒材料苗期耐冷性比较研究[本文40页] | 辣椒种质资源的形态学和同工酶分析[本文52页] |
| 香樟凋落叶对辣椒的化感作用及施钾[本文40页] | 苹果HMGR1基因克隆及在番茄中的功能[本文56页] | 番茄SlWHY2基因的克隆、表达和功能[本文65页] |
| 甜菜碱促进番茄果实发育的研究[本文67页] | 聚天冬氨酸对铜、镉复合胁迫下番茄[本文89页] | 外源NO对铜镉胁迫下番茄缓解机制的[本文77页] |
| 氮钾水平对嫁接辣椒生长发育及养分[本文57页] | 番茄SlNAM1转录因子的分离与功能分[本文83页] | 发酵原料对沼渣、沼液成分的影响及[本文62页] |
| 生物炭基质对番茄与油菜生长的影响[本文42页] | 番茄砧木耐旱性鉴定及其嫁接苗对水[本文71页] | 日光温室架式栽培番茄水肥需求规律[本文58页] |
