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脱髓鞘疾病类文章460篇，页次：1/2页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页‖ 最后页】 转到
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| 水通道蛋白AQP4在视神经脊髓炎诊断[本文59页] | LINGO-1抗体对多发性硬化模型小鼠髓[本文92页] | lincRNA-Cox2调节巨噬细胞/小胶质细[本文124页] |
| 胆碱能抗炎系统在中枢神经系统自身[本文123页] | 间充质干细胞联合白藜芦醇治疗实验[本文116页] | 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸对实验性自身[本文113页] |
| MR三维双反转恢复序列在视神经脊髓[本文105页] | 视神经脊髓炎患者灰质体积减少与认[本文105页] | 视神经脊髓炎谱系疾病患者外周血B细[本文128页] |
| ApoE基因及脑结构改变对中枢神经系[本文96页] | 中枢神经系统细胞特异性IFN-γ信号[本文111页] | 甲泼尼龙对多发性硬化TH17细胞相关[本文106页] |
| 基于T细胞功能选择性抑制的实验性自[本文146页] | miR-146a通过TRAF6调控中枢内源性I[本文112页] | 记忆性Tfh细胞在多发性硬化和视神经[本文124页] |
| 胍丁胺对实验性自身免疫性脑脊髓炎[本文101页] | 髓系来源的抑制性细胞在多发性硬化[本文125页] | 丹酚酸B治疗实验性自身免疫性脑脊髓[本文83页] |
| 芬戈莫德调节实验性自身免疫性脑脊[本文131页] | 二甲双胍对实验性自身免疫性脑脊髓[本文152页] | 修饰多发性硬化病程药物机制探索—[本文92页] |
| 视神经脊髓炎谱系疾病疲劳、睡眠和[本文118页] | Rho激酶在中枢炎性脱髓鞘病变轴突生[本文93页] | 氧化应激-p38MAPK-SGK1通路在实验性[本文164页] |
| 肿瘤样脱髓鞘病及原发性中枢神经系[本文109页] | 视神经脊髓炎B细胞相关生物标记物的[本文92页] | 磁敏感加权成像、磁共振静脉成像及[本文106页] |
| microRNA-155调节Th1/Th17细胞分化[本文111页] | 水通道蛋白-4抗体检测平台的建立及[本文114页] | 复发缓解型多发性硬化丘脑损伤的多[本文50页] |
| 大鼠骨髓间充质干细胞移植对小鼠实[本文55页] | 杀伤性人工抗原提呈细胞治疗实验性[本文103页] | 甲强龙及奥瑞珠单抗治疗多发性硬化[本文60页] |
| 胸腺对EAE发病过程的调节作用及其作[本文48页] | 莱菔硫烷对实验性自身免疫性脑脊髓[本文47页] | 建立C57BL/6小鼠实验性自身免疫性脑[本文50页] |
| ImKTx88对实验性自身免疫性脑脊髓炎[本文72页] | IL-22对MS少突胶质细胞Fas和调节性[本文129页] | 磁共振髓鞘水成像技术研究[本文116页] |
| 甲状旁腺素相关肽核定位序列和C-末[本文77页] | Marchiafava-Bignami疾病MRI初步应[本文48页] | AQP4-IgG对视神经脊髓炎谱系疾病的[本文48页] |
| 人胎盘间充质干细胞诱导IL-10~+T细[本文59页] | 多发性硬化症特征性基因的筛选及SA[本文127页] | 雷帕霉素通过mTOR信号通路调控脊髓[本文69页] |
| 白杨素通过调控DC功能治疗自身免疫[本文62页] | MicroRNAs在多发性硬化症中的作用[本文74页] | 颗粒蛋白前体在多发性硬化中的表达[本文61页] |
| 视神经脊髓炎谱系疾病临床特征分析[本文37页] | 载脂蛋白E对星形胶质细胞基质金属蛋[本文58页] | 基于体素的静息态fMRI分析多发性硬[本文55页] |
| 多发性硬化患者外周血调节性B细胞等[本文47页] | 中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病新型生[本文85页] | TACI-Ig对实验性自身免疫性脑脊髓炎[本文57页] |
| 视神经脊髓炎谱系疾病患者视神经损[本文58页] | P2Y_(13)在少突胶质细胞中的表达及[本文66页] | 血清水通道蛋白4抗体阳性与阴性的视[本文50页] |
| 7.0T磁共振对多发性硬化动物模型皮[本文45页] | 纤维示踪成像技术对多发性硬化三叉[本文34页] | IVIM与DCE-MRI对RRMS病灶及NAWM区的[本文34页] |
| 多发性硬化疲劳症状的研究进展[本文28页] | 视神经脊髓炎谱系疾病的临床特点及[本文39页] | p53在CSCI脱髓鞘病变中的作用及其机[本文98页] |
| 血清AQP4-M23-IgG的检测及其对NMOS[本文59页] | KIR4.1-293A细胞模型的构建及其在中[本文71页] | 载脂蛋白E缺失对小鼠视神经脊髓炎体[本文80页] |
| 利妥昔单抗治疗视神经脊髓炎疗效与[本文57页] | 多发性硬化导致的膀胱功能障碍以及[本文58页] | 氯化锂治疗实验性自身免疫性脑脊髓[本文68页] |
| 磁共振成像在视神经脊髓炎谱系疾病[本文54页] | 1,25(OH)_2D_3诱导的耐受性树突状细[本文55页] | 基于抗核酸抗体的检测建立初步诊断[本文74页] |
| 多发性硬化白质损伤和灰质病变研究[本文69页] | 干扰素β-1b对多发性硬化患者生活质[本文56页] | 干扰素β-1b治疗复发缓解型多发性硬[本文58页] |
| 调节性B细胞在视神经脊髓炎谱系疾病[本文44页] | 抑制视神经脊髓炎谱系疾病经典自身[本文60页] | 扩散峰度成像对视神经脊髓炎脑实质[本文48页] |
| 瘤样脱髓鞘病变不同临床分期增强磁[本文47页] | MiRNA338对实验性自身免疫性神经炎[本文50页] | 基于多图谱的多发性硬化病变分割方[本文51页] |
| CD226基因多态性与多发性硬化易感性[本文48页] | 视神经脊髓炎血浆纤维蛋白原水平及[本文36页] | DHA在缓解自身性免疫疾病EAE中的作[本文68页] |
| EAE小鼠星形胶质细胞自噬水平研究及[本文62页] | TLR2在比格犬慢性缺血性脑白质脱髓[本文61页] | BDNF和β干扰素对EAE大鼠胶质细胞生[本文57页] |
| Breg、PD1、PDL1通过耐受性树突状细[本文51页] | 三种MRI标准对首发的儿童多发性硬化[本文43页] | 视神经脊髓炎和多发性硬化症外周血[本文98页] |
| GSN介导的Vitamin D预防和治MS/EAE[本文204页] | Kvl.3多肽疫苗对多发性硬化的治疗作[本文107页] | FcRL3在多发性硬化及视神经脊髓炎发[本文53页] |
| 多发性硬化和视神经脊髓炎中DNA甲基[本文47页] | 急性播散性脑脊髓炎的临床及影像学[本文48页] | 糖尿病—慢性炎性脱髓鞘性多发性神[本文60页] |
| 褪黑素对实验性变态反应性脑脊髓炎[本文68页] | G2A对于巨噬细胞分化的调控[本文46页] | 瘦素通过调控T细胞平衡在实验性自身[本文71页] |
| Treg细胞在MOG诱导的EAE免疫耐受中[本文59页] | 多发性硬化患者血清三种miRNA与VEG[本文63页] | 实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠胸腺[本文66页] |
| 复发缓解型多发性硬化患者灰质受累[本文43页] | 35例儿童多发性硬化的回顾性分析[本文33页] | 多发性硬化患者头痛现状研究[本文34页] |
| 自噬对实验性自身免疫性脑脊髓炎小[本文50页] | 脊髓MRI对临床孤立综合征转归为多发[本文39页] | 肿瘤样脱髓鞘病变的诊治进展[本文30页] |
| 重庆地区多发性硬化和视神经脊髓炎[本文53页] | 姜黄素对压迫性脊髓损伤脱髓鞘病变[本文52页] | 多发性硬化与视神经脊髓炎临床特点[本文42页] |
| 甲状腺自身免疫抗体异常与多发性硬[本文42页] | 中国汉族人群系统性硬化症的候选基[本文80页] | LncRNA GAS5在小胶质细胞极化中的作[本文83页] |
| TGF-β1-BM-NSC与BAY 87-2243对实验[本文109页] | 纤维示踪成像对多发性硬化患者的研究[本文33页] | 扩散张量成像对多发性硬化和视神经[本文49页] |
| 多发性硬化及视神经脊髓炎患者血尿[本文38页] | Caspase-1抑制剂对EAE大鼠的神经保[本文38页] | 载脂蛋白E对脂多糖诱导NMO样星形胶[本文62页] |
| 伴自身抗体阳性的视神经脊髓炎临床[本文54页] | 视神经脊髓炎谱系疾病临床特点和早[本文51页] | 载脂蛋白E对实验性自身免疫性脑脊髓[本文44页] |
| CD4~+T淋巴细胞相关因子在系统性硬[本文52页] | 视神经脊髓炎的MRI及临床特征分析[本文54页] | HMGB1在实验性自身免疫性脑脊髓炎病[本文114页] |
| 78例多发性硬化的临床分析[本文34页] | WAR-5、Fasudil治疗EAE的疗效比较及[本文49页] | LOMS和AOMS的临床特点及治疗预后比[本文42页] |
| 应用Markov模型对干扰素β-1α与干[本文44页] | 不同干预措施治疗多发性硬化所致痉[本文39页] | 不同剂量的利妥昔单抗治疗视神经脊[本文40页] |
| 利妥昔单抗治疗视神经脊髓炎及其谱[本文38页] | 血管活性肠肽对实验性自身免疫性脑[本文75页] | 复发缓解型多发性硬化静息态功能磁[本文57页] |
| 磁敏感加权成像及扩散峰度成像技术[本文96页] | HLA-DRB1，-DQB1基因多态性与家族性[本文55页] | 两个无症状性中枢神经系统脱髓鞘家[本文48页] |
| 视神经脊髓炎谱疾病脑脊液胶质纤维[本文45页] | 血清中维生素D水平与多发性液化关系[本文40页] | Kappa游离轻链对多发性硬化诊断价值[本文66页] |
| 视神经脊髓炎脑脊液胶质纤维酸性蛋[本文38页] | Tau蛋白与实验性自身免疫性脑脊髓炎[本文43页] | 芬戈莫德和特立氟胺治疗复发缓解型[本文47页] |
| 实验性自身反应性脑脊髓炎中小胶质[本文95页] | 梓醇促进蓝斑核分泌去甲肾上腺素减[本文131页] | 多发性硬化患者IL-17、IL-27水平的[本文51页] |
| 多发性硬化相关治疗的系统评价[本文61页] | Cystatin F基因敲除加重cuprizone模[本文49页] | 在实验性自身免疫性神经炎大鼠模型[本文105页] |
| 硫酸软骨素二糖诱导的miRNAs在多发[本文68页] | 嘌呤能受体P2Y12基因对EAE发病的影[本文88页] | 瘤样脱髓鞘病不同病理分期特点及与[本文78页] |
| 多发性硬化患者脑脊液白介素13表达[本文46页] | 解毒通络方对EAE大鼠中枢神经系统组[本文38页] | 多西环素对实验性变态反应性脑脊髓[本文78页] |
| 紫杉醇对实验性自身免疫性脑脊髓炎[本文86页] | 构建M23-AQP4稳定表达的HEK293细胞[本文50页] | 多发性硬化患者认知功能损害与磁共[本文59页] |
| 21例视神经脊髓炎患者临床特点分析[本文49页] | OPCs移植对EAE大鼠运动功能及有髓神[本文58页] | 针刺结合跑台训练对EAE小鼠脑组织中[本文48页] |
| 有氧运动对EAE小鼠脾A_(2B)腺苷受体[本文53页] | 卡巴胆碱对实验性自身免疫大鼠星形[本文43页] | 胚胎干细胞源性胸腺上皮祖细胞表达[本文106页] |
| IL-27、Th1及Th17细胞在MS中的表达[本文150页] | 视神经脊髓炎及多发性硬化关联基因[本文92页] | 他汀类药物联合干扰素治疗对复发缓[本文56页] |
| 载脂蛋白E对实验性自身免疫性脑脊髓[本文64页] | 载脂蛋白E对实验性自身免疫性脑脊髓[本文37页] | 视神经脊髓炎星形胶质细胞损害与神[本文52页] |
| 三维增强T_2*加权血管成像量化多发[本文40页] | 多发性硬化与视神经脊髓炎的临床对[本文62页] | 干扰素-β1b治疗复发缓解型多发性硬[本文67页] |
| 多发性硬化患者甲状腺功能的临床研究[本文44页] | GPR97激动剂BDP对EAE小鼠的治疗作用[本文91页] | 抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体生物[本文79页] |
| 狂犬病疫苗致急性播散性脑脊髓炎1例[本文49页] | 间充质干细胞移植对实验性自身免疫[本文109页] | 多发性硬化和视神经脊髓炎的B细胞功[本文87页] |
| 中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘病患[本文63页] | Bickerstaff脑干脑炎和Miller Fish[本文55页] | DWI和~1H-MRS在脑梗死与脱髓鞘脑病[本文51页] |
| 可溶性I-A~b/Fc二聚体的优化表达及[本文65页] | 干扰素与硫唑嘌呤联合应用治疗多发[本文66页] | C16多肽在慢性进展性实验性自身免疫[本文58页] |
| 纤维蛋白沉积在实验性变态反应性脑[本文93页] | RNA干扰沉默Lingo-1基因对自身免疫[本文108页] | 周围神经中Foxj1免疫荧光示踪细胞在[本文117页] |
| 干扰素在格林巴利综合征和多发性硬[本文97页] | 急性一氧化碳中毒迟发性脑病髓鞘损[本文52页] | LFA-1（CD11a）甲基化状态与多发性[本文45页] |
| 中枢神经系统瘤样脱髓鞘病与原发性[本文106页] | 维生素D在MS/EAE中的治疗机制研究[本文57页] | L-161982对实验性自身免疫性神经炎[本文49页] |
| miR-20b对Th17细胞分化和实验性自身[本文123页] | 趋化因子MCP-1、RANTES与多发性硬化[本文36页] | IL-7RA、IL-2RA基因多态性和中国南[本文28页] |
| 淫羊藿苷干预EAE发病的雌激素样作用[本文61页] | 淫羊藿苷联合糖皮质激素对EAE鼠发病[本文66页] | 阿仑单抗治疗多发性硬化的系统评价[本文46页] |
| 滤泡辅助性T细胞在实验性自身免疫性[本文62页] | 拉喹莫德对实验性自身免疫性脑脊髓[本文86页] | 多发性硬化患者的注意损害和事件相[本文57页] |
| 静息态功能磁共振对单纯脊髓受累型[本文33页] | 磁共振成像对实验性自身免疫性脑脊[本文54页] | 重庆市2008~2013年多发性硬化患者的[本文71页] |
| 实验性自身免疫性脑脊髓膜炎小鼠中[本文54页] | LSS、MMN与CIDP的临床特征与电生理[本文62页] | 儿童及青少年多发性硬化患者疾病修[本文45页] |
| IL-23/Th17细胞在EAE中作用的探讨[本文54页] | 脑白质疏松相关危险因素分析[本文37页] | 认知损害、尿酸水平与视神经脊髓炎[本文49页] |
| 淫羊藿苷对EAE模型鼠的治疗作用及其[本文74页] | CathepsinC在小鼠脱髓鞘模型中的表[本文39页] | 单核细胞亚群在视神经脊髓炎中的变[本文71页] |
| EAE发病机制中MALT1、IL-17作用的探[本文49页] | 中国多发性硬化患者与HLAⅡ类基因多[本文66页] | 脑脊液中CXCL13与临床孤立综合征及[本文54页] |
| 复发缓解型多发性硬化全脑白质磁共[本文96页] | 视神经脊髓炎患者脑部结构和功能的[本文140页] | 同心圆硬化临床及影像学特征[本文60页] |
| 斑马鱼少突胶质细胞调控因子Lingo1[本文123页] | 氟西汀对实验性自身免疫性脑脊髓炎[本文47页] | 温阳活血通络法联合醋酸泼尼松治疗[本文76页] |
| 视神经脊髓炎患者头部核磁共振及临[本文46页] | 头孢曲松钠减轻水通道蛋白4抗体对星[本文41页] | MiR-155影响EAE小鼠脾组织Th1/Th2细[本文39页] |
| 马索罗酚和丹参酮ⅡA对实验性自身免[本文51页] | 马索罗酚和丹参酮ⅡA对实验性自身免[本文42页] | 人水通道蛋白4重组质粒的构建及在H[本文48页] |
| 利美尼定对过表达ALS相关毒性蛋白质[本文47页] | 自噬在实验性自身免疫性脑脊髓炎（[本文120页] | 重组水蛭素对小鼠EAE模型脑组织S1P[本文56页] |
| FTY720对EAE小鼠脑组织MMP-9表达影[本文60页] | 实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠视觉[本文55页] | 大花旋覆花内酯防治脑脊髓炎的靶标[本文88页] |
| 双环己酮草酰二腙诱导的脱髓鞘模型[本文50页] | 多发性硬化患者颅内静脉血氧水平和[本文49页] | miR-30a在多发性硬化症及EAE中的作[本文62页] |
| FTY-720对EAE小鼠的治疗作用及其机[本文112页] | 实验性变态反应性脑脊髓炎大鼠血脑[本文49页] | 头针结合运动训练对EAE小鼠血清中I[本文54页] |
| 头针结合运动训练对EAE小鼠脾淋巴细[本文55页] | 康复预处理对EAE小鼠脾淋巴细胞Th1[本文53页] | 水通道蛋白4抗体诊断视神经脊髓炎准[本文44页] |
| 载脂蛋白E及其拟肽对实验性自身免疫[本文69页] | NLRP3炎性小体在EAE大鼠中的表达及[本文48页] | 拉喹莫德治疗多发性硬化的系统评价[本文45页] |
| 小胶质细胞在EAE中的活化及其作用的[本文36页] | 免疫球蛋白和免疫球蛋白联合甲基强[本文37页] | 实验性变态反应性脑脊髓炎小鼠轴索[本文37页] |
| 甲强龙对MS急性期的疗效分析与安全[本文45页] | 多发性硬化周围神经功能改变的电生[本文49页] | 来氟米特对实验性变态反应性脑脊髄[本文88页] |
| 磁共振成像对多发性硬化患者体内铁[本文46页] | 肺炎衣原体感染与多发性硬化关系的[本文41页] | 多发性硬化与视神经脊髓炎脑深部核[本文55页] |
| 多发性硬化患者临床特点的性别差异[本文54页] | 多发性硬化患者甲状腺功能和甲状腺[本文33页] | 中国汉族人群多发性硬化关联基因的[本文82页] |
| LOTCA量表评定多发性硬化患者的认知[本文82页] | 多发性硬化患者血清尿酸水平变化与[本文42页] | 多发性硬化患者血清IL-33及IL-35水[本文53页] |
| 苦参素对实验性自身免疫性脑脊髓炎[本文73页] | 疏肝健脾固髓方治疗多发性硬化的临[本文96页] | 东北地区多发性硬化患者临床特征及[本文47页] |
| 重型吉兰—巴雷综合征患者的临床特[本文55页] | 吉兰—巴雷综合征69例远期预后分析[本文46页] | 多发性硬化患者脑脊液蛋白质组学研究[本文65页] |
