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动物演化与发展类文章197篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 短尾类系统发生和谱系年代研究[本文62页] | 高原土著动物适应性进化分子机制探讨[本文148页] | 我国不同水域环境对几种常见低额溞[本文90页] |
| 几种淡水枝角类的系统进化及分布特[本文46页] | 高原鳅属鱼类（鲤形目；条鳅科）洞[本文97页] | 中国及两极桧叶螅科多样性与进化[本文348页] |
| 绒鼠种群微进化的研究[本文95页] | 鼹形鼠科的起源、演化与几何形态研究[本文62页] | 基于线粒体基因组探讨中国麻蜥属的[本文48页] |
| miR-370在小鼠发育阶段功能初探[本文62页] | 鳃虱科（甲壳动物亚门：等足目）系[本文63页] | 婴鲤小型化演化过程中的骨骼形成和[本文75页] |
| 青岛文昌鱼发育相关基因AmphiSom、[本文148页] | 腹毛亚纲纤毛虫的个体与系统发育[本文221页] | 印度蜓蜥（Sphenomorphus indicus）[本文69页] |
| 我国子午沙鼠分子系统地理学研究[本文118页] | 中国西部地区艾纳螺科分子系统发育[本文73页] | Effect of Somatostatin on Hormon[本文99页] |
| 缘毛类纤毛虫两新种及其系统进化关[本文46页] | 翼手目维生素C合成系统进化研究[本文92页] | 基于常染色体、Y染色体、线粒体序列[本文60页] |
| 基于线粒体基因的常见造礁石珊瑚系[本文71页] | 四种山雀线粒体基因组的测定及雀形[本文117页] | 猛禽和夜鹰类的线粒体DNA序列比较及[本文65页] |
| 文昌鱼CT/CGRP家族和内源性大麻素系[本文130页] | 脊椎动物Hoxall基因进化分析与研究[本文120页] | 中国卤虫系统进化的Barcoding分析[本文62页] |
| 新疆钩虾属（Gammarus）的系统发育[本文112页] | 广义竹叶青蛇属的分类及系统发育研[本文143页] | 现生蛙科动物部分物种的分子系统发[本文92页] |
| 尖吻蝮的亲缘地理学和保护遗传学研究[本文108页] | 软刺裸裂尻鱼（Schizopygopsis mal[本文59页] | 鹅SREBP-2基因的克隆及禽HLH转录因[本文70页] |
| 部分雀形目鸟类的CoⅠ和Cytb基因序[本文56页] | 中国鲚鱼的形态变异、遗传多样性及[本文172页] | 现生介形类动物系统发生及太湖介形[本文180页] |
| 翘嘴鲌（Culter alburnus）群体遗传[本文156页] | 笨蝗线粒体基因组测序及节肢动物线[本文99页] | 鹟亚科与莺亚科部分鸟类分子系统发[本文168页] |
| 基于线粒体CoI基因序列的雀科鸟类分[本文71页] | 秦岭地区亚洲蝮属的系统发育及其地[本文65页] | 基于核基因的山雀科鸟类分子系统发[本文67页] |
| 黑尾地鸦和银脸长尾山雀线粒体基因[本文81页] | 红尾副鳅线粒体基因组序列测定和鲤[本文77页] | 蜂猴属的分子系统发育及分子群体遗[本文214页] |
| 青岛文昌鱼早期发育相关基因HMGB、[本文140页] | 缓步动物条形码及7种缓步动物系统发[本文58页] | 皮氏菊头蝠与云南菊头蝠系统地理学[本文77页] |
| 翼手目维生素C合成系统进化研究[本文92页] | 吻鮈属（Rhinogobio）鱼类物种分化[本文62页] | 青海湖及其邻近水系特有裂腹鱼类的[本文106页] |
| 海南坡鹿线粒体基因组特征及在鹿科[本文64页] | 中国笛鲷属习见种的分子系统发育及[本文164页] | 青岛文昌鱼TIP30基因的克隆、表达与[本文90页] |
| 挂榜山小鲵线粒体基因全长测定及小[本文72页] | 湖南省部分两栖动物的线粒体DNA条形[本文73页] | 随机广义Cookie-Cutter集与利用Kul[本文39页] |
| 利用线粒体完全基因组和基于序列互[本文36页] | 东北地区家鸭地方品种和野鸭遗传多[本文42页] | 文昌鱼cathepsin、β-MSP和allanto[本文156页] |
| 早期脊索动物原生殖细胞迁移模型初[本文67页] | 牙鲆群体遗传多样性及鲽形目鱼类系[本文110页] | 文昌鱼AmphiANT和AmphiTRAPβ基因的[本文73页] |
| 鳎亚目鱼类系统学关系及带纹条鳎线[本文72页] | 青岛文昌鱼AmphiL34、AmphiS29基因[本文68页] | 文昌鱼尿素酶辅助蛋白UreG基因的克[本文96页] |
| 文昌鱼nifU-like基因的鉴定、表达和[本文82页] | 利用分子生物学技术对伪角毛虫属及[本文121页] | 厚蟹遗传多样性与分类地位的研究[本文124页] |
| 栉孔扇贝遗传图谱的构建及重复元件[本文109页] | 基于双壳纲18S rDNA序列的系统发生[本文80页] | 褐牙鲆（♀）×夏鲆（♂）的分子遗[本文76页] |
| 细首科纽虫分子系统发育及三种纽虫[本文134页] | 纤毛虫原生动物若干重要类群的分子[本文182页] | 多膜纲纤毛虫的分子系统学研究及cD[本文136页] |
| 寡毛类等5个重要纤毛虫类群的分子系[本文138页] | 应用线粒体全序列研究鲽形目鱼类的[本文155页] | 海湾扇贝群体遗传学和扇贝科分子系[本文118页] |
| 中国近海仿对虾属分子系统演化和近[本文63页] | 苔藓动物线粒体基因组的测定及系统[本文65页] | 单环刺螠线粒体全基因组及其系统发[本文52页] |
| 中国近海常见水母类和（虫戎）类的[本文66页] | 蓝狐、银狐、犬及貉α-卫星DNA的遗[本文125页] | 古DNA与家养动物的起源研究[本文95页] |
| 内蒙古地区百灵科六种鸟类亲缘关系[本文49页] | 双身虫亚科和中国的盾腹虫属种类的[本文74页] | 鲟形目部分种类基于线粒体COⅠ基因[本文67页] |
| 鳅超科鱼类若干基因的进化及分子系[本文113页] | 四种鹀遗传多样性及亲缘关系的AFLP[本文51页] | 从神农架白熊的线粒体部分基因分析[本文46页] |
| 亚洲黑熊脑源性神经营养因子全长基[本文53页] | 索科线虫SAFLP亲缘关系分析及长PCR[本文60页] | 江豚（Neophocaena phocaenoides）[本文120页] |
| 中国蛙科系统学研究[本文81页] | 现生鸟类的早期演化和三趾鹑类的分[本文68页] | 从线粒体细胞色素b基因全序列探讨中[本文34页] |
| 基于线粒体序列变异探讨野猪系统地[本文76页] | 现生鲸类的系统发生关系及白鱀豚BD[本文49页] | 中国大陆黑斑侧褶蛙种群的线粒体DN[本文45页] |
| 微卫星变异探讨中国大陆地区野猪遗[本文70页] | 大壁虎的线粒体基因组全序列和蜥蜴[本文71页] | 用DNA序列探讨壁虎科蜥蜴间的关系和[本文72页] |
| 中日水域江豚mtDNA分子系统地理学和[本文59页] | 毛蚶、菲律宾蛤仔群体遗传学及蚶科[本文62页] | 毛冠鹿线粒体基因组全序列和卫星DN[本文99页] |
| 基于核糖体18SrRNA和28SrRNA基因的[本文57页] | 用线粒体多基因信息探讨十足类和亚[本文51页] | 拟钉螺亚科部分种类分子系统发育研究[本文79页] |
| 通过核糖体RNA基因序列分析探讨低等[本文100页] | 中国鲇形目鮡科鰋鮡群鱼类的系统发[本文66页] | 鲤科盘鮈属（Discogobio）鱼类的系[本文73页] |
| 中国棘蛙属分子系统学研究（两栖纲[本文105页] | 中缅树鼩UCPs组织分布及系统学研究[本文66页] | 云南横断山地区绒鼠和高山姬鼠系统[本文145页] |
| 从线粒体细胞色素b基因推测雪鸡属的[本文95页] | 银鱼科鱼类的分子系统发育研究[本文119页] | 低等真真骨鱼类的分子系统发育关系[本文204页] |
| 藏狐（Vulpes ferrilata）系统发育[本文47页] | 鮈亚科鱼类分子系统发育、演化过程[本文162页] | 欧亚大陆鲇形目鱼类系统发育与骨鳔[本文127页] |
| 短散在核重复序列（SINEs）的分离及[本文145页] | 骨鳔鱼类若干类群的分子系统发育和[本文223页] | 鳋科和锚头鳋科寄生桡足类的系统发育[本文115页] |
| 鱼类锥虫分类与系统发育研究[本文153页] | 车轮虫的系统发育研究[本文131页] | 我国鳅属及其邻近属鱼类的分类学整[本文206页] |
| 鳜类及其两种牛首科寄生虫的系统发[本文154页] | 东亚特有鲤科类群的DNA条形码研究及[本文85页] | 长臀鮠属与鲚属的物种有效性分析及[本文105页] |
| 盲鳗、七鳃鳗、有颌类的进化关系和[本文80页] | 脊椎动物激肽原基因的系统发育分析[本文92页] | 鸻形目鸟类线粒体假基因遗传特征及[本文48页] |
| 应用AFLP技术和16SrRNA基因序列分析[本文77页] | 两性生殖卤虫的分子系统学研究[本文78页] | 鸟类线粒体假基因研究[本文71页] |
| 卤虫Hox基因家族abdA基因与Dfd基因[本文62页] | 从线粒体细胞色素b基因和D-LOOP控制[本文48页] | 原羚属及羚羊亚科属间系统发育关系[本文52页] |
| 21种雀形目鸟类细胞色素b基因序列分[本文61页] | 雀形目38种鸟类分子系统发育关系的[本文63页] | 中国7种鹤的鸣声及系统分类研究[本文41页] |
| 中国淡水涡虫分类学及分子系统学研究[本文50页] | 狼肠道菌群生态及犬科线粒体基因组[本文137页] | 熊科物种DNA编码与系统发育关系研究[本文52页] |
| 河南省翼手类区系分布与系统学研究[本文212页] | 云南蜘蛛区系及其演化研究[本文443页] | 中国漏斗蛛科和暗蛛科的系统学研究[本文533页] |
| 基于ITS-2、5.8S和28S rDNA的柄眼目[本文71页] | 基于18SrDNA片段数据对含贝类诸阶元[本文62页] | 基于部分线粒体12S rRNA基因探讨贵[本文81页] |
| 贵州几种臭蛙分类、系统发育以及环[本文69页] | 贵州瘰螈属物种的系统学研究[本文60页] | 基于线粒体16SrDNA的贵州菊头蝠属（[本文52页] |
| 角蟾科系统发育和分类研究[本文111页] | 白头叶猴的个体识别及亲缘关系的研究[本文49页] | 广西棘蛙类的遗传多样性及棘蛙属种[本文78页] |
| 单殖吸虫线粒体基因组进化生物学研究[本文130页] | 中国鸭绿江香鱼的分类地位与遗传多[本文95页] | 中国石首鱼科鱼类分子系统学研究[本文62页] |
| 中国秀体溞属的形态与分子系统发育[本文59页] | 凸颅亚属鼢鼠头骨性状及血液蛋白多[本文67页] | 青藏高原沙蜥的进化研究[本文178页] |
| 白氏文昌鱼BAC文库的构建及Pax基因[本文154页] | 海洋底栖多毛类的分子系统发育学研究[本文80页] | ABCA亚家族在脊索动物中的进化[本文84页] |
| 闽南—台湾浅滩鱼类绦虫的种类调查[本文85页] | 台湾海峡鱼类绦虫物种多样性调查及[本文78页] | 中国东南沿海两种常见纺锤水蚤的分[本文72页] |
| 中国近海部分石斑鱼类分子系统学的[本文67页] | 台湾海峡鱼类复殖吸虫物种多样性和[本文92页] | 中国猕猴属进化分析及物种特异性遗[本文59页] |
| 中国鮡科鱼类分子系统发育和石爬鮡[本文82页] | 从野桑蚕到家蚕的基因突变与人工选[本文52页] | 四足动物与昆虫成虫躯体拓扑结构在[本文67页] |
| 云豹线粒体DNA全序列及中国13种猫科[本文59页] | 腹足纲及其宝贝科各主要类群的分子[本文69页] | 福建大头蛙mtDNA全序列分析及在两栖[本文55页] |
| 臂尾轮虫种群遗传多样性及种间系统[本文55页] | 2种鳄的线粒体全基因组结构分析及鳄[本文53页] | 3种鳄线粒体基因组全序列的测定以及[本文50页] |
| 圆网蛛类主要类群分子系统发生与网[本文56页] | 黄喉拟水龟和四眼斑水龟线粒体全序[本文52页] | 饰纹姬蛙和金线蛙mtDNA全序列分析及[本文54页] |
| 从核基因组DNA序列探讨现存鳄目的系[本文59页] | 黄缘盒龟和黄额盒龟线粒体全基因组[本文59页] | 两爪鳖和山瑞鳖线粒体全基因组分析[本文47页] |
| 泽鳄（Crocodylus palustris）和菲[本文46页] | 圆舌浮蛙（Occidozyga martensii）[本文42页] | 子午沙鼠和长爪沙鼠的分子系统地理[本文63页] |
| 水龟组四种龟线粒体全基因组测序分[本文64页] | 三种侧颈龟线粒体全基因组及侧颈龟[本文68页] | 基于线粒体控制区探讨红腹锦鸡种群[本文80页] |
| 鮸鱼三种先天免疫基因克隆及分子进[本文66页] | 南非长角羚（Oryx gazela）和白长角[本文55页] | 岩虾属及其邻近属（甲壳动物亚门：[本文66页] |
| 中国金线鱼科鱼类分类、系统发育及[本文147页] | 无蹼壁虎与南草蜥线粒体基因组全序[本文62页] | |
