论文目录 | |
| 中文摘要 | 第1-15页 |
| ABSTRACT | 第15-23页 |
| 缩略语说明 | 第23-27页 |
| 第一章 文献综述 | 第27-75页 |
| 综述一、肝纤维化研究进展 | 第27-64页 |
| 一、肝纤维化发病机制 | 第28-35页 |
| 二、肝纤维化调控机制 | 第35-46页 |
| 三、肝纤维化治疗策略（简要总结） | 第46-49页 |
| 四、总结与展望 | 第49-50页 |
| 五、参考文献 | 第50-64页 |
| 综述二、Wnt通路在肝纤维化中研究进展 | 第64-75页 |
| 一、Wnt通路概述 | 第64-68页 |
| 二、Wnt通路在肝纤维化中作用研究 | 第68-69页 |
| 三、Wnt2b研究进展 | 第69-70页 |
| 四、总结与展望 | 第70页 |
| 五、参考文献 | 第70-75页 |
| 第二章 Wnt2b对肝纤维化进程影响及机制研究 | 第75-157页 |
| 前言 | 第75-78页 |
| 材料方法 | 第78-107页 |
| 一、主要实验材料与试剂 | 第78-85页 |
| 二、主要试剂配制 | 第85-88页 |
| 三、主要仪器设备 | 第88-89页 |
| 四、主要实验方法 | 第89-107页 |
| 实验结果 | 第107-144页 |
| 一、Wnt2b在纤维化肝脏中表达水平上调 | 第107-119页 |
| 1. Wn2b在临床纤维化肝脏标本中表达水平升高 | 第107-108页 |
| 2. Wn2b在纤维化模型小鼠肝脏中表达水平升高 | 第108-114页 |
| 3. 肝实质细胞是Wnt2b在纤维化模型小鼠肝脏中的主要来源 | 第114-119页 |
| 二、Wnt2b抑制肝纤维化疾病进程及HSCs活化 | 第119-128页 |
| 1. 质粒干预Wnt2b效率检测 | 第120页 |
| 2. 干预肝内Wnt2b水平对纤维化进程影响 | 第120-125页 |
| 3. Wnt2b抑制HSCs活化 | 第125-128页 |
| 三、Wnt2b抗纤维化效应不依赖β-catenin信号通路 | 第128-134页 |
| 1. β-Catenin表达水平在纤维化模型小鼠肝脏中上调 | 第128-131页 |
| 2. Wnt2b可促进β-Catenin表达 | 第131-133页 |
| 3. 阻断β-Catenin不影响Wnt2b对HSCs的抑制作用 | 第133-134页 |
| 四、Wnt2b通过负调TLR4通路实现抗纤维化效应 | 第134-144页 |
| 1. TLR4表达水平在纤维化模型小鼠肝脏中上调 | 第135-137页 |
| 2. TLR4抑制剂解除沉默Wnt2b所导致的促纤维化效应 | 第137-138页 |
| 3. Wnt2b抑制TLR4通路介导的促HSCs活化效应 | 第138-140页 |
| 4. Wnt2b抑制HSCs胞内TLR4信号转导 | 第140-144页 |
| 讨论 | 第144-152页 |
| 参考文献 | 第152-157页 |
| 课题总结 | 第157-158页 |
| 论文创新性和意义 | 第158-159页 |
| 致谢 | 第159-161页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第161-162页 |
| 攻读学位期间获得奖励和参加的学术会议 | 第162-163页 |
| 已发表SCI论文 | 第163-178页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第178页 |
