论文目录 | |
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-13页 |
缩略词表 | 第13-15页 |
第一章 绪论 | 第15-24页 |
· 炎症的病理生理学 | 第15-19页 |
· 炎症介质与炎症 | 第16-17页 |
· 细胞因子与炎症 | 第17页 |
· 前列腺素通路分子 | 第17-18页 |
· 自由基 | 第18页 |
· 一氧化氮与炎症 | 第18-19页 |
· 手性药物 | 第19页 |
· 研究背景、意义与内容 | 第19-24页 |
· 研究背景 | 第19-22页 |
· 手性 β_2-受体药物不同光学异构体对气道平滑肌的作用 | 第20-21页 |
· 手性 β_2-受体药物不同光学异构体对气道炎症的作用 | 第21-22页 |
· 研究意义 | 第22页 |
· 研究内容 | 第22-24页 |
第二章 沙丁胺醇不同光学异构体对RAW·小鼠单核巨噬细胞的作用 | 第24-51页 |
· 引言 | 第24-25页 |
· 巨噬细胞系统 | 第24页 |
· 炎症因子 | 第24-25页 |
· 仪器与试剂 | 第25-27页 |
· 实验仪器与试剂 | 第25-26页 |
· 细胞株 | 第26页 |
· 试剂的配制 | 第26-27页 |
· 实验方法 | 第27-33页 |
· 左旋硫酸沙丁胺醇和右旋硫酸沙丁胺醇的纯度检测 | 第27-28页 |
· 光学纯度的检测方法 | 第27-28页 |
· 化学纯度—有关物质的检测方法 | 第28页 |
· 细胞培养 | 第28-29页 |
· 细胞毒性实验 | 第29-30页 |
· 细胞内NO释放量检测 | 第30页 |
· 亚硝酸盐分泌量检测 | 第30-31页 |
· 沙丁胺醇不同光学异构体对巨噬细胞释放NO的影响 | 第30-31页 |
· 标准曲线的绘制 | 第31页 |
· 亚硝酸根清除实验 | 第31页 |
· 活性氧自由基检测 | 第31-32页 |
· 细胞因子检测 | 第32-33页 |
· 上清液的获取 | 第32页 |
· 酶联免疫吸附试验ELISA | 第32-33页 |
· 统计分析 | 第33页 |
· 结果与讨论 | 第33-49页 |
· 硫酸沙丁胺醇左旋体和右旋体原料药的纯度检测 | 第33-36页 |
· 细胞毒性实验 | 第36-38页 |
· NO分泌量实验 | 第38-41页 |
· R-Sal作用细胞后,胞内NO分泌量 | 第38-39页 |
· S-Sal作用细胞后,胞内NO分泌量 | 第39-41页 |
· 亚硝酸根分泌量实验 | 第41-43页 |
· NO_2~-含量标准曲线的绘制 | 第41-42页 |
· 沙丁胺醇不同光学异构体对巨噬细胞释放NO的影响 | 第42-43页 |
· 亚硝酸根清除实验 | 第43-44页 |
· 活性氧自由基检测 | 第44-47页 |
· R-Sal单独孵育细胞后,细胞ROS含量 | 第44-46页 |
· S-Sal单独孵育细胞后,细胞内ROS含量 | 第46-47页 |
· 细胞因子检测 | 第47-49页 |
· TNF-α标准曲线的绘制 | 第47-48页 |
· 不同浓度R-Sal对巨噬细胞TNF-α分泌的影响 | 第48-49页 |
· 不同浓度S-Sal对巨噬细胞TNF-α分泌的影响 | 第49页 |
· 本章小结 | 第49-51页 |
第三章 R-Sal抗炎作用的体内研究 | 第51-66页 |
· 引言 | 第51页 |
· 仪器与试剂 | 第51-54页 |
· 动物来源 | 第51页 |
· 实验仪器与试剂 | 第51-53页 |
· 试剂配制 | 第53-54页 |
· 实验方法 | 第54-60页 |
· KM小鼠接触性皮炎模型建立 | 第54页 |
· 分组及给药 | 第54-55页 |
· 形态学观察 | 第55页 |
· 耳厚度检测 | 第55页 |
· 耳变应反应评分 | 第55页 |
· 病理学观察 | 第55-57页 |
· 组织学观察 | 第57-60页 |
· 动物耳片总RNA提取 | 第57-58页 |
· 一步法cDNA合成(逆转录) | 第58-59页 |
· 荧光定量PCR法测定细胞内mRNA的含量 | 第59-60页 |
· 统计学处理 | 第60页 |
· 结果与讨论 | 第60-65页 |
· 小鼠耳厚度变化情况 | 第60-61页 |
· 小鼠耳变应反应评分 | 第61-62页 |
· 组织病理学 | 第62-64页 |
· mRNA表达水平测量 | 第64-65页 |
· 本章小结 | 第65-66页 |
第四章 R-Sal抗炎作用的体外研究 | 第66-84页 |
· 引言 | 第66页 |
· 仪器与试剂 | 第66-69页 |
· 实验仪器与试剂 | 第66-68页 |
· 细胞株 | 第68页 |
· 试剂配制 | 第68-69页 |
· 实验方法 | 第69-73页 |
· RAW264.7细胞的培养 | 第69页 |
· 细胞毒性实验 | 第69-70页 |
· 细胞内NO释放量检测 | 第70页 |
· 细胞培养液中亚硝酸盐分泌量检测 | 第70-71页 |
· R-Sal对巨噬细胞上清液中NO分泌的影响 | 第70-71页 |
· 标准曲线的绘制 | 第71页 |
· 活性氧自由基检测 | 第71-72页 |
· TNF-α、IL-1β细胞因子检测 | 第72-73页 |
· 细胞上清液获取 | 第72页 |
· 酶联免疫吸附试验ELISA | 第72-73页 |
· 统计分析 | 第73-74页 |
· 结果与讨论 | 第74-82页 |
· 细胞毒性 | 第74页 |
· 细胞内NO含量的测量 | 第74-76页 |
· 细胞培养液中亚硝酸盐分泌量检测 | 第76-77页 |
· NO_2-含量标准曲线的绘制 | 第76页 |
· 不同浓度R-Sal对致炎细胞NO_2~-含量的影响 | 第76-77页 |
· 活性氧自由基检测 | 第77-79页 |
· IL-1β、TNF-α细胞因子检测 | 第79-82页 |
· IL-1β的标准曲线 | 第79-80页 |
· 炎症细胞因子检测 | 第80-81页 |
· TNF-α的标准曲线 | 第81页 |
· 炎症细胞因子检测 | 第81-82页 |
· 本章小结 | 第82-84页 |
第五章 R-Sal抗炎机制研究 | 第84-93页 |
· 引言 | 第84页 |
· 实验材料 | 第84页 |
· 实验仪器及试剂 | 第84页 |
· 细胞株 | 第84页 |
· 试剂的配制 | 第84页 |
· 实验方法 | 第84-88页 |
· RAW264.7细胞的培养 | 第84页 |
· 细胞内NO释放量检测 | 第84-85页 |
· 活性氧自由基检测 | 第85页 |
· PDE4B mRNA含量测定 | 第85-88页 |
· 细胞总RNA提取 | 第85-86页 |
· 一步法cDNA合成(逆转录) | 第86-87页 |
· 荧光定量PCR法测定细胞内mRNA的含量 | 第87-88页 |
· 实验结果及分析 | 第88-91页 |
· 细胞内NO释放量检测 | 第88-90页 |
· 细胞内活性氧簇测定 | 第90页 |
· RT-PCR | 第90-91页 |
· 本章小结 | 第91-92页 |
· R-Sal抗炎作用机制图 | 第92-93页 |
结论与展望 | 第93-95页 |
结论 | 第93页 |
创新之处 | 第93页 |
展望 | 第93-95页 |
参考文献 | 第95-105页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第105-106页 |
致谢 | 第106-107页 |
附件 | 第107页 |