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枣ISSR反应体系的建立及其在新郑枣区优良单株早期鉴定上的应用
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枣ISSR反应体系的建立及其在新郑枣区优良单株早期鉴定上的应用
论文目录
 
致谢第1-8 页
摘要第8-9 页
1. 文献综述第9-24 页
　　· 枣树（Ziziphus jujuba）概述第9-11 页
　　　　· 枣树总述第9 页
　　　　· 我国枣树概况第9-10 页
　　　　· 河南枣树概况第10-11 页
　　　　· 新郑枣树概况第11 页
　　· 分子标记的种类和特征第11-13 页
　　　　· RFLP 标记第12 页
　　　　· RAPD 标记第12 页
　　　　· AFLP 标记第12-13 页
　　　　· SSR 标记第13 页
　　　　· STS 标记第13 页
　　· ISSR 标记的原理与特点第13-15 页
　　· ISSR 在林木遗传育种中的应用第15-22 页
　　　　· 遗传多样性研究第15-18 页
　　　　· 品种亲缘关系及分类研究第18-20 页
　　　　· 树木DNA 指纹图谱的构建第20 页
　　　　· 种质鉴定及种质遗传基础的研究第20-21 页
　　　　· 构建分子标记遗传图谱及分子标记辅助树木育种早期选择第21-22 页
　　· 枣树分子标记的研究进展第22-24 页
　　　　· 品种(杂种)鉴定和分类第22 页
　　　　· 亲缘关系的研究第22-23 页
　　　　· 分子遗传圈谱的构建第23 页
　　　　· 性状连锁标记分析与标记辅助选择第23-24 页
2 引言第24-25 页
3 材料与方法第25-30 页
　　· 供试材料第25 页
　　· 实验仪器与试剂第25-26 页
　　　　· 实验仪器第25 页
　　　　· 实验试剂第25 页
　　　　　　· 提取基因组DNA 所需的试剂第25 页
　　　　　　· PCR 及电泳所需要的试剂第25 页
　　　　· 基本试剂的配制第25-26 页
　　· DNA 的提取及质量检测第26-28 页
　　　　· DNA 的提取方法第26-28 页
　　　　· DNA 质量的检测第28 页
　　　　　　· 紫外分光光度计法第28 页
　　　　　　· 琼脂糖凝胶电泳法第28 页
　　　　　　· ISSR 扩增反应检测法第28 页
　　· ISSR-PCR 反应体系的建立第28-29 页
　　　　· DNA 模板的用量第28 页
　　　　· 引物浓度的分析第28 页
　　　　· 2×Taq MasterMix 的用量第28-29 页
　　· 引物的筛选第29 页
　　· 形态指标的调查第29 页
　　· 数据分析第29-30 页
4 结果与分析第30-39 页
　　· 枣基因组DNA 提取方法的比较第30-31 页
　　　　· 紫外分光光度计检测第30 页
　　　　· 琼脂糖电泳检测第30-31 页
　　　　· ISSR 扩增反应检测第31 页
　　· 枣ISSR 扩增体系的建立第31-33 页
　　　　· DNA 模板浓度对ISSR-PCR 扩增效果的影响第31-32 页
　　　　· 引物浓度对ISSR-PCR 扩增效果的影响第32 页
　　　　· 2×Taq MasterMix 用量对ISSR-PCR 扩增效果的影响第32-33 页
　　　　· ISSR-PCR 反应体系第33 页
　　　　· ISSR-PCR 扩增条件第33 页
　　· ISSR 引物的筛选第33-34 页
　　· 各优良单株遗传多样性分析第34-35 页
　　· 传统聚类分析法对优良单株的分类第35-36 页
　　· 传统分类法与ISSR 法结果比较第36-37 页
　　· 优良单株之间的差异性分析第37-39 页
5 结论与讨论第39-42 页
　　· 枣基因组DNA 提取第39-40 页
　　· ISSR-PCR 扩增体系的建立第40 页
　　· 枣的传统分类第40 页
　　· ISSR 与传统分类的比较第40-41 页
　　· 形态指标的测定第41 页
　　· 对2×Taq MasterMix 使用的可信度第41 页
　　· 优良单株的指纹图谱的构建第41-42 页
参考文献第42-53 页
ABSTRACT第53-54页

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