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鸡传染性支气管炎病毒河南部分流行株的分型研究
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鸡传染性支气管炎病毒河南部分流行株的分型研究
论文目录
 
致谢第1-7 页
摘要第7-8 页
第一章 文献综述第8-26 页
　　· 鸡传染性支气管炎的研究进展第8-19 页
　　· 鸡传染性支气管炎病毒的检测方法研究进展第19-23 页
　　　　· 病毒采集和分离第19-20 页
　　　　· 传染性支气管炎病毒的诊断方法第20-22 页
　　　　· 分子生物学诊断技术第22-23 页
　　· 鸡传染性支气管炎病毒的分型研究进展第23-26 页
第二章 引言第26-28 页
第三章 材料与方法第28-39 页
　　· 材料第28-29 页
　　　　· 毒株、克隆载体和工程菌株用菌种来源第28 页
　　　　· 仪器第28 页
　　　　· 主要试剂第28-29 页
　　· 所用试剂和溶液的配制第29-30 页
　　　　· 引物溶解常用溶液的配置第29 页
　　　　· 琼脂糖凝胶电泳用溶液的配制第29-30 页
　　· 方法第30-38 页
　　　　· 大肠杆菌感受态细胞的制备及转化和表达用溶液第30-31 页
　　　　· 质粒DNA 提取用溶液第31 页
　　　　· 大肠杆菌感受态细胞的制备第31-32 页
　　　　· 2%琼脂糖凝胶电泳第32 页
　　　　· 从普通琼脂糖凝胶中回收PCR 产物第32 页
　　　　· 病毒的增殖第32-33 页
　　　　· 扩增S1 基因序列及S1 基因HVR 1 的序列第33-38 页
　　　　　　· 引物的设计合成第33 页
　　　　　　· 病毒核酸的提取第33-34 页
　　　　　　· 组织核酸的提取第34 页
　　　　　　· 反转录第34 页
　　　　　　· PCR 扩增及目的基因的纯化第34-35 页
　　　　　　· PCR 产物的电泳第35 页
　　　　　　· PCR 产物的纯化第35-36 页
　　　　　　· DNA 连接反应第36 页
　　　　　　· 重组质粒的转化第36-37 页
　　　　　　· 重组质粒的小量制备第37 页
　　　　　　· 重组质粒双酶切鉴定第37-38 页
　　　　　　· 重组质粒的PCR 鉴定第38 页
　　　　　　· 用HaeIII 酶切S1 基因第38 页
　　　　　　· 用XcmI 酶切扩增的S1 基因序列第38 页
　　· 分析处理分析电泳分离的限制性酶切片段长度和HVR 1 序列比对，与标准血清型或变异株比较，确定分离到的IBV 毒株分型第38-39 页
第四章 结果与分析第39-45 页
　　· S1 基因PCR 扩增的结果第39-40 页
　　· 用 HaeIII 酶切 S1 基因电泳结果第40-42 页
　　· 用 XcmI 酶切 S1 基因序列产物电泳结果第42-43 页
　　· HVR 1 序列PCR 扩增结果第43-44 页
　　· HVR 1 序列比对结果分析第44-45 页
第五章 结论与讨论第45-47 页
　　· 重要结论第45 页
　　· 目的基因的选取第45-46 页
　　· 核酸的提取、纯化及抑制物质的去除第46 页
　　· PCR 反应条件的优化第46-47 页
参考文献第47-52页

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