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贵州石漠化区域细菌多样性研究
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贵州石漠化区域细菌多样性研究
论文目录
 
摘要第1-4 页
Abstract第4-8 页
1. 主要仪器与试剂第8-10 页
　　· 主要仪器第8-9 页
　　· 主要试剂第9-10 页
2. 材料与方法第10-29 页
　　· 土样的采集第10 页
　　　　· 采样地点及时间第10 页
　　　　· 采样方法第10 页
　　· 土样理化性质测定第10-13 页
　　　　· 水分含量第11 页
　　　　· pH 值第11-12 页
　　　　· 有机质含量第12-13 页
　　· 土壤DNA 的提取及分析第13-20 页
　　　　· 主要试剂配制第13-14 页
　　　　· 直接法提取土壤DNA第14-16 页
　　　　· （差速离心）间接法提取土壤DNA第16-17 页
　　　　· 粗提DNA 分析第17-18 页
　　　　· 试剂盒提取土壤DNA第18-20 页
　　· 土壤 DNA 16S rDNA 的 PCR 扩增第20-24 页
　　　　· 试剂第21 页
　　　　· PCR 反应体系第21 页
　　　　· 加样方法第21-22 页
　　　　· PCR 反应条件(PCR 反应参数见表2)第22 页
　　　　· PCR 产物琼脂糖凝胶电泳并胶回收第22-24 页
　　· 土壤微生物基因组DNA PCR-RFLP 分析第24 页
　　· 土壤微生物基因组PCR 产物的克隆第24-29 页
　　　　· 感受态细胞的制备第24-25 页
　　　　· 转化感受态细胞第25-26 页
　　　　· 质粒提取第26-29 页
3. 结果与讨论第29-45 页
　　· 土样理化性质测定第29 页
　　· 土壤DNA 提取方法的比较第29-32 页
　　　　· 土样预处理与不预处理比较第29-32 页
　　　　· 试剂盒提取法的结果分析第32 页
　　· 土样DNA 的PCR 扩增结果第32-33 页
　　· PCR-RFLP 多样性分析第33-34 页
　　· 土样DNA 的PCR 扩增产物胶回收产物的转化结果第34-36 页
　　　　· 批量扩增结果第34-35 页
　　　　· PCR 产物的胶回收检测第35 页
　　　　· 转化结果第35-36 页
　　· 质粒提取结果第36-37 页
　　· 质粒PCR 结果第37 页
　　· 测序结果第37-45 页
　　　　· 测序及系统树构建第37-43 页
　　　　· 23 条 16S rDNA 序列 BLAST 比对结果第43-45 页
4. 结论第45-46 页
文献综述第46-61 页
　　1 宏基因组技术综述第46-52 页
　　　　· 宏基因组学发展概况第47 页
　　　　· 宏基因组学的基本研究方法第47-49 页
　　　　· 宏基因文库的筛选第49-51 页
　　　　· 宏基因组学的应用第51 页
　　　　· 展望第51-52 页
　　2 16sRDNA 基因技术的发展及应用第52-55 页
　　　　· 16sRDNA 基因技术的研究方法第52-55 页
　　　　　　· 16SrDNA-DGGE 方法第52-53 页
　　　　　　· PCR-RLFP 方法第53-54 页
　　　　　　· 建立 DNA 文库法第54 页
　　　　　　· 传统培养法第54-55 页
　　　　· 16S rRNA 基因技术的瓶颈第55 页
　　3 我国石漠化土壤研究现状第55-61 页
　　　　· 石漠化的概念第56 页
　　　　· 石漠化形成的因素第56-61 页
参考文献第61-68 页
致谢第68 页

本篇论文共68页，点击这进入下载页面。
 
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